Замещение гидроксильных групп в спиртах

Замещение гидроксильной группы в спиртах 421 [c.421]

Замещение гидроксильной группы в спиртах на остаток неорганической кислоты [c.254]

Нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах [c.77]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ в СПИРТАХ НА АНИОН МИНЕРАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ (-Вг, - ) [c.79]

Таким образом, нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах может быть осуществлено только после ее модификации - превращения в хорошую уходящую группу. [c.179]

Получение алкилгалогенидов. Одним из наиболее распространенных лабораторных способов получения алкилгалогенидов является замещение гидроксильной группы в спиртах на галогены. При этом, как и в рассмотренных ранее случаях, замещение может быть осуществлено только после превращения гидроксильной группы в хорощую уходящую. [c.183]

Бромиды и иодиды фосфора значительно труднее доступны, чем хлориды. В связи с этим замещение гидроксильной группы в спиртах на бром или иод часто осуществляют, добавляя соответствующий галоген к смеси красного фосфора и спирта. [c.189]

Таблица 3.1. Замещение гидроксильной группы в спиртах на галоген

Реакция замещения гидроксильной группы в спиртах на атом галогена постепенно теряет промышленное значение, так как выгоднее хлорировать более дешевые углеводороды. Из спиртов получают только более сложные хлорпроизводные, например хлор-алканы Сю—С15, иногда требуемые для синтеза высших аминов, меркаптанов и т. д., и некоторые алкилбромиды. [c.209]

Напротив, нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах удается осуществить только несколькими реагентами. [c.69]

ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СПИРТАХ НА ОСТАТОК НЕОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТЫ [c.269]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СПИРТАХ [c.34]

Наиболее простой способ нуклеофильного замещения гидроксильной группы в спиртах на галоген осуществляется при взаимодействии спиртов с галогеноводородными кислотами. Эта реакция выражается схемой [c.37]

Реакция замещения гидроксильной группы в спиртах на галоген действием галогенангидридов неорганических [c.38]

Для замещения гидроксильной группы в спиртах на галоген можно использовать галогениды фосфора (П1). [c.39]

Для замещения гидроксильных групп в спиртах на иод или бром часто используют смесь галогена (Вга или Хз) и красного фосфора. Наиболее часто этот способ применяют для получения алкилиодидов. Иодид фосфора (III) наиболее реакционноспособный реагент. При взаимодействии первичных спиртов с фосфором и иодом выход алкилиодидов превышает 90°/о. Реакцию проводят в безводной среде. [c.40]

Реакции замещения гидроксильной группы в спиртах на анионы неорганических кислот (кроме На1) [c.42]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СПИРТАХ И ФЕНОЛАХ НА АМИНОГРУППУ [c.62]

ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СПИРТАХ [c.426]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СПИРТАХ НА АЛКОКСИАНИОН (СИНТЕЗ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ) [c.86]

Замещение гидроксильной группы в спиртах и фенолах часто" достигается нагреванием с комплексным соединением хлористого цинка с аммиаком. Так, например, при нагревании этилового или метилового спирта с аммиакатом хлористого цинка приблизительно до 300° получается смесь первичных, вторичных и третичных аминов Фенолы в этих условиях образуют смесь первичных и вторичных ариламинов Если вместо аммиаката [c.122]

Чтобы осуществить нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах, последние необходимо модифиЦ1 ровать таким образом, чтобы гидроксид-анион не играл роль уходящей группы. [c.178]

Замещение гидроксильной группы в спиртах на галоген очень часто осуществляют действием на них галогенидов фосфора. Механизм этих реакций во всех подробностях не установлен, однако можно считать, что промежуточно образуются соответствующие эфиры галогенфосфорных кислот, которые в случае первичных и вторичных спиртов только во второй стадии нуклеофильно атакуются анионом галогена [c.188]

Таким образом, с карбоновыми кислотами легче реагируют как нуклеофилы те реагенты, которые обладают слабыми основными свойствами (тогда не образуются соли). Поскольку такие реагенты часто являются также слабыми нуклеофилами, а карбоновые кислоты обладают пониженной (по сравнению с альдегидами и кетонами) карбонильной активностью, для протекания соответствующих реакций требуется активация карбонильной группы в карбоксиле. Активацию осуществляют либо протонированием карбонильного атома кислорода, либо превращением гидроксильной группы в хорошую уходящук группу. В отличие от реакций нуклеофильного замещения гидроксильной группы в спиртах, нуклеофильное замещение ее в карбоксильной группе протекает через стадию присоединения, сопровождающуюся раскрытием карбонильной группы, с последующей регенерацией карбонила и уходом замещаемой группы. [c.354]

В процессе замещения гидроксильной группы в спиртах VI на галоген происходит аллильная перегруппировка с образованием смеси I и 1а соединений (ИК-спектр, для —СН=СН—V, см- 978 с., 1677 с., 3020 сл. для —СН=СН2 V, см 936 с., 1650 ср., 1850 сл., 3080 сл.). Двойные связи хлоралкенов I имели тракс-конфигурацию — поглощение в области 650— 730 см- отсутствовало. Константы синтезированных алкенолов VI и ал-лилгалогенидов I представлены в табл. 1. [c.41]

Замещение гидроксильной группы в спиртах галогеном. Галогеноалканы получают из спиртов замещением гидроксильной группы галогеном при действии галогенопроизводных ( юсфора или концентрированных растворов галогеноводородных кислот в присутствии кислых катализаторов при нагревании [c.103]

В классической химической литературе продукты замещения гидроксильных групп в спиртах на атомы галоида под действием галоидоводородных кислот часто называли галоидгидринами спиртов. Таким образо.м, например, от глицерина производили монохлоргидрины, дихлоргидрины и трихлоргидрин, В некоторых случаях так1 е названия применяются и в настоящее время. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология