Митохондрии и пластиды

Исследования самого последнего времени показывают, что митохондрии и пластиды генетически друг с другом связаны и имеют общего предшественника — пропластиды. [c.31]

Прорастание пыльцы и рост пыльцевых трубок значительно влияют на обмен веществ пестика повышается интенсивность дыхания, изменяется водный режим, увеличивается содержание аскорбиновой кислоты, крахмала, сахаров, белков, фосфорных соединений и т.д. Установлено также возникновение и распространение биоэлектрического потенциала на пестиках (напрнмер, у кукурузы) при нанесении пыльцы на рыльце (А. И. Духовный). В оплодотворенных женских клетках возрастает количество митохондрий и пластид, которые вносятся в зародышевый мешок пыльцевыми трубками вместе с ядром и питательными веществами, содержащимися в их протопласте. [c.486]

Известно много фиксаторов, ио каждый из них имеет определенное назначение. Очень важно выбрать такой фиксатор, который, убивая клетку, несильно искажает ее прижизненную структуру и отвечает целям исследования. Для цитологических и эмбриологических исследований обычно используют ядерные фиксаторы (фиксатор С. Г. Навашина, Карнуа и др.), хорошо фиксирующие ядр о. Некоторые реактивы хорошо фиксируют митохондрии и пластиды (фиксатор Г. А. Левитского) и др. [c.61]

Так, в растительной клетке белки образуют макромолеку-лярный остов цитоплазматического матрикса, ядерных структур, основное вещество, или строму митохондрий и пластид. В соединении с липидами они участвуют в построении всех мембранных систем плазмалеммы, эндоплазматического ретикулума, ядер-ной оболочки, аппарата Гольджи, мембраны митохондрий и пластид. Различные белки обнаруживаются даже в скелетной перегородке, называемой пектоцеллюлозной оболочкой, которая окружает клетку. Кроме того, к этим структурным белкам добавляются ферментные белки, более или менее характерные для того или иного клеточного компартмента. [c.125]

Прокариотические рибосомы и рибосомы митохондрий и пластид содержат меньше компонентов, но структурно и функционально очень сходны с эукариотическими. Вторичная структура рРНК образуется за счет коротких двуспиральных участков молекулы — шпилек (рис. 14.9). Около 2/3 рРНК организовано в шпильки, 1/3 — представлена однотяжевыми участками, богатыми пуриновыми нуклеотидами, с которыми преимущественно связываются белки. Белки рибосом, подобно гистонам, обладают основным характером, выполняют как структурную, так и ферментативную роль. [c.188]

Геном акариот и прокариот, а также митохондрий и пластид эукариот является компактной совокупностью генов с небольшим содержанием структурных повторов, что характеризует его экономичность Он кольцевидно замкнут (непрерывен), интервалы между генами минимальны Например, вся генетическая информация умеренного фага X размещается в кольцевой молекуле ДНК длиной в 50 кЬ, где содержится порядка 40 генов, плазмидная ДНК из 95—97 кЬ включает до 100 генов, замкнутая ДНК Е oli из 400 кЬ может содержать до 3000 генов (примерно 1500 пн составляют один ген), [c.176]

В неделящихся клетках постоянных тканей, особенно в фазу их роста и дифференциации, биосинтез ДНК идет главным образом за счет редупликации ДНК формирующихся митохондрий и пластид. Биосинтез ДНК в клеточных ядрах осуществляется преимущественно в связи с явлениями эндомитоза и по-литении хромосом. По некоторым данным, новообразование и даже обновление молекул ДНК имеет место в хроматине активно функционирующих клеток дифференцированных тканей [11]. [c.10]

Преобладающая часть РНК клетки, пр-видимому, синтезируется на ядерной ДНК, часть ее образуется на ДНК цитоплазматических структур. Сравнительно давно установлена слособ-ность митохондрий и пластид к самостоятельному синтезу м-РНК. Методом. гибридологического анализа отдельным исследователям удалось показать, что м-РНК хлоропластов и митохондрий содержат фракции, комплементарные ДНК этих орга-нелл, и фракции, комплементарные ядерной ДНК. Следовательно, часть РНК хлоропластов и митохондрий синтезируется на собственной, а часть на ядерной ДНК. [c.13]

Цитоплазматическая прочно связанная РНК представлена главным образом фракцией РНК эргастоплазмы, митохондрий и пластид. [c.67]

Эндоплазматический ретикулум образуется, по-видимому, из ядерных мембран, причем одна мембрана эндоплазматического ретикулума возникает из внешней, а другая из внутренней ядериой мембраны. Несмотря на сильное развитие техники получения электронных микрофотографий [18], вопрос о происхождении митохондрий и пластид в клетках эндосперма решить нока не удается. Эти структуры могут либо возникать de novo, либо развиваться из органелл, связанных с полярными ядрами завязи, либо, наконец, образовываться из пузырьков, отпочковывающихся от ядерной мембраны яйцеклетки. По-видимому, в образовании белковых гранул принимают участие маленькие пузырьки аппарата Гольджи. В некоторых случаях отложения белка, по-видимому, лежат в цитоплазме открыто, однако обычно гранулы формируются в пространстве, ограниченном одиночной мембраной. Таким образом, формирование белковых тел в клетках эндосперма пшеницы отличается — если не принципиально, то, по крайней мере, в деталях — от того, что имеет место в клетках [c.467]

Сферосомы. Сферосомы (микросомы) были впервые обнаружены в 1880 г. Ганштейном. Они, как свидетельствует само название, представляют собой шаровидные тельца. На препаратах, фиксированных осмием, сферосомы имеют размеры 0,55—0,9 мкм, они хорошо окрашиваются кристалл виол етом в пурпуровый цвет, в то время как митохондрии и пластиды этим же препаратом — в бледно-сиреневый. В отличие от митохондрий сферосомы не окрашиваются янусом зеленым. Поскольку показатель преломления света у этих органелл выше, чем у цитоплазмы, они хорошо просматриваются под световым микроскопом. При темнопольной микроскопии сферосомы представляются в виде блестящих гранул, а при фазово-контрастной они кажутся черными. При извлечении из них Липидов сохраняется остов, окрашивающийся пиронином, что указывает на существование белковой стромы у сферосом. Полагают, что высокая способность сферо-сом к преломлению света обусловлена содержанием в них ароматических аминокислот (тирозина и др.). [c.44]

Итак, ядерная мембрана представляет собой полый мешок, отделяющий содержимое ядра от цитоплазмы, и состоит из двух слоев внешний слой ограничивает перииуклеарное пространство снаружи, т, е. со стороны цитоплазмы, внутренний — изнутри, т. е. со стороны ядра. Из всех внутриклеточных мембранных компонентов подобным строением мембран обладают ядро, митохондрии и пластиды. Морфологическое строение каждого слоя такое же, как и внутренних мембран цитоплазмы. Отличительная особенность ядерной оболочки — наличие в ней пор — округлых перфораций, образующихся в местах слияния внешней и внутренней ядерных мембран (рис. 35). [c.71]

Генетической непрерывностью и способностью передавать генетическую инфррмацию обладают только ДНК и РНК- Устойчивые изменения генов хромосом связывают с изменением числа и порядка чередования нуклеотидов в ДНК и РНК- Можно было бы предположить, что и нехромосомные мутации имеют ту же биохимическую природу. Но обнаружить ДНК в компонентах цитоплазмы длительное время не удавалось. Лишь в последние годы ДНК была обнарул<ена в митохондриях и пластидах, Присутствие ДНК в этих органоидах доказано как методом авторадиографии, так и путем ее непосредственного выделения. [c.124]

Как правило, ДНК находится в клеточном ядре—в хромосомах и в меньщей мере в митохондриях и пластидах. РНК же встречается в цитоплазме, в ядаышках, в хромосомах и в митохондриях. В цитоплазме РНК находится главным образом в микросомной фракции (гранулы Пала-да, связанные с эндоплазматическим ретикулумом). [c.93]

Ситовидные элементы. В ситовидных трубках плазмалемма окружает протопласт, содержащий небольшое число митохондрий и пластид, а также агранулярный эндоплазматический ретикулум. Тонопласт в ситовидных элементах разрушается. Зрелая ситовидная трубка лишена ядра. Поперечные клеточные стенки — ситовидные пластинки — имеют перфорации, выстланные плазмалеммой и заполненные полисахаридом калло-зой и фибриллами актиноподобного Ф-белка, которые ориентированы продольно. Ситовидные трубки многочисленными плазмодесмами связаны с клетками-спутниками (рис. 8.2). [c.294]

Были сделаны попытки установить местоположение фитохрома в клетке. Наиболее прямой подход состоит в использоваиии иммуиоцитохимйческих методик. Для этого сначала получают кроличьи антитела против чистого фитохрома и обрабатывают ими срезы растительных тканей. Молекулы кроличьих антител взаимодействуют с молекулами фитохрома, находящегося в клетке. Затем срез обрабатывают бараньей антисывороткой к кроличьим антителам, что приводит к образованию кроличьего аитипероксидазио-пероксидазного комплекса, так что каждая молекула фитохрома метится ферментом пероксидазой, локализацию которого можно определить гистохимическими методами (рис. 8.7). Таким путем было установлено, что фитохром в форме Рк не имеет строгой локализации в клетке и может находиться в митохондриях и пластидах, а также в цитоплазме, ио не в ядрах или вакуолях. Одиако, перейдя в форму Р дк в [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология