Превращение ароматических кислот в фенолы Бензойная кислота - фенол

Радиационно-химическое нитрование наблюдалось и было изучено для бензола [247—250], бензойной [248] и салициловой кислот [248] и фенола [251]. Обычно этот процесс заключается в облучении разбавленного водного раствора ароматического соединения, содержащего 0,5—1,0 М нитрата натрия или калия или азотистой кислоты. В зависимости от условий опыта могут образоваться фенол, нитроароматические соединения и нитрофенолы (табл. 7). Во многих случаях плодотворное обсуждение механизма затруднялось тем, что эксперименты проводились при высокой поглощенной дозе и больщих степенях превращения [247—251] для анализа использовались довольно грубые методы и было недостаточно сведений о возможных химических реакциях в системе. Радиационная химия водных растворов нитратов изучена слабо [252— 255], и при концентрациях нитратов более 0,5 М, использованной в упомянутых работах, могут происходить конкурирующие прямые и косвенные процессы рассеяния энергии. В опытах по импульсному радиолизу было показано, что в водном 0,5 М растворе нитрата при облучении появляется нитрат-радикал МОз [254, 256], для образования которого предложены следующие схемы [c.176]

Установлению строения этой кислоты способствовало прежде всего ее гладкое превращение в различные ароматические соединения. При сухой перегонке образуются фенол, гидрохинон, бензойная кислота и салициловый альдегид. При нагревании с двуокисью марганца и серной кислотой она дает хинон. При плавлении с едким натром она превращается в протокатеховую кислоту. [c.113]

При применении больших количеств никеля Ренея можно осуществить гидрогенолиз арил-л-толуолсульфонатов продуктами реакции являются соответствующие ароматические углеводороды и никелевые соли п-толу-олсульфокислоты. Метод, таким образом, может быть использован для получения углеводородов из фенолов [12]. Замещенные фенолы также подвергаются такого рода превращениям. Например, п-толуолсульфонат метилового эфира салициловой кислоты превращают в метиловый эфир бензойной кислоты [c.566]

Последующие стадии превращения бензоилсалицилата меди определяются природой среды. В протонном растворителе (например, вода или бензойная кислота) бензоилсалицилат меди декарбоксилируется с образованием фенилбензоата, дающего при гидролизе фенол. В апротонных ароматических растворителях (бензол и его гомологи) в основном образуется фенилбензоат и в небольшом количестве — сложные эфиры бензойной кислоты и растворителя. В связи с этим было высказано предположение о возможности другой пространственной конфигурации бензоата меди, способствующей межмо-лекулярному взаимодействию бензоата меди с молекулами растворителя. Так, при окислении бензойной, фталевой и других кислот в присутствии солей переходных металлов в растворе замещенного бензола отмечается образование дифенила и дифенилкарбоновых кислот [94]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология