Хайдрокол-процесс также Процесс

Ниже приведена схема различных промышленных способов получения уксусной кислоты и ее ангидрида. В эту схему не включен способ получения уксусной кислоты сухой перегонкой древесины, образование кислоты в процессе хайдрокол, а также при окислении низших парафиновых углеводородов воздухом. [c.318]

Олефины изоструктуры представлены главным образом З-метилбутеном-1, не содержащим двойной связи при третичном углеродном атоме. Отсутствие третичных олефинов, характерное для продуктов процесса хайдрокол, во фракции Сб — С7 было показано экспериментально следующим образом. Фракция Се — Су озонировалась и полученные озониды разлагались щелочным раствором перекиси водорода. При наличии в исходном веществе третичных олефинов продукты окисления должны были содержать кетоны. Результаты исследования показали либо малое содержание кетонов, либо их отсутствие, следовательно, исходная фракция Се — С практически пе содержала третичных олефинов. Этот факт, а также малое содержание третичных олефинов во фракции Сд приводят к выводу, что третичные олефины в процессе хайдрокол не образуются. [c.240]

Уксусный альдегид имеет наибольшее техническое значение по сравнению с другими альдегидами, производимыми из углеводородов нефти, так как он служит исходным продуктом для получения большого числа алифатических соединений кислот, сложных эфиров, высших альдегидов и спиртов, бутадиена и др. Уксусный альдегид можно производить или из этилового спирта, или из ацетилена. Он также образуется как побочный продукт при переработке различных других видов сырья нефтяного происхождения, как, например, окиси углерода и водорода в процессе хайдрокол (см. гл. II) и при окислении воздухом низших парафинов в определенных условиях (см. гл. III). [c.281]

В значительных количествах ацетон будет получаться из сырья нефтяного происхождения в процессе хайдрокол, где он является побочным продуктом (см. гл. II), а также при окислении пропана и бутана воздухом (см. гл. III). [c.299]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как и уксусного альдегида в результате реакции получается пропионовая, кислота, или смесь пропионовой кислоты и ее ангидрида. Кислоту и ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода или карбонила никеля (см. гл. X). Пропионовая кислота образуется при окислении н-бутана воздухом под давлением (см. гл. III), а также в качестве побочного продукта в процессе хайдрокол (см. гл. II). [c.323]

Следует добавить, что гидратация этилена не является единственным способом получения этилового спирта из нефтяного сырья. Спирт мог бы стать важным побочным продуктом процесса хайдрокол, с помощью которого из смеси окиси углерода и водорода получают высокооктановый бензин. Стоимость этилового спирта, образующегося при этом процессе, связана со сбытом основных и других побочных продуктов синтеза. Она также определяется расходами на очистку спирта, который должен удовлетворять высоким требованиям к его качеству. [c.148]

Вейткамц [64] также исследовал бензин Хайдрокол-процесса и получил результаты, совпадающие с данными Брунера. Интересно отметить, что в высоко кипящих фракциях были найдены заметные количества ароматических углеводородов. Так, в гептадекановой фракции их было обнаружено,до 30% и более. В меньщих количествах ароматические углеводороды присутствуют и в более легких фракциях. Так, во фракции Сд, индивидуальный состав которой приведен в табл. 52, содержится около 10% ароматических углеводородов. [c.123]

Недавно Брунер [88] описал изомеры, содержащиеся в продуктах синтеза на железных катализаторах в хайдрокол-процессе . Полные данные масс-спектрометрического анализа были даны для фракций С3,. С4 и С5. (табл. 181, стр. 367). Образец жидкого продукта был подвергнут гидрированию для получения насыщенных углеводородов. Фракции Сд, С Сд исследовали с целью определения степени разветвления цепей методом масс-спектрометрического анализа. Эти данные в совокупно- Таблица 228 сти с материалом табл. 183 (стр. 368) представлены в табл. 228. Так же, как это наблюдалось для продуктов, полученных на кобальтовых катализаторах, степень раз-ветвленности и в этом случае возрастала с молекулярным весом. Однако доля углеводородов изостроения была больше, чем в продуктах, полученных на кобальтовых катализаторах. Было найдено небольшое количество циклических, а также диметил- [c.479]

Для синтеза высших альдегидов можно использовать самые разнообразные методы. Высшие альдегиды можно синтезировать из низших с помощью альдольной конденсации или получать их из олефинов, содержащих на один атом углерода меньше, использовав для этого оксо-синтез — каталитическую гидроконденсацию с окисью углерода (гл. 11, стр. 194). Высшие альдегиды могут быть также получены из углеродных соединений с тем же числом атомов углерода, например каталитическим окислением или дегидрированием первичных спиртов, а также изомеризацией окисей олефинов (гл. 19, стр. 373). Некоторые из низших альдегидов нормального строения образуются в качестве побочных продуктов в процессе хайдрокол (гл. 3, стр. 64) из окиси углерода и водорода и при регулируемом окислении воздухом пропана и н-бутана (гл. 4, стр. 72). [c.305]

Известно много разнообразных методов получения высших альдегидов. Последние можно синтезировать из низших альдегидов, подвергая их альдольной конденсации, или из олефинов, путем конденсации с окисью углерода и водородом (см. гл. X). В последнем случае олефин должен иметь на 1 атом углерода меньше, чем требуемый льдегид. Высшие альдегиды можно получить при каталитическом окислении или дегидрировании спиртов с нормальной цепью, а также при изомеризации окисей олефинов (см. гл. XVni) в этих случаях исходные и полученные продукты имеют одинаковое число атомов углерода. Некоторые из альдегцдов с прямой цепью образуются как побочные продукты в процессе хайдрокол (см. гл. И) или в результате окисления воздухом пропана и н-бутана при определенных условиях (см. гл. III). [c.288]