Адсорбент активированный кокосовый угол

В отличие от абсорбнионных заводов на установках адсорбционного типа извлечение бензина из естественного газа осуществляется твердым адсорбентом — активированным углем. Адсорбция производится в больших герметических резервуарах затем адсорбированный бензин отгоняется от угля перегретым паром, после чего остывший уголь вновь готов к употреблению. Как видно, в принципе работа угольных ( чаркольных ) заводов идентична с описанным выше способом количественного определения бензина в естественном газе она характеризуется высокой производительностью и прекрасными качествами получаемого бензина, но требует специальных, довольно дорогих сортов угля высокой активности. Лучшими углями считаются американский уголь из скорлупы кокосовых орехов, немецкий уголь Байера и французский Урбеи оба последних изготовляются из торфа. [c.131]

При разделении метано-водородной фракции, содержащей 6% этилена, на одной из таких установок в США получалась высо ко концентрированная этиленовая фракция при 98%-ном извлечении этилена из газовой смеси [15]. Недостатком работы установок является истирание адсорбента, поэтому необходимо применение активированных углей с высокой твердостью. При-менявщийся на первой промышленной гиперсорбционной установке в США активированный уголь, приготовленный из абрикосовых косточек [16], оказался недостаточно твердым и был заменен углем из скорлупы кокосовых орехов. [c.178]

Лйсорбенга. Адсорбенты, как, например, активированный кокосовый уголь, давно применяются для поддержания высокого изолирующего вакуума в сосудах для хранения низкокипящих жидкостей. Применение адсорбентов в этом случае особенно удачно, поскольку их эффективность значительно возрастает при понижении температуры, которое обеспечивается за счет низкокипящей жидкости. На фиг. 5.1, Б показан продольный разрез обычного промышленного сосуда для хранения и перевозки жидких азота и кислорода. Адсорбентом в нем служит активированный уголь, расположенный таким образом, что температура его близка к температуре жидкости в сосуде. И хотя в пустом (теплом) сосуде вакуум между стенками может быть не вполне хорошим, при заливке в сосуд низкокипящей жидкости адсорбент поглощает газ и существенно улучшает изолирующий вакуум [c.189]

В качестве адсорбента наиболее щироко используется активированный уголь (см. с. 158), получаемый из угля и дерава и выпускаемый в виде различных сортов. Некоторые, лучщие по качеству, с развитой поверхностью получают из скорлупы кокосового ореха. Цена угля составляет от 75 центов до 1 долл. 65 центов за 1 кг в зависимости от качества угля, и это может составлять значительную долю от стоимости всей установки. Если такие расходы оправданы, следует предусмотреть строительство установки по реактивации угля, причем этот процесс должен быть технически [c.552]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Содержание азота, кислорода и двуокиси углерода в газах почвы определяют методами, описанными в разделе Б, которые мы не будем повторять. Следует, однако, отметить, что для разделения смесей углекислого газа и закиси азота непригодны колонки с силикагелем. На этом адсорбенте времена удерживания углекислого газа и закиси азота слегка отличаются, до в недостаточной для разделения степени. При необходимости определения в смеси содержания закиси азота, когда содержание углекислого газа в ней де представляет интереса, последний можно удалить, подсоединив к любому концу колонки с силикагелем секцию с аскаритом. Углекислый газ связывается необратимо, и совершенно отпадает надобность разделять эти два газа на колонке. При необходимости определения обоих газов в качестве неподвижной фазы можно использовать активированный уголь (см. раздел Г,П1,б,2). Для этого пригоден активированный уголь из кокосовых орехов (№ 5-690 фирмы Fisher ), фракция 60/200 меш (США). Его обрабатывают 0,1 н. серной кислотой, промывают водой и сушат при 115°. Удерживаемый объем для углекислого газа на колонке длиной 2,7 м, заполненной углем, равен 456 мл, а для закиси азота — 312 мл [68]. Углекислый газ и закись азота можно разделить на колонке для ГЖХ длиной 6 м, заполненной силоселем с нанесенным на него диметилсулы ксидом (см, раздел Д,У1,а,1). [c.187]

Как видно из приведенных выше данных, активированный уголь не является унифицированным, совершенно стандартным адсорбентом. Угли, полученные из различного исходного сырья, различаются не только по внешнему виду и адсорбционной емкости, по и по способности избирательно адсорбировать те или другие газы. Однако, как правило, но отношению к соединениям, близким по молекулярному строению, количество, адсорбируемое на любом виде активированного угля, увеличивается с возрастанием молекулярного веса или критической температуры. Эта зависимость отчетливо видна из рис. 12. 15 и 12. 16, где показаны изотермы адсорбции для некоторых углеводородов на кокосовом угле (активированный уголь марки О Колумбия ) и на материале, приготовленном из каменноугольного сырья (активированный уголь фирмы Питсбург коук энд кемикал ) [27]. Из рисунков видно, что уголь из скорлупы кокосового ореха обладает большей адсорбционной емкостью, но меньшей избирательностью адсорбции пропана по сравнению с этаном. Пз указанного выше правила увеличения адсорб-ЦИ0НН011 емкости с повышением молекулярного веса или критической температуры адсорбата существует ряд исключений. Пропилен адсорбируется сильней, чем пропан, а 1-бутен сильнее, чем изобутан оба эти случая противоречат правилу молекулярного веса. Адсорбция ацетилена протекает в соответствии с правилом молекулярного веса, но противоречит правилу критической температуры. Эти исключения могут иллюстрировать важное правило (которое еще более отчетливо проявляется для силикагеля и некоторых других адсорбентов), согласно которому избирательность адсорбции возрастает с увеличением ненасыщенности соединения, т. е. ненасыщенные соединения, как правило, адсорбируются в большем количестве и прочнее, чем насыщенные соединения с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле. [c.303]

Первичные угли активируются селективным окислением оставшихся на поверхности адсорбента углеводородов. Окисляющими агентами могут служить воздух, Oj, водяной пар и др. На рис. 41 изображены изменения в свойствах кокосового угля, активированною при 1 000° в течение различного периода времени. Величины, характеризующие насыщение угля, получены путем просушки угля под вакуумом и последующего насыщения его паром. Если этот насыщенный уголь нагреть до 100° при давлении в 2 мм, то большая часть пара, сконденсировавшегося в капиллярах, удаляется, на угле же остаются только пары, прочно удерживаемые блаюдаря адсорбционной способности угля. Вес этого оставшегося пара носит название удерживающей способности" (retentivity) или специфической адсорбционной емкости угля. Активированные угли могут быть дезактивированы в результате соприкосновения с газообразными углеводородами при высоких температурах, как видно из рис. 42. [c.808]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология