Ароматические кислоты и фенолы

Ароматические кислоты и фенолы. Влияние заместителей очень наглядно проявляется на изменении констант диссоциации ароматических кислот и фенолов. Если рассматривать только пара- и лега-замещенные соединения, то стерический эффект практически постоянен. Отличие ароматических кислот от фенолов заключается в том, что в первых атом кислорода в анионе не находится в прямом полярном сопряжении с заместителем, а в фенолят-анионе имеется прямое полярное сопряжение, что приводит к значительно более сильному влиянию заместителей, особенно проявляющих — С-эффект. Начнем анализ влияния заместителей с рассмотрения констант диссоциации /С-Ю (термодинамические) замещенных бензойных кислот (для бензойной кислоты /( 10 = 6,27) [c.103]

Таблица 33.2. Значения рКа некоторых алифатических и ароматических кислот и фенолов

Химические свойства. Фенолокислоты сочетают в себе свойства ароматических кислот и фенолов. Обладая карбоксильной группой, фенолокислоты образуют сложные эфиры, галоидангидриды и т. д. [c.162]

В течение последних лет широкое применение в качестве стабилизаторов находят эфиры ароматических кислот и фенолов, а также ароматические оксикетоны. [c.186]

Б.П.б. Ароматические кислоты и фенолы [c.225]

Взаимодействие гуминовых кислот с сильными основаниями прнво-дит к ионизации карбоксильных, а затем фенольных групп. Для большинства торфов и бурБГх углей значения констант диссоциации карбоксильных групп равны 10" - 10 , для фенольных групп 10 - 10" , что типично для алифатических и ароматических кислот и фенолов. На практике содержание функциональных групп определяют физико-химическими методами, например, карбоксильных - кальций-ацетатным методом, фенольных - баритовым, используя следующие реакции [c.25]

Химические свойства. Химические свойства фенолокислот являются сочетанием свойств ароматических кислот и фенолов. [c.430]

Сычев С.Н. Исследование межмолекулярных взаимодействий в жидкостной хроматографии ароматических кислот и фенолов ва силикагеле. Канд.дис. М., МГУ, 1983, 151 с. [c.86]

Показатель п ё. Информацию о присутствии в узких фракциях очищенных нафтеновых кислот соединений другого типа дает показатель п определяемый умножением показателей преломления кислот на их плотности (измеренные при одних и тех же температурах). Характеристика п <1 была обоснована и рассчитана для различных кислот-индивидуальных алифатических, циклоалифатических, ароматических, природных нафтеновых, а также для фенолов [11]. Так, изученные нафтеновые кислоты из техасских нефтей имели значения =1,394-1,48 (большая часть 1,41-1-1,44), ароматические кислоты и фенолы-п-й > 1,50, алифатические кислоты-п й = 1,386-1-1,395 для углеводородов п- = 1,28- -1,30. С увеличением молекулярной массы кислот показатель п-(1 постепенно возрастает, но для различных рядов кислот значения этого показателя сильно различаются и не перекрываются. В случае высокомолекулярных техасских би-, три-, тетра- и пентациклических нафтеновых кислот с увеличением длины боковых цепей показатель от 1,479 постепенно снижается до [c.9]

Температура размягчения полиэфиров зависит от строения исходных веществ. Ароматические компоненты — ароматические кислоты и фенолы дают более термостойкие полиэфиры, называемые полиарилата-ми ( см. стр. 104). Алифатические компоненты обусловливают (большую эластичность. Сочетание ароматического компонента с алифатическим позволяет получить достаточно термостойкий и в то же время эластичный полимер. Такое удачное сочетание свойств можно наблюдать на лавсане — полиэтил ентерефталате. [c.81]

Модификация Лихросорба НР8 трибутилфосфатом и другими производными фосфора использована в работе [287] для изменения величин удерживания и селективности разделения ряда ароматических кислот и фенолов. [c.179]

Представляют интерес весьма содержательные статьи и обзоры по окислению [144], а также сообщение, посвященное окислению ароматических углеводородов [138]. Опубликован обзор [145] жидкофазных окислительных процессов, в котором отмечается важная роль толуола как нового промышленного источника различных ароматических кислот и фенолов. Подробно рассматривается [146] производство терефталевой кислоты окислением ксилолов а) азотной кислотой, б) серой, в) воздухом. Описано [147] производство двухосновных карбоновых кислот окислением поли-изопропилбензолов производство терефталевой кислоты и ее сложных диэфиров из диизопропилбензола может успешно конкурировать со старым процессом получения из п-ксилола. [c.352]

В фенолокислотах сочетаются химические свойства ароматических кислот и фенолов. [c.319]

Ингибиторами коррозии во влажном четыреххлористом угле роде могут служить некоторые амины, в частности моноэтанол амин [15], ароматические кислоты и фенолы [6], амиды пальмитин новой и диметилпальмитиновой кислот [16], бензойная и коричная кислоты [15]. Этиловый эфир бензойной кислоты ингибирует кор-розию углеродистой стали в жидкой и газовой фазах. [c.14]

Рассматривая возможные пути подавления процессов разложения полимеров и сополимеров винилхлорида под действием световой энергии, необходимо исходить из следующих принципиально возможных направлений. Одно из них — подбор веществ, которые поглощают в области тех же длин волн, что и функциональные группы, входящие в состав полимера. Необходимым условием при этом является высокая собственная устойчивость таких светофильтрующих агентов. Только при соблюдении этого условия УФ-погло-тители будут поглощать фотоны и, не разрушаясь, преобразовывать их в тепловую энергию. В противном случае продукты их превращений могут инициировать фотосенсйбилизированный распад полимера. В качестве светофильтрующих агентов при стабилизации поливинилхлорида практически используются сложные эфиры ароматических кислот и фенолов, а также производные бензофенона. Второй путь светостабилизации поливинилхлорида состоит во введении в композицию соединений, способных замедлять свободно радикальные цепные реакции при фотораспаде или связы- [c.157]

Обычно ароматические кислоты и фенолы удерживаются гораздо прочнее алифатических из-за растворяющего действия решетки полистирола. Фуназака с сотр. [1021 провели ряд исследований ароматических сульфокислот. Среди карбоновых кислот наблюдается интересная корреляция в зависимости от силы кислот так, например, у-резорциловая кислота (2,6-диоксибензойная) намного сильнее ее изомера — р-резорциловой кислоты (3,5-ди-оксибензойной) из-за образования водородной связи и хелатиро-вания в анионе 2,6-диоксибензойной кислоты. Если обе эти кислоты сорбированы на колонке с анионообменной смолой, то более слабая кислота вымывается 0,01 М соляной кислотой, тогда как более сильную надо вымывать 0,1 М соляной кислотой [103]. [c.225]

В сложных эфирах ароматических кислот и фенолов токсиче- ,кие свойства обоих компонентов сильно ослаблены. После того, как Ненцкий [20] ввел в практику фенилсалицилат и выдвинул теорию, известную под названием салольного принципа Ненцкого>, возникли большие наденеды,что соединения этого типа окажутся почти совершенными кишечными антисептиками. Сущность принципа Ненцкого состоит в том, что нерастворимый, сравнительно устойчивый сложный эфир, подобный фенилсалицилату, проходит в неизмененном виде через желудок, но в кишечнике, под влиянием щелочной среды, ферментов и бактерий, постепенно расщепляется на свои активные составные части, например салициловую кислоту и фенол. Вкусовые ощущения и раздражение желудка, вызываемые салициловой кислотой и фенолом, устраняются, а так как гидролиз происходит постепенно, то местное действие препарата в кишечнике ослабляется и становится более длительным, благодаря чему уменьшаются токсические явления. [c.287]

В течение последних лет широкое применение в качестве светостабилизаторов ПВХ находят эфиры ароматических кислот и фенолов, 91роматические оксикетоны, лактоны и азотсодержащие соединения, преимущественно производные 2-оксифенилбензотриазола. Для всех соединений характерно наличие водородной связи между атомами водорода ОН-группы и кислорода С=0-группы или азота (в случае бензотриазола). Считается, что чем прочнее водородная связь в этих соединениях, тем лучшим светостабилизатором является соединение 193, [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология