Винил бензол стирол

Стирол (винил-бензол) [c.229]

Важным представителем алкенилбензолов является стирол (винил-бензол). [c.257]

Стирол Винил бензол 0,1 [c.18]

Сополимер стирола с ди винил бензолом [c.577]

Стирол (винил-бензол) Тиофен 1,047 0,879 0,749 — 0,648 0,565 0,502 0,453 [c.698]

Полистиролы — продукт полимеризации стирола (винил-бензола). [c.297]

Используя сильные электроноакцепторные свойства двуокиси азота и склонность ее к восстановлению, для дегидрирования углеводородов применяют как непосредственно НОг, так и нитросоединения. Из циклогексана путем его взаимодействия с NO2 при 550 °С получен циклогексен [152]. Предложен способ получения стирола дегидрированием этилбензола на нанесенных медных или хромовых катализаторах в присутствии нитробензола [153]. В близких условиях изопропилбензол, н-бу-тилбензол и п-цимол преврашаются в соответствующие винил-бензолы. Согласно опубликованным данным, здесь преимущественно наблюдается не прямой перенос атомов водорода от этилбензола к нитробензолу на активных центрах катализатора, а последовательные стадии дегидрирования этилбензола в стирол и связывания выделяющегося водорода нитробензолом с образованием анилина, причем скорость дегидрирования выше, чем скорость гидрирования. [c.71]

Смесь состоит из следующих компонентов водного раствора (0,7%-ного) натриевой соли карбоксиметил-целлюлозы — 77,2% смеси мономеров (64% стирола, 10% дивинилбензола и 26% этил-винил бензола) — 22,6% перекиси бензоила — 0,2%. [c.116]

Замещая в бензоле атом водорода остатком этилена, получим фенил-этилен, винил-бензол или стирол (I). Замещая остатком ацетилена, получим фенил-ацетилен (II) [c.500]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Ацетон, бензин Б-100/130, бензол, винил хлористый, диэтиламин, изобутан, изопропилбензол, ксилол, метилэтилкетон, нафталин , окись углерода, пиридин, пропан, стирол, толуол, триэтиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый, этилбензол, диизопропиловый эфир [c.549]

Стирол. При замещении в молекуле бензола одного атома водорода на радикал винил образуется винилбензол, или стирол С Н,—СН=СНа. [c.299]

Сополимер винил-толуола с а-метил-стиролом и дивинил-бензолом, монохлор-метиловый эфир [c.639]

Полистироловые смолы готовят полимеризацией стирола, который в свою очередь готовится алкилированием бензола этиленом и последующей дегидрогенизацией полученного этилбензола. Полистироловые, виниловые и акриловые смолы бесцветны и термопластичны, т. е. при нагревании становятся мягкими. Поэтому они в некоторых случаях менее пригодны, чем фенолформаль-1 дегидные и другие, твердеющие при нагревании смолы. Виниловые смолы готовят главным образом из хлористого винила или из винилацетата, а в некоторых случаях путем совместной полимеризации их. Их можно синтезировать из этилена или ацетилена как исходного сырья. Хлористый винил готовят прямой обработкой этилена хлором и последующим воздействием уксуснокислого натрия. Из этилена и ацетилена можно готовить также акриловые смолы. [c.718]

Аммиак, ацетон, бензол, винил хлористый, дихлорэтан, ксилол, уксусная кислота, оксид углерода, пропан, пиридин, стирол, спирт диаце-тоновый, толуол, трифторэтан,- три-этиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый [c.188]

К-ДиметиЛ амнн-4 -винил-пиримидин СН=СН2 нс 1 11 Т. кип. У5 —98 °С (14 мм рт. ст.) п 1, 0 Ь 0 8 Полимеризуется под действием АБН с образованием полимера, растворимого в бензоле, не растворимого в воде. Со-полимеризуется со стиролом. [c.375]

К-Винил-3,5-ди- метилпиразол НС —с —са. II II Hj - п сн=снг Т. кип. 51 —53°С (4 мм рт. ст.) d 0,9618 4 1,5151 Полимеризуется под действием АБН и перекиси бензоила. Сополимеризуется со стиролом (0=0,18 е=-1,27). Полимер хорошо растворим в спиртах, бензоле, ацетоне, хлорированных углеводородах, нераство-РИМ в воде. В отличие от поливинил-2-метил-имидазола, не образует четвертичных солей. [c.373]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, триэтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбензол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, (диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен. [c.829]

Как правило, синтетические сорбенты получают сополиме-ризацией ароматических соединений. Например, сополимери-зацией стирола или этилстирола с поливинилбензолом или три-винил-бензолом, в присутствии перекиси бензоила в качестве растворителя и инициатора, удается получить сорбент с суммарным объемом пор 0,3 см /г и площадью поверхности 100 м /г [163]. Данный сорбент эффективен при очистке сточных вод целлюлозно-бумажных предприятий от фенолов, гуматов и кетонов. [c.175]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Физические и химические свойства. Стирол (СбНь—СН = СНг) — бесцветная, легковоспламеняющаяся, сильно преломляющая свет жидкость с характерным запахом, нерастворимая в воде, но хорошо растворимая в эфире, спирте и бензоле. Стирол иначе называют винил бензолом. [c.172]

Природа основы ионитов. Среди ионитов преобладают материалы на органических полимерных основах, подразделяемых иа поликонденсационную и полимеризационную. Благодаря возможности четкого фиксирования структуры и свойств и более высокой химической стойкости полимеризационных смол они, как правило, предпочтительнее для целей ионообменного синтеза. Чаще всего используются иониты на основе сополимера стирола (винил-бензола) и дивинилбензола, выполняющего роль кросс-агента (катионит КУ-2, анионит АВ-17, зарубежные иониты Дауэкс-50, Ам-берлит Ш-120, Дауэкс-1 и др.). Нередко с дивинилбензолом (ДВБ) сополимеризуют ненасыщенную кислоту или амин, непосредственно получая иопит. Так, сополимер ДВБ с акриловой кислотой представляет собой карбоксильный катионит КБ-2, а с винилпиридином — анионит с пиридиновыми функциональными группами. [c.14]

Анионит АН-21 получают ам1П1ироваиием. хлорметилированных сополимеров стирола и дн-винил бензол а гексаметиленди амином. [c.26]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Пироконденсат по составу входящих в него соединений можно разделить на фи фракции. Первая — фракция С5 пироконденсата (температура кипения до 70 °С), ее выход — 10-25 %, в ней содержится до 60 % диенов (изопрен, цшшопентадиеп, пиперилен). Вторая — фракция (r g пироконденсата, или бензол-толуол-ксилольная фракция (БТК), кипящая при 70-150 °С, ее выход 65-75 %. Основные соединения этой фракции — ароматические углеводороды. Третья — фракция С9 пироконденсата (150-200 °С), ее выход 8-10 %. Она на 95-98 % состоит из ароматических углеводородов, причем характерно высокое содержание виниларомати-ческих углеводородов (стирола, а-метистирола, винил-толуолов), индена и дициклопентадиена. [c.815]

Жидкие продукты инролиза представляют собой смесь различных углеводородов, в первую очередь ароматических — бензола, толуола, ксилолов, алкилбензолов С —С9, нафталина, алкил нафталинов, инденов, дифенила, аценафтена, флуорена, фе-нантрена, антрацена и их метил производных, других конденсированных ароматических углеводородов. Кроме того, в жидких продуктах пиролиза присутствуют ациклические и алицикличе-ские диены (изопрен, циклопентадиен, пиперилен и др.), олефины, винил ароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), а также примеси парафинов и нафтенов. [c.56]

ВИНИЛ БРОМИД (бромэтилен) НгС=СНВг, ( л -139,5 °С, кип 15,8 С р" 1,52, и 1,441 не раств. в воде, смешивается с эф., сп., ацетоном, бензолом, гептаном самопроизвольно полимеризуется на свету (ингибиторы — Ь, гидрохинон), сополимеризуется с винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом. Получ. дегидробромированием 1,2-дибромэтана спиртовым или водно-спиртовым р-ром щелочи. Антипирен для поли-акрилонитрильных волокон. [c.96]

На ооя ординат дана разность (в С> точек плавления стирола при нулевом загрязнении и смеои стирола о некоторым количеством известных загрязняющих веществ. На оси абсцисс даны молярные проценты стирола в смеси. Сплошная кривая вычислена для идеального раствора со стиролом в качестве освовного компонента и ограничена наклоном 0,4444° С на молярный процент. Штриховая кривая вычислена о помощью крноскопической константы, определенной для стирола о этилбензолом и толуолом в качестве растворенных веществ, и ограничена наклоном в 0,4032° С на молярный процент (АНИИП 6-114). Кружками и треугольниками показаны экспериментальные данные. Растворенные вещества обозначены следующими номерами (1) этилбензол, (2) толуол, (3) бензол, (4) 4-винил-циклогексен-1, (5) н-пропилбензол, (6) изопропилбензол, (7) о-коилол, (8) м-ксилол, (9) 2,975 молярного процента этилбензола плюс 2,445 молярного процента 4-винилциклогексена-1. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология