группа отделение от катионов III группы

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

Присутствие в растворе Р04 -ионов мешает отделению катионов П1 группы от катионов И и I групп, так как фосфаты катионов И группы и магния нерастворимы в воде, но растворимы в кислотах, и выпадают в осадок, когда для осаждения катионов П1 группы сульфидом аммония (см. 57) исследуемый раствор из кислого делают щелочным или нейтральным. [c.461]

Такова схема отделения катионов группы сернистого аммония. При этом, однако, необходимо считаться со следующим обстоятельством. Сульфиды марганца, цинка и никеля склонны к образованию золей и вызывают явление прохождения через фильтр. Особенно этим свойством отличается сернистый никель. Прохождению последнего через фильтр благоприятствует избыток аммиака в растворе над осадком. Чтобы избежать этого и получать хорошо отфильтровываемый осадок, рекомендуется осаждение производить свеже приготовленным сернистым аммонием. Для этого к насыщенной при комнатной температуре сероводородной воде прибавляют 2N аммиака (на 100 см сероводородной воды 10 см 2N аммиака). [c.155]

Удаление следов катионов II группы. Центрифугат после отделения И группы по 56 может содержать ионы К , Na и Г Н4, а также следы катионов И группы благодаря заметной растворимости карбонатов бария, стронция и кальция в растворах аммонийных солей. Остатки катионов П группы должны быть удалены из раствора, так как они затрудняют открытие магния. [c.146]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов 1, И и И1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С2О "-, РО -, AsO ""- и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов 1 и П групп при помощи (NH4)aS в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами и гидроокисями катионов П1 группы, также и соответствующие осадки катионов 1 и П групп [например, [c.462]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Поэтому ионы Hg + в зависимости от группового реагента, применяемого для отделения катионов пятой группы от четвертой, могут быть отнесены либо к четвертой, либо к пятой группе (см. табл. 12). [c.289]

Отделение катионов подгруппы меди от катионов III группы. [c.302]

Отделение катионов подгруппы серебра IV группы. После предварительного испытания, доказывающего присутствие в испытуемом растворе катионов Hg и , их отделяют от остальных катионов IV и V групп в виде малорастворимых хлоридов. [c.322]

Отделение катионов III группы от катионов I группы (раствор 7) [c.102]

Отделение катионов III группы от катионов IV и V групп. К раствору 8, после удаления спирта, прибавляют несколько капель перекиси водорода и избыточное количество 2 н. раствора едкого натра, нагревают в течение 3—5 мин и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Избыточное количество перекиси водорода удаляют кипячением. Осадок отделяют центрифугированием. [c.116]

Отделение катионов IV группы от катионов V группы. К раствору 10 прибавляют 2 н. раствор карбоната натрия до полного выделения осадка, затем полученную смесь обрабатывают избыточным количеством водного раствора аммиака и нагревают. [c.119]

Систематический ход анализа. 1) Отделение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, нейтрализуют аммиаком, добавляют равный объем 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием [c.129]

Систематический анализ всегда начинают с предварительных испытаний измерение pH раствора, выбор подходящего растворителя (см. разд. 8.1), установление наличия или отсутствия в образце некоторых катионов специфическими реакциями. При разделении смеси на группы в первую очередь отделяют ионы, мешающие отделению других групп ионы пятой группы в сероводород- [c.201]

Однако, как уже отмечалось, в присутствии достаточного количества ионов ЫН4 осадка не образуется. Это свойство использует ся для отделения катиона магния от катионов II группы. [c.281]

Отделение кобальта и других катионов III группы от катионов II и I групп сульфидом аммония. Детальное описание методики осаждения можно найти в руководствах по неорганиче-ско.му анализу [S3]. Если необходи.мо отделить кобальт не только от катионов И и I групп, но также и от катионов П1 группы, осаждаемых сульфидом аммония в виде гидроокисей (титан и др.), то кобальт осаждают сульфидом аммония из слабощелочного раствора, содержащего винную кислоту. [c.64]

Окончательное отделение V группы от катионов других групп достигается не осаждением этой группы в виде труднорастворимых соединений, а обработкой смеси сульфидов IV и V групп раствором N828, растворяющим сульфиды V группы, тогда как сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому Ма З и считается групповым реагентом этой группы. [c.409]

Вследствие растворимости в кислотах сульфиды катионов III группы не могут осаждаться сероводородом из подкисленных растворов соответствующих солей. В неподкисленном растворе сероводород тоже либо вовсе ие осаждает сульфидов катионов III группы, либо осаждение их оказывается неполным (ZnS). Отделение катионов III аналитической группы проводят действием H2S при pH 8,7, например, в присутствии аммонийной буферной смеси с pH 8—9 или действием сульфида аммония (NH4)2S, являю-и егося групповым реагентом III группы . [c.306]

Условия осаждения катионов Ц1 группы, а) Поскольку сульфиды (и гидроокиси) катионов III группы растворимы в кислотах, осаждение их из кислых растворов невозможно. Содержащиеся в растворе свободные кислоты должны быть поэтому предварительно нейтрализованы прибавлением NH4OH. Последнее необходимо также и для подавления гидролиза (NH4),S, без чего отделение катионов III группы было бы менее полным ( 29). [c.130]

При наличии в исследуемом растворе фосфорной кислоты или ее солей нельзя производить отделение катионов III группы от катионов II группы при помощи (N144)25, так как разделение катионов этих групп действием сульфида аммония возможно только в щелочной среде при рН= 9. Фосфаты же и гидрофосфаты катионов II аналитической группы при таком pH тоже выпадают в осадок. Следовательно, после прибавления к исследуемому раствору гидроокиси и сульфида аммония одновременно с сульфидами [c.37]

Реактив синтезирован Л. А. Чугаевым и предложен им для определения никеля. До настоящего времени главные методы определения и отделения никеля основаны на пр шенении этого реактива или его производных. При взаимодействии с солями никеля и ряда других элементов катион замещает ион водорода только одной оксимной группы. Другая оксимная группа играет роль комплексообразующей группы, замыкая прочное шестичленное кольцо. Таким образом, при взаимодействии диметилглиоксима с ионом никеля протекает реакция [c.102]

Отделение катионов III группы от катионов II группы. Отделение катионов III аналитической группы осуществляется с помощью группового реактива — раствора (N1-14)28, который осаждает их в виде малорастворимых гидроксидов и сульфидов. Эту операцию необходимо вести при определенных условиях, препятствующих образованию коллоидных растворов и способствующих практически полному осаждению - )тих соединений в виде хорошо центрифугирующихся осадков. [c.274]

Отделение катионов первой подгруппы от фосфатов катионов второй подгруппы. Осадок 1 переносят в фарфоровую чашку и при нагревании обрабатывают2 2 н. раствора уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты катионов второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы. [c.59]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]

Систематический ход анализа (один из вариантов). /) Отделение катионов lull групп от катионов III, IV, V и VI групп. 10— 15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, добавляют по каплям 2 н. раствор хлористоводородной кислоты и 2 н. раствор серной кислоты. Через 5—10 мин осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, содержащей несколько капель 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. [c.115]

Отделение катионов первой группы в виде хлоридов НС1 Осадок 1 lAg I Hg. lj Pb lj (см. гл. V, 7) Раствор 1 катионы 11, 111, IV и V аналитических групп [c.141]

По области применения аналитические реакции в качественном анализе делят на групповые и характерные (индивидуальные). Групповые реакции служат для выделения из сложной смеси веществ определенных групп, называемых аналитическими. Применяемые при этом реагенты называют групповыми. Например, в классическом сероводородном методе анализа выделяют следующие групповые реагенты на катионы (ЫН4)2СОз — П аналитичё-ская группа (NH4)2S —П1 группа H2S — IV группа НС1—V группа. Групповые реакции используют а) для обнаружения присутствия данной аналитической группы б) в систематическом ходе анализа для полного отделения аналитической группы от других групп в) для концентрирования следовых количеств веществ [c.114]

Анализ смеси катионов второй подгруппы второй аналитической группы А1 ", Сг ", В осадке, полученном после отделения катионов первой подгруппы и состоящем из смеси фосфатов А1РО4, В1Р04, СгРОд, РеРОд, открывают катионы второй подгруппы. [c.309]

Анализ катионов третьей аналитической группы. В аммиачном центрифугате, полученном после отделения катионов второй аналитической фуппы, присутствуют катионы трегьей и первой аналитических [c.318]

Буферные растворы применяются в тех случаях, когда необходимо поддерживать постоянное значение pH раствора. Например,, чтобы осадить Zn + сероводородом, необходимо поддерживать-pH 1,5—2. Это достигается прибавлением формиатного буферного раствора, состоящего из смеси муравьиной кислоты НСООН и формиата аммония H OONH4, взятых в одинаковых концентрациях. При таком значении pH ион цинка осаждается из раствора в виде ZnS, в то время как другие катионы III аналитической группы (AF+, Сг +, Fe +, Мп2+, Fe2+, Со +, N1 + и др.) в осадок выпасть не могут и остаются в растворе. Аммиачный буферный раствор NH4 I+NH4OH предотвращает осаждение катионов магния при отделении катионов II аналитической группы от I. [c.129]