Кислород метилпирролидоне

Метилпирролидон — горючая бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом относительная плотность по воде 0,28 температура плавления —24°С, кипения 205°С, самовоспламенения 255 °С, вспышки 85 °С. С воздухом и кислородом пары образуют взрывоопасные смеси. Пределы взрываемости смеси с воздухом составляют 2,3-10,2%, (об.) пределы воспламенения нижний 86°С, верхний 179°С. [c.29]

Для получения высококачественного полимера решающее значение имеет чистота винилфторида. Недопустимо, чтобы содержание в мономере ацетилена превышало 5-10 % и кислорода — 20-10 %. Фтористый водород удаляется из мономера пропусканием его через абсорбционные колонны с гидроксидом натрия. Примеси ацетилена удаляют промывкой в аммиачном растворе хлорида меди (I) или в N-метилпирролидоне [264], пропусканием через оксид меди — карбид кремния при 250—400 °С [265] или путем каталитического превращения в винилхлорид с последующим отделением перегонкой [266]. Путем дистилляции под давлением при температурах от —50 до —25 °С содержание кислорода уменьшается до допустимого уровня. [c.98]

N-Метилпирролидон оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. В среде азота при 75" С технический продукт, содержащий 10% воды, практически не действует на черные металлы. При увеличении количества воды более 30% наблюдается некоторое коррозионное действие растворителя, усиливающееся в присутствии кислорода воздуха. [c.360]

Технологический процесс получения ацетилена этим способом основан на термоокислительном пиролизе метана с кислородом (соотношение кислорода и метана должно быть в пределах 0,58— 0,62) в реакторах при 1400—1500 °С и избыточном давлении. Процесс состоит из следующих стадий подогрева метана и кислорода пиролиза метана и закалки пирогаза очистки пирогазов от сажл в скрубберах или электрофильтрах компримирования пирогаза до давления 0,8—1,2 МПа и абсорбции ацетилена и его гомологов селективным растворителем (метилпирролидоном, диметилформ-амидом) фракционной десорбции газов в десорбере первой ступени (при давлении 20 кПа) и второй ступени (при вакууме 80 кПа) с выделением при 80—90 °С чистого ацетилена и нагреве с водяным паром (ПО—116°С) фракции высших гомологов ацетилена регенерации растворителя (удаления твердых продуктов полимеризации гомологов ацетилена) сжигания отходов производства в печи (сажи из сажеотстойников продуктов "полимеризации, выделенных при регенерации растворителя высших гомологов ацетилена, полученных на второй ступени фракционной десорбции). [c.28]

Лактамы превращаются в амиды в реакциях с отрывом атома водорода фотовозбужденным бензофеноном в присутствии кислорода [140]. Например, N-метилпирролидон дает N-метилсукцинимид с выходом 60%. Если реакцию проводить в инертной атмосфере азота, то получается замещенный пирролидон I [c.146]

Энтальпия специфического взаимодействия полициклоаренов с N-метилпирролидоном возрастает с увеличением числа конденсированных циклов на 10-15 кДж/моль. При замене атома углерода в молекуле полициклоарена (например, флуорена) на атом кислорода энтальпия специфического взаимодействия с N-метилпирролидоном повышается на 5.7 кДж/моль, а при замене на группу N—- на 22.7 кДж/моль. Такое значительное усиление специфических взаимодействий с карбазолом обусловлено дополнительным к образованию тс-комплексов существованием водородных связей с N-метилпирролидоном. [c.55]

Механизм с участием полухлористой меди в качестве катализатора находится в полном соответствии с некоторыми фактами, известными в отношении реакции Меервейна, как, например, с образованием хлорацетона [1], углеводорода и арилгало-генида, и вместе с тем он позволяет объяснить то, что ацетон и ионы галогенов обычно оказывают благотворное влияние [4,5]. Однако он несовместим с другими фактами. Так, ацетонитрил [1, 36] который не восстанавливает хлорида меди (II) [45] , К -метилпирролидон [5], диметилсульфоксид [34], сульфолан [5] и диметилсульфолан [5] представляют собой весьма хорошие растворители в тех немногих случаях, которые были изучены. Кроме того, присутствие ацетона является в ряде случаев вредным, как, например, в реакциях с акриловой кислотой [31], малеиновой кислотой [47] и фурфуролом [48—51]. Этп соединения лучше арилируются в водных растворах. Меервейн [1] и Терентьев [52] отметили, что соли одновалентной меди или являются худшими катализаторами, чем соли двухвалентной меди, или же они вообще неактивны, однако в подтверждение этого они не привели никаких экспериментальных данных. Следует отметить, что ингибитором каталитического действия солей одновалентной меди является кислород [46], однако обычная [c.205]

Технологическая схема получения ацетилена окислительным пиролизом метана изображена на рис. 28. Метан и кислород подогреваются до 600—700 °С в трубчатых печах 2 и 1, имеющих топки для сжигания природного газа. В реакторе 3 протекают выше рассмотренные процессы, причем газы выходят из него после закалки водой при 80 °С и проходят для улавливания сажи полый водяной скруббер 4 и мокропленочный электрофильтр 5. Газ охлаждают водой в холодильнике 6 непосредственного смешения, после чего его промывают в форабсорбере 7 небольшим количеством диметилформамида (ДМФА) или N-метилпирролидона и направляют в газгольдер 8. Вода, стекающая из гидравлического затвора реактора и из сажеулавливающих аппаратов, содержит [c.105]

ЛИН, диметиланилин, ж-нитротолуол 3) гетероциклические шестичленные соединения с молекулой азота и кислорода в кольце — морфолин и с молекулой азота УУ-метилпиперидин. Однако пятичленный гетероцикл с молекулой азота в кольце — 2-пирролидинон и Л -метилпирролидон могут быть использованы в смеси с МЭА. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология