Дегидрирование этана в этилен

Б. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЭТАНА В ЭТИЛЕН [c.146]

Давно известный метод автотермического дегидрирования этана в этилен (рис. 12) усовершенствован в настоящее время для дегидрирования природных газов [93]. В реакторе с керамической футеровкой теплоносителем являются фарфоровые шарики. Газовая смесь из этана и пропана вводится в реактор вместе с чистым кислородом и сжигается не до конца при 850—900 °С. Давление 0,6 кгс/см2, время контакта 1с. При этом получаются следующие продукты этилен, пропилен, метан, окись и двуокись углерода. [c.35]

Чисто термическое дегидрирование этана в этилен Для чисто термического дегидрирования этан нагревают до 850— 900° в трубах с наружным обогревом. В качестве материала для изготовления труб пригодна хромистая сталь, содержащая 25—30% хрома, около [c.71]

Эта реакция принадлежит к уникальному классу реакций. Ее проводят в режиме окислительного дегидрирования, но она не является каталитической. Ранее говорилось, что дегидрирование этана в этилен — относительно высокотемпературный процесс. Дегидрирование метана в ацетилен представляет собой чрезвычайно высокотемпературную реакцию и идет при 1300— 1600°С, когда равновесие наиболее сильно сдвинуто в сторону образования этилена. Очевидно, металлические реакторы не могут быть использованы для реакции парциального окисления природного газа (метана) в силу того, что реакция происходит при температуре, превышающей температуру плавления нержавеющей стали или любых других распространенных металлов. Поэтому реакторы футеруют огнеупорным кирпичом, а теплообмен и теплоотвод осуществляют до контакта горячих газов с неметаллическими поверхностями. При более низких температурах контакт газов с металлическими поверхностями допустим, и окончательный отвод тепла производится в металлическом теплообменнике. Сильно нагретые продукты реакции охлаждаются путем впрыскивания воды непосредственно в газовый поток (рис. 4). При этом вода превращается в пар, который вместе с продуктами должен быть охлажден экономично и с пользой. При получении ацетилена его быстрое охлаждение является одной из решающих операций, препятствующей гидрированию ацетилена в этилен или этан. [c.148]

Как следует из уравнений, помещенных в табл. 22, ДО для дегидрирования этана в этилен равно нулю лишь при 1066° К (см. Введение , стр. 17). Кроме того, принимая во внимание ненормально высокую устойчивость метана, можно сделать еще следующий вывод при разрыве цепи термодинамически наиболее вероятно образование метана и в меньшей степени образование этана, вследствие чего из исходных парафинов получаются главным образом олефины с наибольшей длиной углеродной цепи [c.106]

Первая опытная установка по окислительному дегидрированию этана в этилен в присутствии кислорода была пущена в 1939 г. в Германии [67]. В США также разрабатывается процесс пиролиза этана и его смеси с метаном [68, 69] в присутствии воздуха. [c.65]

Окислительная конденсация метана (7.2) и окислительное дегидрирование этана в этилен (7.3) [c.222]

Дегидрирование этана в этилен термическим методом изучалось многими исследователями главным образом в лабораторных условиях. [c.67]

При пиролизе этана в соответствующих условиях реакция дегидрирования этана в этилен сопровождается минимумом побочных реакций и выход этилена достигает весьма высоких значений (до 90%). Однако первичные продукты имеют тенденцию подвергаться вторичным пиролитическим реакциям с образованием ацетиленовых и ароматических соединений, а при чрезмерно высоких температурах—с образованием метана, углерода и водорода. [c.71]

Заслуживает внимания метод дегидрирования парафиновых углеводородов в присутствии кислорода, нашедший промышленное использование, например, при дегидрировании этана в этилен [c.46]

Как следует из уравнений, представленных в табл. 18, ДО для дегидрирования этана в этилен равна нулю лишь ьри 1063° К (см. стр. 12). Кроме того, принимая во внимание ненормально высокую устойчивость метана, можно сделать следующий вывод при разрыве цепи образование метана происходит в большей степени, чем образование этана, вследствие чего из исходных молекул углеводорода получаются главным образом олефины с наибольшим числом атомов углерода [c.90]

При проведении процессов дегидрирования преследуют две цели получение водорода для различных назначений и получение продуктов дегидрирования. Отсюда не следует, что эти два процесса нельзя сочетать например, при дегидрировании этана в этилен образуется достаточное количество водорода, который может быть выделен из смеси и использован для гидрирования или добавлен в синтез-газ (СО- -Нг), Однако выделение водорода из смеси может стоить слишком дорого, поэтому его отделяют от этилена обычной дистилляцией. Если такой водород оказывается достаточно чистым, то его используют для процсс- [c.132]

Дегидрирование этана в этилен достигается чисто термическим путем в отсутствии катализатора, причем крекинг его до метана и другие побочные реакции почтп исключены. [c.67]

Большое техническое значение имеет дегидрирование алифатических и али-циклйческих углеводотзодов для получения низших олефинов и аренов. Эту реакцию проводят над катализаторами, состоящими из смесей окисей хрома и алюминия или окисей железа и магния. Термически проводят лишь дегидрирование этана в этилен. Для дегидрирования циклопарафинов и циклодегидрирования алифатических углеводородов с образованием аренов (реформинг-процесс) применяют главным образом окись молибдена или платину на окиси алюминия (гидроформинг или платформинг). [c.44]

Известен ряд работ по окис.пительпому пиролизу. Пиопором изучения окислительного крекинга нефти является советский ученый Дуб )0-вай [1]. Исследованием каталитического варианта в применении к этану занимался Каган сначала с Кошелевым, затем с Балашовой [2]. Имеется еще несколько работ советских и иностранных исследователей но окислительному пиролизу [3—6]. Известно, также, что в годы войны в Германии была иущена опытная установка по неката.ли-тическому окислительному дегидрированию этана в этилен в присутствии кислорода мощностью 2800 м этапа в сутки. [c.102]

Окислительная конденсация метана (7.20) и окислительное дегидрирование этана в этилен (7.21) протекают по следуюшим реакциям [c.611]

Вследствие экзотермичности реакции образования этилсуль-фатов для поддержания заданной температуры в колонне жидкость на тарелках охлаждают водой, подаваемой в змеевики. Отходящий из верхней части колонны газ дросселируется до давления 6 атм и поступает в насадочный скруббер, где промывается водой для удаления механически увлеченной серной кислоты. Затем газ нейтрализуется в тарельчатом скруббере 10%-ной щелочью, которая циркулирует в замкнутом цикле до снижения ее концентрации до 3%. Нейтрализованный газ либо направляют на пиролиз для дегидрирования этана в этилен, либо используют как топливо, например на установках даутерма. [c.145]

В описываемой установке газы нефтепереработки разделяют компрес-сионно-абсорбционным методом на фракции Сг и Сз. Пропан-пропиленовую фракцию затем подвергают пиролизу в особой печи, режим которой приспособлен именно к этому сырью. Жидкую фракцию Са разгоняют под давлением на этан и этилен. Этилен является конечным продуктом. Этан подвергают пиролизу в печи, которая работает в условиях, оптимальных для термического дегидрирования этана в этилен и несколько отличающихся по времени пребывания газа в нагретой зоне и по температуре от режима, [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология