Дегидрирование этана

Фиг. 7. Равновесное дегидрирование этана в зависимости от температуры при различных начальных давлениях этана.

Б. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЭТАНА В ЭТИЛЕН [c.146]

Основным промышленным способом получения стирола и а-ме-тилстирола во всех странах является дегидрирование этил- и изо-пропилбензола. [c.16]

Промывка медным раствором особенно пригодна для выделения этилена из продуктов дегидрирования этана. [c.74]

Механизм реакций гидрирования и дегидрирования. Эти процессы относятся к типу гомолитических превращений, в принципе подобных гетерогеннокаталитическим реакциям окисления. Важную роль играет хемосорбция реагентов на активных центрах (К), при которой за счет электронных переходов с участием катализатора ослабляются или полностью разрываются химические связи в адсорбированной молекуле. Разными методами показано, что, когда водород сорбируется металлами, за физической адсорбцией следуют частичное ослабление связей и диссоциация моле-1 улы [c.466]

Давно известный метод автотермического дегидрирования этана в этилен (рис. 12) усовершенствован в настоящее время для дегидрирования природных газов [93]. В реакторе с керамической футеровкой теплоносителем являются фарфоровые шарики. Газовая смесь из этана и пропана вводится в реактор вместе с чистым кислородом и сжигается не до конца при 850—900 °С. Давление 0,6 кгс/см2, время контакта 1с. При этом получаются следующие продукты этилен, пропилен, метан, окись и двуокись углерода. [c.35]

Автотермический крекинг дегидрирование этана и пропана в соответствующие оле-фины Многотрубчатые печи или реакционные колонны с твердым теплоно- 1 [c.32]

Кроме получения олефинов термическим дегидрированием этана и крекингом, вернее каталитическим дегидрированием пропана и бутана, возможен еще пиролиз высокомолекулярных углеводородов, таких как тяжелый бензин и газойли. Этот пиролиз протекает со значительным образованием кокса. Чтобы уменьшить затруднения, связанные с образованием кокса, имеются три пути [c.35]

В табл. 38 показаны результаты частичного гидрирования над хромоникелевым катализатором газовой смеси, полученной автотермическим дегидрированием этана. [c.72]

В промышленном масштабе осущ,ествляется только термическое дегидрирование этана и изобутана, которое приводит к получению соответственно этилена и изобутилена. [c.11]

Как уже указывалось раньше при рассмотрении равновесия реакции, пиролиз этана осложняется обратной реакцией — гидрированием этилена. Кассель и другие [60], исследуя скорость образования водорода, установили, что начальное дегидрирование этана до этилена является реакцией первого порядка в интервале давлений от 200 до 1500 мм рт. ст., ж предложили следующее уравнение [c.77]

Как известно, дегидрирование этана, пропана и бутанов. позволяет получить олефины и водород высокой степени чистоты с достаточной полнотой их извлечения. [c.15]

Результаты частичного гидрирования ацетилена в газе автотермического дегидрирования этана над хромо-никелевым катализатором [c.72]

Эта реакция принадлежит к уникальному классу реакций. Ее проводят в режиме окислительного дегидрирования, но она не является каталитической. Ранее говорилось, что дегидрирование этана в этилен — относительно высокотемпературный процесс. Дегидрирование метана в ацетилен представляет собой чрезвычайно высокотемпературную реакцию и идет при 1300— 1600°С, когда равновесие наиболее сильно сдвинуто в сторону образования этилена. Очевидно, металлические реакторы не могут быть использованы для реакции парциального окисления природного газа (метана) в силу того, что реакция происходит при температуре, превышающей температуру плавления нержавеющей стали или любых других распространенных металлов. Поэтому реакторы футеруют огнеупорным кирпичом, а теплообмен и теплоотвод осуществляют до контакта горячих газов с неметаллическими поверхностями. При более низких температурах контакт газов с металлическими поверхностями допустим, и окончательный отвод тепла производится в металлическом теплообменнике. Сильно нагретые продукты реакции охлаждаются путем впрыскивания воды непосредственно в газовый поток (рис. 4). При этом вода превращается в пар, который вместе с продуктами должен быть охлажден экономично и с пользой. При получении ацетилена его быстрое охлаждение является одной из решающих операций, препятствующей гидрированию ацетилена в этилен или этан. [c.148]

К сожалению, теория в настоящее время не может ответить на вопрос, будет ли реально протекать данная молекулярная реакция. Расчет может дать низкое значение энергии активации, в то время как реакция не проходит. Например, для реакции дегидрирования парафинов расчет дает = 43 ккал/моль (180 кДж/моль), между тем дегидрирование этана проходит по цепному механизму (см. ниже) с гораздо более высокой энергией активации (около 70 ккал/моль, т. е. 294 кДж/моль), а термическое дегидрирование парафинов С4 и выше не протекает вообще. [c.32]

Сопоставление цифрового материала табл. 10 свидетельствует о хорошем согласии вычисленных констант равновесия реакции дегидрирования этана (графа 3, табл. 11) с экспериментальными данными различных авторов [4, 23, 24, 30, 31, 32]. [c.263]

В табл. 16 приведены данные о глубине дегидрирования этана при различных температурах и давлениях. [c.272]

РИС. 1Х-4. Схема получения стирола каталитическим дегидрированием эт л-бензола в адиабатическом реакторе [c.265]

Этан-пропан. Несмотря на то что этилен можно приготовить пиролизом любого углеводородного сырья, этап, пропан, и смеси этих двух компонентов рассматриваются как наиболее приемлемые исходные продукты. Процесс строго термический, так как пе обнаружено катализатора, способного эффективно увеличивать скорость дегидрирования этана или дифференциально воздействовать на две стороны разложения пропана — дегидрирование и деметилирование. Пиролиз ведется при температуре около 730—815 С и под давлением 1,4—2,1 кГ1см время контакта — около 0,7—1,3 сек. Для уменьшения конденсационных реакций и одновременно — подвода тепла в зону реакции добавляют инертный разбавитель, такой как водяной пар. В табл. П-12 приведены типичные продукты подобного превращения. [c.99]

Постулируется, что углерод, если он образуется, происходит из олефинов по схеме, включающей реакции последовательной полимеризации и дегидрирования. Это может объяснить, каким образом кислотные катализаторы катализируют образование кокса из олефинов через ароматические соединения. [c.113]

В лабораторных условиях было исследовано термическое дегидрирование этана [63] с использованием в качестве теплоносителя перегретого водяного пара. Водяной пар перегревался до температуры 927—1037°С и поступал в реактор (алундовая труба) вместе с этаном. Реакцию проводили при времени пребывания сырья в реакционной зоне порядка 0,014 с и соотношении водяной пар сырье, равном 4- 6 1. Степень конверсии в этих условиях составляла 60%, а при температуре 982° С достигалась максимальная конверсия этана, равная 71,5%. Дальнейшее повышение температуры перегрева водяного пара до 1027°С привело к снижению конверсии этана до 64% и резкому увеличению окиси углерода в пирогазе. [c.168]

Дегидрирование — это процесс превращения алканов в алкены путем каталитического отщепления водорода с образованием двойной связи. Особенно широкое применение подобные углеводороды получили при становлении технологии синтетического каучука. Об этом мы подробно расскажем в главе VIH. А пока—о некоторых технических тонкостях. [c.109]

Эта проблема была разрешена двумя различными путями — крекированием газообразных парафиновых углеводородов, содержащихся в больших количествах в природных газах и газах переработки нефти, и дегидрированием этих углеводородов. [c.10]

Большую роль играет дегидрирование. этана и бутана в этилен и бутнлен. Дегидрирование пропана в промышленном масштабе осуществляется незначительно, так как пропилен, образующийся совместно с другими углеводородами прн других процессах, в частности при пиролизе, полностью покрывает потребность в данном продукте в большинстве промышленных стран. Поэтому термическое и каталитическое дегидрирование пропана описывается вкратце. Правда, пропилен, получаемый путем каталитического дегидрирования пропана, дешевле образующегося при пиролизе. [c.10]

Частичное гидрирование алкилацетиленов при помощи активных катализаторов известно уже давно. Предпринимались даже попытки наладить получение этилена из ацетплена в промышленном масштабе. Производство этилена дегидрированием этана и крекингом пропана признано, однако, более рентабельным [14]. [c.420]

Достойерпость результатов опытов, приведенных в работе Фрайя и Геппке [18], так же может быть подвергнута сомнению, так как равновесие в эт м случае достигалось только со стороны дегидрирования этана. [c.113]

В 1933 г. была опубликована работа Фрай и Хеппке [24], в которой описаны исследования равновесия реакций дегидрирования этана, пропана и бутана в присутствии окиси хрома в качестве катализатора. Опыты этих последних авторов были проведены при атмосферном давлении и температурах 400, 450 н 500° С. [c.261]

В 1946 г. был выполнен [29] расчет констант равновесия реакции дегидрирования этана но спектроскопическим данным сравнение результатов этого расчета с экспериментальными иаморениями различных авторов дано в табл. 10 и на рис. 5. [c.263]

В третьей и пятой графах табл. 15 для сравнения помещены вычисленные нами данные о глубине дегидрирования этана и пропана, па основании величин копстапт равновесия реакций дегидрирования этих углеводородов, рассчитанных в работе [21]. Совпадение величин, рассчитанных А. А. Введенским по эмпирическим уравнениям, с результатами вычислений по спектроскопическим данным (ср. цифры второй и третьей граф, а также четвертой и пятой), более чем удовлетворительно. [c.272]

В 1914—1918 гг. в Англии этилен выделяли серной кислотой из газов коксования, содержащих его около 2/о. В 1938—1944 гг. в Германии его выделяли из газов дегидрирования этана, применяя а.ммиачные растворы азотнокислой закисной меди и моноэтаноламина. [c.67]

Дегидрирование-это реакция отщепления атомов водорода, в результате которой происходит образование двойных или тройных связей. Этот процесс обычно протекает при высоких температурах и в присутствии катализаторов, подобных СГ2О3 [c.287]

Что касается обратных реакций—дегидрирования, то им будут благоприятствовать высокие температуры, пониженные давления и разбавления водородом. Уже отмечалось, что цри 800 К и р = р° можно провести гидрирование этилена с конверсией выше 93%. Но при тех же температуре и давлении возможно проведение и обратной реакции—дегидрирования этана /С = 1//Слг = 4,5-10-3. Если бна=0, то конверсия этана может достигать 6,7%. Применение вакуума, например р=0,3р°, лозволит довести эту конверсию до 12%. [c.303]

В настоящее время ведется широкий поиск новых сырьевых источников для производства этилена. Наиболее доступное сырье — метан, однако его дегидрогенизационная димеризация термодинамически становится возможной лишь при температурах выше 800 °С и является более эндо- ермичной, чем дегидрирование этана (222 кДж/моль и 146 кДж/моль). Перспективным представляется синтез этилена на основе угля в процессе производства бензина из метанола. При синтезе олефинов через метанол (при выходе низших олефинов 60%) на 1 кг олефинов расходуется 4,6 кг угля [12]. При этом остальные 40% получаемых продуктов представляют собой ценное химическое сырье. [c.16]

Однако не следует думать, что реакция гидрирования этилена в эхан н на самом деле проста и протекает лишь в одном направлении. Ее можно легко осуществить даже при температуре —100°С на многих платиновых или палладиевых катализаторах и, конечно, при повышенных температурах, когда эта реакция идет очень активно. Но если при атмосферном давлении температура превышает приблизительно 700 °С, то начинается реакция дегидрирования. Термическое дегидрирование этана является промышленным способом получения этилена и обсуждается в гл. 4. [c.117]

При проведении процессов дегидрирования преследуют две цели получение водорода для различных назначений и получение продуктов дегидрирования. Отсюда не следует, что эти два процесса нельзя сочетать например, при дегидрировании этана в этилен образуется достаточное количество водорода, который может быть выделен из смеси и использован для гидрирования или добавлен в синтез-газ (СО- -Нг), Однако выделение водорода из смеси может стоить слишком дорого, поэтому его отделяют от этилена обычной дистилляцией. Если такой водород оказывается достаточно чистым, то его используют для процсс- [c.132]

Этот процесс осуществляют в основном так же, как и уже описанное превращение иропана в этилен, только при более жестких условиях, т. е. при температуре приблизительно на 50 °С выше, чем для пропана. При дегидрировании этана отложения углистых веществ обычно не так мощны, как при дегидрировании пропана, но резко усиливаются даже при малом содержании в любом из этих видов сырья углеводородов с большей температурой кипения. Поэтому следует тщательно контролировать качество сырья, чтобы избегать присутствия в нем существенных количеств более тяжелых примесей. [c.146]

Тменов Д. Н., Алиев В. С. Термическое дегидрирование этана в струе порошкообразного теплоносителя.— Исследования нефтей и нефтепродуктов, разработка процессов переработки нефти и обследования заводских установок. Баку, Азернешр , 1959, с. 29—41. (Труды ИНХП АН АзССР. Вып. IV). [c.188]

В США, например, необходимый в качестве химического сырья этилен выделяют из газов крекинга и газов переработки нефти (10%) и из мазутов (еще 10%), что составляет в сумме около 180 000 т в год. Остальные 80% этилена получают глаиным образом пиролизом пропана и бутана и термическим дегидрированием этана. В европейских странах для названных целей все больше пользуются фракциями нефти. Количество олефинов, которое производится лишь в США, чрезвычайно велико, и развитие нефтехимической промышленности протекает настолько бурно, что потребность в нефтяном сырье в ближайшие годы увеличится во всех странах. [c.50]

Считают, что при дегидрировании этана количество необходимого тепла составляет 32 ккал моль. При работе в промышлеипом масштабе для полного превращения 1 кг бутана нужно затратить примерно 550 ккал. В адиабатических условиях, т. е, без поступления тепла извне, 1% дегидрируемого бутана понизил бы температуру на 7°. Следовательно, 30%-ное превращение бутана вызвало бы снижение температуры на 200°. Из сказанного следует, что для этого сильно эндотермического процесса проблема нагрева является очень серьезной. В настоящее время возможны три решения этой проблемы. Во-первых, располо кенный в трубах катализатор можно подвергать нагреву извне нри помощи газа. Во-вторых, можно использовать тепло, накопившееся при регенерации катализатора. Наконец, третий путь решения заключается в том, что в печь вместе с дегидрируемым газом в качестве носителя тепла вводят перегретый водяной пар. [c.55]

Как уже говорилось, метод термического дегидрирования нельзя считать пригодным для всех газообразных углеводородов. В технике его применяют только для дегидрирования этана. Прп термическом дешдрировании пропана, бутанов и пентанов значительное место занимают побочные реакции, ведущие к разрыву молекул. Эти реакции стыи()вятся основными при воздействии тепла на углеводороды с большим молекулярным весом. [c.67]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.219 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.141 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.78 , c.79 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология