Минералы естественные

По химической природе адсорбенты типа молеку.лярных сит относятся к категории естественных или синтетических цеолито-вых минералов. Кристаллы этих адсорбентов состоят из перемежающихся групп 8104 и АЮ4, между которыми расположены ионы щелочных или щелочноземельных металлов. Размеры нор молекулярных сит зависят от природы этих ионов, их положения в кристалле, а также от условий кристаллизации. Из молекулярных сит естественного происхождения известен минерал шаба-зит. Шабазит способен избирательно адсорбировать к-алканы до С3—Са, а по некоторым сведениям — и до С, [79]. [c.164]

Разнообразные минералы в земной коре распределены не беспорядочно, а группируются в некоторые естественные ассоциации — горные породы. Так, породой можно назвать гранит, в котором преобладают кварц, полевые шпаты и слюды. Встречаются породы, состоящие полностью из одного минерала. Например, мрамор сложен почти целиком кальцитом, а кварцит — кварцем. [c.9]

Уранинит — оксид урана его модельная формула UO2, но в природе подобного соединения нет. Уранинит в естественных условиях окисляется до UO3 и его состав правильнее изображать как иОж, где х—атомное отношение О к U, называемое кислородным коэффициентом. Значение х колеблется в довольно широких пределах, даже в одном зерне разные участки имеют неравные значения, преимущественно в пределах 2,16—2,95. При образовании уранинита изоморфно замещают Th и TR, а в результате радиоактивного распада возникают конечные устойчивые атомы РЬ и Не. При окислении уранинита идет процесс разрушения его структуры и поглощения Н2О, при этом минерал тускнеет, из черного становится серым, блеск—матовым и в конечном счете кристаллический минерал превращается в сажистую массу — урановая чернь , которая носит название остаточной . [c.439]

Абразивный материал представляет собой минерал естественного НЛП искусственного происхождения, раздробленный на мелкие зерна определенной величины. В табл. 251 приводятся данные, характеризующие абразивные материалы и область их применения. [c.387]

Естественно, что глубокие изменения физических сеойств сподумена при монотропном превращении тесно связаны с изменением исходной структуры минерала. Действительно, в отличие от а-сподумена 3-сподумен имеет тетрагональную решетку [105, 106]. В настоящее время принимается, что а -> 3-превращение сподумена связано с переходом от силикатной структуры моноклинных пироксенов к алюмо-силикатной структуре (предположительно каркасного типа) и совершается по схеме [1051 [c.30]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Вещественный состав литосферы — каменной оболочки Земли — изучают многие науки, среди которых минералогия занимает первое место. Ее объектом является минерал. Понятие о нем уходит в глубокую древность, однако и в современной науке нет полного согласия среди исследователей минералов. У нас в стране под влиянием школы минералогов Ленинградского горного института, прежде всего Д. П. Григорьева и А. Н. Заварицкого, как первоначальное понятие науки вводится представление о минеральном индивидууме (индивид, кристалл, зерно). По определению А. В. Шубникова, это природное естественно-историческое тело, в конечном счете — неоднородное целое, состоящее из частей (например, пирамид нарастания), органически связанных между собой. Минеральный индивид существенно отличается от искусственных кристаллов историей пребывания в литосфере, которую проще всего выразить продолжительностью его существования, в течение которой исход-лое творение решительно изменяет многие свои первоначальные свойства. Кристаллы лабораторных или производственных лроцессов, по сравнению с подавляющей частью минеральных индивидов, истории не имеют, это сиюминутные произведения. [c.4]

По естественному содержанию калия отдельные почвы различны относительно много его в глинистых, мало — в песчаных и торфяных. Из природных форм нахождения этого элемента главной является минерал ортоклаз, гораздо меньшее значение имеют муковит, [c.409]

В первую очередь рекомендуется определить оптическую анизотропию вещества. Если в скрещенных николях все зерна минерала темные и при вращении препарата не просветляются, минерал оптически изотропный (естественно, прежде следует убедиться, что минерал прозрачен). После установления анизотропности проводят систематическое изучение зерен в иммерсионном препарате. Для этого снимают анализатор и наблюдения ведут в поляризованном свете. Прежде всего обращают внимание на окраску минерала, вращая препарат и внимательна [c.102]

Когда имеется зерно халькозина в руках , его относительно легко определить, но очень трудно найти этот минерал в полевых условиях, особенно в естественных обнажениях — на дневной поверхности. Халькозин легко выветривается, продукты выветривания— карбонаты или оксиды меди — легко растворяются, не оставляя хорошо приметных следов. [c.434]

Графиты широко используются в смазках в качестве наполнителей и антифрикционных присадок. Естественный графит представляет собой минерал, состоящий из самородного углерода встречается он в В1ще пластинок и сплошных масс. Содержание графита й промышленных рудах колеблется в больших пределах. В числе примесей могут содержаться пирит, слюда, хромит. Выпускаются графиты карандашный, кристаллический (серебристый), графит П, элементный и скрытокристаллический (аморфный). При изготовлении смазок применяется только графит П — порошок серо-стального цвета (ГОСТ 8295—57), концентрат, полученный обогащением графитовой руды. Выпускается двух марок А и Б. В зависимости от месторождений установлены следующие обозначения выпускаемых марок ПБ-А — бото-гольский марки А ПБ-Б ботогольский марки Б ПЗ-А — завальевский марки А и ПЗ-Б завальевский марки Б ПТ-А и ПТ-Б — тайгинский марок А и Б. В продукте должны содержаться (в мае. %) [c.688]

Голубые кристаллы кварца в огранке обладают высокими декоративными характеристиками и пользуются значительным спросом в ювелирном производстве. Относительная простота и эффективность технологического процесса их выращивания обеспечивает стабильную сырьевую базу в этом виде камнесамоцветного сырья. В природных условиях кристаллический кварц синего и голубого цветов встречается крайне редко, чаще всего в виде породообразующего минерала в гранитах, кварцевых порфирах, кристаллических сланцах и гнейсах. Промышленного значения эти образования не имеют. Ряд исследователей связывает синюю окраску естественного кварца с включениями микроскопических кристаллов рутила, турмалина, крокидолита. Таким образом, монокристальный синтетический синий кварц не имеет природного аналога в силу специфики физико-химических условий его получения. [c.180]

Некоторые глины достаточно активны в естествен-но.м состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменением химической природы поверхности, Например, опоки и трепела прокаливают при 1000 °С в присутствии хлорида и карбоната натрия, после чего прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20-25 % серной или соляной кислотами для частичного удаления оксидов магния, кальция, алюминия и железа. Подобная обработка повышает активную площадь поверхности в 2-10 раз, хотя при этом в 2-4 раза увеличивается средний, эффективный размер пор сорбента. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на ней N-, О- и S-содержащих соединений. Следовательно, чем выше катионообменная емкость минерала, тем эффективнее, как правило, его использование для осветления и очистки воды. Например, некоторые глины (иллиты) обычно замачивают в воде (1 1) на 1-2 сутки при pH = 3-8 дня увеличения их повфхности под воздействием сил гидратации. [c.385]

Получить точные термодинамические данные по ионному обмену в глинистых системах стало возможным только после того, как стали доступны образцы с хорошо воспроизводимым составом. О первой работе в этом направлении сообщалось в 1951 г. В статьях Томаса и его сотрудников содержатся данные о некоторых известных глинистых минералах, предоставленных Американским нефтяным институтом. Результаты по сорбции и элюированию, выраженные в виде кривых, были получены на колонках из смеси глины и асбеста, в которых минерал превращался из одной катионной формы в другую с помощью растворов различного состава. Методы, применяемые для изучения реакций ионного обмена, можно разделить на три типа. Во-первых, исследование превращения естественных глин, обычно находящихся в кальциевой или магниевой форме, в другую катионную форму, например цезиевую. Полную емкость минерала можно измерить при пропускании раствора цезия через колонку путем определения концентрации катионов в элюате или исходя из количества цезия, поглощенного колонкой. Во-вторых, можно показать обратимость процесса обмена путем исследования нескольких циклов обмена между глиной в цезиевой форме и, например, калием. В более общем случае можно осуществить изотопный обмен между неактивной цезиевой глиной и раствором цезия, меченного что может дать [c.35]

Горные породы и минералы. Горная порода представляет собой агломерат нескольких различных по составу минералов. Минерал—это химически индивидуальное вещество, образующееся в земной коре естественным путем. [c.327]

Существуют, однако, вещества, кристаллам которых наряду с двойным лучепреломлением свойственно еще и явление дихроизма, сущность которого заключается в избирательности поглощения (пропускания) обыкновенного и необыкновенного луча. Отчетливо выраженным дихроизмом обладает, например, турмалин. Пластинка небольшой толщины (1 мм), вырезанная из кристалла этого минерала параллельно его оптической оси, практически непроницаема для обыкновенного луча. Таким образом, из нее, как и из призмы Николя, выходит только необыкновенный луч. Ясно, что пластинка турмалина или просто кристалл его может служить поляризатором без каких бы то ни было конструктивных ухищрений. Однако турмалин обладает различной оптической плотностью по отношению к свету с разной длиной волны. Такая избирательность поглощения приводит к тому, что поляризованный турмалином свет имеет желто-зеленую окраску, что является, конечно, существенным недостатком этого естественного поляризатора. [c.129]

Наряду с этими причинами, на скорость обмена может также оказывать влияние разрыхление структуры некоторых вторичных частиц с ростом температуры, связанное с увеличением степени диссоциации солевых форм минерала. Это позволяет более свободно ионам бутиламмония диффундировать к обменным центрам вторичных частиц и, естественно, увеличивать скорость обмена. [c.25]

В отличие от натриевой формы, обмен на кальциевой ( юрме монтмориллонита осложнен образованием вторичных агрегатов в суспензии и прочностью связи указанного катиона с поверхностью минерала. Эти факторы, естественно, оказывают некоторое влияние на кинетику обмена, как уже отмечалось выше. Поэтому здесь трудно ожидать прямолинейной зависимости 1п (1 —Р) от х. Как видно из рисунка (кривая б), экспериментальные точки не укладываются на прямую ЛИНИЮ. Это отклонение от прямолинейности характеризует влияние рассмотренных выше факторов на пленочную кинетику обмена. [c.26]

Рассчитанная по этой схеме величина pH составила 12,4, т. е. с некоторым приближением она отражает реальную величину pH дисперсии при квазирав-новесном состоянии высокоизвесткового новообразования с предельной концентрацией извести, при которой не идет дальнейший ступенчатый гидролиз гидросиликата кальция. Однако при помощи подобной схемы невозможно объяснить кинетику pH. Естественно предположить, что возрастание pH дисперсий в первые минуты гидратации СдЗ связано прежде всего с выделением Са + из поверхностных слоев минерала. Нарастание концентрации ионов кальция идет параллельно с увеличением гидроксильных ионов, хотя в растворе присутствуют и силикатные ионы [230]. Возможно, Са + на ранней стадии гидратации появляется в растворе путем ионного обмена [c.79]

Однако на фоне хорошо развитой коагуляционной структуры с большой энергией связи между частицами еще более заметны спады прочности (например, через 1,5 ч в системе СдЗ — палыгорскит — вода (рис. 73, )), наступающие в результате изменения в поверхностных слоях вяжущего, при переходе первичного плотного гидрата С З в менее основный или при превращениях эттрингитово-го обволакивающего покрова на цементных зернах. В такие моменты происходит разрыв старых контактов и возникновение новых, чаще всего по-прежнему за счет вандерваальсовских сил или Н-связей. Постепенно начинается становление более прочной конденсационно-кристаллизационной структуры. Естественно этот период наступает раньше в системах, гидратирующихся при более высоких температурах. И в этом случае проявляются деструкции, вероятно, возникающие из-за отслоения гидратных новообразований, выкристаллизовавшихся на поверхности глинистого минерала и в связи с разложением цепочечной структуры палыгорскита при разрыве 31— —О—31-связей в условиях повышенных температур и усиленного растворения в щелочной среде. [c.147]

Естественно, что существенные изменения в физических свойствах (но не в составе) сподумена при его монотропном превращении должны быть связаны с изменением первоначальной структуры минерала. При этом, поскольку в структуре соединения, отвечающей более высокой температуре, тепловое движение ионов усиливается, при полиморфном превращении расстояние между ними должно резко возрастать, а вместе с этим должен возрастать и удельный объем кристаллов, что известно и в случае сподумена. Но это обстоятельство равносильно упрощению структуры, так как без этого ряд колебаний ионов в условиях высоких температур был бы невозможен. Поэтому процесс а р перехода сподумена неизбежно должен быть связан с повыщением класса симметрии минерала, с переходом к более простой кристаллической рещетке. [c.189]

Хризоберилл (хризос — золотистый)—кристаллы плоскопризматические ромбической сингонии, но на Изумрудных копях Урала почти всегда находятся таблитчатые индивиды в виде псевдогексагональных тройников. Цвет минерала различный — от бесцветного до густого изумрудно-зеленого. Некоторые индивиды обладают трихроизмом — по оси а — красный цвет, по Ь — оранжево-желтый, а по с — изумрудно-зеленый такая разновидность хризоберилла получила название александрит (по имени Александра И), ее цвет при естественном освещении зеленый, а при рассматривании в пламени свечи — фиолетово-красный. Эта окраска обусловлена примесью хрома. [c.444]

Одним из главных противников битума в дорожных покрытиях является вода — она (в разных модификациях) отслаивает битумную пленку с поверхности каменного материала. Поэтому, естественно, следует сравнивать величину сцепления бйтума с поверхностью минерала — с силой сцепления воды с этой поверхностью. Если вода лучше сцепляется с каменным материалом, то она постепенно отслоит битум если битум лучше сцепляется с поверхностью минерала, то он вытеснит воду с повемности камня. Принцип определения адгезии, основанный на смещении битумом пленки воды с поверхности минерала, описан в некоторых зарубежных методиках, например, в патенте США 2891 873 от 14/И-57. [c.27]

Кадмий образует ограниченное число природных соединений, да и те встречаются редко. Основной его минерал — гринокит, гексагональный Сс13 (77,6% С(1) открыл в 1841 г. Кеткарт, лорд Гринок [773]. Гринокит не образует естественных скоплений и встречается обычно лишь в виде землистой корочки на цинковых минералах, особенно на сфалерите [104]. В самом сфалерите кадмий часто присутствует в виде изоморфной примеси (иногда до 2—5%) и придает ему характерный желтый цвет красная [c.9]

Что такое монокристалл , трудно понять неподготовленному читателю. Если бы с помощью атомного микроскопа мы смогли заглянуть внутрь кристалла, то увидели бы, что атомы рас[юложены в правильной последовательности и между двумя любыми противоположными краями кристалла относительно простое распределение атомов многократно повторяется. В соответствии с такой симметрией внешние грани (обычно называемые габитусными или естественными Гранями) образуют друг с другом постоянные углы, и потому зачастую минерал в виде отдельного кристалла можно определить по [c.11]

Вероятно, цена—очень важный фактор, обусловливающий популярность различных камней. Естественный опал может продаваться по цене выше 2000 долларов за карат. Кабошоны Жильсона продаются, в зависимости от качества, по цене от 15 до 33 долларов за карат белого опала и от 95 до 154 долларов за карат черного. Низкосортный материал, который идет на изготовление триплетов, стоит дешевле двух долларов за карат. Камень Слокума, продаваемый Корпорэйшн оф ройял оук в Мичигане, весьма подходящий материал для гранильщиков и должен найти свое место наряду с природными и синтетическими опалами. Получение искусственного опала Жильсоном можно считать наиболее выдающимся синтезом минерала, встречающегося в природе, осуществленным в последнее десятилетие. [c.122]

Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22,5 кал г и значение 94 —96лег-экб/100гглины, то у активированного минерала =18 кал г при iS= 64ч-66 мг-эквИОО г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 л г-8кв/100 г, теплоту смачивания — до 17 кал г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2—2,5 кал г, то у активированного ( = 8 10 кал г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение аффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50—60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20—25 А, а у активированного — 54—56 А. [c.74]

Естествен вопрос почему барий не открыли раньше, ведь главный его минерал BaS04 известен с XVII в. Вскрыть)) зтот минерал, выделить из него землю , окисел, оказалось не под силу предшественникам Шееле и Гана, Еще алхимики прокаливали BaS04 с деревом или древесным углем и пол учали фосфоресцирующие болонские самоцветы . Но химически эти самоцветы не ВаО, а сернистый барий BaS. [c.101]

Хлорид натрия, поваренная соль, хлористый натрий, галит, Na l — природный минерал. Различают каменную, самосадочную, садочную и выварочную соль. Каменную соль добывают открытым или шахтным способом самосадочную — получают в летний период при естественном испарении воды из рапы озер или лиманов садочную (бассейную) — извлекают из морской воды, упаривая ее в специальных садочных бассейнах выварочную соль получают выпариванием естественных рассолов на солевых заводах. Применяется поваренная соль в химической, текстильной, кожевенной, целлюлозно-бумажной и других отраслях промышленности, а также в холодильной технике, в качестве приправы к пище и консервирующего продукты питания средства. Выпускают продукт четырех сортов. [c.731]

Я. Д. Райхбаум и сотр. [4] применили и усовершенствовали еще один прием повышения чувствительности, обусловленный увеличением и г/Л/ одновременно и реализуемый только при фотоэлектрической регистрации спектра [5—7]. Этот метод применим к порошкообразным пробам, если анализируемый элемент представлен в них малыми по размерам дискретными частицами. Во время анализа в источник вводили последовательно одну за другой частицы пробы и регистрировали фотоэлектрически интенсивность аналитической линии интересующего элемента, входящего в состав минерала. За время пребывания в разряде частицы минерала и. пустой породы сгорали полностью. Сигнал в виде вспышки аналитической линии возникал, естественно, только при сгоранир частицы минерала. О концентрации интересующего элемента или соответствующего минерала в пробе [c.23]

Еще большие затруднения возникли при исследовании естественного волокнистого минерала — немалита — того же состава М (0Н)2, которое было проведено впервые Карридо [73]. Было найдено, что в немалите кристаллы гидроокиси располагаются осью с перпендикулярно к направлению волокна, причем у значительной их части ось а расположена точно параллельно оси волокна, а у другой части параллельно [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология