Протонефть

Центральным местом в представлениях, развиваемых Фростом, явч ляется опыт разъяснения процесса нефтеобразования без участия водорода, который образуется где-то извне, независимо от материнского вещества нефти и к тому же практически не обнаруживается в газах,, сопровождающих нефтяные залежи. Процессы гидрогенизации проис- ходят по этой схеме за счет перераспределения (диспропорционирования) водорода многообразных органических соединений протонефти , каковое происходит под влиянием длительного воздействия на эти соединения алюмосиликатов (глин). В результате такого перераспределения, как было указано выше, образуются, с одной стороны, продукты гидро-и дегидрогенизации, т. е. углеводороды различных рядов (парафины,. нафтены и ароматика), с другой стороны, продукты глубокой дегидрогенизации и полимеризации (дегидрополимеризации), в итоге, вещества битуминозного характера. Ближайшая сравнительная характеристика и тех, и других продуктов, образующихся в естественных условиях и получаемых в лабораторной практике, является одной из ближайших задач в дальнейшем развитии этой работы, которая должна, наконец,, вскрыть сущность процесса нефтеобразования, протекающего в таинственной лаборатории природы. [c.309]

Как показали результаты проведенных исследований, низкомолекулярные углеводороды в нефти и, вероятно, асфальтены произошли от высокомолекулярных соединений. Поэтому первичная нефть ( протонефть ) должна была представлять смесь сложных, высококипящих соединений, которые подвергались химическим превращениям в ходе процессов ее природного созревания. [c.107]

Несмотря на то что геологи еще не в состоянии вполне удовлетворительно объяснить механизмы перемещения протонефти из материнских пород в коллекторы или миграцию нефти в коллекторе из одного места в другое, на основании некоторых определенных геохимических данных следует считать, что при миграции нефти должны возникать лишь ограниченные химические изменения. Вторичная [c.123]

Бартон [87] считает, что мнение, будто природные циклические нефти образовались из парафиновых нефтей, противоречит геологическим данным. Он указывает, что чем глубже залегает нефть, тем больше шансов на то, что реакции дошли до конца. Так как парафиновые углеводороды термодинамически наиболее стойки, то они и должны являться конечным продуктом реакций. В действительности более глубокие слои, как правило, бывают более парафиновыми и более богатыми летучими компонентами. Поэтому Бартон предполагает, что протонефть имеет нафтеновый характер и что эволюция нефти протекает от нафтенового к парафиновому ряду. Превращение нафтеновых нефтей в парафиновые легче всего себе представить как результат гидрогенизации. Затруднение заключается в том, чтобы найти, откуда берется требуемый водород. Разумное объяснение гипотезы гидрогенизации может быть дано микробиологическим образованием водорода. [c.65]

Только после работ Зелинского и его учеников [18] стало ясно, что протонефть могла превратиться в нефть под влиянием каталитических воздействий, которые могут протекать при температурах, пе превышающих 200°. При действии хлористого алюминия на холестерин (циклический спирт), пальмитиновую, стеариновую и олеиновую кислоты, абиетиновую кислоту (смоляная кислота), бетулин и каучук — продукты, встречающиеся в растительных остатках или им аналогичные по свойствам, Зелинскому удалось получить с хорошими выходами продукты, похожие по внешнему виду, запаху и химическим и физическим свойствам на нефть. [c.344]

Что касается протонефти, то оказывается, что по данной схеме она не образуется потому, что все реакции с глинами при 150—200° осуществляются за сутки. Экстраполяция к 100° показывает, что превращение любого вещества в нефть может быть завершено в течение месяца. [c.354]

Ряд ученых указывал на возможность образования нефти в результате каталитического действия сопутствующих протонефти неорганических веществ. Однако не удавалось выяснить, какие именно катализаторы могут сопутствовать протонефти и какие процессы, какие химические реакции эти катализаторы должны проводить. Существуют ли такие катализаторы, возможны ли такие превращения [c.397]

Г. Л. Стадников (1936 г.) высказывал взгляды, что воски, растительные смолы, стерины, жирные кислоты, лигнин и т. п. являются истинными образователями углей и нефтей, в которые они постепенно превращаются путем целого ряда сложных реакций . Он считал, что протонефтью являются продукты биохимического декарбоксилирования нолимеризатов жирных кислот, продукты декарбоксилирования гуминовых кислот, растворенных и диспергированных в смеси восков, смол и неизменных жирных кислот, в виде гомогенной полужидкой массы. [c.139]

Высказанные выше соображения относятся также к теории происхождения нефти ерля [18], по мнению которого, источником образования нефти в природе является целлюлоза (СбНю05)п. Гидролиз этого основного компонента растительного сырья при 310—400" в присутствии щелочей и карбонатов приводит к образованию богатой углеродом густой массы или жидкости, в состав которой входят спирты, кетоны и непредельные углевод(Л)оды. По Берлю, это и есть протонефть, которая превращается затем в истинную нефть при гидрировании над железом в присутствии иода водород для этой гидрогенизации, по Берлю, может образоваться при взаимодействии воды с закисью келеза или сернистым железом. Однако осуществить практически такое гидрирование протонефти Берлю не удалось, что по существу и понятно гидрогенизация молекулярным водородом — реакция в высокой степени тонкая, протекающая обычно лишь при участии специальных катализаторов, которые нередко легко отравляются под влиянием таких широко распространенных в природе соединений, как галоидные, сернистые и другие соединения. Все сказанное ставит схему происхождения нефти, по Берлю, иод большое сомнение. [c.308]

Энглер [12] был первым, высказавшим теорию, согласно которой материнским веществом, из которого образовалась нефть, является не каменный уголь, а иное органическое вещество. Среди многочисленных исследователей, которыми были поставлены существенные опыты или которые поддерживали теорию Энгле-ра, мы назовем только Кремера [13] и Гефера [9, 14]. Согласно теории Энглера, в образовании нефти можно различать три стадии, резко отграниченных друг от друга. В первой стадии животные и растительные организмы осаждаются на дне внутренних водоемов (лагунные условия). Органическое вещество разлагается под действием бактерий, причем углеводы и большая часть белковых веществ превращаются в растворимые в воде вещества или в газы и таким образом удаляются. Остаются только жиры, воски и другие растворимые в жирах и стойкие вещества (смолы, холестерин и др.). Опытным путем было показано, что если органическое вещество подвергать разложению, то в нем увеличивается относительное содержание жнров. Во второй стадии под влиянием высоких температур и давлений сперва от соединений, содержащих карбоксильную группу, отщепляется углекислота, а от оксикислот и спиртов—вода. В результате этого процесса в остатке получается твердый битум. Далее, продолжающееся действие тепла и давления вызывает небольшой крекинг, в результате чего образуется так называед1ая протонефть—жидкость с высоким содержанием непредельных. Наличие процессов, происходящих во второй стадии, Энглер также доказал опытным путем, показав, что перегонка жиров под давлением ведет к образованию жидкости типа протонефти. Он предположил, что время и высокое давление в реальных условиях компенсируют более низкую температуру нефти и высокое давление в осадочных породах сравнительно с температурой модельных опытов В третьей стадии непредельные компоненты протонефти полимеризуются под действием гетерогенных катализаторов. Образовавшиеся таким образом полиолефипы в свою очередь превращаются в нафтеновые, а иногда и в парафиновые углеводороды. Присутствие ароматических углеводородов Энглер объясняет их непосредственным образованием в процессе крекинга, циклизацией в результате реакций конденсации и образованием в процессе разложения белка. Энглер предполагает, что грэмит и гильсонит, встречающиеся в природе, образовались из нефти в результате глубокой полимеризации и окисления. [c.37]

Зелинский [1] иоказал, что под влиянием хлористого алюминия ряд органических соединений, наличие которых можно подозревать в протонефти, превращается либо в нефтевидные продукты, либо в смеси веществ, содержащихся в нефтях. Мной ранее уже было показано [2], что активные алюмосиликаты действуют па углеводороды во многих отношениях аналогично хлористому алюминию. Исследование действия активированной глины на органические соединения предпринято мной для установления путей, по которым каталитическое воздействие глин может направить превращение различных классов органических соединений (наличие которых может быть допущено в протонефти), и для выяснения роли глины в процессе генезиса нефти. [c.197]

Какие же породы служат такими катализаторами До последних десятилетий химикам был известен только один класс катализаторов, осуществляющих с заметными скоростями, уже при низких температурах, указанные выше реакции. Это галлоидные соединения некоторых многовалентных элементов, вроде хлористого и бромистого алюминия, фтористого бора, хлористого циркония и им аналогичные. Все эти соединения неустойчивы, и наличие их контакта с протонефтью в природе предположить нельзя. Соприкосновение этих соединений с основными породами и влагой приведет к быстрому их разрушению. [c.243]

Согласно современным воззрениям на происхождение нефти, считается доказанным, что первичным процессом является образование протонефти или материнского вещества нефти при анаэробном биохимическом цревращении животных и растительных остатков в смеси с глиной, песком, известковыми отложениями и другими породами. Восстановительная среда, создающаяся при таких условиях, способствует биохимическому превращению, которое, по мнению Стадникова [1], протекает в сторону декарбоксилирования полимеризатов жирных кислот, декарбоксилирования гуминовых кислот, растворенных и диспергированных в смеси ВОСКОВ, смол и неизмененных жирных кислот в виде гомогенной полужидкой массы. Теория Берля [2] возникновения протонефти при щелочном гидролизе целлюлозы под действием щелочей и карбонатов несомненно также указывает направление, по которому может протекать процесс образования нефти. Однако эти теории, освещая первую стадию процесса нефтеобразования, не дают возможности объяснить дальнейшее превращение органического вещества в продукты, составляющие нефть. Предположение Берля [2] о восстановлении протонефти водородом, образующимся при действии воды на закись железа или сернистое железо, не было экспериментально подтверждено. Протонефть Берля, жидка часть которой содержала спирты, кетоны и непредельные соединения, образовывалась при температурах выше 300° при более низких температурах процесс не шел в сторону образования не растворимых в водо продуктов. Целый ряд фактов неопровержимо свидетельствует о том, что нефтеобразование могло протекать при температурах порядка 150—250°. Присутствие в нефти порфиринов, неустойчивых свыше 250°, обнаруженная Трайбсом [3] оптическая активность отдельных нефтяных фракций, исчезающая при высоких температурах вследствие рацемации [4], отсутствие в нефти фенолов, кислот, непредельных соединений [4, 5], кокса или обуглероженных остатков [6], исключающее возможность пирогенетических превращений, заставляют предполагать наличие особых процессов, протекающих в области низких тедшератур. [c.260]

Поэтому ряд ученых (Наметкин [16], Калицкий [4] и др.) указывает на необходимость учета в выяснении процесса нефтеобразования каталитического действия неорганических веществ, сопутствующих протонефти. Блестящие работы академика Зелинского и его школы [17] показали возможность образования веществ, схожих но физико-химическим свой ствам с нефтью и встречающихся в нефтях, при действии хлористого алюминия при температуре 200° на жирные кислоты (пальмитиновую, олеиновую и стеариновую кислоту), холестерин, абиетиновую кислоту, пчелиный воск, бетулин и каучук. [c.261]

Автор схемы Добрянский предЦолагает, что нефть могла образоваться из растительных остатков, но при этом в них предварительно должен произойти ряд изменений гидролиз целлюлозы, разложение белков, омыление жиров, декарбоксилирование жирных кислот. Эти процессы проводятся микроорганизмами, превращающими органику в протонефть. Открытие Гинзбург-Карагичевой и Бастином в пластовых водах бактерий, а также опыты Родионовой подтвердили возможность участия микроорганизмов в этих процессах. [c.353]

Первичная нефть (протонефть) представляет собой водоуглеводородную массу (УВ диспергированы в воде), существующую нри температуре 700 - 1300°С и давлении 6500 МПа. Протонефть при подъеме вверх активно экстрагирует различные рассе- [c.33]

С. Г. Неручев разработал методику диагностики аллохтонных битумоидов, являющихся следами миграции нефти (и протонефти), на основе частотных графиков содержания битумоидов в породах [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология