Синтез тетрахлорида олова

Электрохимический синтез тетрахлорида олова [c.190]

Синтез органических соединений олова можно осуществлять и по реакции литийорганических и алюминийорганических соединений с тетрахлоридом олова. В зависимости от соотношения исходных веществ можно получать различные соединения. [c.393]

Для контроля промежуточных стадий синтеза винилбифенила по второму способу разработаны полярографические методики определения я-фенилбензальдегида и п-фенилкоричной кислоты, которые также позволяют определять эти вещества непосредственно в реакционной среде. Введение галогена в молекулу бифенила осуществляют через соответствующий ами-нобифенил, который получают восстановлением нитробифенила. Полярографическое определение нитробифенила после нитрования бифенила и восстановления нитросоединения в амин в реакционной среде, содержащей также хлороводородную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой чистоты. Подобным путем можно контролировать отдельные стадии синтеза [c.149]

Джонсон и сотр. разработали очень успешную методику [27], которая в сущности представляет собой двухстадийную версию дипиррилметенового синтеза Фишера. Метод [27] показан на примере получения мезопорфирина-1Х (26) схема (16) дипиррилметен (61) алкилируют дипиррилметеном (62) в присутствии тетрахлорида олова и с высоким выходом получают а,с-биладиен (63), сначала в виде соли олова (IV). Нагревание в о-дихлорбензоле приводит (также с высоким выходом) к порфирину (26). [c.408]

Практический интерес для производства алкилгалогенидов олова представляет магнийорганический синтез, основанный на взаимодействии алкилмагнийгалогенидов с тетрахлоридом олова. Так могут быть получены и тетраалкилпроизводные олова. Поскольку эти соединения являются полупродуктами в производстве органических солей диалкилолова, получение их магнийорганическим синтезом рассмотрено при описании производства дикаприлата диэтилолова. [c.343]

Синтез тетраэтилолова методом Гриньяра осуществляют в две стадии. Сначала взаимодействием металлического магния с этилбромидом в среде диэтилового эфира получают реактив Гриньяра — этилмагнийбромнд. При последующем взаимодействии этилмагнийбромида с тетрахлоридом олова образуется тетраэтилолово [c.343]

Большое содержание гомологов и изомеров является следствием переалкилирования исходного углеводорода под действием хлористого алюминия [7, 8]. Однако и в МОС, получаемых другими методами, содержатся, хотя и в меньшем количестве, гомо-логи и изомеры. В табл. 3 приведено содержание примесей МОС в тетра-бутилолове, синтез11руемом по реакции Гриньяра [9, 10]. Источником появления этих примесей могут служить побочные реакции, протекающие при синтезе тетрабутилолова одна за счет примесей в тетрахлориде олова, другая за счет примесей в бромистом [c.135]

Наиболее широко используемым методом синтеза оловоорганических хлоридов является реакция перераспределения, протекающая при нагревании более замещенных алкилпроизводных олова (в предельном случае, тетраалкилстаннанов) с менее замещенными (в предельном случае, тетрахлоридом олова). Продукты, образующиеся в этой реакции, зависят от использованного соотношения реагентов. Реакция имеет общий характер. [c.78]

Технические тетрахлорсилан и трихлорсилан, синтезированные тем или иным методом, содержат различные примеси, концентрации и природа которых зависит от качества сырья и условий синтеза. При хлорировании, гидрохлорировапии и других технологических операцинх часто происходит коррозия аппаратуры и дополнительное загрязнение продукта соответствующими примесими. Основные примеси, содержащиеся в технических хлоридах кремнии, представляют собой хлориды различных элементов. Общее содержание примесей в техническом тетрахлориде кремния, получаемом в промышлен. ности, составляет 10 —10 %. Это, в основном, хлориды железа алюминия, кальция, магния, титана, фосфора, бора,свинца, олова сурьмы, меди, марганца, свободный хлор, хлоруглеводороды и другие. [c.173]

Олзоева М.Д., Беньковский В.Г. Исследование взаимодействия азоторганичееких соеданений с тетрахлоридом титана и олова. -В сб. Химия и ( -)ика нефти и нефтехимический синтез. Уфа, [c.47]

Реакция применима для синтеза большого набора ароматических гидроксикетонов (см. табл. 5.4.7). Обычными катализаторами служат хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид олова(IV) или трифторид бора как правило, используется по крайней мере 1 моль катализатора на 1 моль исходного соединения. Однако недавно показано, что трифторметансульфокис-лота является эффективным катализатором для некоторых эфиров фенолов, даже когда присутствует в следовых количествах [28]. [c.776]

При использовании бромида образуется мелкий осадок, что облегчает перемешивание Из метилмагнийхлорида, взятого в определенном соотношении, образуется треххлористый метилкремний, который применяется для синтеза метильных соединений кремния Могут быть получены также и полимерные соединения кремния например, с фениленмагнийбромидом образуется полимер, применяемый для изготовления электроизоляторов Из метил-оксисоединений кремния могут быть получены смолы или жидкости, затвердевающие в течение нескольких дней или нескольких месяцев в зависимости от количественного содержания метильных групп . Реакция фенилмагнийбромида с тетрахлоридом кремния, гександиолом и диизоцианатом приводит к образованию полисили-конового конденсата, который мож т быть использован для прядения волокон Описываются синтезы эластомеров , смол вязких масел и галогенсодержащих кремнийорганических соединений Соединения Гриньяра используются также для синтеза а- и р-триметилсилилакриловых кислот и винильных производных кремния, германия и олова [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология