Отделение углеводородов с помощью азеотропной перегонки

Отделение Сз-углеводородов ректификацией от j- и С4-углеводородов происходит легко и практически не представляет никаких затруднений. Поэтому в одинаковой степени легко выделить пропан-пропиленовый концентрат из отходящих газов колонн стабилизации или из крекинг-газов, полученных любым методом. Такой концентрат пригоден для получения основного продукта химической переработки пропилена — изопропилового спирта [гидратация пропилена в изопропиловый спирт описана в гл. 8, стр. 148]. Однако для производства целого ряда других продуктов, число которых все время возрастает, требуется чистый пропилен, в связи с чем возникает задача отделения его от пропана. С помощью простой ректификации этого достигнуть нелегко, так как относительная летучесть пропилена из смесей с пропаном составляет при 3 ата и —20 всего лишь 1,15. С повышением давления это отношение несколько уменьшается чтобы избежать низких температур и использовать для конденсации газов водяное охлаждение, пропан-пропиленовую фракцию необходимо разгонять под давлением не менее 15 ата. Несмотря на все это, можно без особых затруднений осуществить в большом масштабе получение 98%-ного пропилена [13, 32]. Разделение пропилена и пропана происходит пегче, если применить азеотропную перегонку в присутствии чммиака [32] аммиак изменяет отношение давлений паров пропилена и пропана, увеличивая относительную летучесть пропана. [c.126]

На кривой равновесия азеотропной смеси имеется точка, в которой составы пара и жидкости одинаковы, т. е. кривая касается диагонали (специальная точка). Известным примером азеотропной смеси является смесь 96% спирта я 4% воды, ведущая себя, как жидкость с единой температурой кипения. Такую смесь можно разделить только при помощи вспомогательных жидкостей (стр. 193) или, в некоторых случаях, перегонкой при повышенном или пониженном давлении. Азеотропные двух-и многокомпонентные смеси приходится разделять очень часто, и ректификация их, например отделение алифатических углеводородов от ароматических, сильно затруднена. [c.133]

На фиг. 4-9 приведены результаты, полученные при отделении с помощью азеотропной перегонки циклопарафиновых углеводородов от парафиновых. [c.86]

Отделение углеводородов с помощью азеотропной перегонка. В нашей работе по выделению углеводородов посредством азеотропной перегонки в лабораторных условиях, к веществу, образующему азеотропную смесь, предъявлялись обычно следующие требования оно должно иметь (а) точку кипения, близкую (разница не должна превышать 30 или 40° С) к температуре кипения выделяемых углеводородов (б) иметь хорошую растворимость в воде и предпочтительно небольшую растворимость в углеводороде при комнатной температуре, чтобы можно было удалять из углеводорода вещество, образующее с ним азеотропную смесь, посредством экстракции водой (в) быть полностью растворимым в углеводороде при температуре перегонки и на несколько градусов ниже этой температуры, чтобы исклю- [c.80]

Относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4° С), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3° С), равна 1,08. В присутствии 92% (мол.) анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично, относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8° С), смешанного с метилциклопентаном (т. кип. 71,9° С), равна 1,10, но в присутствии 80% (мол.) анилина повышается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100% (мол.) анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогекса-ном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционной перегонки приведены в гл. VI (отделение С4-углеводородов) и в гл. XI (отделение бутадиена). [c.26]

Отделение нафтенов от ароматических углеводородов осуществляют экстрагированием при помощи соответствующего растворителя этого же можно достигнуть относительно легко при помощи азеотропной или экстракционной перегонки (см. гл. I). Разделить нафтены и парафиновые углеводороды этими новыми методами несколько труднее, но все же вполне возможно. Так, например, известно, что отношение летучести н-гексана к летучести метилциклопентана равно 1,10, а при добавлении анилина оно повышается до [c.221]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Процесс состоял из первичного разделения в колонне для азеотропной перегонки, регенерации аммиака в специальной установке, удаления диацетилена при помощи специальной системы и окончательного отделения бутадиена в перегонном кубе. Очищенный бутадиен получался в колонне для азеотропной перегонки в виде остатков с примесью небольшого Количества гомологов ацетилена. Другие углеводороды отгонялись в виде йзео-тропных смесей с аммиаком. При охлаждении погон азеотропной перегонки разделялся на две жидкие фазы, после чего фаза с большим содержанием аммиака поступала в виде орошения обратно в Колонну. Углеводородная фаза повторно перегонялась для получения оставшегося в ней аммиака. Если в исходном продукте находились пропаны, то при использовании этого метода восстановления разделяющего агента возникали трудности из-за высокой упругости пара пропанов. Другой метод восстановления разделяющего агента заключается в промывке отогнанного продукта водой. [c.133]

Полное разделение двух летучих веществ удается при помощи не очень эффективной колонны лищь тогда, когда на кривой кипения смеси отсутствует максимум или минимум [567—570] , который часто наблюдается у смеси многих неорганических веществ и даже у смеси углеводородов. В таких случаях, помимо азеотропной смеси, можно получить только один компонент в чистом виде. Однако иногда можно создать более благоприятные предварительные условия для разделения веществ за счет добавления подходящего третьего компонента. В системе С2Н5ОН (т. кип. 78,30°) — Н2О, в которой образуется азеотропная смесь, содержащая 4,43% HgO (т. кип. 78,15°), после добавления бензола вначале отгоняется третичная азеотропная смесь (т. кип. 64,85°) таким путем (или же за счет добавления трихлорэтилена) можно легко удалить всю Н2О азеотропная перегонка), последующее отделение добавленного вещества не вызывает затруднений. Кроме того, при образовании азеотропной смеси можно использовать перегонку при пониженном давлении так, С2Н5ОН и Н2О не образуют азеотропной смеси при давлении ниже 75 мм рт. ст. В некоторых случаях эффективного разделения можно достигнуть при помощи особого метода экстрактивной перегонки [572]. Любой труднолетучий экстрагент, смешивающийся при температуре перегонки во всех соотношениях с другими компонентами, вводят в процессе перегонки в колонну сверху. Благодаря этому соотношение давления паров внутри ректификационной колонны смещается в благоприятную сторону, а сам экстрагент в большинстве случаев отделяют повторной перегонкой часто также при охлаждении происходит расслаивание. В некоторых случаях азеотропные смеси можно разделить дробной кристаллизацией, методами адсорбции или термодиффузии [573]. [c.482]

Отделение нафтенов от ароматических углеводородов осуществляют экстрагированием при помощи соответствующего растворителя этого же можно достигнуть относительно легко при помощи азеотропной или экстракционной перегонки (см. гл. I). Разделить нафтены и парафиновые углеводороды этими новыми методами несколько труднее, но все же вполне возможно. Так, напримёрТ известно, что отношение летучести -гексана к летучести метилциклопентана равно 1,10, а при добавлении анилина оно повышается до 1,45. Аналогично этому в присутствии анилина отношение летучести -гептана к летучести метилциклогексана увеличивается с 1,08 до 1,52. Это явление используют в методе экстракционной перегонки. [c.221]