Влияние третьего компонента

Другой, имеющий общее значение метод разделения однородных азеотропов, заключается в уничтожении точки касания равновесных линий пара и жидкости путем прибавления третьего компонента. Влияние третьего компонента заключается в изменении молекулярной природы раствора, результатом чего является соответствующее изменение относительных летучестей его компонентов, позволяющее осуществить процесс разделения системы на ее практически чистые составляющие. Процесс разделения однородной в жидкой фазе постоянно кипящей системы с помощью прибавления к ней третьего компонента входит в группу процессов, называемых азеотропической перегонкой. [c.138]

Влияние третьего компонента на растворимость газов [c.227]

Рассмотрение этих данных показывает, что влияние третьего компонента на распределение компонентов заданной смеси между жидкой и паровой фазами возрастает с увеличением его концентрации. Кроме того, при этом уменьшается влияние концентрации компонентов заданной смеси на их коэффициент относительной летучести. Эти закономерности наблюдаются во всех исследованных трехкомпонентных системах. Для иллюстрации этих положений на рис. 5 и 6 приводятся кривые равно- [c.39]

РАБО ТА 23. ВЛИЯНИЕ ТРЕТЬЕГО КОМПОНЕНТА НА ВЗАИМНУЮ РАСТВОРИМОСТЬ н-ГЕКСАНА И МЕТАНОЛА [c.82]

Для практики существенно, что растворимость этих газов в жидком железе значительно выше, чем в твердом, и поэтому при кристаллизации жидкой стали могут возникать дефекты из-за присутствия газовых пузырей. Растворимость газов в металлах заметно зависит от концентрации других элементов. Так, присутствие углерода уменьшает растворимость азота в жидком железе, а ванадий значительно увеличивает ее. Влияние третьего компонента на растворимость газов впервые было установлено И. М. Сеченовым, изучавшим поглощение углекислого газа кровью. Им было найдено уравнение [c.91]

Подобное соотношение, определяющее влияние третьего компонента на растворимость второго, было впервые установлено И. М. Сеченовым, изучавшим зависимость растворимости углекислого газа в крови от концентрации в ней солей. Он указал на явление высаливания , т. е. на понижение растворимости газов в воде при увеличении содержания в ней третьего вещества. [c.100]

Влияние третьего компонента на летучесть углеводородов с близкими телшературами кипения, но различной химической структурой можно видеть на примере данных рис. IV.20 [92], дающего кривые упругости паров изобутана, н-бутана и бутилена-1 как в чистом виде, так и в 3%-ном растворе в фурфуроле. Характерно, что в чистом виде при данной температуре упругости паров этих веществ возрастают в следующей последовательности -бутан, бутилен-1, изобутан, т. е. наибольшей летучестью обладает изобутан, наименьшей н-бутан, промежуточное положение занимает бутилен-1. [c.205]

Атомно-абсорбционный метод с использованием графитовой кюветы. Испарение в графитовой кювете имеет существенное преимущество по сравнению с пламенем. Продолжительность процесса испарения в кювете в 1000 раз больше, чем в пламени. Большинство соединений при ис-. пользовании графитовой кюветы сильно диссоциирует и меньше сказывается влияние третьих компонентов. Посторонние труднолетучие соединения в большинстве случаев не влияют на скорость испарения алюминия в графитовой кювете. Николаев [306] показал, что даже 100000-кратные количества Fe, N1, Со, Сг, Ti и Си не мешают определению алюминия. --- [c.165]

Практически при решении задач очистки чаще всего приходится иметь дело с разбавленными растворами ряда или даже многих компонентов (примесей) в одном растворителе (основном веществе). Поэтому представляет интерес вопрос о влиянии других примесей на коэффициент разделения примесь — основной продукт. Влияние третьего компонента на равновесное распределение компонентов бинарной смеси между фазами подробно рассмотрено в связи с процессом экстрактивной ректификации в книге [4]. [c.14]

Термодинамическая теория в соответствии с опытными данными говорит о том, что влияние третьего компонента пропорционально его концентрации х . [c.14]

Ход химико-спектральных определений может быть двояким. Иногда, например определение примесей в сверхчистых материалах, устраняют основное количество главного вещества, а в остатке определяют содержание примесей. В других случаях, когда требуется точное определение элементов (например, при биохимических или геохимических исследованиях), предпочитают извлекать примесные элементы из основной массы и анализировать полученный концентрат. Наряду с повышением чувствительности при химико-спектральных методах обычно значительно уменьшается влияние третьего компонента, особенно основного вещества анализируемой пробы, которое в той или иной степени отделено от определяемых элементов., [c.371]

Рассмотреть влияние третьего компонента на растворимость углерода в жидком железе, находящемся в состоянии равновесия с графитом. Найти аналитическое выражение для изменения растворимости dX /dX, при Х, О, используя выражение (10.79). Воспроизвести результат непосредственно, т.е. не используя уравнения (10.79). Как преобразовать это выражение, если концентрация углерода слишком мала, чтобы можно было использовать параметры взаимодействия первого и второго порядка [c.268]

Глава 11. СТАБИЛЬНОСТЬ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ РАСТВОРОВ И ВЛИЯНИЕ ТРЕТЬЕГО КОМПОНЕНТА НА НЕКОТОРЫЕ ИНВАРИАНТНЫЕ ТОЧКИ ДВОЙНЫХ СИСТЕМ [c.269]

Проблему влияния третьего компонента на взаимную растворимость двух фаз с одинаковой структурой (в частности двух жидкостей) достаточно удобно изучать, определяя влияние добавляемого третьего вещества на критическую температуру двойной смеси 1-2. Следовательно, нужно определять наклон критической линии (аГ/аХз) в критической точке б. Наклон критической линии в любой точке можно получить, дифференцируя уравнения (11.45) и (11.46) [c.284]

Для расчета влияния малых добавок третьего компонента на перитектическую и эвтектическую температуры были выведены простые термодинамические уравнения. Были получены соотношения, необходимые для расчета влияния третьего компонента на состав эвтектики или перитектики. Однако они имеют достаточно сложный вид и потому приводить их здесь не будем. [c.298]

Для устранения влияния третьих компонентов иногда добавляют буфер с малым потенциалом ионизации. При этом создаются постоянные условия возбуждения в разряде, не зависящие от третьих компонентов. [c.267]

На практике оказывается, что некоторые особенности этого метода ограничивают его применимость. Ограничения могут быть вызваны ассоциацией третьего компонента с одним или обоими растворителями, изменением взаимной растворимости растворителей под влиянием третьего компонента и ионизацией в одном или обоих растворителях. В результате надежному количественному истолкованию поддаются только данные, полученные для простейших систем. Мы ограничимся качественным описанием той роли, которую Н-связь играет в процессах распределения. [c.48]

Представляет интерес экспериментальное исследование влияния критических явлений для двух основных компонентов на термодинамическое поведение третьего компонента и влияния третьего компонента на парциальные давления двух основных ком понентов. [c.68]

Зависимость парциальных давлений первого и второго компонентов от мольной доли третьего компонента при различных соотношениях в смеси двух основных компонентов позволяет судить о влиянии третьего компонента на термодинамическое поведение первого и второго компонентов [c.71]

Более подробно в настоящем сообщении рассмотрены молекулярно-смешивающиеся растворы и вопрос о влиянии третьего компонента на структуру растворов. [c.233]

Самостоятельный интерес представляет изучение влияния третьего компонента на структуру и другие свойства растворов. Это можно иллюстрировать на примере влияния этанола на свойства системы бутиловый спирт — ацетон. Двойные растворы бутиловый спирт — ацетон можно отнести к мо-лекулярно-смешивающимся. В свежеприготовленных растворах этиловый спирт — ацетон также почти не наблюдаются флюктуации концентрации, имеется небольшое положительное отклонение от аддитивности. При нагревании до 52° это отклонение выражено несколько сильнее. При этом [c.236]

В ряде случаев влияние третьих компонентов не проявляется, если обе примеси определяются в одинаковых [c.152]

Ко второй группе относятся приемы, позволяющие провести анализ многокомпонентных смесей газов с учетом влияния третьих компонентов. Это осуществляется путем построения системы градуировочных графиков (см. 24). [c.153]

При анализе многокомпонентных смесей неизбежно встает вопрос о влиянии газ в, присутствующих в смеси помимо анализируемого и основного компонента. Влияние третьего компонента особенно сильно проявляется в том случае, когда примеси имеют более низкие критические потенциалы, чем основной компонент смеси. Подобного рода влияние имеет место при анализах сплавов, а также руд и минералов и неоднократно отмечалось различными исследователями. При спектральном анализе газов роль третьего компонента, как правило, сказывается сильнее, чем при анализе сплавов и минералов при использовании в качестве источника искры или дуги. Для газовых смесей это может быть обусловлено 1) изменением условий разряда (понижением электронной температуры) при прибавлении элементов с низкими потенциалами ионизации, 2) химическими реакциями в разряде и 3) ударами второго рода. [c.199]

В некоторых случаях устранения влияния третьих компонентов можно добиться искусственным путем, как это показано при анализе смесей Не—Ые—Аг—Кг и Не— Не—Кг—Хе в работе Р ]. Был использован хорошо известный в спектральном анализе прием стабилизации [c.205]

В состав ферросплавов входят химически активные элементы, образующие относительно прочные соединения с кислородом и азотом атмосферы в зоне разряда, а также между компонентами сплава. Это приводит к относительно заметному развитию влияния третьих компонентов и структуры сплава. В то же время использование закономерностей подобных влияний позволяет повысить точность определений применением метода условных интегральных графиков [297]. [c.27]

Из рассмотрения этих данных ясно, что влияние третьего компонента на распределение компонентов заданной смеси между жидкой и паровой фазами возрастает с увеличением его концентрации. Кроме того, при этом уменьшается влияние концентрации компонентов заданной смеси на их коэффициент относительной летучести. Эти закономерности наблюдаются во всех исследованны.х трехкомпонентных системах. Для иллюстрации этих положений на рис. 6 и 7 приводятся кривые равновесия двух бинарных смесей а на рис. 8 —зависимости ар от х для этих систем при постоян ных значениях % и различных концентрациях третьего компонента [c.38]

Многие соединения, применяющиеся в качестве третьего коль понента, являются донорами электронов. Часто влияние третьего компонента на активность и стереоснецифичность катализатора объясняют координацией их с одним или двумя соединениями металлов. Однако остается непонятным, как это приводит в одних случаях к повышению каталитической активности и/или стереоспецифичности, а в других случаях — к противоположным эффектам. [c.524]

Как показывают опытные данные о равновесии между жидкостью и паром в трехкомпонентных системах, влияние третьего компонента на распределение компонентов данной смеси между жидкой и паровой фазами возрастает с увеличением его концентрации. Кроме того, при этом уменьшается влияние концентрации компонентов исходной смеси на их коэффициент относительной летучести. Для иллюстрации этих положений на рис. X. 33 приведены кривые равновесия бинарной смеси ацетон — метиловый спирт при разных концентрациях разделяющего агента — воды, а на рис. X. 34 — зависимость р от Х для этой системы при постоянных значениях лгр (О,,20, 40 и 60 мол.%). [c.561]

Метод добавок. Этот метод применяют при анализе растворов сложного состава, так как он позволяет автоматически учесть влияние третьих компонентов. Сущность его заключается в следующем. Сначала определяют оптическую плотность Ах анализируемого раствора, содержащего определяемый компонент неизвестной концентрации Сх, а затем в анализируемый раствор добавляют известное количество определяемого компонента (Сст) и вновь измеряют оптическую плотность Ах+ст [c.71]

Наконец, влияние третьего компонента может выразиться и в том, что прибавление его к бинарному азеотропу уничтожает касание равновесных линий кипения и конденсации, т. е. азеотропизм во всей области существования трехкомпонентной системы исчезает. Для представления условий равновесия трехкомпонентных систем пользуются трилинейными координатами, широко распространенными в физико-хииическом анализе, основы теории которых вкратце изложены ниже. [c.139]

Сле.цует заметить, что химическая технология (даже нефтехимическая) чаще всего имеет дело с двухкомпоиеит-ными системами, и лишь И огда приходится учитывать влияние третьего компонента. Поэтому в указанных двух отраслях используются разные подходы. По этой же причине дальнейшее изложение построено так, что углеводородные и прочие системы рассматриваются отдельно. [c.164]

Березин и др.Пб,17Л исследовали возбуждение спектральных линий серы из угольного порошка в разных источниках возбуждения обрывной дуге, высоковольтной и низковольтной n iq)e, высоковольтном и низковольтном импульсном разряде, полом катоде. Они показали, что наиболее оптимальными источникими являются разряд в полом катоде (0,003 ), низковольтная искра (0,03 ) и низковольтный импульсный разряд (0,05 ). Введение цробы на движущихся медных электродах повышает чувствительность оцределения,уменьшает влияние третьих компонентов. [c.77]

При определении галлия в минералах и породах для достижения большей чувствительности, а также для устранения влияния третьих компонентов вводят различные буферные вещества (LI2 O3, SbaSs, KJ) [42]. [c.159]

Это вызвано, по-видимому, наличием межфазовой турбулентности, а также влиянием третьего компонента на размер капли. Вермюлен использовал аналогичное уравнение, в которое входит критерий Шмидта, и высказал предположение, что экспериментальные данные о массопередаче (с учетом поправки на продольное перемешивание) можно применять для приближенного расчета размеров капель с целью использования их в корреляциях по массопередаче. Джонс и Бекманн использовали для обработки опытных данных о массопередаче уравнение (V, 88). [c.557]

В некоторых случаях при анализе небольших количеств одноатомных газов (р = Ю —ГО мя рг. ст.) можно использовать электронную пушку конструкции ГанлеР ]. Такой метод предложен в работе Смитов р ]. В смеси с Hg + Не изменение концентрации ртути не влияет на интенсивность линий гелия. Следовательно, в этих условиях можно избежать влияния третьих компонентов смеси. Рекомендуется использовать для анализа одиночные линии, имеющие широкий максимум функции возбуждения, так как в источнике очень трудно поддерживать постоянными скорости электронов. Вероятно, возможен только качественный анализ, поскольку [c.157]

Влияние третьего компонента не всегда приводит к параллельному сдвигу градуировочных кривых иногда происходит одновременно и изменение наклона. Этот факт был замечен Е. И. Красновой и Е. Я. Шрейдер при разработке методики анализа малых примесей кислорода и азота в водороде. Разряд возбуждался в капилляре диаметром 5 мм при давлении I мм рт. ст. от высокочас- [c.201]

Определение кислорода. Кислород в воздухе легко определяется в интервале концентраций 5—50% по аналитической паре линий 01X7772 А — N1X7468 А. Смесь возбуждается высокочастотным разрядом (6 Мгц) в капилляре диаметром около 1 мм при давлении несколько мм рт. ст. Уменьшение давления газа в разрядной трубке приводит к повышению чувствительности анализа. Присутствие в воздухе водорода, паров воды и углекислоты сказывается на результатах определения кислорода. Вода и углекислота, разлагаясь в разряде, дают дополнительные количества кислорода. Было установлено, что присутствие углекислоты в количествах меньших 1 % не влияет на результат определения кислорода. При наличии углекислоты в больших количествах анализ на кислород следует производить с учетом влияния третьего компонента, приводящего к сдвигу градуировочных графиков. [c.209]

В работе Уолша дается общая характеристика этих методов и рассматриваются их преимущества по сравнению с другими. Уолш доказывает, что анализ по спектрам поглощения можно расценивать как абсолютный метод и, таким образом, отпадает необходимость использования эталонов. Кроме того, весьма существенно отсутствие влияния третьего компонента и, наконец, благодаря использованию линий поглощения чувствительность анализа перестает зависеть от потенциала возбуждения линии например, чувствительность анализа для натрия та же, что и для цинка [c.240]

В количественной форме влияние третьего компонента на рав новесное распределение двух других компонентов между жидко--стью и паром можно установить с помощью рассматриваемых ниже уравнений, описывающих условия равновесия в трехкомпо- [c.38]

Представляет несомненный интерес дальнейшее развитие теории гетерогенных равновесий на сложных окисных системах с участием силикатов и алюминатов р. з. э, В первую очередь будут изучены тройные системы 263—8102—Ме2 0(Ме —Ь1, Na) и 263-810.2-СаО, 203—АЬОз—ЬпзОз при этом наряду с получением новых кристаллических фаз будет выявлено влияние третьего компонента на устойчивость и характер кристаллизации силикатов и алюминатов р. з. э. и их твердых растворов, поскольку в силу кинетических причин в двойных системах ряд таких соединений существует лишь в метастабильном состоянии или при сравнительно низких температурах. Так, например, силикаты с апатитоподобной структурой Ьп4 670[8104]з для малых катионов устойчивы при очень низких температурах в метастабильном состоянии находятся весьма интересные в кристаллохимическом отношении соединения метасиликатного типа (Ьп[8104]з) наконец, чрезвычайно важные для электронной техники алюминаты иттрия обладают ограниченной областью стабильности (особенно это относится к УЛЮз). Можно предположить, что введение третьего компонента в двойные системы в виде окислов щелочных, щелочноземельных или редкоземельных элементов позволит определить [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология