Адсорбенты стандартный

Вычислите количество водорода (измеренного при стандартных условиях), которое адсорбируется 100 мл адсорбента, если его площадь поверхности 850 м, причем 95% поверхности является активной. Диаметр молекулы водорода 27 нм. Адсорбированное молекулы касаются друг друга в плоскости так, что центры четырех соседних сфер расположены в углах квадрата. [c.342]

Из этого уравнения следует, что диф( )еренциальное изменение энергии Гиббса при адсорбции равно изменению химического потенциала адсорбата ири переходе I моль его из стандартного состояния (жидкость, насыщенный иар) на поверхиость адсорбента. Величина, равная дифференциальному изменению энергии Гиббса ири адсорбции, взятая с обратным знаком, называется дифференциальной работой адсорбции или адсорбционным потенциалом [c.42]

Для описания адсорбционного равновесия в настоящее время широко используются уравнения, базирующиеся на различных представлениях о механизме адсорбции, связывающие адсорбционную способность с пористой структурой адсорбента и физико-химические свойства адсорбтива. Эти уравнения имеют различную математическую форму. Наибольшее распространение при расчете адсорбционного равновесия в настоящее время получили уравнения Фрейндлиха, Лангмюра, Дубинина — Радушкевича. Дубинина — Астахова и уравнение Кисарова [3]. Рассчитанные по ним величины адсорбции удовлетворительно согласуются с опытными данными лишь в определенной области заполнения адсорбционного пространства. Поэтому прежде чем использовать уравнение изотермы адсорбции для исследования процесса методами математического модели]зования, необходимо осуществить проверку на достоверность выбранного уравнения экспериментальным данным си-. стемы адсорбент —адсорбтив в исследуемой области. В автоматизированной системе обработки экспериментальных данных по адсорбционному равновесию в качестве основных уравнений изотерм адсорбции приняты указанные выше уравнения, точность которых во всем диапазоне равновесных концентраций и температур оценивалась на основании критерия Фишера. Различные способы экспериментального получения данных по адсорбционному равновесию, а также расчет адсорбционных процессов предполагают необходимость получения изобар и нзостер. В данной автоматизированной системе указанные характеристики получаются расчетом на основе заданного уравнения состояния адсорбируемой фазы. Если для взятой пары адсорбент — адсорбат изотерма отсутствует, однако имеется изотерма на стандартном веществе (бензол), автоматизированная система располагает возможностью расчета искомой изотермы на основе коэффициента аффинности [6], его расчета с использованием парахора или точного расчета на основе уравнения состояния. [c.228]

Если 1 2—объем адсорбционного пространства при поглощении адсорбентом данного вещества и 1 1—объем адсорбционного пространства при поглощении тем же адсорбентом стандартного вещества и если Уу У , то, очевидно, можно написать равенство [c.529]

КОЭФФИЦИЕНТЫ АФФИННОСТИ ПРИ АДСОРБЦИИ ВЕЩЕСТВ МИКРОПОРИСТЫМИ АДСОРБЕНТАМИ (СТАНДАРТНОЕ ВЕЩЕСТВО —АЗОТ) [c.73]

Минеральное масло. Это вещество, растворимое в стандартном лигроине (бензине-растворителе, к-пентане или изопентане) [12—13] и не удаляемое из раствора такими адсорбентами, как фуллерова земля, активированный уголь или силикагель. Как указано выше, эта нефть, но-видимому, не очень отличается от любой другой циклической нефтяной фракции того же молекулярного веса, содержащей обычные компоненты, включая даже парафины [14—15]. [c.536]

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

Метод основан на предположении о том, что кривая потенциала как функция расстояния от поверхности одинакова и для исследуемого вещества, и для стандартного адсорбента. Стандартный образец должен обладать открытой поверхностью, т. е. должен быть свободным от узких капилляров, чтобы его удельную поверхность можно было определить некоторыми [c.247]

Для определения удельной поверхности з обычно применяются изотермы адсорбции паров простых веществ (N2, Аг, Кг) при низких температурах (большие значения величины С). При этом за стандарт принята величина для азота, адсорбированного при —195 °С (78 °К) на графитированной саже, равная 16,2 А . Определив с помощью низкотемпературной адсорбции стандартного пара удельную поверхность адсорбента з, легко далее решить и обратную задачу—найти величину (и для какого-либо другого адсорбата, определив на опыте изотерму адсорбции его пара и найдя величину емкости монослоя а из графика, аналогичного показанному на рис. XVI, 9. [c.454]

Выбор адсорбента и растворителя. Главное требование, предъявляемое к адсорбенту для хроматографии,—отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Адсорбент не должен также оказывать каталитического действия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Одно из средств уменьшения каталитического действия адсорбентов — тщательная очистка адсорбента от примесей, нейтрализация кислых или основных его свойств. Каталитическое окисление можно устранить, проводя процесс в атмосфере инертного газа. Второе важнейшее требование к адсорбенту — его избирательность, т. е. возможно большее различие в адсорбируемости веществ разделяемой смеси. Адсорбенты разделяют на полярные и неполярные. Адсорбционное сродство полярных веществ к полярным адсорбентам значительно выше, чем неполярных к полярным. Немалое значение имеет степень дисперсности адсорбента. Наконец, чрезвычайно важна стандартность свойств адсорбента, что обусловливает воспроизводимость и возможность сопоставления результатов эксперимента. [c.61]

Для 30 различных адсорбентов нами были определены значения коэффициентов аффинности на промышленных мелкопористых адсорбентах (стандартное веш ество — азот). Коэффициенты аффинности нормальных парафиновых углеводородов в случае адсорбции как па активных углях, так и на цеолитах достаточно близки к теоретическим значениям, вычисленным по отношению парахоров исследуемого и стандартного веш,еств, что связано с дисперсионным характером адсорбционного взаимодействия. [c.413]

Для хранения данных по ГХ различных в-в рекомендуется применение перфорированных карт, на которых закодированы название в-ва, его молярная формула, характер НФ и твердого носителя или активного адсорбента, стандартное в-во и относительная величина удерживания, т-ра колонки, тип анализируемого соединения и библиография. Приведены данные по оформлению перфорированных карт. [c.11]

Получение адсорбента (стандартная методика). [c.130]

Теория объемного заполнения микропор позволяет по одной экспериментальной изотерме адсорбции, измеренной при некоторой температуре или по одной изобаре адсорбции рассчитать изотермы этого же вещества для других температур. Проведенные различными авторами исследования по адсорбции веществ на микропористых углеродных адсорбентах в рамках ТОЗМ давали хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных, когда предельный объем адсорбционного пространства, оцененный по бензолу, распространялся на вещества, молекулы которых близки по размерам молекулам стандартного вещества. Как правило, предельный объем адсорбционного пространства Wo считается постоянным, а плотность адсорбированной фазы лри пересчете на температуры ниже температуры кипения полагается равной плотности нормальной жидкости, при температуре выше температуры кипения рассчитывается по методу Николаева— Дубинина [6]. [c.26]

Влияние стабильности бензина и содержания в нем смолистых веществ. С помощью описанного выше метода было проведено исследование влияния количества смолистых веществ в бензине на образование отложений в двигателе. Содержание смолистых веществ в бензине оценивалось двумя методами. По стандартному методу определялось содержание фактических смол. Кроме этого, оценивалось общее содержание смолистых веществ в бензине фильтрацией его через слой адсорбента (окись алюминия) с последующим количественным определением суммы смолистых веществ, десорбированных с адсорбента. Количество таких адсорбционных смол характеризует наличие тех смолистых веществ, которые уже имеются в бензине и могут принять участие в образовании отложений во впускной системе двигателя. [c.282]

Конвейерная сушилка используется для высушивания шарикового катализатора или адсорбента. Она состоит из следующих основных частей (рис. 32) сушильной камеры 1, сетчатой ленты 2, калориферов 3 и вентиляторов 4. Звенья сетчатой ленты длиной 2 м и шириной 0,25—0,3 м крепятся одно около другого на двух ленточных цепях, состоящих из роликовых пластин. С обеих сторон сетчатой ленты по всей ее длине (60 л ) установлены боковые предохранительные бортики, препятствующие просыпанию шариков во время движения ленты. Сетка должна быть достаточно плотной, чтобы в отверстия не проваливались шарики стандартных размеров, и в то же время должна обладать значительным живым сечением, чтобы не создавать излишнего сопротивления нагнетаемой вентиляторами паро-воздушной смеси. [c.137]

Исследуем зависимость точности оценки упомянутых параметров от формы входного тестирующего сигнала и размера гранул адсорбента, / -оптимальную форму входного сигнала заданного объема будем строить из прямоугольных блоков, соответствующих сигналу 1 (табл. 4.6). Контуры сигнала 2 ограничивают высоту и длину возможных тестирующих воздействий. Результаты перебора формы входных сигналов, включающих пять и семь блоков, представлены сигналами 4, 6 (Ь-оптимальны) ш 3, 5 (наименее информативны). Сравнение последних показывает, что для повышения качества получаемых оценок параметров форма входного сигнала должна быть как можно более резкой. Например, при вводе в микрореактор тестирующего сигнала 4 стандартное отклонение идентифицируемых параметров получается в 2 раза меньше, чем при вводе сигнала 3 (табл. 4.6). Однако даже в случае оптимального сигнала и радиуса гранул адсорбента оценка константы скорости адсорбции ка незначима (что подтверждают и работы зарубежных авторов [60—65]). [c.217]

Например, при адсорбции бензола как стандартного вещества на полимерном угле САУ характеристическая энергия Е = = 27,4 кДж/моль, а на молекулярно-ситовом угле М5С-5А Е = = 30,5 кДж/моль. Следуя приведенному соотношению (2.1.8), определяем критическую температуру адсорбированной фазы бензола, которая при адсорбции на САУ будет равна 1063 К и прн адсорбции на угле М5С-5А составит 1120 К. Если же бензол адсорбируется на цеолите NaX, то характеристическая энергия равна 37 кДж/моль и, следовательно, Гкр= 1237 К. Так как значения теплот адсорбции определяются свойствами как адсорбента, так и поглощаемого вещества, то и критическая температура адсорбированной фазы существенно зависит от типа адсорбента. Существование критической температуры адсорбата, которая значительно превышает критическую температуру объемной фазы адсорбтива, подтверждает обнаруженный экспериментально во многих работах факт, что изостеры адсорбции в координатах 1п р — не имеют никакого излома при переходе через [c.31]

Аи А2, В[, 5а —константы, характеризующие адсорбент и адсорб-тип ра — коэффициент аффинности оь 02 — мольные объемы стандартного и исследуемого вещества (в жидком состоянии), м /кмоль рнас —давление насыщенного пара поглощаемого компонента. [c.156]

Содержание ароматических углеводородов в топливах в разных странах определяют несколькими стандартными методами, основанными на взаимодействии ароматических углеводородов с серной кислотой или на отделении их от других групп углеводородов с помощью адсорбента. Содержание ароматических углеводо- [c.139]

По такому же уравнению рассчитывается стандартная энергия Гиббса адсорбции, соответствующая взаимодействию первого слоя молекул адсорбата с поверхностью адсорбента для полимолекулярной адсорбции. [c.122]

Как справедливо заметил Кемпбелл в работе / 1 / Многие адсорбционные установки гораздо труднее правильно запроектировать и эксплуатировать, чем подобрать для них пригодный адсорбент. Попытки применят , "стандартные" установки для работы в нестандартных условиях приводят к появлению многих проблем в процессе эксплуатации таких установок". [c.4]

Ранее нами было показано, что благодаря вандерваальсовской природе взаимодействия компонентов раствора с поверхностью углеродного адсорбента стандартное уменьшение мольной свободной энергии адсорбции является аддитивной сумлюй инкрементов, обусловленных вкладом отдельных атомов или групп атомов адсорбированных молекул в это взаимодействие. [c.119]

Для лучшей воспроизводимости результатов хроматографирования следует пользоваться адсорбентами промышленного производства и проводить хроматографирование в строго определенных стандартных условиях. [c.78]

Все измеренные и расчетные данные заносят в таблицу. Значения удельной поверхности стандартного адсорбента заимствуют из таблиц 1в приложении. Предполагается, что для исследования принят адсорбент, относящийся к той же группе адсорбентов, т. е. силикагель. [c.128]

Легко решить и обратную задачу. Для этого определяют с помощью адсорбции при низких температурах стандартного пара поверхность Зуд данного адсорбента, после чего, найдя экспериментально изотерму адсорбции пара исследуемого адсорбтива и значение емкости монослоя Амакс, вычисляют значение о. [c.99]

Если адсорбция подчиняется уравнениям Геири или Ленгмюра, т. е. константы равновесия адсорбции в этих уравнениях не зависят от степени заполненпя поверхности адсорбента, то стандартная энергия Гиббса адсорбции может быть рассчитана по уравнению, справедливому для химических реакций [c.122]

