Фенолы номенклатура

Номенклатура и изомерия. Простейший фенол является производным бензола его называют оксибензолом, а чаш,е — просто фе- [c.361]

Фенолы. Классификация. Одноатомные фенолы. Номенклатура. Химические свойства. Причина кислых свойств фенолов. Двух- И трех-ато ные фенолы. Хиноидная структура. [c.171]

Спирты, фенолы и их сернистые аналоги. Названия этой группы соединений построены по варианту заместительной номенклатуры ШРАС гидроксильная группа обозначена в названиях соединения-основы суффиксом -ол, меркаптогруппа суффиксом -тиол при наличии старшей группы использовались приставки гидрокси-н, соответственно, меркапто-. [c.10]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Номенклатура, свойства и получение спиртов и фенолов [c.173]

Номенклатура, свойства в полу юнис спиртов и фенолов [c.216]

Ограниченность применения И. и. связана, во-первых, с уже упоминавшимися изотопными эффектами, во-вторых, с возможностью изотопного обмена (напр., атомов-меток в исследуемом растворенном в-ве с атомами того же элемента, входящими в состав молекул р-рителя). Поэтому в молекулу изучаемого хим. соед. изотоп-метку стараются вводить в определенную позицию, где скорость изотопного обмена невелика. Так, при использовании в качестве И. и. фенола его метят по бензольному кольцу, а не по атому Н фенольной группы. Подробнее о синтезе хим. соед., содержащих изотопы-метки в том или ином положении, и номенклатуре этих соед. см. в ст. Меченые соединения. [c.197]

Фенолы с одной гидроксильной группой называются одноатомными, с двумя —двухатомными, с тремя —трехатомными. При построении номенклатуры фенолов принято обозначать атомы углерода в бензольном кольце цифрами от 1 до 6, начиная с атома углерода, связанного с гидроксильной группой, например [c.316]

Резюме номенклатура спиртов и фенолов [c.151]

По систематической номенклатуре названия тиоспиртов образуются из названия коренного углеводорода и суффикса -тиол. Кроме того, часто используются и более старые обозначения, согласно которым к названию углеводородного радикала добавляется суффикс -меркаптан. Тиофенолы следует также называть грсптиолами или жерл а/ггоаренами. Тем не менее часто перед названием соответствующего фенола просто прибавляют префикс тио- [c.468]

Номенклатура. Название фенолы произошло от названия простейшего представителя данного класса соединений — фенола. [c.276]

Номенклатура, изомерия. Для фенолов широко применяются тривиальные названия, которые сохраняются в правилах ИЮПАК (табл. 16.15). [c.283]

Номенклатура фенолов проста и не требует комментариев. [c.1729]

Оксипроизводные нафталина по аналогии с фенолами называют, нафтолами. Примеры номенклатуры производных нафталина [c.168]

Двухатомные спирты часто называют также гликолями. Большинство фенолов имеют тривиальные названия (см. табл. 2.2.4). По систематической номенклатуре гидроксильная группа рассматривается в качестве заместителя, например [c.303]

В простейших случаях приставка тио- может быть использована с тривиальными названиями фенолов для обозначения замены атома кислорода гидроксильной группы атомом серы, ио предпочтительнее применение номенклатуры предыдущего правила. [c.234]

Тривиальное название фенол принято и в номенклатуре ИЮПАК. По числу гидроксильных групп фенолы классифицируют как одно-, двух-, трех- и многоатомные фенолы. Ниже приведены примеры названий (тривиальные названия даны в скобках). [c.57]

Фенолы. Классификация, изомерия и номенклатура. Физические свойства. Способы получения. Ьшические свойства. Промышленное использование. [c.191]

В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углевс1Доро-дов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настс ящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы [c.526]

Реагентное хозяйство НПЗ предназначено для приема со стороны, хранения и подачи потребителям жидких реагентов, избирательных растворителей и т. п. Но.менклатура реагентов, применяемых на НПЗ, весьма обширна и зависит от глубины переработки нефти, профиля предприятия, набора технологических установок. На заводах с глубокой переработкой нефти, на предприятиях топливно-масляного профиля номенклатура и объем потребления реагентов значительно шире, чем на заводах с неглубокой переработкой нефти. В табл. УП1.4 приведены данные о расходе основных реагентов на НПЗ двух различных профилей. Как следует из табл. УП1.4, на обоих заводах в больших количествах расходуются щелочь, моноэтаноламин, диэтнленгликоль, деэмульгатор и ингибитор коррозии. На НПЗ топливно-масляного профиля кроме этих реагентов расходуются метилэтилкетон, пропан, бензол, толуол, фенол, этан. [c.228]

По систематической номенклатуре названия тиолов образуются из названия углеводородной основы с добавлением номенклату эного окончания -тиол . Можно употреблять приставку тио-- с тривиальными названиями фенолов [c.169]

Номенклатура и изомерия. Фенолы называют или тривиальными названиями, например СеНбОН — фенол, СНз—СеН4—ОН — крезол, или по систематической номенклатуре — добавляя окончание -ол к названию ароматического углеводорода [c.308]

Решение, а) Данный сложный эфир образован этанолом и бензойной кислотой и поэтому называется этилбензоатом. б) Данный сложный эфир образован фенолом и масляной кислотой (по женевской номенклатуре эта кислота называется бутановой). Остаток фенола С Нз называется фенильной группой. Поэтому сложный эфир называется фенилбутиратом. [c.432]

Нри наличии нескольких заместителей начало нумерации определяет гидроксильная грунна и эти соедниения рассматриваются как производные фенола. Многие фенолы имеют тривиальные названия (указанные в скобках), которые сохраняются и в сисгематгиеской номенклатуре [c.1729]

Многие монозамещенные бензолы имеют тривиальные названия. Эти названия входят в систематическую номенклатуру, потолгу что опи очень широко распространены. Среди наиболее важных названий такие, как толуол, анилин, фенол, анизол, кумол, бензальдегид и бензойная кислота. Эти тривиальные названия употребляются так часто, что их следует запомнить. [c.592]

Для проверки усвоения вами номенклатуры спяртов и фенолов ниже приводятся четыре вопроса. Правильные ответы, помещенные вслед за всемя вопросами, прикройте, пока не найдете ответа сами. [c.152]

Для анионов, получающихся при отщеплении протона от гидроксильных групп ациклических спиртов С1-С4, фенолов, или гид-роксиламинов, используются сокращенные радикало-функциональные названия, такие как метоксид, аминоксид и т. д. Названия таких неразветвленных ациклических анионов, в отличие от разветвленных (например, изопропоксид), могут использоваться в качестве основы в заместительной номенклатуре. [c.238]

Спирты и фенолы. При образовании названий спиртов по заместительной номенклатуре гидроксигруппа ОН рассматривается как главная и обозначаемся суффиксом -оя. Данный суффикс добавляется к названию углеводорода, которому соответствует самая длинная не-разветвленная цепь, содержащая ОНчруппу. Еспи число ОН-фупп бол е одного, то их соответственно обозначают греческими числительными перед суффиксом -ол, -диол, -триол, -тетрол и тд. Нумерацию цепи следует осуществлять с таким расчетом, чтобы ОНчруппа получила возможно меньший номер [c.424]

Основное отличие структуры потребления формальдегида в Советском Союзе от США (табл. 2) — расход значительных ко личеств формальдегида на производство изопрена и полиизопре-нового каучука. Несколько более детализирована номенклатура продуктов, получаемых на основе формальдегида (рис. 2). Как следует из приведенных данных, наиболее крупное направление использования формальдегида — получение полимерных материалов. Здесь различаются два вида производства 1) процессы, в которых формальдегид используется в виде мономера (сомоно-мера) 2) процессы, в которых формальдегид — сырье для после дующего синтеза того или иного мономера. К процессам первой группы традиционно относятся производства смол и пластмасс конденсацией формальдегида с фенолами и аминами. [c.11]

Б. X. Кимсанов. Химия гидроксилсодержащих соединений, Ч. I (строение, номенклатура, способы получения одно- и многоатомных спиртов, фенолов).- Душанбе Изд-во ТГУ, 1982. [c.5]

Номенклатура. Фенолы называют шш тривиальными названиями, как производные простейших членов этого ряда - фенола (С НзОН), крезо-, ла (СН -СбН5-ОН), шш по систематической номенклатуре - добавляя окончание -ОЛ к названию ароматического углеводорода. [c.68]

Согласно номенклатуре ИЮПАК, простые эфиры называ-двумя способами, прибавляя к названию старшего (наибо-длинного) углеводородного радикала в качестве префикса звание алкоксигруппы (К—О—) или для эфиров фенолов — илоксигруппы (Аг—О—), например [c.305]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.283 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.750 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.303 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.283 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.283 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.646 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.646 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология