Реакции- взаимодействия с водородсодержащими соединениями

Механизм реакции гидрокарбоксилирования не изучен, однако известно, что эта реакция является частным случаем взаимодействия непредельного соединения с окисью углерода и водородсодержащим компонентом общей формулы Н—А [c.216]

Реакции передачи (переноса) валентности (реакции отщепления отрыва радикала). При взаимодействии с органическими молекулами радикал может оторвать от них атомы водорода, хлора, брома, иода, но почти никогда не отрывает атом фтора из-за высокой прочности связи С—Р [64]. Отрыв атома водорода может происходить и от неорганических водородсодержащих соединений. Перенос групп атомов встречается редко. Наиболее подробно изучено отщепление атома водорода (табл. 2.18). Для одного и того же радикала и разных алканов выполняется правило Семенова — Поляни [c.98]

Методы анализа водородсодержащих кремнийорганических соединений, применяемые в настоящее время, основаны па реакции взаимодействия = 31Н-связп с водой н щелочами, в результате чего происходит количественное выделение водорода, но объему которого вычисляют содержание определяемого вещества (1—4]. В литературе описан также подометрпческий метод определения водородсодержащих кремнийорганических соединений, основанный на предварительном окислении = 81Н-связи [5]. Оба метода пригодны для определенпя только сравнительно больших концентраций водородсодержащих кремнийорганических соединений. [c.148]

В работе [47] обоснован гидридный механизм взаимодействия металлов с водой и другими водородсодержащими соединениями, согласно которому на первой стадии реакции после ориентации адсорбированных молекул на поверхности металла и взаимной поляризации поверхностных молекулярных и атомных слоев происходит перераспределение электронов всей системы и образование новых химических связей. Так, при адсорбции воды на свежеобразованной металлической поверхности образуются два новых типа поверхностных химических соединений - гидрид и гидроксид, а в случае адсорбции аммиака - гидрид и амид. Эти поверхностные соединения были идентифицированы ИК-спектро-скопически после адсорбции воды или аммиака на свежеобразованной поверхносш ряда металлов [41, 47]. [c.70]

Отношение циркулирующего водородсодержащего газа к сырью, при неизменных температуре, объемной скорости и общем давлении отношение циркулирующего водородсодержащего газа (так же как и содержание в нем водорода) к сырью влияет на долю испаряющегося сырья, парциальное давление водорода и продолжительность контакта сырья с катализатором. Работу установок гидрогенизации принято оценивать и анализировать не только по указанным выше параметрам технологического режима, но и по взаимозависимости некоторых из них и по влиянию их на процесс в целом. Одним из таких параметров является скорость реакции. При гидрогенизационных процессах скорость гидрирования непредельных углеводородов значительно больше скорости их распада, поэтому гидрокрекингу практически подвергаются парафиновые углеводороды, образовавшиеся в результате гидрирования. Азотсодержащие соединения при гидрировании разрушаются, как правило, труднее, чем серо- и особенно кислородсодержащие. Напомним, что при взаимодействии этих соединений с водородом соответственно образуются аммиак, сероводород и вода. Устойчивость серосодержащих соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярной массы серосодержащих соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирова- [c.192]

Эпоксидированные полимеры обладают высокой реакционной способностью и под действием различных реагентов могут вулканизоваться с образованием трехмерных термоактивных структур. Сшивание или вулканизация осуществляется путем взаимодействия с полифункциональпыми активными водородсодержащими соединениями, например поли аминами или двухосновными кислотами, или по реакциям поликонденсации — полимеризации в присутствии такой кислоты Льюиса, как трехфтористый бор. Двойные связи, присутствующие в эпоксидированных полибутадиенах, представляют дополнительные активные участки цепи, способные взаимодействовать с перекисями и катализаторами ионных реакций. К полимерной цепи по месту двойной связи можно привить полимеры, образующиеся из различных реакционноспособных мономеров типа стирола. Наличие двойных связей позволяет осуществлять взаимодействие эпоксидированных полимеров с другими ненасыщенными полимерами — каучуками и полиэфирами. Общая характеристика реакций эпоксидированных полибутадиенов приведена в табл. П-5. [c.149]

Молекулы ОргАР содержат в своем составе различные функциональные группы, радикалы, бензольные и гетероциклические кольца. Это определяет разнообразие взаимодействий ОргАР с ионами металлов в результате реакций могут образовываться простые и комплексные соли, внутрикомплексные соединения, адсорбционные продукты, происходить окислительно-восстановительные процессы и др. Ион-комплексообразователь может вытеснять водород из водородсодержащих функциональных групп органического соединения (ФГ), образуя обычную валентную связь, [c.69]

Наряду с указанными реакциями, так /ке как и в случае реакций мо-иогалоидпроизводных, реакция хлористого метилена с кремнием сопровождается образованием водородсодержащих галоидпроизводных соединений за счет взаимодействия кремния с хлористым водородом, образующимся в результате частичного пиролиза хлористого метилена. [c.369]