Вследствие того, что графитированные сажи мало доступны, М. С. Видер-гауз [23] предложил использовать в качестве эффективных хроматографических адсорбентов стандартные сажи, выпускаемые промышленностью (ГД-100, ПМ-75, ПМ-15, ПМ-ЗОВ и т, д.). Было показано, что разделительная способность саж сильно зависит от показателя структурности. Сажи с низкими и средними значениями этого показателя (марки ДГ-100, ПЖ-75) оказались непригодными наблюдалось сильное размывание хроматографических зон как полярных, так и неполярных сорбатов. Наилучшие результаты были получены при использовании сажи ПМ-15, имеюш,ей удельную поверхность 15 м /г и высокий показатель структурности. Пригодной оказалась и сажа марки ПМ-ЗОВ, обладающая при высоком показателе структурности вдвое большей удельной поверхностью. Недостаток сажи ПМ-ЗОВ — меньшая механическая прочность, что требует соблюдения осторожности при заполнении колонок. [c.29]

Несмотря на эти крупные недостатки, сернокислотный способ принят в СССР в качество стандартного (ГОСТ 2550-44) из-за простоты и быстроты испытания (1,5 часа). Этим способом можно ориентировочно определять содержание смолпсто-асфальтовых веществ (так называемых акцизных смол) в нефтях и нефтепродуктах. Действительное содержание смолисто-асфальтовых веществ в испытуемом продукте следует определять при помощи адсорбентов. [c.473]

Адсорбентом в методе ASTM служит силикагель фирмы В. Р. Грасс с зернами размером 8,3—Ш,6 мм, индикатор — стандартный окрашенный гель — смесь красителя красного нефтяного АВ4 и очищенных красителей олефинового и ароматического. [c.141]

Был изучен процесс получения углеродных адсорбентов традиционным методом полукоксования в области 500 С и парогазовой активации в интервале 750-800 С, продолжительность процесса от 30 до 60 мин. В пористой структуре сорбентов преобладают микро- и макропоры. Сорбционная емкость по стандартным веществам йоду и метиленовому голубому составляет 60-70% и 70-73мг/л. [c.51]

В советском методе и методе РС 3378 допускается применение и других адсорбентов, которые по характеристикам соответствуют стандартному американскому адсорбенту. Удобно применять для этой цели силикагель Л 40/100 производства hemapol (ЧССР). [c.141]

Кроме стандартных методов определения кислородных соединений имеются исследовательские. Так, в работе [136] авторы выделяют из топлива кислородсодержащие соединения методом адсорбционной перколяции, используя нерколяционный фильтр — стеклянную бюретку с нижним краном, наполненную 10 мл адсорбента. Топливо, осушенное предварительной фильтрацией через бумажный фильтр, пропускают через активированный адсорбент с объемной скоростью не более 0,1 мин . Чтобы получить 1 г кислородных соединений, необходимо через нерколяционный фильтр пропустить топлива типа Т-7, ТС-1 и дизельного 3 соответственно около 8,0 3,0 и 0,25 л. [c.158]

С помощью колориметрических методов определения цвета (прибор КНС, хромометр Сейболта), широко применяющихся в нефтепереработке, в стандартных условиях устанавливается степень очистки нефтепродукта, косвенно характеризующая суммарное содержание окрашивающих примесей [1]. Получение спектральных характеристик (коэффициент пропускания - на колориметре фотоэлектрическом концентрационном (КФК), аналогичном прибору ФОУ [2], более удобно при проведении лабораторных исследований и может с успехом применяться как достаточно чувствительный и универсальный экспресс-метод. Цветовые характеристики, снятые на приборах КНС и КФК для образцов, полученных в процессе контактной очистки (перемешивания очищаемого продукта с мелкодисперсным адсорбентом при повышенных темпе[ 1атурах) твердых парафинов куганакской глиной при разных температурах в течение 60 минут, соответствуютдруг другу (рис. 1). [c.114]

На расстоянии 1.5—2 см от нижнего края пластинки наносят пробы стандартных азокрасителей, растворенных в бензоле (см. табл. 8). Точки нанесения должны находиться строго на одной прямой на расстоянии 2 см друг от друга. Каждый из красителей следует наносить своим капилляром, лишь слегка касаясь слоя адсорбента. Подготовленную пластинку помещают в кювету с сухим четыреххлористым углеродом так, чтобы нижний край пластинки был погружен в растворитель (рнс. 91). После того как растворитель поднимется почти до верха пластинки, ее вынимают. [c.96]