Катионов вторая

РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.106]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАТИОНОВ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.34]

Степень несоответствия силикатных расплавов совершенным ионным растворам зависит от количественного соотношения между катионами первой и второй групп. Например, шлаки с малым содержанием катионов второй группы (т. е. главным образом Si) сравнительно удовлетворительно согласуются с теорией совершенных растворов, в соответствии с которой активность компонентов в расплаве равна произведению их ионных долей. Но уже при содержании кремнезема более 10% наблюдаются заметные отклонения в строении силикатных расплавов. [c.185]

Во вторую группу входят катионы Si, В, Р, А1 и другие, у которых величина энергии ковалентной связи с анионами кислорода заметно больше, чем в первой группе. Повышение концентрации катионов второй группы приводит к существенным отклонениям от теории совершенных растворов. [c.185]

М Х М2 Y труднорастворимые соли первого и второго металлов, нанесенные на первый металл катион второго металла в растворе электролита. [c.253]

Тнп электролита обозначен цифрам у кривых первая цифра характеризует валентность катиона, вторая—валентность аннона. [c.205]

Обзор реакций катионов второй подгруппы второй аналитической группы [c.55]

Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова (см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы N3+ или К" , в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [c.248]

В ходе анализа катионов, включающих вторую группу, H2S следует немедленно удалить из раствора, В противном случае ионы S постепенно окисляются кислородом во.здуха до серы и ионов SO4", образующих с катионами второй группы малорастворимые сульфаты. Полное удаление H2S достигается кипячением раствора до тех пор, пока полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не перестанет покрываться черным налетом PbS. [c.303]

Катионы второй аналитической группы, в свою очередь, подразделяются па две подгруппы. [c.18]

По отношению их фосфатов к уксусной кислоте катионы второй аналитической группы делят на две подгруппы. Фосфаты первой подгруппы катионов Ва , Са Mg" растворимы в уксусной кислоте. Фосфаты второй подгруппы катионов Fe (Fe ), Al г Bi в уксусной кислоте нерастворимы. [c.34]

Различное отношение фосфатов катионов второй аналитической группы к уксусной кислоте можно объяснить следующим образом. Фосфорная кислота в водных растворах диссоциирует по уравнениям [c.35]

В присутствии NHg, водные растворы которого имеют щелочную реакцию, образуют осадки средних фосфатов все катионы второй [c.36]

Результаты действия различных реактивов на катионы второй подгруппы второй аналитической группы сведены в табл. 10. [c.54]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ ВТОРОЙ ПОДГРУППЫ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ КАТИОНОВ [c.54]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ КАТИОНОВ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.57]

Осаждение фосфатов катионов второй аналитической группы. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Fe -ионов, то к раствору 1 следует добавить 5 капель раствора, содержащего Fe -ионы. [c.57]

Далее раствор 1 медленно, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают к 2—3 мл 20%-ного водного раствора NH3 и добавляют двойной объем 2 н. раствора гидрофосфата аммония. При этом выпадает осадок фосфатов катионов второй аналитической группы. [c.57]

Схема систематического хода анализа смеси катионов второй подгруппы второй аналитической группы [c.58]

Осадок фосфатов катионов второй аналитической группы отделяют центрифугированием. [c.99]

Осаждение сульфатов катионов второй группы. К Ю—15 каплям исследуемого раствора, который содержит катионы второй аналитической группы, добавляют 2 и. раствор серной кислоты, этиловый спирт и перемешивают. Смесь нагревают на водяной бане, осадок центрифугируют и промывают водой, к которой прибавлено несколько капель серной кислоты [c.107]

Почему осадок карбонатов, полученный после осаждения катионов второй группы раствором (ЫН4)2СОз, растворяют в уксусной кислоте, а не в соляной или азотной [c.257]

Растворение карбонатов второй группы. Осадок карбонатов растворяют в 2 н. растворе уксусной кислоты и открывают катионы второй аналитической группы [c.107]

Катионы третьей аналитической группы в отличие от катионов второй аналитической группы не осаждаются сульфидом аммония. [c.120]

Растворение сульфидов. Осадок 1 переносят в фарфоровую чашку, прибавляют 2—3 мл концентрированной азотной кислоты и 2—3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, нагревают, избыток кислот удаляют выпариванием. При этом осадок сульфидов и сернистых соединений катионов второй аналитической группы растворяется. Растворение сопровождается выделением свободной серы. [c.121]

Разделение катионов второй группы на подгруппы. К раствору [c.121]

МО оксидов кремния и алюминия в состав цеолитов входят оксиды Ыа, Са, К. Цеолиты имеют кристаллическую трехмерную каркасную структуру. Простейшей структурной единицей является правильный тетраэдр, в центре которого находится кремний. Структура цеолита напоминает ряд птичьих клеток , связанных друг с другом со всех шести сторон. Каждая клетка открывается в соседнюю клетку отверстием, позволяющим небольшим молекулам пройти внутрь клетки. Благодаря этой особенности структуры, цеолиты способны адсорбировать большие количества веществ с малыми молекулами, при этом молекулы поглощаются не поверхностью полости, а объемом. Цеолиты, кроме того, обладают катионообменными свойствами и являются хорошими катализаторами. Алюмосиликаты широко распространены в природе (шабазит, ферроврит, мордеиит и т. д.), кроме того, их легко получить искусственным путем. Промышленно производятся искусственные цеолиты марок КА, МаА, СаА, ЫаХ, СаХ. Первая часть марки фиксирует название катиона, вторая — тип структуры. Цеолиты типа А относятся к низкокремнистым формам, в них отношение 5 02 А12О3 не превышает 2, а диаметр входного окна составляет 0,3— [c.90]

Отклонение pH раствора от 9,2 в сторону повышения также может привести к нежелательным последствиям. В этом случ.ае в присутствии солей магния вместе с карбонатами катионов второй группы будет соосаждаться карбонат гидроксомагния и, следовательно, карбонат аммония не выполнит своей основной задачи разделения катионов первой и второй аналитических групп. [c.248]

Осадок переводят ь раствор добавлением 8 10 капель 2 и. раствора уксусной кислотн[. Образующийся уксуснокислый раствор ацетатов катионов второй группы анали и[)уют на содержанне в нем ионов и Ва +. [c.254]

Для отделения ионов бария к оставн1ейсн части раствора ацетатов катионов второй группы добавляют по каплям раствор СНзСООЫа до pH 4—5, а затем раствор К2СГ2О, до образования [c.254]

Дробное поверочное обнаружение ионов кальция. К 1 мл раствора, содержащего катионы второй и других аналитических групп, прибавляют 2—3 капли насыщенного раствора (N( 4)2804. В присутствии ионов Sr " и Ba образуется белый осадок малорастворимых сульфатов, который рекомендуется выдержать некоторое время на ВОДЯНОЙ бане. Осадок отделяют центрифугированием, после чего наносят каплю прозрачного центрифугата на предметное стекло и выпаривают ее под лампой так же, как в предыдущем определении. При наличии в растворе ионов кальция в поле зрения микроскопа наблюдаются кристаллы aS04-2H20. [c.255]

Пифер, Вулиш и Смолл провели потенциометржческг.е титрование ацетатов многих катионов в смеси хлороформа с уксусной кислотой (10 1). По результатам титрования все основания были разделены на две группы — сильные (основания, образованные калием и аммонием) и более слабые (основания, образованные литием, натрием, кальцием, барием, серебром, цинком, кадмием, свинцом, никелем). Любой катион второй группы может быть оттитрован раздельно в смеси. В указанных выше условиях авторы осуществили раздельное титрование смесей К+ -f- Li+, К+ -j- Na+, NH -Ь Na+, NHJ -j- Li+ и др. [c.460]

Вторая аналитическая группа катионов (Ва , Зг , Са ). Ко второй аналитической группе относятся катионы, осаждаемые в присутствии водного раствора N1 3, ЫН С1 общим групповым реактивом (ЫН )2СОз в виде нерастворимых в воде карбонатов. Катионы второй группы, в отличие от катионов 3,4 и 5-й групп, не осаждаются сульфидом или сероводородом в виде сульфидов. [c.5]

Большинство соеди14ений катионов второй аналитической группы бесцветны и мало растворимы в воде. Окрашенными являются хроматы бария, стронция, кальция и висмута (желтые), соединения марганца высшей степени окисления (четырехвалентного — бурые, шестивалентного — зеленые и семивалентного — ф юлетовые), соли железа (III), хрома (III) и хрома (VI), сульфиды железа (И) и железа (III), иодид, сульфид и роданид висмута. [c.36]

NaaHPO , КгНРО или (NH4)2HPO образуют с катионами второй аналитической группы белые осадки гидрофосфатов или фосфатов магния, марганца, бария, стронция, кальция, железа (1П, алюминия н висмута желтые — железа (III) и зеленые — хрома (ill). [c.36]

Отделение катионов первой подгруппы от фосфатов катионов второй подгруппы. Осадок 1 переносят в фарфоровую чашку и при нагревании обрабатывают2 2 н. раствора уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты катионов второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы. [c.59]

Групповым реактивом на катионы третьей аналитической группы является водный раствор аммиака, который осаждает их в виде гидроксидов, основных солей и амидосоединен и й. Эти соединения растворимы в избытке водного раствора NH., с образованием растворимых аммиакатов. Фосфаты катионов третьей группы также растворимы в избытке водного раствора NHg, тогда как фосфаты катионов второй аналитической группы в избытке водного раствора NHj нерастворимы. В отличие от катионов IV и V аналитических групп катионы третьей аналитической группы не дают осадков при действии хлористоводородной и азотной кислот. [c.61]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]