Графический способ определения массы

Наиболее доступным способом определения спектра размеров частиц и доли частиц каждого размера в образце дисперсного материала является его седиментационный анализ. Как уже отмечалось, он основан на зависимости (3.8.5) скорости оседания частиц в их взвеси (суспензии) от размера частиц. Он включает в себя собственно измерение, в котором с помощью торсионных весов (рис. 3.59) регистрируется зависимость массы осадка, образующегося в сосуде с суспензией, от времени, и математическую обработку этой зависимости. Обработка результатов измерения проводится обычно графическим методом. Для этого строится седимента-ционная кривая — график зависимости массы осадка от времени (рис. 3.60). Желательно, чтобы он имел четко выраженный горизонтальный участок в конце графика. Его наличие свидетельствует о том, что все частицы анализируемого образца осели. Тогда ордината горизонтального участка представляет суммарную массу частиц всех размеров. Другое важное требование к виду седиментационной кривой — ее выпуклость на всем протяжении. Иначе говоря, наклон графика максимален в его начале и далее может только уменьшаться или оставаться неизменным на некотором интервале времени. Наличие вогнутости на такой зависимости означает, что в суспензии идет процесс коагуляции (см. подраздел 3.13.4) и результаты измерений непригодны для целей седиментационного анализа. [c.644]

Вопрос. При определении молекулярной массы хлорированного полихлорвинила (перхлорвинила) диффузионным способом были измерены значения До при 25 С в различных растворителях циклогек-саноне, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде, хлорбензоле. Объясните, какой из этих растворителей предпочтительнее для измерения До, если зависимость показателя преломления растворов полимера от концентрации графически изображается прямыми, приведенными на рис. 1 12. [c.42]

Уравнение (6.7) может быть решено относительно температуры процесса Т, которая установится для реакционной массы при всех прочих заданных величинах. Техника решения трансцендентного уравнения (6.7) может быть различной. На рис. 6.6 показан графический способ определения температуры реагирования по уравнению (6.7). Прямые линии с различными углами наклона соответствуют графическому изображению правой части равенства для разных значений величины МгСг+КР), пропорциональной интенсивности отвода теплоты из зоны реагирования. График левой части уравнения (6.7) представляет собой 5-образную кривую зависимости тепловыделения от температуры. Решениями уравнения (6.7) служат значения абсцисс точек пересечения графиков левой и правой частей уравнения. В случае, когда прямая линия теплоотвода пересекает кривую тепловыделения в трех точках, средняя точка Ь соответствует неустойчивому тепловому режиму. Действительно, случайное увеличение температуры усилит тепловыделение значительнее, чем увеличится теплоотвод, что приведет к самопроизвольному возрастанию температуры до точки с следующего пересечения. Если в точке Ь произойдет самопроизвольное падение температуры, то теплоотвод слева от Ь превысит выделение [c.111]

Существует несколько принципов седиментационного анализа. К первой группе относятся методы, в которых анализ проводится с разделением дисперсной фазы на отдельные фракции это может происходить в спокойной жидкости, а также в текущей струе жидкости. Во вторую группу входят методы, в которых не производится непосредственное разделение дисперсной системы на фракции к иим относится гравиметрический (весовой) метод анализа. В последнем случае по результатам непрерьшнего определения массы седиментационного остатка строят седимен-тационную кривую—зависимость массы седиментационного осадка т от времени оседания ( (рис. V. ). В реальных полидисперсных системах кривые оседания имеют плавный ход. Затем экспериментальную седиментационную кривую обрабатывают либо графическим способом (путем построе-ния касательных в точках кривой, соответствующих разным значениям 1) и получают данные для построения интегральной и дифференциальной кривых распределения, либо пользуются аналитическим методом расчета кривых распределения. [c.93]

Решающее значение для точности измерений имеет степень уплотнения шихты. Поэтому испытываются плотные упаковки, приготовленные вибрационным уилотнением или обстукиванием. Масса навески оценивается по плотности при встряхивании. Используемая для определения сопротивления потоку воздушная среда должна быть очищена (от следов масла из воздушного компрессора) и осушена. Для предотвращения разрыхления слоя нри высоких скоростях течения жидкости поток направляют сверху вниз. Результаты измерений можно представить графическим способом, как например на рис. 5.8. [c.65]

Рассмотрим гипотетический случай, когда образец разделен на 10 фракций, массы и молекулярные массы которых приведены в табл. 13.8. Откладывая массовый процент (мас.%) каждой фракции н ,- от молекулярной массы М/, можно построить кривую, как показано на рис. 13.26. Это очень простой способ построения кривой молекулярно-массового распределения, позволяющий в большей или меньшей степени представить характер истинного распределения в образце при условии, что разница в молекулярных массах последовательных фракций постоянна, как в пртведенном примере. Однако на практике очень трудно получить такие фракции, и обычно разница в молекулярных массах соседних фракций—величина произвольная, как, например, в табл. 13.9. В этом случае простая кривая зависимости н, - от М,- не отражает истинного распределения в образце (рис. 13.27). Чтобы обойти эту трудность, рассчитывают кумулятивную массу (т.е. массу суммы всех фракций со средней молекулярной массой, не превьппающей М,) и строят график ее зависимости от М(, как показано на рис. 13.28. Такая функция называется интегральной кривой молекулярно-массового распределения. Графическое дифференцирование этой кривой с определением тангенса угла наклона в как можно большем числе точек позволяет рассчитать дифференциальную кривую молекулярно-массового распределения (рис. 13.29), [c.326]