Водород растворимость в жидком хлор

Растворимость водорода, кислорода и азота в жидком хлоре невелика. Двуокись углерода, обычно присутствующая в техническом хлоре, подвергаемом сжижению, сравнительно хорошо растворима в жидком хлоре. В табл. -3 приведена взаимная растворимость хлора и двуокиси углерода. [c.312]

Различные примеси ведут себя по-разному в процессе сжижения газообразного хлора. Такие газовые примеси, как водород, кислород и азот, имеющие очень низкую температуру сжижения, при всех применяемых в промышленности способах сжижения хлора остаются в виде несжиженных газов. Растворимость их в жидком хлоре невелика, и ею обычно пренебрегают (рис. 6-3). [c.317]

В отличие от водорода и воздуха двуокись углерода значительно более растворима в жидком хлоре (рис. 6-8). В обычных схемах сжижения двуокись углерода рассматривается как инертная примесь, удаляемая с несжиженным остатком газов. Специальная очистка [c.322]

Водород, воздух, кислород в установках для сжижения хлора не. конденсируются. Газообразная вода и оксид углерода (IV) являются сравнительно легко конденсируемыми газами. Однако в составе электролизного газа их доля невелика и на начальной стадии сжижения они ведут себя как несжимаемые газы. Оба газа растворимы в хлоре, и при конденсации хлора вместе с ростом их парциального давления увеличивается и содержание их в растворенном виде в жидком хлоре. Этот рост продолжается до того момента, пока парциальное давление каждого компонента не станет равным упругости паров при температуре, до которой охлажден жидкий хлор. Тогда образуются новые фазы жидкие или твердые, не смешивающиеся с жидким хлором. Важнейшая из них — жидкий или твердый раствор гидрата хлора в воде. [c.126]

В процессе сжижения технического хлоргаза все количество содержащихся в нем водорода и воздуха остается в абгазах, так как давление насыщенных паров этих примесей велико, а растворимость их в жидком хлоре мала (см. главу V, стр. 91). Концентрация водорода при сжижении хлора соответственно возрастает и в определенных условиях может достигать взрывоопасных пределов. Характер протекания взрывного процесса, возникающее при этом давление, и соответственно разрушительное действие взрыва зависят от того, в какой степени превышен предел взрываемости данной газовой смеси. [c.16]

В ЧССР [75] применяют следующие способы использования отбросной соляной кислоты 1) электролитическое получение хлора из водного раствора в открытом цикле с абсорбцией при 5%-ной концентрации отбросной соляной кислоты 2) дистилляцию хлористого водорода в жидкой фазе с применением различных добавок, снижающих его растворимость в воде 3) окисление хлористого водорода кислородом в присутствии соответствующего катализатора для получения хлора [75]. [c.35]

Для более тонкой очистки использовался жидкий фтористый водород, в котором трифторид хлора неограниченно растворим. Для этого образец гексафторида молибдена промывали фтористым водородом декантацией при температуре сухого льда. Растворимость гексафторида молибдена в жидком фтористом водороде при этой температуре достаточно низка. После двухкратного промывания жидким фтористым водородом препарат не содержал трифторида хлора. Полученный гексафторид молибдена имел т. пл. 17,5° Сит. кип. 35° С, что согласуется с литературными данными. [c.55]

Трифторид хлора и жидкий фтористый водород при 0° С обладают взаимной неограниченной растворимостью. [c.73]

Под давлением около 70 атм хлористый водород сжижается уже при обычных температурах и, подобно хлору, может транспортироваться к местам потребления в стальных баллонах. Жидкий хлористый водород обладает малой диэлектрической проницаемостью (4,6 при обычных температурах) и является плохим растворителем подавляющего большинства неорганических соединений. Растворимы в нем, [c.258]

Уранилфторид может быть легко получен взаимодействием безводного уранилхлорида с жидким безводным фтористым водородом при комнатной температуре [13]. Лучше всего проводить эту реакцию в платинированном никелевом реакторе реакционную смесь выдерживают в течение ночи и затем отгоняют хлористый и фтористый водород в вакууме при 450°. При этом получается продукт, свободный от хлора и полностью растворимый в воде. [c.452]

Говоря о взрывоопасности производства жидкого хлора, следует отметить и возможное присутствие треххлористого азота в исходном хлоргазе. Треххлористый азот ЫС1з представляет собой ярко-желтую маслообразную жидкость с сильным запахом, пары которой раздражают слизистые оболочки глаз. Плотность треххлористого азота при комнатной температуре равна 1,653 г/сл (больше плотности жидкого хлора), температура плавления —40°С, температура кипения 71 °С. Это вещество нерастворимо в воде, растворимо в бензоле, сероуглероде, двуххлористой сере, оно медленно разлагается под действием рассеянного света. При хранении под холодной водой ЫС1з в течение 24 ч разлагается на азотную и соляную кислоты. Перегоняется без разложения в воздухе, в атмосфере водорода, кислорода, этилена, но взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. [c.17]

Электрофильное хлорирование п-ксилола, легко протекающее до замещения двух атомов водорода в ароматическом ядре на хлор, в дальнейшем замедляется, особенно заметно на стадии получения тетрахлор-и-кси-лола. В этом случае для протекания реакции с необходимой скоростью для хлорирования п-ксилола можно подавать жидкий хлор под давлением в присутствии железа. Однако из-за сложности аппаратурного оформления и необходимости использования жидкого хлора реализация такого процесса в промышленности представляется маловероятной. Значительно больший интерес для практических целей представляет хлорирование и-ксилола в среде органического растворителя, например хлороформа, перхлорэтиле-на или четыреххлористого углерода [40-42]. Причем процесс протекает при сравнительно невысокой температуре и атмосферном давлении, что делает его более реальным с технологической точки зрения. Единственным недостатком процесса является необходимость применения большого количества растворителя вследствие низкой растворимости в нем тетрахлор-п-ксилола и высокой температуры его плавления. [c.21]

Хорошо растворимы в хлоре тетрахлорид углерода, тетрахлорид кремния, тетрахлорид титана, трихлорид мышьяка, тетрахлорид свинца, оксихлорид фосфора и хлористая сера. Бильтц и Майнеке не обнаружили признаков образования соединений в растворах первых четырех хлоридов в жидком хлоре, но Уит и Браун показали, что существуют соединения l4-n l2 (где п = 0,5 1 2 3 и 4), а также соединения хлора с хлороформом, метиленхлоридом, метил-хлоридом и хлористым водородом [c.270]

Растворимость хлорида меди (I) зависит не только от концентрации малеиновой кислоты, но и от концентрации водородных ионов и ионов хлора в жидкой фазе. Измерялась общая концентрация меди в растворе сси в зависимости от концентрации растворенной малеиновой кислоты сн м, а также концентраций ионов водорода и хлора. Последние варьировались путем добавления НС1 с концентрацией h i и КС1 с концентра- [c.50]

Алкилирование олефинами проводят в жидкой фазе в присутствии безводного А1С1з при 70—120°. При повышенном давлении увеличивается растворимость газообразных олефинов в ароматических углеводородах, что способствует протеканию реакции. Реакцию можно ускорить также путем добавления небольшого количества хлори- стого водорода при этом хлористый алюминий переходит в раствор в виде комплексных соединений с ароматическими и олефиновыми углеводородами. Эти комплексы и являются катализаторами реакции алкилирования. При алкилировании необходимо энергичное перемешивание,. достигаемое при использовании газообразных олефинов путем барбо-тирования, а в случае применения жидких олефинов—интенсивным вращением мешалки или циркуляцией смеси через колонный реактор (при помощи насоса). [c.557]