Сульфонаты и сульфаты

В составе осадков в преобладающем количестве присутствуют С-Н-связи групп СНг и СН3 (2960, 2920, 2850, 1460, 1380 смг ), среди которых имеются —СНа-группы в цепях с числом звеньев более четырех (720 сл. ). После 12-часового окисления относительное содержание связей С—Н в составе осадка уменьшается, о чем свидетельствует относительное уменьшение интенсивности поглощения при 2960, 2920, 2850, 1460, 1380 и 720 смг (см. рис. 61 — 1, 2, 3). Соответственно возрастает доля серу- и кислородсодержащих соединений в составе осадка. Отчетливо видно поглощение групп ЗОг, входящих в состав эфиров сульфиновых кислот (ИЗО см ), ковалентных сульфонатов и сульфатов (1420—1330, 1200—1145 см ), [c.131]

Иные результаты по сравнению с кислотами п спиртами получены при изучении адсорбции солей карбоновых кислот, алкил-сульфонатов- и сульфатов натрия. Для этих соединений экспериментальные значения работы адсорбции значительно ниже полученных но формуле (9). Возможными причинами расхождения могут являться следующие. В случае адсорбции солей вследствие их хорошей растворимости в воде часть алифатической цепи может быть втянута в водную фазу. С увеличением общей длины цепи значения работы адсорбции солей возрастают, но в меньшей стеиени, чем у кислот п спиртов, т. е. увеличивается число метиленовых групп в обеих фазах. [c.430]

В сульфохлоридах и ковалентных сульфонатах и сульфатах происходит повышение частоты валентных колебаний групп 8О2 так, метансульфохлорид имеет полосы при 1370 и 1175 см а [c.51]

По окончании сульфирования раствор кислого масла в дихлорэтане нейтрализуют в той же колбе непосредственно солями щелочноземельных металлов или вначале водным раствором аммиака, а затем солями щелочноземельных металлов. Конец реакции нейтрализации определяют по изменению цвета индикаторной бумаги или раствора универсального индикатора (pH = 8—9). После 12-часового отстоя в делительной воронке емкостью 1 л, помещенной в водяную баню (45—55 С), сливают нижний водный слой, содержащий водорастворимые сульфонаты и сульфат аммония. Растворитель (дихлорэтан) отгоняют от нефтепродукта при 100—120 °С и атмосферном давлении в колбе с боковым отводом емкостью 0,5 л колба имеет тубусы для установки термометра, загрузки продукта и ввода инертного газа через специальную капиллярную трубку. Для более полного удаления дихлорэтана в конце разгонки при 100 °С через продукт пропускают слабый ток инертного газа или подключают ваку- [c.308]

Изучение типичных кривых титрования NTA в аммиачном буферном растворе (pH 9,6) показывает, что эта кислота хороию титруется даже при концентрациях ниже 5-10" моль/л. Точка эквивалентности NTA в смеси с трифосфатами, сульфатами или сульфонатами остается без изменения даже в присутствии большого количества этих веществ. Этим методом NTA успешно определяют в моющих средствах, содержащих также сульфонаты и сульфаты. [c.192]

Стабильность и даже увеличение сцепляемости нитей в пучке после их обработки поверхностно-активными веществами, как видно из данных, приведенных на стр. 32 и 33, характерны только для сульфированных жирных кислот растительного происхождения и неионогенных препаратов. Сульфонаты и сульфаты минеральных масел и катионоактивные препараты снижают сцепляемость между волокнами и, вероятно, должны снижать КИП, так как эти препараты придают волокнам скользкий гриф (разность между динамическим и статическим коэффициентами трения приобретает отрицательные значения). [c.34]

Сульфонат и сульфат. К сульфонатам относят соли органических сульфокислот, или сульфоновых кислот, представляющих собой соединения, в которых сера связана с углеродом и тремя атомами кислорода [c.67]

Сложные эфиры. Сольволиз галогенидов, сульфонатов и сульфатов в жидких кислотах приводит к образованию сложных эфиров этих кислот. Часто в субстрат добавляют некоторое количество натриевой соли той же кислоты. Карбоксилат-ион этой соли может либо реагировать непосредственно как нуклеофил, либо нейтрализовать образующуюся при этом сильную кислоту, если в первоначальной реакции участвует кислота. Необходимо отметить, что кислота может быть первичным реагентом, несмотря на то что она более слабый нуклеофил, чем карбоксилат-ион, поскольку первая будет находиться в гораздо более высокой концентрации. [c.214]

Подходяш ий эмульгатор состоит из сульфонатов и сульфатов щелочных металлов типа лаурил-сульфата натрия или тетрагидроиафталинсульфоната натрия. Катионные или неионные эмульгаторы, равно как и другие типы анионных детергентов, использовать нельзя. [c.50]

По результатам титрования рассчитывают содержание сульфата натрия и олефинсульфонатов натрия. Длительность анализа 1,5 часа. Относительная ошибка определения сульфонатов и сульфата натрия не превышает 4%- Результаты определения вицинального изомера тетра-деценсульфон ата и сульфата натрия в искусственных смесях представлены в табл., 4. [c.273]

Исходные сераорганические соединения имеют дипольные моменты, не превышаюш ие 2 ), причем минимальные Р имеют тиофен и его гомологи. Так тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, 2,5-ди-метилтиофен, имеют дипольные моменты, равные соответственно 0,53 0,67 0,82 и 0,51/) [43, 44]. Благодаря этому, а также из-за отсутствия в продуктах окисления сульфокислот и соответственно их сложных эфиров, тиофен и его гомологи в минимальной степени, по сравнению с другими сераорганическими соединениями, способствуют образованию твердой фазы. С увеличением степени окисления атома серы дипольные моменты суш,ественно возрастают. Особенно велики дипольные моменты в ковалентных сульфонатах и сульфатах (см. табл. 43). Поэтому с увеличением глубины окисления сераорганических соединений значительно возрастают процессы образования твердой фазы. Дипольные моменты в сераорганических соединениях значительно выше, чем в кислородных соединениях со сходным углеводородным скелетом. Например, дипольные моменты и-окси-бензойной кислоты и ге-оксифенилметилсульфона составляют 2,73 и 5,32 ). В соответствии с этим энергия межмолекулярного взаимодействия сераорганических соединений имеет большую величину (см. табл. 25). Наряду с этим существенное значение для процессов коагуляции имеет водородная связь, образующаяся в структурах 8=0. . . НО—8, 8=0. . . НО—С. Экспериментально определенная по КР-спектрам энергия водородной связи в бензолсульфокислоте составила 5,7 ккал/молъ. [c.125]

В продуктах окисления смесей сераорганических соединений с углеводородами (рис. 59, 60) обнаруживается значительное количество разнообразных серу- и кислородсодержащих продуктов сульфоокисей, сульфонов, сульфокислот, ковалентных сульфонатов и сульфатов. Присутствует также небольшое количество ислород-ных продуктов, содержащих группы ОН, С=0, СООН. [c.131]

Соединения серы проявляют большую нуклеофильную реакционную способность, чем их кислородные аналоги, и реакции замещения серусодер-жащими нуклеофилами часто протекают в очень мягких условиях и дают высокие выходы. К важнейшим реагентам, содержащим нуклеофильные атомы серы, принадлежат сероводород, гидросульфид-ион (HS ), меркаптаны (RSH и ArSH), меркантпд-ионы, тиоцианат-ионы (S N ) и дисульфид-ионы Зг . Уходящими группами обычно бывают ионы галогена, сульфонат- и сульфат-ионы, а также вода (от сопряженных кислот спиртов). [c.215]

В качестве присадок к анионактивным моющим средствам типа сульфонатов и сульфатов была предложена группа высших жирных амидов и нитрилов, эффективно действующих при условии применения их в количестве от 10 до ЗО /q (по отношению к весу мыла). В число этих соединений входят легко эмульгируемые в водных растворах высшие жирные амиды, этаноламиды, диалкил- и алкилоламиды, морфолиды и нитрилы, а также низшие ацилпроизводные высших жирных аминов [155]. [c.371]

Представляет собой не содержащее солей поверхностноактивное вещество [5]. В некоторых случаях необходимо отделить солюбилизированные маслянистые загрязнения, представляющие собой непросульфировавшиеся соединения (обычно в сульфонатах и сульфатах) или не подвергшиеся превращению в соль амины (во многих четвертичных поверхностноактивных веществах), или, наконец, свободные кислоты, не вступившие в реакцию с другими соединениями. Отделение таких примесей часто существенно не только для качественной идентификации, но и для количественного анализа. Если же в препарате содержится большое количество нелетучей масляной фазы или поверхностноинактивного вещества (как, например, в нефтяных сульфонатах или сульфоэтерифицированных жирных маслах), то это может дать некоторые указания на химическую природу поверхностноактивного вещества, В таких случаях отделение не обязательно и может понадобиться только при количественном анализе. [c.238]

Одним из давно применяемых методов определения поверхностноактивных сульфонатов и сульфатов является метод Клинга и Пюшеля, которые использовали его сначала для анализа алкилсульфатов [44]. Поверхностноактивное вещество осаждают хлоргидратом бензидина, отфильтровывают и для удаления неорганической соли растворяют в горячем спирте. Затем бензидиновую соль поверхностноактивного вещества титруют едким натром. Поскольку бензидин является слабым основанием, его присутствие ничего не меняет в титровании. Ширяев и другие исследователи распространили этот метод на игепон Т, алкиларилсульфонаты, а также на другие сульфонаты, бензидиновые соли которых не растворяются в воде. В модифицированном методе перед конечным титрованием включена еще одна операция—промывка соответствующими растворителями осадка комплекса бензидин—поверхностноактивное вещество для удаления свободных жирных кислот и подобных им примесей [45]. [c.248]