Состояние конденсированное

Влияние давления на фазовое состояние конденсированных систем практически незначительно, что позволяет исключить давление из рассмотрения [см, (64а)]. В таких случаях для описания фазового состояния системы достаточно знать взаимозависимость двух ее параметров — температуры и состава (Смаке =< == 21 — 1 = 2). Простейшим примером такого случая может служить фазовая диаграмма двухкомпонентного сплава, а также раствора соли в жидкости (в воде) (см. рис. 2, 4—16). [c.140]

При рассмотрении гетерогенных равновесий, как это было показано И. С. Куликовым, следует учитывать возможность того, что участники реакции в зависимости от условий равновесия могут находиться в различных состояниях (конденсированное, газовое, атомное, молекулярное и др.). Так, при диссоциации закиси железа может образоваться или твердое железо или его ненасыщенный пар по уравнениям [c.64]

Значения химических постоянных не зависят от агрегатного состояния конденсированной фазы, а также от вида кристаллической модификации. Так, для паров ромбической, моноклинной или жидкой серы уравнение Р = ф(7 ) будет содержать одну и ту же константу. [c.418]

В дальнейшем за неимением общепринятого термина будем называть изобарические диаграммы равновесного состояния конденсированных систем диаграммами состояния. [c.131]

Между диаграммами растворимости и плавкости нет принципиальной разницы, так как физико-химическая сущность процессов растворения и плавления одинакова — переход вещества из твердого состояния в жидкое. Когда давление мало влияет на состояние системы или давление пара ее компонентов пренебрежимо мало, его влияние не рассматривается. Для этих случаев диаграммы плавкости или растворимости называют диаграммами состояния конденсированных систем. [c.128]

ВЛИЯНИЕ ФИЗИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ КОНДЕНСИРОВАННОЙ ФАЗЫ НА КЛЕТОЧНЫЙ ЭФФЕКТ [c.201]

Влияние физического состояния конденсированной фазы на клеточный эффект 203 [c.203]

Термическое уравнение состояния конденсированной фазы можно вывести в общем виде, исходя из функциональной зависимости У=/(р,Т) [c.14]

Совместное решение уравнений (10.38) и (10.22) дает применительно к конкретной реакции соотношение между константами равновесия K(gas), полученными исходя из предположения, что стандартное состояние каждого компонента — это его состояние, соответствующее фугитивности, равной единице, и /Г(liq), полученными исходя из предположения, что стандартное состояние — это состояние конденсированных фаз чистых компонентов при давлении в 1 атм. [c.480]

Концепция идеального раствора в применении к газовым смесям дает те же резу таты, что и гипотеза идеального газового состояния. Конденсированные же растворы, например жидкие, значительно более концентрированы, чем газовые, и здесь нарушающее влияние межмолекулярного взаимодействия обычно дает более заметные отклонения от простых соотношений, характерных для идеального раствора. Тем не менее концепция идеального раствора чрезвычайно полезна для изучения свойств реальных растворов как в тех случаях, когда недостаток опытных данных вызывает необходимость [c.78]

Многообразие физических форм и свойств систем полимер— растворитель, обусловленное как различием в свойствах самих компонентов, так и положением системы на диаграмме состояния, делает целесообразной классификацию этих систем. Для такой классификации единственной возможностью является использование геометрических приемов анализа, которые были описаны применительно к этим системам в предыдущей главе и которые заключаются в использовании соотношения положений, а не соотношения величин. Основные принципы такого анализа сводятся к определению общей конфигурации областей распада системы на равновесные фазы, к установлению тенденции в смещении кривых фазового равновесия при переходе от низкомолекулярного компонента к полимеру, к оценке взаимного положения кривых аморфного и кристаллического равновесий и т. п. Уже отмечалось, что в настоящее время нельзя решить задачу аналитического (функционального) описания всех этих соотношений из-за отсутствия уравнения состояния конденсированных систем, и тем более систем с участием полимерного компонента. Именно поэтому в основу классификации систем полимер — растворитель положено исследование диаграмм состояния. [c.84]

Для определения границ областей фаз на диаграммах состояния конденсированных систем, особенно металлических, наибольшее значение имеют из электрических свойств — удельное сопротивление, удельная электропроводность и температурный коэффициент сопротивления из механических — [c.84]

Рис. IX.5. Основные типы диаграмм состояния конденсированных систем с непрерывным рядом твердых растворов

Рис. IX.12. Диаграмма состояния конденсированной двойной системы типа IV Розебома

Рис. ХП.2. Кривые охлаждения (а) и диаграмма состояния конденсированной системы с ограниченной растворимостью компонентов в жидком состоянии (б)

ДИАГРАММЫ СОСТОЯНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПСЕВДОБИНАРНЫХ СИСТЕМ [c.146]

Диаграммы состояния конденсированных тройных систем были выведены строго термодинамически с помощью поверхностей удельного изобарного потенциала [1]. Принцип вывода указан в работах [2, 3]. , [c.182]

ДИАГРАММЫ СОСТОЯНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ТРОЙНЫХ СИСТЕМ С ОГРАНИЧЕННОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ В ЖИДКОМ СОСТОЯНИИ [c.269]

ХХШ. Диаграммы состояния конденсированных четверных систем [c.326]

Построить диаграмму состояния конденсированной системы Li l—КС1, если т. пл. КС1 800° С, Li l 600° С, а эвтектического сплава 300° С. Состав эвтектики Li l 60%, K l 40%. Определить, сколько степеней свободы имеют следующие составы при соответствующих температурах [c.70]

Рис. 13. Основные состояния конденсированных монослоев Тв — твердое Ж — жидкое Ж-р — жидко-расшнренное П. о — промежуточная область

Если система конденсирована, то небольшие давления мало отражаются на равновесии. Поэтому при исследовании конденсированных систем при атмосферном давлении, как это обычно делается, можно без ощутимой погрешности принять давление постоянным. Действительно, если ограничиться рассмотрением свойств системы при р= onst и выбрать это давление большим, чем давление насыщенных паров смесей любого состава, то в системе не будет газообразной фазы. Число переменных уменьшается до двух. Изображение зависимости между ними может быть выполнено на плоскости в координатах T=f X). Построенную диаграмму называют изобарической диаграммой равновесного состояния конденсированной системы. В литературе вместо этого точного, но слишком длинного термина обычно применяют более краткие, но неточные названия диаграмма состояния, диаграмма равновесия, концентрационно-температурная диаграмма, фазовая диаграмма, диаграмма [c.130]

Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы -пиридо-, ХИНО-, пиримидо-, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [c.79]

По мере сжатия пленки (рис. 37, 1), се поверхностное давление возрастает, аналогично увеличению давления при сжатии объел .ного газа, а затем пленка при постоянном поверхностном давлении (рис. 37, 2) переходит в состояние конденсированной пленки, со значительным уменьшениел) поверхности, подобно то у как сильно сжатЕ.1Й объемный газ переходит при постоянном давлении в жидкость. В области постоян-ного даапенпя островки [c.89]

Таким образом, на основании уравнения (2.85) между константами равновесия полученными исходя из предположе< ния, что стандартное состояние каж 1(ого компонента - это состояние, соответствующее летучести, равной 1 атм, и полученными исходя из предположения, что стандартное состояние - это состояние конденсированных фаз чистых компонентов при давлении в 1 атм, выполняется соотношение [c.118]

Для построения диаграмм состояния и определения пределов существования образующихся в системе фаз могут быть использованы различные методы, в зависимости от природы изучаемых систем. Наиболее общими методами при построении диаграмм состояния конденсированных систем являются термический анализ и растворимость. Из других методов важную роль играют рентгенофазовый анализ, электронография, определение микрострухч-туры и другие методы структурного анализа, такие, как измерение электропроводности (или обратного свойства — электросопротивления), магнитных, механических свойств и т. д. [c.80]

XIII. Диаграммы состояния конденсированных псевдобинарных систем [c.146]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.77 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.77 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.77 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.135 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.135 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.144 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.93 ]

Полимеры (1990) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология