Полимеризация высокомолекулярных олефинов в смазочные масла

Интерес промышленности к полимеризации высокомолекулярных олефинов в присутствии хлористого алюминия для получения смазочных масел особенно возрос после разработки фирмами Рурхеми и Лурги высокопроизводительного метода синтеза, так как при применении железных катализаторов содержание олефинов во фракции с интервалом кипения дизельного масла возросло до 65%. Кроме того, ббльшая часть этих олефинов представляет 1-олефины, что особенно важно для получения смазочных масел хорошего качества, в частности, в отношении ВТХ. Следовательно появилось не только дешевое, но одновременно и высококачественное исходное сырье. Олефины, полученные высокопроизводительным синтезом по [c.614]

При алкилировании бензола вновь образовавшимися (в результате полимеризации исходных олефинов) высокомолекулярными олефинами получаются высокомолекулярные алкилбензолы. Первоначально они считались нежелательными побочными продуктами, но в настоящее время на их основе производятся растворимые в масле сульфонаты и моющие присадки для смазочных масел, и потому хвостовые фракции алкилбензолов становятся ценным побочным продуктом [42]. [c.408]

Из жидких олефинов состава Се и выше в настоящее время наибольший интерес представляют алкены с двойной связью в конце молекулы — а-олефины. При полимеризации высокомолекулярных, неразветвленных алкенов-1 получаются смазочные масла. При алкилировании фенолов н-алкенами-1 состава Сб—С образуются вещества, применяемые в качестве дезинфицирующ их средств [298]. [c.134]

Изобутилен, представляющий собой весьма реакционно-способное вещество, по отношению к полимеризации сильно отличается от других олефинов и при различной температуре ведет себя по-разному. Димеризация, тримеризация изобутилена, как было описано выше, протекает в присутствии серной кислоты при нагревании до 80—100" С в течение продолжительного времени. В присутствии хлористого алюминия изобутилен при комнатной температуре также полимеризуется медленно и образует низко-молекулярные смазочные масла. При температуре 40° С, при которой все другие олефины практически не полимеризуются, изобутилен весьма быстро полимеризуется и образует высокомолекулярное вязкое масло с хорошей вязкостно-температурной хар а ктер истикой. [c.170]

Полимеры высших олефинов. Полимеризации высокомолекулярных олефинов в последнее время придают большое значение, так как структура полимеров близка к идеальной конфигурации молекулы углеводородного смазочного масла. Олефины, получаемые в результате крекинга природных парафинов, используют в качестве исходного сырья. В качестве сырья применяют и парафины, а также олефиновые фракции первичных продуктов, получаемых синтезом по Фишеру—Тропшу. [c.108]

Хлористый алюминий легко полимеризует низкомолекулярные и высокомолекулярные олефины. Полимеризация является только первой стадией процесса, за ней следуют вторичные реакции образования нафтенов, парафинов и ароматики. Образование высококипящих фракций выражено гораздо резче, чем при применении кислот. В присутствии небольшого количества катализатора и при подходящих температурных условиях, в результате полимеризации газообразных и жидких олефинов, в присутствии хлористого алюминия могут быть получены смазочные масла. Полимеризация олефинов в присутствии хлористого алюминия сопровождается циклизацией даже при таких низких температурах как —35° или — 78 С [138а1, Однако высокомолекулярный гексадецилен, полимеризованный при комнатной температуре в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора, дает только настоящие полимеры, без циклизации. [c.44]

В последнее время большое внимание уделяется вопросу полимеризации олефинов (в частности — газообразных, запасы которых чрезвычайно велики) в высокомолекулярные олефины, особенно такие, которые могли бы найти применение в качестве смазочных масел . Otto , например, нашел, что масла, полученные действием фтористого бора на этилен под давлением, обладают смазочными свойствами. Интерес в этом отношении представляет работа Stanley (рассмотренная уже выше) по полимеризации этилена в присутствии хлористого алюминия с целью образования масел. [c.223]

В патентах приводятся также описания методов получения низкомолекулярных полимеров (типа бензина или смазочного масла) полимеризацией олефинов (Сг — Са) в присутствии Aids [395, 396], ВРз [397—399], комплекса ВРз с aPj и другими фторидами металлов [400], диоксифторборной кислоты, абсорбированной на твердом гранулированном носителе [401—403]. Описан также способ превращения твердого высокомолекулярного полиэтилена в низкомолекулярный нагреванием до 300— 600° в присутствии Нг и катализаторов гидрирования [404, 405]. Полученный в результате гидрирования белый продукт имел температуру размягчения 105—110° и мол. r. 4670, растворялся в обычных органических растворителях к обладал необычной для низкомолекулярного полиэтилена твердостью и хрупкостью. [c.222]

Помимо этого, изучение процессов превращения газообразных олефнновых углеводородов в термических процессах имеет важнейшее значение, поскольку процессы промышленной полимеризации газообразных олефинов нашли широкое распространение в технике (высокомолекулярные синтетические материалы, полимербензин, синтетические смазочные масла, синтетические моющие средства и т. д.). [c.176]