Периодическая ректификация бинарных систем

Рис. V. 17. Процесс периодической ректификации бинарной системы.

Рис. IX-9. Бинарные азеотропы и линии периодической ректификации для системы метанол — хлористый метилен — ацетон.

Рис. 19. Процесс периодической ректификации бинарных растворов для системы, имеющей максимум давления пара на изотермической кривой (минимум температуры — на изобарической кривой).

Рассмотрим процесс периодической ректификации, схематически изображенной на рис. V. 17. Предполон им, что колонна, применяемая для разделения бинарной системы, имеет четыре идеальные тарелки, каждую из которых можно уподобить прибору однократного испарения. Тогда при испарении жидкости состава первые порции дистиллята будут иметь состав В результате удаления из колонны первых порций дистиллята жидкость обедняется легколетучим компонентом и точка ее состава сдвигается в направление начала координат [состав жидкости состав сконденсированного пара При даль- [c.282]

Исследованы фазовые равновесия жидкость — жидкость — пар в четырехкомпонентной расслаивающейся системе бутиловый. спирт — изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода. Получены данные, позволяющие судить о ходе процесса ректификации в этой системе. Система имеет один бинарный минимальный азеотроп, три бинарных гетероазеотропа (образуемых тремя органическими веществами с водой) и два тройных гетероазеотропа в системах вода — дибутиловый эфир — изобутиловый спирт и вода — дибутиловый эфир — бутиловый спирт. Первый из них имеет наиболее низкую температуру кипения в системе. Он выделяется в качестве первой фракции при ректификации любой четырехкомпонентной смеси. Последовательность выделения второй, третьей и четвертой фракций при идеальной периодической ректификации зависит от состава исходного раствора. Всего в системе насчитывается И областей идеальной ректификации. При непрерывной ректификации четырехкомпонентных смесей на колонке с достаточной эффективностью дистиллят представляет собой тройной гетероазеотроп изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, а [c.74]

Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]

Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с тройными системами [I—3] рас считана эффективность, гарантирующая выделение низкокипящего тройного гетероазеотропа (не более 2% примесей ) из любой смеси, точка брутто-состава которой лежит на поверхности пара. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для отделения тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт — изобутиловый спирт — вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. Расчет последней производился по линии сопряженных нод [c.75]

Трехкомпонентная система может иметь любую комбинацию бинарных азеотропов с минимумом и максимумом температур кипепия, а также тройной азеотроп. В литературе описано несколько возможных комбинаций и показано, каким образом можно изучить особенности трехкомпонентной системы периодической ректификацией. При периодической ректификации состав кубового продукта (остатка) должен изменяться, двигаясь па концентрационном треугольнике по прямой линии от состава верхнего продукта (это утверждение верно, если в колонне удерживается незначительное количество жидкости). Верхнему продукту обычно соответствует некоторая низкая точка на поверхности температуры, которая может быть достигнута при движении от состава куба (загрузки) без прохождения через хребты, иными словами, температурный профиль колонны не может иметь никаких максимумов или минимумов (предполагается, что ректификационный аппарат имеет достаточное число тарелок разделения). [c.222]

Исследованы условия вакуумной периодической ректификации бензилацетата с целью выделения продукта с концентрацией основного вещества 99,80—99,90 мас. % и содержащего изомеры крезилацетата в сумме <0,02 мас. %. В области малых концентраций для бинарной системы бензилацетат-крезилацетат измерен коэффициент разделения, равный а=1,085 0,005. Показано, что необходимыми условиями при ректификации бензилацетата-крезилацетата являются Мт =32, Р = 20 40, Рверх =10—11 мм рт. ст., Ткуба = = 130° С, Рис. 3, библиогр. 2 назв. [c.249]

В работе [50] разработана оптимальная по минимуму потребление энергии стратегия МЕВАО работы системы ректификации количества периодического действия по тепловым потокам при полной флегме. Регулирование оптимальных колонн для бинарной ректификации показали, что наибольший эффект в колонне, работающей при полной флегме, достигается при динамической оптимизации удерживающей способность кипятильника. Оптимальной удерживающей способности элементов колонн позволяет еще более повысить эффективность их работы, приблизившей ее к эффективной работе колонн непрерывного действия. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология