Смешение единственной жидкости

СМЕШЕНИЕ ЕДИНСТВЕННОЙ ЖИДКОСТИ [c.302]

Во избежание большого распада гидроперекиси процесс окисления прекращают после достижения концентрации 25—30%. Для периодического процесса этого достаточно. Для непрерывного процесса необходимо еще строго регламентировать время пребывания всех частиц гидроперекиси в реакторе и не допускать смешивания гидроперекиси с исходным сырьем. В то же время окисление ведут барботажем воздуха через жидкость, и реактор работает по принципу полного смешения. Единственный выход в этом случае—ступенчато-противоточное секционирование. Процесс ведут в тарельчатой колонне. Сверху стекает изопропилбензол, снизу противотоком идет воздух. Каждая тарелка—отдельная секция. [c.34]

С другой стороны, и это важно, для растворов неэлектролитов изотермические данные о равновесии жидкость — пар являются основным, а для очень многих систем и единственным источником получения сведений о значениях коэффициента активности, А и. Если же получены политермические данные о равновесии жидкость—пар, то по ним, пользуясь формулами разд. III.7, можно вычислить и другие избыточные функции смешения — 5 . [c.55]

В гл. 3 дан обзор методов для расчета Р—У—Т свойств газов и жидкостей. Для распространения этих методов на смеси они должны быть модифицированы включением дополнительной переменной состава. Практически во всех случаях это осуществляется путем выражения масштабных коэффициентов или констант уравнения состояния в виде функции состава. Предложено большое количество алгебраических соотношений, однако практически все они (см. раздел 4.9) могут быть выведены из одного общего выражения. Следует отметить, что правила, описываемые в этой главе, за одним единственным исключением [уравнение (4.8.1)], являются по существу эмпирическими и сформулированы в результате многочисленных проб и сравнений расчетных значений свойств смесей с экспериментальными. Данная глава посвящена обзору рекомендуемых правил смешения для всех методов определения Р—У Т свойств газов, описанных в гл. 3, который заканчивается обсуждением и сравнением результатов. Комбинационные правила для жидких смесей даны в разделе 4.10, [c.76]

Единственно правильной оценкой термодинамического сродства двух компонентов является свободная энергия их смещения, которая достаточно просто определяется для растворов полимеров в низкомолекулярных жидкостях (см. гл. 11). Однако изложенные экспериментальные методы непригодны для системы полимер-полимер, так как нельзя измерить давление пара полимера или определить, осмотическое давление для такой системы. Поэтому до последнего времени свободные энергии смешения полимеров друг с другом никем определены не были. [c.478]

До сих пор мы рассматривали только растворы единственного электролита. Но, например, биологические жидкости, такие, как внешняя и внутренняя среда одиночной биологической клетки, представляют более сложные системы. Внеклеточная жидкость — это смесь электролитов, а внутриклеточная — смесь электролитов и неэлектролитов. Кроме того, их концентрации достаточно высоки, чтобы создать осмотическое давление, — примерно 7 атм в клетках организма человека и в три раза больше у морских организмов. Количественное описание взаимодействий ион—ион и ион—растворитель — трудная задача. Тем не менее для очень разбавленных растворов дано краткое описание происходящего при добавлении электролита к неэлектролиту или при смешении электролитов. [c.47]

Как стало ясно из опытов с полным возвратом флегмы, анализы составов пара и жидкости внизу колонны не полностью согласовывались друг с другом. Составы жидкости определялись, повидимому, менее надежно. Вследствие вероятных изменений в скорости и составе жидкости по отдельным точкам колонны единственным надежным методом отбора проб было бы предварительное смешение всех жидкостных потоков [c.167]

Из действительных характеристик, видно, что увеличение коэффициента инжекции, достигаемое изменением расхода рабочей жидкости, вызывает уменьшение степени сжатия компрессора. Интересен факт резкого снижения степени сжатия в областях высоких значений и для каждой из действительных характеристик. Этот факт наблюдается в предельном режиме работы компрессора, когда скорость в камере смешения достигает критического значения и дальнейшее увеличение и невозможно. Расчетная характеристика является огибающей действительных характеристик, потому что для каждого из компрессоров существует в координатах и, рс/рп единственная точка оптимального режима, которая должна принадлежать и расчетной характеристике. [c.257]

Подобно тому, как это было в случае хлорбензола, во избежание большого распада гидроперекиси процесс окисления прекращается после достижения концентрации ее 25—30%. Для периодического процесса задача снижения распада гидроперекиси на этом заканчивается. Для непрерывного процесса она с этого только начинается, так как необходимо еще строго регламентировать время пребывания всех частиц гидроперекиси в реакторе и не допускать смешивания гидроперекиси с исходным сырьем. В то же время окисление ведется барботажем воздуха через жидкость, и реактор работает по принципу полного смешения. Единственный выход в этом случае — ступен-чато-противоточное секционирование. Процесс ведется в тарельчатой колонне. Сверху стекает изопропилбензол, снизу противотоком идет воздух. Каждая тарелка — отдельная секция. [c.29]

Резюмируя все сказанное, мы видим, что растворимость аморфных полимеров в низкомолекулярных жидкостях или, что тоже, совместимость их с пластификаторами, определяется изменением свободной энергии, т. е. соотношением между изменением внутренней энергии и энтропии при смешении. При этом если гибкость полимерных молекул меняется при растворении, то ожестчение молекул может приводить к резкому уменьшению энтропии смешения, а их размягчение — к увеличению энтропии смешения. Это влияние взаимодействия между полимером и растворителем на гибкость цепных молекул вносит чрезвычайно богатое разнообразие в свойства растворов полимеров и нарушает связь между растворимостью низкомолекулярных и высокомолекулярных полимергомологов. Единственное, что можно утверждать, это то, что если мономер не растворяется, то полимер наверное не растворится. [c.150]

При этом хлор должен охлаждаться циркулирующей водой или рассолом в холодильнике смешения скрубберного или барбо-тажного типа (в виде аппарата с насадкой или пенного абсорбе ра), а рабочая жидкость — водой через теплообменные поверхности. Основной проблемой при этом является устройство теплооб-Л1енных поверхностей из материалов, стойких к воде или рассолу, содержащим растворенный хлор. Единственным способом осушки хлора до настоящего времени являлась обработка его серной кислотой в оросительных скрубберах. В настоящее время разрабатывается новая аппаратура для осушки хлора серной кислотой в пенных абсорберах, применение которых должно привести к улучшению сушки и резкому сокращению объема аппаратуры. [c.58]

Этот образ мыслей не единственный. Так, сторонники контактного детерминизма видят глубокий смысл в аналогиях между отдельными картинами морфогенеза и картинами из физики - растекание каили, смешение жидкостей и т.д. (Низовцев В.В., Панченко О.В. Контактный детерминизм ири морфогенезе // рин]). Такие параллели проводил егце Мопертюи, и мне остается заметить они интересны, указывают на параллели процессов, но не дают подходов к пониманию их специфики (почему вырастает именно горох и т.н.). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология