Оловоорганические эластомеры

Б исследоватеЗгьских лабораториях главного интендантского управления США были проведены работы, направленные на получение металлорганических эластомеров типа получаемых полимеризацией оловоорганических соединений [13, 19, 174, 175]. Пытаясь достигнуть оптимального сочетания таких свойств, как негорючесть, химическая стойкость, теплостойкость при высоких температурах и сохранение эластичности в области низких температур, изучали различные мономерные оловоорганические соединения. [c.217]

Наиболее полно удовлетворяют этим требованиям оловоорганические соединения указанного выше типа. Эти же соединения и соединения типа КдЗпХ являются хорошими антиокислителями для эластомеров, предохраняющими их от растрескивания. [c.381]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Силиконовые эластомер и гибкие полиуретановые пены о ус-аехом сшиваются с помощью оловоорганических совдинвй -,., например органических производных -карбаматов олова / 14 7 [c.97]

Разработаны механохимический и химический методы модификации каучуков и эластомеров марок НК, СКН-26, СКД, СКМС, ПИБ-200, ХСПЭ. Механохимический метод заключается в модификации каучуков био-стойкими полимерами, например оловоорганическими. Хи . ический метод основан на прививке к каучуку ангидрида непредельной дикарбоновой кислоты радикальной полимеризацией в присутствии регулятора ррста цепи с последующей модификацией мономерными биоцидными соединениями, например оловоорганическими 12]. [c.495]

Особое место в ассортименте термостойких эластомеров занимают жидкие низкомолекулярные полимеры различной степени вязкости, которые превращаются в эластичные герметизирующие, амортизирующие, заливочные, обволакивающие, изолирующие монолитные и губчатые материалы при комнатной температуре за счет отверждения с помощью некоторых кремний- и оловоорганических соединений. От СКТ и других марок твердых силоксановых каучуков полимеры СКТН отличаются практически только консистенцией и большей концентрацией гидроксильных групп. [c.280]

Некоторые наиболее твердые сорта ХСПЭ в ряде случаев можно использовать и в невулканизованном виде. После вулканизации прочностные свойства возрастают, четче проявляются эластичность и сопротивляемость многократным деформациям, повышается температуростойкость, еще более возрастает износостойкость. Вулканизация этих насыщенных эластомеров осуществляется благодаря присутствию в макромолекуле ХСПЭ групп — ЗОаС , хотя и атомы хлора тоже имеют значение. При нагревании эти функциональные группы вступают во взаимодействие с оксидами металлов, полиаминами, изоцианатами, эпоксидными и другими смолами, содержащими функциональные группы, а также со спиртами, некоторыми оловоорганическими и иными соединениями. Так, например, установлено, что ХСПЭ сшивается в присутствии технического углерода под воздействием сульфидов меди или кадмия, причем вулканизаты обладают высокой водо- и кислотостойкостью [83]. [c.68]

Двухкомпонентные герметики-эластомеры, отверждаемые без нагревания, также получают, соединяя блоки с помощью полифунк-циональных соединений. Примером этого может служить получение герметика из диметилсилоксановых блоков с ОН-группами по концам цепи и тетраэтоксисилана. Реакция катализируется оловоорганическими соединениями [25] [c.36]

Триарилфосфиты добавляют при щелочной поликонденсации фенола с формальдегидом для получения бесцветной смолы [496, 1706]. Фосфиты улучшают устойчивость полиэфируретановых пенопластов к термоокислению, с этой целью к вспененной смеси добавляют алкарилфосфиты с длинноцепочечным алкильным заместителем, например три(нонилфенилфосфит) [634, 1871, 2250, 2702, 3127], фосфиты, содержапще хлор или фтор, нанример три(хлорфенил)фос-фит [2319], а также другие типы третичных и вторичных фосфитов [1312]. Стабилизация особенно удобна для таких пенопластов, которые содержат оловоорганические соединения. Однако и для полиэфируретанов на основе сложных полиэфиров и гомогенных полиуретановых эластомеров могут применяться фосфиты. Алкил-и арилфосфиты эффективны в полисилоксанах в качестве термостабилизаторов [414, 1664, 2170, 2598]. [c.267]

Чтобы поливинилхлоридные пластинки не изменялись под действием тепла и света, стабилизатор должен отвечать следующим требованиям 1) предотвращать отщепление хлористого водорода или быть его акцептором 2) обладать свойствами антиокислителя 3) реагировать с соединениями, имеющими двойные связи 4) обладать защитным действием по отношению к УФ-лучам. Этим требованиям наиболее полно удовлетворяют оловоорганические соединения указанного типа. Эти же соединения, а также несимметричные соединения типа Нз5пХ являются хорошими антиокислителями для эластомеров, предохраняющими их от растрескивания. [c.404]

В американском патенте [50] описан способ получения высокомолекулярных оловоорганических полимеров (мол. вес 162 ООО) общей формулы [-Ч1 Н2СН (С008пКд )—], где К—одновалентный алифатический, ароматический или циклоароматический углеводородный радикал Я = К или Н д = 2, 3. В зависимости от использованного оловоорганического соединения образующиеся полимеры являются пластиками (х = 2) или эластомерами (д = 3). Сополимеры оловоорганических акрилатов с галоидалкил-замещенными виниловых соединений рекомендуются в качестве огнестойких клеев, пленок и пропиток. [c.135]

Технически важным является метод вулканизации при комнатной температуре, в котором используют реакционную способность таких групп, как силанольные или алкоксисилильные [60, 246, 334, 396, 453]. Соответствующие катализаторы, например свинецорганические или оловоорганические соединения, способствуют конденсации силанолов с образованием эластомеров, сшитых посредством силоксановых мостиков. Уравнение (121) иллюстрирует реакцию, способную дать сшитый эластомер при комнатной температуре. [c.192]

Свойства полиуретанов колеблются в широких пределах - от эластомеров до жестких материалов в зависимости от исходных реагентов, частоты и типа сшивки. Наиболее часто используются толуилендиизоцианат, 1,6-гексамети-лендиизоцианат (для эластомеров), глицерин, гликоли - как низкомолекулярные, так и олигомерные, м- и л-фенилендиамины. Катализаторами реакции полиуретанобразования являются органические основания (амины), гидроксиды металлов, ацетилацетонаты железа, меди, ванадия и других металлов, оловоорганические соединения, например, дибутилдилаурат олова. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология