Парафиновые углеводороды определение

Наименьшей детонационной стойкостью обладают жидкие парафиновые углеводороды нормального строения при этом с увеличением молекулярного веса ухудшаются их детонационные характеристики. Октановые числа, определенные по моторному методу, для парафиновых углеводородов имеют следующие значения [c.102]

Изомеризация — это изменение взаимного расположения атомов внутри молекулы без изменения числа атомов в молекуле. При изомеризации парафиновых углеводородов из соединений с прямой цепочкой получаются углеводороды разветвленного строения. Так, например, при определенных условиях нормальный пентан может быть превращен в изопентан (фиг. Зв). По своим свойствам изопентан отличается от нормального пентана, это объясняется разным строением молекул этих углеводородов. [c.17]

Для количественного определения циклогексановых и циклопентановых углеводородов нами применялся также палладированный уголь. Этот катализатор исследован Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [37] в реакции каталитической ароматизации парафиновых углеводородов и в реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. [c.150]

Действие брома на парафиновые углеводороды определенно, но отчасти ограниченно цепная реакция катализируется кислородом [673]. Как и при хлорировании, водород, атакованный у третичного углеродного атома, легче замещается, чем находящийся у первичного углерода. Число атомов брома, которое можно прибавить, зависит от числа углеродных атомов в обрабатываемом углеводороде только средние углеродные атомы иногда обладают способностью присоединять два атома брома к одному и тому Hie углероду [674]. [c.144]

В знаменателях стоят молекулярные массы ароматических нафтеновых и парафиновых углеводородов, определение которых рассмотрено выше. Рассчитанная таким образом величина пр приведена в соответствующем столбце таблицы. [c.116]

Представленные закономерности имеют важное значение для дальнейшего изучения процессов кристаллообразования и изменения физико-химических и других свойств парафиносодержащих нефтяных систем. Кроме того, тепловые эффекты плавления смесей твердых н-парафиновых углеводородов определенным образом связаны с теплотой растворения их в разных растворителях, растворимостью, скоростью процесса депарафинизации и качеством получаемых продуктов. [c.148]

Индивидуальный углеводородный состав жидких парафиновых углеводородов, определенных методом хроматографии, показывает (табл.1), что состоит из 87,9 вес.% нормальны и 12,1 [c.109]

Приводим величины выхода радикалов С(Р) на 100 эв при облучении основных парафиновых углеводородов, определенные йодным методом [c.199]

Диметил-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-фосфонат (хлорофос)— белый кристаллический порошок растворимость (в г на 100 г) в воде 12,3, бензоле 15,2, хлороформе 75. Трудно растворим в парафиновых углеводородах. Определение молекулярного веса хлорофоса показывает, что он является димерным соединением. Давление паров хлорофоса при 20 °С составляет 7,8-10 мм рт. ст. летучесть 0,11 мг/м (см. также табл. 48). [c.575]

ЭТИ масла относятся к маслам парафино-нафтенового основания. Онм характеризуются наименьшим содержанием ароматических колец, наибольшим содержанием нафтеновых и парафиновых углеводородов (определенных по методу ГрозНИИ), низкими величинами вязкостно-весовой копстанты и высокими значениями индекса вязкости. [c.73]

При сульфохлорировании парафиновых углеводородов замещение у первичного и вторичного атомов водорода подчиняется тем же закономерностям, что и в случае хлорирования или нитрования. При этом также образуются все теоретически возможные изомеры в соверщенно определенных отношениях, зависящих от числа и от относительной реакционной способности атомов водорода различного типа. [c.578]

Дифференциальный метод, получивший наибольшее распространение, предусматривает дискретизацию непрерывной смеси, т. е. представление ее в виде смеси определенного числа узких фракций, каждая из которых идентифицируется как индивидуальный компонент, обычно парафиновый углеводород, по средней температуре кипения и плотности узкой фракции [15]. [c.32]

Определенный интерес представляло установление строения н-парафиновых углеводородов вышеуказанных фракций, чему и посвящено данное исследование. [c.125]

Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции НК —60°С, 60—95°С, 95— 122 °С, 122—150 °С, 150—200 С, 200 °С — КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых (парафиновых) углеводородов. Из-за низкой реакционной способности этих углеводородов их количественное определение основано главным образом на физических способах (перегонка, хроматография, кристаллизация, спектрометрия, растворение в различных растворителях и др.). В последнее время стали щироко использовать хроматографический метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать (установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [c.22]

