Классификация многоатомных спиртов

КЛАССИФИКАЦИЯ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.7]

В ЭТОМ разделе будут рассмотрены соединения, получаемые взаимодействием растворов двуокиси германия с органическими веществами. Интенсивное изучение соединений этого типа началось сравнительно недавно, но получено их довольно много, и некоторые из них приобрели важное значение как в аналитической химии германия, так и в процессах его получения. Комплексы с германием образуют соединения самых разнообразных классов — многоатомные спирты, многоосновные кислоты, оксикислоты и т. д. Классификация этих комплексов по типу образующихся соединений затруднена из-за отсутствия надежных данных об их структуре. В. А. Назаренко предложил довольно удачную классификацию ароматических гидроксилсодержащих соединений по функциональным группам, взаимодействующим с германием [558]. Мы будем группировать соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами в зависимости от типа лиганда и расположения в нем групп, реагирующих с германием. [c.187]

Классификация. Поскольку спирты могут быть получены от любого углеводорода, то, естественно, классификация их основывается прежде всего на типах углеводородов. Различают спирты жирного ациклического ряда — предельные и непредельные, ароматического ряда, ряда циклопарафинов и терпенов. Спирты могут содержать не одну, а две и больше гидроксильных групп. Количество гидроксильных групп определяет атомность спирта. Спирты бывают одно-, двух-, трех- и многоатомные. Например [c.132]

Если нельзя получить производных для спиртовой и кислотной частей непосредственно из эфира, то следует произвести гидролиз, лучше всего омылением с помощью щелочей (опыт 28). Точные условия, которые следует выполнять при омылении, зависят от природы кислотной части соединения и части, содержащей гидроксил. Кислота может быть одноосновной или многоосновной, растворимой или не растворимой в воде. Соединение, содержащее гидроксил, может быть одноатомным или многоатомным спиртом или фенолом. Поэтому схемы разделения и определения продуктов омыления нужно тщательно составлять на основе указаний, получаемых при рассмотрении списка возможных соединений, и по результатам реакций классификации. [c.184]

Как уже указывалось в классификации спиртов, наряду с одноатомными существуют двухатомные, трехатомные и многоатомные спирты. Название двухатомных спиртов гликоли — дано этому [c.171]

Определяющим признаком для первичной классификации липидов, приведенной выше, являются входящие в состав липидов многоатомные алифатические спирты, содержащие две или три гидроксильные группы. [c.286]

Классификация и номенклатура фенолов. Фенолы, как и спирты, в зависимости от числа гидроксильных групп делят на одноатомные, двуатомные и многоатомные. [c.163]

Спирты в зависимости от строения радикала делятся на предельные и непредельные по числу гидроксильных групп — на одно-и многоатомные в зависимости от положения гидроксильной группы у первичного, вторичного или третичного атома углерода (стр. 38) различают спирты первичные, вторичные и третичные. Подробную классификацию спиртов см. в табл. 13. [c.80]

Классификация. В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и многоатомные фенолы. Простейший фенол — оксибензол называют просто фенолом окси-производные толуола называют крезолами, оксипроизводные ксилолов— ксиленолами, фенолы ряда нафталина — нафтолами. Соединения, в которых гидроксильная группа находится в боковой цепи, называются ароматическими спиртами. [c.25]

Название одной из групп липидов, а именно—жиров (от греч. липос— жир) взято для обозначения класса в целом. Липиды—сборная группа органических соединений и поэтому не имеют единой химической характеристики. Однако в известной мере их можно рассматривать как класс органических соединений, большинство из которых принадлежит к сложным эфирам многоатомных или специфически построенных спиртов с высшими жирными кислотами. В зависимости от состава, строения и роли в организме сложилась следующая классификация липидов. [c.370]

Сложными и простыми полиэфирами называют высокомолекулярные соединения, которые содержат в макромолекуле соответственно сложную —СО—О— или простую —С—О—С эфирную связь. В соответствии с системой химической классификации В. В. Коршака [1, 2] полиэфиры могут быть карбоцепными и гетероценными. У первых эфирные группировки находятся в боковой цепи, а у вторых — в основной цепи макромолекулы. Гетероцепные полиэфиры могут быть разбиты на три группы полиэфиры с алифатическим звеном, полиэфиры с ароматическим звеном и полиэфиры с гетероциклическим звеном. Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология