Аденозинфосфаты

Главное химическое свойство АТР (а также в некоторой степени и других аденозинфосфатов) обусловлено нестабильностью его водных растворов. АТР легко гидролизуется уже при 0 С в кислой, нейтральной и ш,елочной средах, выделяя при этом заметное количество энергии — гидролиз идет ступенчато до АДР и АМР. Легкость гидролиза этого класса веществ обусловлена ангидридным характером связей между фосфатными фрагментами. [c.284]

Если все содержащиеся в клетке аденозинфосфаты находятся в форме АТФ, то система заполнена до предела и ее энергетический заряд равен 1,0. Если аденозинфосфаты находятся в форме АМФ, то система не содержит высокоэнергетических связей и ее заряд равен 0. От величины энергетического заряда зависят скорости реакций цикла трикарбоновых кислот и других процессов, связанных с образованием или потреблением энергии, поскольку заполнение системы АТФ—АДФ—АМФ высокоэнергетическими фосфатными связями лежит в основе аллостерической регуляции активности ферментов, контролирующих скорости этих процессов. [c.202]

Ангидридные связи аденозинфосфатов также легко (с выделением энергии) разрываются при действии других типичных нуклеофилов (аминов, сульфидов, спиртов и т.д.), что используется в биосинтезе большинства природных соединений (схема 10.3.2). [c.285]

Синтез кофермента А сводится к двум составляющим во-первых, к синтезу пантетеин-4 -фосфата (73) и, во-вторых, к присоединению последнего (73) к соответствующим образом активированному аденозинфосфату. Типичный пример первого синтеза пред- [c.610]

Прежде чем обсуждать свойства и функции нуклеиновых кислот, рассмотрим аденозинфосфаты. Монофосфат (АМФ) аденозина вступает в ферментативную реакцию с неорганическим фосфатом и сначала образуется аденозин-5 -дифосфат (АДФ), а затем аденозин-5 -трифосфат (АТФ) [c.730]

Последующее замыкание полученного пуринового предшественника в цикл с образованием гипоксантина приводит к получению инозиновой кислоты [305], которая в организме обычно образуется при дезаминировании аденозинфосфатов. [c.498]

Влияние катионитов на аденозинфосфат [27]. [c.210]

Таблица ЮЛ. Гидролиз аденозинфосфатов до нуклеозидов в 0,4 М растворе формиата аммония (pH 4, 100 °С, 4 ч)

В ряде ферментативных реакций вместо аденозинфосфатов принимают участие уридинтрифосфаты (иТР) [c.154]

Фосфор. Фосфор содержится нренмущественно в виде органических и неорганических орто-, пиро- и метафосфатов. Они входят в состав молекул нуклеиновых кислот, фосфолипидов и коферментов типа аденозинфосфата и тиамина. Так, ядерное вещество клетки (нуклеоиротеиды) содержит фосфор в виде ортофосфата. В виде ортофосфата фосфор входит также в состав флавиновых ферментов в виде пирофосфата — во многие коферменты (кодегидразы Koi и Коц, карбоксилазы). В виде различных соединений фосфор принимает важное участие в энергетических процессах клетки. [c.198]

В клеточных биопроцессах очень важную роль играет еще один аденозинфосфат - кофермент А (КоА, или СоА-5Н, 304) Буква А означает основную функцию этого кофермента - перенос ацильных групп. КоА состоит из аденина, связанного с 3 -фосфо-О-рибозой р-Ы-гликозидной связью. Остаток рибозы содержит при С-5 пирофосфатную фуппу, связанную через пантотеновую кислоту с меркаптоэтиламином [c.168]

По типу полифосфатов нуклеозидов построены аденозинфосфаты аденозинтрифосфат (АТФ), аденозиндифосфат (АДФ) и аденозинмо-нофосфаг (АМФ). Аденозинфосфаты выполняют в организме роль передатчиков остатков фосфорной кислоты этот процесс одновременно сопровождается и перенесением энергии. Последние два остатка фосфорной кислоты в молекуле АТФ соединены связями, обладающими большим запасом энергии (макроэргические связи), необходимой для многочисленных метаболических реакций (процессов распада и образования веществ в клетках организма). Эта энергия освобождается при гидролизе аденозинтрифосфата (АТФ) до аде-нознндифосфата (АДФ), 210—336 кдж моль [c.618]

Общепринято, что хлорофилл в зеленом листе находится в агрегированном состоянии в двух фотосистемах (I и II) и включает в свое окружение, кроме белка и липидов, молекулы каротина, цитохромов, хинонов и др. В фотохимической стадии участвуют аденозинфосфаты (АДФ и АТФ), никотинамид-адениндинуклеотидфосфат (НАДФ), ферредоксин, до сотни различных ферментов, многочисленные молекулы неустановленной химической природы, условно называемые факторами. Хлорофилл обладает оптимальным набором свойств, [c.284]

Ферменты образуются только в живых клетках, но тем не менее многие из них можно выделить из клеток и использовать для биосинтеза вне клеток (/я viiro). Каталитическая активность ферментов проявляется при участии низкомолекулярных соединений, называемых коферментами. Кроме уже названных аденозинфосфатов имеется еще ряд наиболее важных коферментов. [c.327]

Аденозинфосфаты (аденозинфосфорные кислоты) — эфиры, образованные аденозином и фосфорной кислотой. Этерификация осуществляется по положению 5-рибозного остатка. В зависимости от числа остатков фосфорной кислоты различают аденозинмоно-(АМФ), аде-нозинди-(АДФ) и аденозинтрифосфаты (АТФ) [c.9]

Вследствие большого значения природных и синтетических веществ этого типа ИК-спектры пуринов (399) широко изучались. В том числе исследовались пурин [20, 947], 6-аминопроизводные (аденины) [20], хлорпурины [617], 2- и 6-аминопроизводные [618, 947], тиоалкильные производные [44], аДенозинфосфаты [153, 555], полиадениловая кислота [623]. [c.604]

В мышцах фосфор быстрее всего обновляется в креатинофосфорной кислоте, аденозинфосфатах и гексозофосфатах и гораздо медленнее в фосфа-тидах. Химические превращения при мускульной работе тесно связаны с реакциями, в которых участвует фосфор, ио и в покоящихся мышцах идет его интенсивный обмен. [c.321]

Смотреть страницы где упоминается термин Аденозинфосфаты: [c.251] [c.594] [c.522] [c.486] [c.581] [c.27] [c.304] [c.333] [c.486] [c.581] [c.27] [c.27] [c.718] [c.718] [c.85] [c.437] [c.247] [c.437] [c.437] [c.236] [c.476] [c.519] [c.154]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.284 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.9 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.315 , c.321 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.476 , c.480 , c.488 , c.489 , c.499 , c.500 , c.502 , c.505 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.112 , c.149 , c.165 , c.250 , c.263 , c.264 , c.296 , c.362 , c.364 , c.368 , c.374 , c.378 , c.379 , c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология