Осушка кислых газов адсорбентами

В США фирмой Линде эрионит выпускается под фирменным названием Цеолит И -500 . Кислотостойкий цеолит А]У-400 получают на основе эрионита и шабазита. Цеолит ЛИ -500 применяют для осушки газов, содержащих кислые компоненты, извлечения хлористого водорода, сернистого ангидрида, окислов азота. Его используют при осушке водорода риформинга, содержащего до 25 X X 10 % хлористого водорода, осушке хлора, осушке хлорпроизводных углеводородов (четыреххлористого углерода, метиленхлорида, метилхлорида и т. п.), осушке и очистке фторпроизводных углеводородов, очистке дымовых газов от сернистого ангидрида, удалении хлористого водорода из водорода. Равновесная адсорбционная способность этого адсорбента по основным компонентам промышленных газов составляет [c.127]

ОСУШКА КИСЛЫХ ГАЗОВ АДСОРБЕНТАМИ [c.255]

Кислотоустойчивость фожазитов, эрионита и морденита расширяет область применения синтетических цеолитов. Высококремнеземные цеолиты используют для осушки кислых газов, жидкостей [55, 634], поглощения кислых отходящих газов сернокислотных заводов [556], азотнокислотных производств [476, 592], производства искусственного волокна [15] и т. д. За рубежом с помощью клиноптилолита как адсорбента извлекают катион 3 s+ из сточных радиоактивных вод и аммиак из сточных вод [475, 578]. [c.177]

Осушка газов и жидкостей различного происхождения. До появления молекулярно-ситовых адсорбентов для этих целей в промышленности применяли адсорбенты старого типа — силикагели, активированные угли и окись алюминия [3, 4, 6]. Но для глубокой осушки кислых газов алюмосиликаты и окись алюминия непригодны. На селективности адсорбции цеолитов по отношению к парам воды, обусловленной ее полярными свойствами, основана осушка газов цеолитами — одна из основных областей их применения. [c.160]

Активированная окись алюминия снижает содержание влаги в природном газе еще более эффективно, поэтому она нашла широкое применение особенно на крупных установках очистки природного газа. Процесс адсорбции протекает под высоким давлением, иногда с внешним охлаждением для отвода выделяющегося тепла. Влагосодержание насыщенного адсорбента равно 9—И об. %, его осушка осуществляется путем пропускания через слой адсорбента противотока газа, предварительно нагретого до температуры порядка 300°С. Можно использовать и другие осушители, например молекулярные сита или цеолиты, которые позволяют выводить влагу с одновременной очисткой газа от углеводородов и кислых газов, что зависит от типа сита и конкретных рабочих условий [10]. Однако условия регенерации в этом случае, как правило, более жесткие, чем для окиси алюминия. I [c.30]

Абсорбент извлекает из газа воду. Потери от уноса выше, чем в случае СОа и HaS, т. е. одновременно осу- применения ТЭГ. Используется толь-шает и очищает газ. Низкая склон- ко для осушки и очистки кислых ность к пенообразованию газов. Адсорбент вызывает коррозию [c.123]

В настоящее время в связи с повышением требований к качеству товарного газа, а затем и улучшением его транспортировки в однофазном газообразном состоянии проблема осушки обессеренного газа является актуальной. Товарный газ подвергают осушке, т. к. наличие избыточной влаги в системе усиливает коррозию оборудования, особенно при содержании в сырье кислых компонентов, снижает калорийность горючих газов, является причиной отравления катализаторов. Решение этой проблемы достигается различными способами, из которых наибольшую степень осушки обеспечивает адсорбционный метод. Установка осушки и отбензинивания газа У-274 Астраханского ГПЗ предназначена для доведения показателей товарного газа до требований ГОСТа путем осушки от воды на цеолитном адсорбенте и низкотемпературного отделения остаточных сернистых соединений и тяжелых углеводородов из обессеренного газа. [c.206]

Таким образом, осушка, очистка и адсорбция кислых газов и жидкостей в условиях повышенной температуры является областью-наиболее эффективного применения высококремнеземных цеолитов в качестве адсорбентов. [c.165]

Известна установка, на которой природный газ перед закачкой в пласт подвергается осушке при давлении примерно 1,5 Ю Па. Характерной особенностью перерабатываемого газа является большое содержание в нем кислых примесей 26 % H2S и 5 % СО2. Осушку производят кислотостойким цеолитом марки AW-500. Его пористая структура аналогична структуре цеолита NaA. В адсорбционные полости этого цеолита проникают только молекулы Н2О, H2S, СО2, СН4 и С2Н , в связи с чем была устранена проблема закоксовывания адсорбента в результате крекинга высокомолекулярных углеводородов в порах. Благодаря высокому адсорбционному сродству, вода вытесняет из пор все другие компоненты, и, регулируя длительность стадии осушки, можно добиться, чтобы цеолит поглощал из потока газа только воду. [c.392]

Синтетический цеолит типа морденит относится к среднекремнистым цеолитам (модуль SiO /Al O, = 8,0-10,0), обладающим высокой термической и кислотной стабильностью. Эти свойства в сочетании со специфической кристаллической структурой морденита обусловили eio применение в качестве адсорбента для осушки кислых газов, а также компонента ряда современных катализаторов. [c.152]

Между катионами цеолита и молекулами воды устанавливаются прочные ионные и дипольные связи. Большое сродство цеолитов к воде выражается в их сильно осушающих свойствах — теплота смачивания цеолитов в два раза больше, чем у ЗЮг. Новые цеолитные адсорбенты, у которых объем пор занимает около 50% от общего объема кристаллов, способны поглощать 18% влаги (при влажности воздуха 1%), в то время как SiOj и AlgOg в таких же условиях адсорбируют лишь 3—3,5% [9]. Поэтому ни один из адсорбентов старого типа непригоден для глубокой осушки газов. Так, этилен, идущий для производства полиэтилена, не может быть ими высушен от влаги и очищен от Oj до необходимой степени, позволяющей проводить реакцию полимеризации. Для этого требуется снизить содержание СОа с 1000—3000 до 1 вес. ч. на 1 млн. ч. этилена (0,0001 %) при одновременном глубоком высушивании газа до точки росы (—80 °С) [9]. Это легко достигается с помощью низкокремнеземных цеолитов марки NaA, СаА и их модификаций. Но для осушки кислых газов требуются кислотостойкие и термостабильные высококремнеземные цеолиты. В зависимости от pH среды, изменяющейся с < 0,1 до 5, цеолиты по кислотостойкости располагаются в следующий ряд [c.160]

За рубежом (в основном в США и Канаде) для осушки углеводородных газов широко применяют твердый хлористый кальций.. Установки такого 1рода работают гари давлениях от 0,7—до-13,7 МПа с п рои.з,в одигель ностью от 30 до 566 ты . м газа в сутки. В последние годы иа таких установках осушают газ, содержащий примеси кислых газО)В. Применение хлористого кальция в качестве осушителя наиболее целесообразно в условиях низких окружающих температур, когда применение гликолей становится невозможным, а также на установках небольшой производительности, поскольку адсорбент не регенерируется и после его отработки необходимы свежие порции хлористого кальция. [c.234]

Масла, соли, ингибиторы гидратообразования и коррозии, механические примеси загрязняют адсорбент и треэуют специальных мероприятий для предотвращения их нонадания в слой адсорбента. Для осушки газов, содержащих кислые компоненты, наиболее надежен цеолит. [c.151]

Разделение газов пиролиза целесообразно осуществлять при повышенном давлении. Перед разделением газ сжимают компрессорами в четыре-пять ступеней и очищают в щелочных промывных аппаратах от кислых примесей. Затем из газа удаляют соединения ацетилена (путем селективного гидрирования на специальном катализаторе или промывкой днметнлформамидом) и подвергают его осушке с помощью различных адсорбентов. [c.18]

Для осушки и очистки кислых природных и заводских газов используют главным образом кислотостойкие цеолиты морденит, эрионит и шабазит. Цеолитную породу предварительно дробят до гранул необходимого размера. Яатем их термически обрабатывают (проводят обезвоживание — активацию) непосредственно в колонне, предназначенной для адсорбционного процесса. Отходы в виде крошки используют для контактной очистки жидких фаз. В промышленности США кислотостойкие формованные адсорбенты известны под шифрами АШ-ЗОО и 500 — соответственно морденит и шабазит (см. стр. 166). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология