Шкала абсолютная

Рис. 26. Соотиошениб) между шкалой абсолютных температур (шкалой Кельвина), стоградусной шкалой (шкалой Цельсия) и шкалой Фаренгейта.

Шкалу абсолютной температуры можно определить на основе свойств [c.137]

Единицей шкалы абсолютной температуры является градус Кельвина (К). Она отсчитывается от так называемого абсолютного нуля температуры (—273,16° С). Пересчет температуры, измеренной в градусах Цельсия I (° С), в абсолютную температуру Т (К> производится по формуле Г = /-Н 273,16. [c.66]

За единицу шкалы абсолютной температуры, предложенной в 1848 г, англичанином У. Томсоном, лордом Кельвином (1824— 1907), принята единица шкалы Цельсия, так что цена градуса абсолютной температуры совпадает с ценой градуса Цельсия. Различие заключается лишь в том, что шкала абсолютных температур смещена на 273,15 единиц относительно шкалы Цельсия] Т (К) = / (°С) + 273,15, Например, нормальная температура кипения воды 100 °С или 373,15 К, а нормальная температура таяния льда О °С или 273,15 К. Иными словами абсолютный нуль температуры соответствует —273,15°С при этой температуре прекращается поступательное движение частиц тела. [c.12]

От абсолютного нуля начинается отсчет по шкале абсолютных температур, часто применяемой при научных и технических исследованиях. Абсолютная шкала очень удобна, так как не содержит отрицательных температур. Градус ее (К) имеет такую же величину, как и градус обычной стоградусной шкалы (°С). Поэтому соотношение между отсчетами по шкалам абсолютной (Г) и Цельсия (О дается простыми выражениями Г = /-f 273,15 и / = Т" —273,15. [c.38]

Кроме того, в результате изучения ряда стандартных реакций типа (4.18), например Н25 Н +Н или Нр5=ьН +Р , можно построить шкалу абсолютной собственной кислотности или основности, поскольку для таких реакций АЯ° и А5° можно [c.134]

Вторая шкала - абсолютная термодинамическая шкала Кельвина, в которой начало отсчета температуры принято [c.34]

Как известно, диамагнитное экранирование в атоме водорода составляет 18 м. д. Пренебрегая электрон-электронными взаимо-. действиями, можно заключить, что экранирование в анионе Н будет равно сумме вкладов каждого из электронов, т. е. 0(Н ) 36 м. д. На основе этих оценок можно ввести шкалу абсолютного экранирования (рис. 3.1). В этой шкале химический сдвиг протонов в молекуле Нг, рассчитанный с помощью достаточно точных методов, равен примерно 26 м. д. К сожалению, шкала абсолютного экранирования не имеет практического значения, поскольку ни Нг, ни тем более Н и Н неприменимы в качестве стандартов химического сдвига. Переход в общепринятую шкалу химических сдвигов можно провести, если воспользоваться экспериментальным значением сдвига Нг (или СН4) в б-шкале ТМС. [c.67]

Температуру можно рассматривать как условие, которое определяет теплообмен в теле. При обеспечении определенных условий конкретное явление природы всегда происходит при одной и той же температуре. Поэтому для описания каждого явления необходимо точно определять точки на температурной шкале. Двумя такими фиксированными точками являются точка таяния льда и точка кипения воды. Обычно используют шкалы Цельсия и Фаренгейта, в которых установлены соответственно 0° С и 32° F для точки таяния льда и 100° С и 212° F — для точки кипения воды. Значения температуры, отличаюш,иеся от этих двух фиксированных точек, устанавливают с помош,ью термометра измерением какого-либо зависящего от температуры свойства рабочего тела. В качестве термометрического рабочего тела используют газы, так как все они с достаточной точностью подчиняются закону идеального газа. Но при создании температурной шкалы, основанной на свойствах рабочего тела, неизбежно допускаются определенные погрешности. Использование теории идеального обратимого двигателя Карно позволило Кельвину избежать этих погрешностей и ввести шкалу абсолютной термодинамической температуры, которая не зависит от свойств рабочего тела. Нуль градусов по шкале Кельвина на 273,15 К ниже точки таяния льда. Начиная с 1954 г. было решено отказаться от точки таяния льда как от реперной точки, так как ее очень трудно воспроизводить с приемлемой точностью. Вместо нее в качестве реперной точки ввели тройную точку воды (температура фазового равновесия между чистым льдом, водой и водяным паром), которая можетбыть воспроизведена в лабораторных условиях с погрешностью не хуже 0,001 К и которая на 0,01 К выше точки таяния льда. Международным соглашением тройной точке было присвоено значение 273,16 К- Другие температуры могут быть определены с помощью газового термометра постоянного объема согласно следующему выражению [c.16]

А. Абсолютная температура идеального газа является мерой средней кинетической энергии поступательного движения его молекул. Так как средняя кинетическая энергия поступательного движения молекул газа не может быть отрицательной, то температура Т не может быть меньше нуля. Поэтому значение Т — О-назы-вается абсолютным нулем, а соответствующая шкала — абсолютной температурной шкалой. Из выражения (1,2) видно, что абсо- [c.11]

Для гипса значение А " с определено равным 0.6. При умножении этой величины на эмпирический коэффициент, равный 12, получается значение, лежащее в диапазоне шкалы абсолютной твердости по Герцу — Ауэрбаху — Ферсману. Величина хрупкой твердости гипса, дающая приближенное представление об удельной поверхностной энергии, лежит в пределах от 5 до 15. [c.134]

Шкала абсолютных температур (°К) имеет только положительные отсчеты от абсолютного нуля — той температуры, ниже которой невозможно дальнейшее охлаждение физического тела. Измерение температур по этой шкале не зависит от физических свойств веществ, применяемых для термометров. [c.5]

Основой каждого измерения температуры, и особенно низких температур, является термодинамическая шкала температур, построенная в соответствии со вторым законом термодинамики. Нулевая точка соответствует —273,16 по шкале Цельсия. Эта шкала температур точно совпадает со шкалой абсолютных температур Т, которая используется в уравнении состояния идеальных газов. Чтобы определить отношение двух абсолютных температур, помещают данную массу газа, свойства которого близки к свойствам идеального газа, в сосуд с постоянным объемом и следят за изменением давления при изменяющейся температуре. [c.79]

Все перечисленные проблемы (как будет показано ниже) сводятся к одной главной — существует ли единая шкала абсолютно универсальных индукционных постоянных, либо, если такого нет в природе, то какова точность и пределы применимости возможных более ограниченных вариантов. [c.90]

Обычно в качестве такого условия принимают потенциал какого-либо электрода равным нулю и относят к нему значения потенциалов всех других электродов. В этом случае потенциалы электродов даются в некоторой условной шкале и их величины зависят от природы электрода, выбранного за основу шкалы. Нернст предложил считать таким условным нулем потенциал водородного электрода при концентрации водородных ионов в растворе, равной единице и давлении водородного газа, равном 1 атм. Эта условная шкала потенциалов называется водородной шкалой. Оствальд выдвинул другую идею использовать за основу шкалы потенциал ртутного электрода, находящегося в условиях, при которых его заряд относительно раствора равен нулю. Полагая, что в этом случае не только заряд, но и потенциал ртутного электрода равен нулю, Оствальд назвал свою шкалу абсолютной шкалой потенциалов. В настоящее время применяется главным образом условная водородная шкала, в которой при всех температурах за нуль выбран потенциал стандартного водородного электрода. Она отличается от водородной шкалы Нернста тем, что в ней вместо единичных концентраций и давления выбраны единичные активность и летучесть. Это условие позволяет определять потенциалы электродов в водородной шкале при любых температурах. Однако их прямое сопоставление между собой невозможно, поскольку при каждой температуре потенциал водородного электрода может быть иным, т. е. условный нуль не будет одним и тем же при разных температурах. [c.157]

Электрод Водородная шкала Абсолютная шкала Приведенная шкала [c.268]

Для перевода температуры со стоградусной шкалы в абсолютную нужно, следовательно, прибавлять 273°, а при переводе со шкалы абсолютной на стоградусную, наоборот, отнимать 273°. [c.130]

Значення плотности вычислены по квадратному уравнению (после пересчета его на шкалу абсолютной температуры) Егера [25]. Оценка достоверности не производилась. [c.134]

У нек-рых молекул энергия, выделяющаяся прп присоединении электрона, переходит во внутреннюю энергию образующегося отрицательного П., к-рый при этом остается стабильным. Однако такой переход энергии может проходить только в том случае, еслп энергия электронов, сталкивающихся с молекулой, имеет строго определенное значение. При столкновении электронов с другой энергией молекулярные отрицательные И. практически не образуются. Описанные процессы образования отрицательных И. наз. резонансными. Образование отрицательных И. используется, напр., для установления шкалы абсолютных значений энергий электронов при исследованиях методом электронного удара. Чаще всего нрц этом используется ионизация электронами молекул SFj. Образование ионов SF максимально в том случае, если энергия электронов равна О it 0,01 эв. Отрицательные И. могут образовываться также в результате диссоциации возбужденных электронным ударом молекул на положительный и отрицательный осколки. [c.158]

Уравнение (9.28) выражает закон распределения Больцмана в форме, применимой к квантованным системам (классическую форму см, в приложении XI). Применение этого уравнения к квантованным состояниям молекулы в ящике [уравнение (9.10)1 позволило получить величину средней энергии, приходящуюся на 1 молекулу, и эта энергия оказалась равной /г р. Шкала абсолютной температуры Т определяется таким образом, что средняя энергия одноатомной молекулы в газовой фазе при температуре Т составляет ( /г) кТ, где к — постоянная Больцмана, равная 13,805 X X 10 Дж-град . Следовательно, заменив в уравнении (9.28) р на ИкТ, можно получить закон распределения Больцмана в том виде, в котором он обычно записывается, а именно [c.298]

Граница между кристаллическими зернами может служить барьером на пути движения дислокаций и, таким образом, может снижать пластичность материала и повышать его твердость. Если кусок меди обрабатывать молотом до тех пор, пока крупные кристаллические зерна не разрушатся и не превратятся в мелкие, границы между кристаллами перестанут скользить, так как прекратятся передвижения дислокаций. В этом и заключается механизм упрочения меди и других металлов при их холодной обработке (ковке или других видах механической обработки без нагревания). Если металл, подвергнутый холодной обработке, нагреть до температуры перекристаллизации (когда происходит рост небольших деформированных кристаллов с образованием крупных правильных кристаллов), пластичность его восстанавливается этот процесс называется отжигом. Температура перекристаллизации обычно составляет от одной трети до половины точки плавления данного металла (по шкале абсолютной температуры). [c.534]

Индексы Ковача можно рассматривать как шкалу абсолютных значений свободных энергий взаимодействия веществ с данной жидкой фазой. В этой шкале за единицу принимается одна сотая часть разности энергии взаимодействия данной фазой двух соседних н-алканов, а за нуль — энергия взаимодействия с газом-носителем. Следовательно, величина А/—АР пропорциональна изменению свободной энергии смешения. Поскольку изменение свободной энергии взаимодействия с изменением обратной температуры пропорционально энталь- [c.25]

Понятие абсолютный ш/ль — спмая низкая из возможных температур — впертые было введено Томсоном (лордом Кельвином) в 1848 г. В признание его приоритета шкала абсолютных температур получила название шкалы Кельвина. В 190(1 г. Нернст показал, что при стремлении температуры к абсолютному нулю все изм- нения состояния системы пе изменяют ее энтропии (третье начало термодинамика), или, другими словами, при помощи конечной последовательности термодинамических процессов нельзя достичь температуры, равной абсолютному нулю. [c.122]

Если АТ для цикла Карно, проведенного между температурами кипящей воды (при р=1 атм) и тающего льда, принять за 100, то абсолютная температура нагревателя окажется равной 373,15 К, и шкала абсолютных температур совпадет со шкалой газового термометра. Сказанное означает, что шкала газового термометра одновременно играет роль абсолютной шкалы температур. Правда, как уже указывалось в 3, в настоящее время принято другое соглашение о реперных температурных точках, и 100°С больше не используют при определении температурной шкалы МПТШ. [c.47]

Пирсон [Pearson R.G., Inorgani hemistry, 1988, 27, 734) предложил шкалу абсолютной электроотрицательности, которая определяется как среднее из первого ионизационного потенциала и сродства к электрону для нейтрального атома. Обе последние величины были взяты Пирсоном в электрон-вольтах (эВ), следовательно, и значения абсолютной электроотрицательности получились в электрон-вольтах и в этих же единицах приведены здесь. Для пересчета из электрон-вольт и кДж/моль нужно умножить эти значения на 96,486. Значения электроотрицательности по обычной шкале лежат в диапазоне от О до 4, а ДЛЯ абсолютной электроотрицательности этот диапазон шире -от О до 10,41. Перевод абсолютной электроотрицательности в единицы СИ, как правило, ничего не прибавляет к существу дела. [c.8]

Б. Клапейрон развил выводы Н. Карно (1834) и ввел ценный для практики метод графического изображения процесса теплопередачи в двигателе. Р. Клаузиус (1822—1888) провел широкие исследования о превращении теплоты в работу (1850). Он рассмотрел этот процесс не только с точки зрения принципа сохранения энергии, но и с качественной стороны на основе кинетической теории. Вслед за ним профессор из Глазго У. Томсон (Кельвин) (1824—1907) выступил с сообщениями о динамической теории теплоты. У. Томсон ввел шкалу абсолютной температуры (шкала Кельвина). В эти же годы вошло в обращение понятие энергия по предложению У. Томсона и шотландского инженера У. Ранкина (1820—1872). Это понятие более точно и конкретно выражает тепловые, электрические и механические, а [c.162]

При измерении температуры чаще всего используются две шкалы. Абсолютная шкала температур использует в качестве единицы измерения кельвин (К). В абсолютной шкале нулевая точка К) ваяъашеясж абсолютным н лещ1 > ь. [c.42]

Прибора к шкале абсолютной мутности (Тэталона абсолютная мутность эталона - эталона — показатель прибора, когда на месте рабочей, кюветы стоит эталон) Р я показатели [c.90]

Трекслер и Швейер [67] пришли к выводу, что вязкостно-температурная зависимость в логарифмических координатах не является прямолинейной в широком интервале температур. Однако удовлетворительная линейность получается в пределах 15—35 °С и 80— 120 °С. Эти прямые встречаются в точке, лежащей на несколько градусов выше температуры размягчения по КиШ. Такое явление можно объяснить постепенным изменением коллоидной структуры битумов с изменением температуры наиболее сильно оно выражено в области температуры размягчения. Если температуру выразить в шкале абсолютных температур (градусы Кельвина), то логариф-. мичёская зависимость получается почти прямолинейной. В последнее время наблюдается псвышенный интерес к выражению термочувствительности битумных материалов через зависимость их вязкости от температуры. Один из путей получения линейной зависимости — использование координат двойного логарифма вязкости от логарифма температуры. [c.131]

Шкала абсолютно температуры. Идея об абсолютном нуле температуры появилась в результате открытия закона Шарля и Гей-Люссака абсолютным нулем должна быть температура, при которой идеальный газ должен иметь объем, равный нулю при любом конечном давлении. На протягкении ряда лет (вплоть до 1848 г.) абсолютную шкалу температур определяли как шкалу газового термометра считали, что абсолютная температура пропорциональна объему определенного количества газа при постоянном давлении. Одпако поскольку не существует реального газа, который был бы достаточно близок к идеальному, позволяющему сконструировать точный газовый термометр, Томсон сформулировал понятие об абсолютной шкале температуры, основываясь на законах термодинамики. Именно эта шкала абсолютной температуры в настоящее время является признанной (она рассмотрена в гл. П). Шкала водородного газового термометра весьма близка к термодинамической шкале, за исключением области очень низких температур, и поэтому такой термометр широко применяют на практике. [c.244]

На основании результатов определения возраста минералов или пород, хорошо датированных геоло-1 ически, составлена шкала абсолютного геологич. летосчисления (по Холмсу, в млн. лет) четвертичный период О—1, третичный 1—70, мел 70—135, юра 135—180, триас 180—225, пермь 225—270, кар-бон 270—350, девон 350—400, силур 400—440, ордовик 440—500, кембрий 500—600. [c.323]

Значения удельной электропроводности вычислены по квад-. ратному уравнению (после пересчета его на шкалу абсолютной температуры) Квиста и Лундена [115], справедливому в интервале температур 848,3—1243,2 °К. Точность величин, получаемых по этому уравнению, не указана. Неопределенность оценивается в (5%). [c.122]

Значения плотности вычислены по квадрчтному уравнению (после пересчета его на шкалу абсолютной температуры) Егера [c.133]

Упомянем в связи с этим об исследованиях профессора натуральной философии в Глазго У. Томсона (1824—1907), более известного под именем лорда Кельвина. Развивая выводы Джоуля о взаимной эквивалентности тепла и механической энергии, Томсон ввел в 1848 г. шкалу абсолютной температуры (шкала Кельвина). В середине XIX в. по предложению Томсона и У. Ранкина (1820—1872) вошло в обращение понятие энергия . [c.409]