Хлорирование насыщенных углеводородов

Многие монохлорпроизводные, получаемые хлорированием насыщенных углеводородов путем повторного хлорирования, могут превращаться в ди- и полихлориды, которые также находят широкое применение. [c.124]

Процесс получения алкилбензолсульфоната из насыщенных углеводородов включает следующие основные стадии деароматизацию керосина, хлорирование насыщенных углеводородов, алкилирование бензола хлорированными углеводородами в присутствии катализатора — хлористого алюминия, сульфирование алкилбензола, нейтрализацию и выделение готового продукта. [c.84]

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

Следующим этапом в исследованиях хлорирования насыщенных углеводородов явились работы Хэсса п сотрудников [352— 354]. В результате этих работ были установлены такие правила [c.369]

Хлорирование насыщенных углеводородов может быть также проведено в темноте при температурах около 300°. В этих условиях механизм сходен с механизмом хлорирования, инициируемого светом, с тем отличием, что атомы хлора образуются путем термической диссоциации молекул хлора. Присутствие твердой поверхности углерода катализирует термическое хлорирование, возможно, вследствие того, что на поверхности облегчается расщепление молекулы хлора. [c.92]

Цепные реакции. Новый радикал может реагировать с другой насыщенной молекулой по уравнению (1. 60), что приводит к цепной реакции. Классическим примером такой реакции является хлорирование насыщенных углеводородов, которое очень легко протекает на свету и тормозится в присутствии кислорода. Реакция хлорирования состоит из следующих стадий (волнистая стрелка, по предложению Бэртона, — подводимая энергия излучения) [c.54]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Хлористый водород получается также в качестве отхода при хлорировании насыщенных углеводородов. [c.398]

Хлорирование насыщенных углеводородов [c.420]

Хлорированием насыщенных углеводородов получают различные ценные хлорпроизводные. [c.420]

Процесс хлорирования насыщенных углеводородов является экзотермической реакцией, при которой выделяется немногим меньше тепла, чем при сгорании этих углеводородов на воздухе (т. е. при их полном окислении) [c.420]

Правила, выведенные Хассом с сотрудниками в отношении хлорирования насыщенных углеводородов, являются лишь дальнейшим развитием закономерностей, установленных классическими работами В.В. Марковникова в отношении замещения атомов водорода в молекулах углеводородов метанового ряда. [c.62]

Иолитетрагидрофуран, политетраметилен-оксид (П.) — простой полиэфир [ — ( Ha)40—] . В зависимости от мол. массы (1-10 — 1-10 ) П.— бесцветная вязкая жидкость или твердое бесцветное кристаллич. вещество со степенью кристалличности 33— 80%, т. нл. 41—55°С, плотностью 0,99 — 1,18 г см (20°С), по 1,48, темп-рой стеклования —86°С. Конформация макромолекулы П.— плоский зигзаг. П. растворим в ароматич, и хлорированных насыщенных углеводородах, сложных эфирах, спиртах, метилэтилкетоне, не растворим в воде и насыщенных углеводородах, метаноле. Мол. масса М) и характеристич. вязкость [т ] связаны ур-нием Марка — Хувинка [t ]=aM значения К и а приведены в таблице. [c.321]

Электрохимическое хлорирование также с успехом может быть использовано для хлорирования насыщенных углеводородов. Так, на пористом угольном аноде достаточно эффективно хлорируется додекан [6]. Для достижения наилучшего контакта между электродом и углеводородом последний продавливается через поры анода. При степени превращения углеводорода менее 25% основным продуктом хлорирования является монохлордодекан. При большей степени превращения начинают образовываться более глубоко хлорированные продукты. [c.457]

При хлорировании насыщенных углеводородов, содержащих разные атомы углерода в молекуле, относительные скорости замещения атомов водорода в первичных (0[), вторичных (иг) и третичных (из) группах неравноценны. Если скорость замещения водорода на хлор в первичгюй, т. е. в СГЬ-группе (У[), принять за единицу, то отношение о с 2 Уз составит 1 3,25 4,43. Эта закономерность была установлена Хассом для реакций хлорирования [c.420]

Каталитическое хлорирование насыщенных углеводородов (С4— jo) при 20—150° С осуществляют в присутствии галоидированных катализаторов [180]. Катализаторы получают при взаимодействии способных галоиди-роваться окислов металла И1 У групп периодической системы с веществом формулы Gl XY, где X и Y могут быть одинаковыми или разными, а именно [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология