Теплота смачивания и эффективная удельная поверхность

Зная теплоту смачивания Q, можно рассчитать эффективную удельную поверхность 5 (в см г ) того или иного дисперсного материала, основываясь на том, что при смачивании происходит уменьшение поверхностной энергии Е [c.112]

По теплоте смачивания глины можно определить ее удельную поверхность. Эффективная удельная поверхность 5 1 г глины рассчитывается по формуле [c.224]

Сопоставление величин Q и 51 для глин разного минералогического состава указывает на определенное различие в значениях теплоты смачивания и эффективной удельной поверхности. Все исследуемые минералы в их естественном состоянии можно расположить по убыванию величин Q и 51 в такой последовательности [1]-. монтмориллонит>галлуазит>каолинит>пиро-филлит. [c.14]

Количество адсорбированной воды, емкость монослоя, эффективная удельная поверхность по воде и азоту и энергия взаимодействия воды с минералами определялись с помощью структур-но-сорбционного анализа [51] и теплот смачивания [13] (табл. 25, рис. 43). [c.106]

Замена обменного комплекса указанными катионами значительно влияет на величины емкости мономолекулярного слоя и теплоты смачивания глуховского каолинита, степень совершенства кристаллической структуры которого ниже и меньше влияет на количество воды, адсорбированной при относительном давлении паров воды 0,9. Эффективная удельная поверхность [52], определенная по азоту, для природных каолинов в 1,8—1,9 раза меньше, чем ее величина, рассчитанная по воде. [c.106]

Обозначения Q — теплота смачивания, а-т — емкость мономолекулярного слоя, а — количество воды, адсорбированной при относительном давлении 0,9, 5 — эффективная удельная поверхность, Р — энергия взаимодействия одного моля воды монослоя с поверхностью. [c.107]

Составы смесей устанавливали по величинам эффективных удельных поверхностей, определенных по теплотам смачивания и проверяли экспериментальным определением теплот смачивания (табл. 30). [c.120]

Нами изучена сравнительная активность разнообразных катализаторов и адсорбентов при адсорбционно-каталитической очистке дизельных топлив от сераорганических соединений [10]. Для ряда адсорбентов и катализаторов определены некоторые адсорбционно-структурные характеристики. Удельные поверхности и эффективные диаметры пор определены по изотермам адсорбции паров азота, метанола, бензола, толуола, к-гексана, к-гептана, циклогексана и ряда других углеводородов, по изотермам адсорбции органических кислот, фенола, дифенилсульфида иЗ неполярных растворителей и теплотам смачивания (табл. 1). [c.200]

Между физико-химическими и структурно-механическими характеристиками глинистых минералов устанавливается ряд взаимосвязей. С увеличением теплоты смачивания глинистого минерала, характеризующей его удельную эффективную поверхность (табл. 24), возрастает удельный условный модуль деформации. [c.103]

Однако отнесение большей части теплового эффекта за счет смачивания поверхности образца вполне правомерно, особенно в более позднем периоде гидратации. Подходя с этих позиций к интерпретации результатов, можно отметить, что 1) негидратированный Сз5 имеет очень реакционноспособный поверхностный слой, который химически взаимодействует с полярными веществами, с водой и спиртом, так как столь большой тепловой эффект смачивания никак не может быть оправдан величиной его удельной поверхности, а лишь ее активностью 2) повышение значений Q от образца к образцу, гидратированному более длительное время, свидетельствует об увеличении удельной поверхности в течение первых 10 ч гидратации, что в основном согласуется с данными структурно-сорбционного анализа 3) в дальнейшем, несмотря на продолжающуюся гидратацию, теплоты смачивания практически не меняются. Наибольшие величины теплот смачивания водой составляли не более 10—11 кал1г (исследовались образцы четырехмесячного возраста). Такого же порядка величины свойственны и слоистым глинистым минералам с удельной поверхностью 150—200 м 1г, подтверждает правомерность косвенного определения поверхности гидратированных вяжущих по теплотам смачивания. Но этот вывод отнюдь не противоречит тому факту, что тепловой эффект при смачивании негидратированного вяжущего не может быть отнесен, как это предполагается в работе [246], к теплоте смачивания в том значении, каком принято употреблять этот термин. В этом случае тепловой эффект практически не связан с величиной эффективной удельной поверхности (0,5 м /г), иначе он был бы ничтожно мал. [c.83]

Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22,5 кал г и значение 94 4-96. лсг-экб/ЮО г глины, то у активированного минерала Q=iЪ кал г при 5== 64-f-66 мг-этИОО г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 жг-экв/100 г, теплоту смачивания — до 17 кал г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2—2,5 кал г, то у активированного = 8 -ь 10 кал г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение эффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50—60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20—25 А, а у активированного — 54—56 А. [c.74]

При рассмотрении влияния обменных ионов на структурно-механические свойства системы глина — вода необходимо также учитывать концентрацию дисперсной фазы. В концентрированных, и особенно в малоувлзжненных мзссах полусухого прессования, где количество воды равно максимальной адсорбционной емкости глины, обменные ионы будут оказывать наибольшее влияние на коагуляционно-тиксотропные структуры. Это подтверждается результатами структурно-механиче ского анализа полусухих масс на основе глинистых минералов [271 Между физико-химическими и структурно-механическими характери стиками паст глинистых минералов установлен ряд взаимосвязей С увеличением теплоты смачивания слоистого силиката, характеризую щей его удельную эффективную поверхность, возрастает удельный условный модуль деформации, т. е. удельная энергия связи коагуляционной структуры. С ростом теплоты смачивания разность между предельными величинами 01, г о, уменьшается. Симбатно с темпера- [c.229]

Теплота смачивания пыжевского бентонита 20,4 тл1г. Определить удельную эффективную поверхность бентонита [c.225]

Теплота смачивания турбовского каолина 0,9 кал/г. Определить удельную эффективную поверхность этого [c.225]