Мы остановились на тех работах, авторы которых для определения и идентификации н-парафинов в нефтях пользовались карбамидом. Работы других авторов по идентификации н-парафиновых углеводородов иными методами из-за их многочисленности не приводим. [c.125]

Определение содержания циклопентановых углеводородов таким путем дает более точные результаты, как это доказано Ю, К. Юрьевым [31], Парафиновые углеводороды определялись по разности. [c.154]

Определение содержания в бензиновых фракциях парафиновых углеводородов нормального и изостроения и их выделение помимо теоретического интереса имеет и практическое значение. [c.197]

Химический состав узких бензиновых фракций обычно следует определенному типу. Низко кипящие или низкомолекулярные фракции очень богаты парафиновыми углеводородами, главным образом вследствие сравнительно высокой температуры кипения низших циклопарафиновых и ароматических углеводородов. В большинстве случаев содержание парафиновых углеводородов по- [c.26]

Этот метод был применен для определения парафиновых углеводородов с разветвленными цепями в продуктах, полученных при крекинге с водородом над кобальтовым катализатором при температурах 180—230°. [c.44]

Позже М. Коновалов [2] и В. Марковников [3] начали, свои классические работы по нитрованию алифатических углеводородов, ставшие общепризнанными и широко известными. Особенно работами Коновалова в запаянных трубках впервые было показано, что парафиновые углеводороды могут нитроваться относительно легко и с хорошими выходами при определенных- условиях — высокие температуры и разбавленная азотная кислота. После этих первых успешных опытов изучение прямого нитрования парафиновых углеводородов не продолжа- [c.265]

В. Эрих и Н. Каменев [77] предложили способ определения малых количеств углеводородных примесей, главным образом ароматических углеводородов, в индивидуальных парафиновых углеводородах определением анилиновых точек с применени(Ш термометра Бекмана. Сущность способа состоит в том, что ароматические углеводороды определяют не по разности анилиновых точек до и после обработки серной кислотой или адсорбентом, а по депрессии анилиновой точки испытуемого продукта по сравнению с анилиновой точкой соответствующего чистого индивидуального парафинового углеводорода. Для фиксации депрессии применяют термометр Бекмана. [c.500]

В табл. 4 дается среднее содержание отдельных групп углеводородов, составляющих масляную фракцию (в пересчете на фракцию), там же даются пределы изменений величин индекса вязкости и вязкостно-весовой константы. Анализ нриводенных данных показывает, что качества масел лимитируются содержанием ароматических колец, определенных по кольцевому методу, и свободных парафиновых углеводородов, определенных по методу ГрозНИИ чем меньше ароматических колец и больше свободных парафиновых углеводородов содержится в маслах, тем качественнее масла. [c.72]

Кроме того, большие количества парафиновых углеводородов содержатся лишь в нефтях определенного происхон<дения. Но даже и в этом случае, кроме парафиновых углеводородов, во фракциях этих нефтей имеется большое число равнокипящих циклических углеводородов — нафтеновых и ароматических. [c.20]

На этом свойстве основано [83] объемное определение степени разветвленности парафиновых углеводородов. При этом методе треххлористую сурьму, обр азова вшую ся и результате иэбирагельного хлор И рова-НИ5Г третичных атомов водорода, титруют броматом калия в присутствии бром-иона и метилоранжа. [c.184]

Как уже упоминалось выше, прямое нитрование парафиновых углеводородов дает смесь всех теоретически возможных изомеров. Только в случае совершенно определенно построенных углеводородов, как, например, тетраметилметан (не считая метана и этана), получаются индивидуальные нитропроирводные определенного строения. [c.313]

Согласно этим выводам являетоя несомненным, что определенная часть сульфохлорида, образованная при совместном действии хлора и двуокиси серы на парафиновые углеводороды при ультрафиолетовом облучении, снова под действием света десульфируется в алкилхлорид по приведенному выше уравнению. [c.365]

Чтобы связать сульфохлоридную группу с определенным углеродным атомом парафинового углеводорода, нельзя, как ясно из сказанного, пользоваться реакцией сульфохлорировани,я. Для этого нужны другие чисто синтетические пути, которые основываются на том, что исходят из галоидных алкилов, содержащих галоид как раз в том положении, которое затем должна занять сульфохлоридная группа. [c.381]

При большой скорости подачи газов на первый план выступает образование ди- и полисульфохлоридов, поскольку при этих условиях неизбежно создание в отдельных точках колонн большого местного избытка хлора и двуокиси серы. Так как до сих пор почти во всех случаях из числа продуктов сульфохлорирования жидких парафиновых углеводородов находят применение для дальнейшей переработки в основном моносульфохлориды, то следует, сколько возможно, избегать образования ди- и полисульфохлоридов. Это обеспечивается соблюдением определенной скорости сульфохлорирюваиия, а также тем, что процесс прекращается тогда, когда остается еще заметное количество непрореагировавшего углеводорода (частичное сульфрхлорирова-ние) (ом. стр. 413). [c.402]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Хотя многие работы показывали, что парафиновые углеводороды в определенных условиях легко вступают во взаимодействие с хлором, эта реакция в течение длительного времени играла в исследованиях органиков незначительную роль, да и вообще изучение процессов замещения парафинов носило весьма подчиненный характер. Несомненно, что расхолаживающе действовало само название парафин . Райхен-бах, открывший в 1830 г. парафин , писал, что он дал этому веществу такое название потому, что самым характерным его свойством является слабая и ограниченная способность к химическим превращениям [3]. По предложению Генри Уатта вся группа предельных углеводородов была названа парафинами [4]. [c.530]

В дальнейшем необходимо установить, почему из парафиновых углеводородов, особенно из высших, нельзя получить спирты и другие функциональные производные при помощи промежуточного хлорирования— метода весьма привлекательного. Объяснение этого факта, предполагающее исчерпывающее зиание закономерностей процессов замещения парафиновых углеводородов, связано с тем общим выводом, что не только хлорирование, но и все другие реакции замещения парафинов протекают по определенным одинаковым закономерностям. [c.532]

В присутствии катализаторов дегидрохлорирование проходит уже при относительно низких температурах. По этой причине казалось,, что если подобрать катализатор и поддерживать определенную температуру, можио направить процесс хлорирования парафиновых углеводородов в сторону преимущественного образования первичных хлоридов, В действительности же катализатор при этой температуре вызывал в основном дегидрохлорирование всех непервичных хлоридов, что приводило к обогащению катализата первичным продуктом замещения. Поэтому такие опыты необходимо сопровождать тщательным анализом, отходящих газов на содержание олефинов. [c.540]

При нитровании пропана в присутствии смесей кислорода и хлора, когда последний берут в концентрациях, усиливающих кислородный эффект, содержание 2-нитропропана в продуктах реакции уменьшается, содержание 1-нитропропана увеличивается, а нитроэтаи получается почти в тех же количествах. При отношении хлора к углеводороду, равном 1 100, концентрация нитрометана достигает максимума. Из всех этих опытных данных видно, что определенные мероприятия могут существенно повлиять на состав продуктов газофазного нитрования парафиновых углеводородов. [c.572]

Состав смеси хлористых додецилов был затем определен способом, подробно описанным при изложении методики исследования состава продуктов хлорирования высших парафиновых углеводородов. [c.578]

Для точного выяснения такого основного вопроса при окислении парафинов, как определение пунктов атаки кислорода, необходимо прежде всего исходить из индивидуального тяжелого углеводорода с неразветвленной цепью. Этот углеводород не должен содержать третичных атомов водорода. Необходимо далее изучить скорость окисления парафиновых углеводородов и различных теоретически возможных жирных кислот самих по себе я в смесях друг с другом, проводя сравнение в одних и тех же условиях. Сверх того для истолкования полученных до сих пор результатов следовало бы определить в условиях, в которых проводят в технике окисление парафинов, зависимость реакционной способности чистых, индивидуальных парафиновых углеводородов, взятых отдельно и в смесях (например, С 2—Сго), от числа атомов углерода. Необходимо, чтобы в исходных продуктах отсугствовали разветвленные углеводороды, поскольку было точно установлено, что при окислении первичный атом водорода реагирует воего медленнее, третичный — очень быстро, а реакционная способность вторичного атома водорода занимает промежуточное положение. [c.584]

Если принять, что дальнейшее хлорирование уже прохлорированного углеводорода не испытывает ни затруднения, ни облегчения (это с достаточной точностью выполняется лишь при замещении высших парафинов), то при определенной степени превращения можно рассчитать количества продуктов моно-, ди- и полизамещения. Для высших парафиновых углеводородов можно приблизительно принять, что значение той части молекулы, химическое поведение которой изменено в результате влияния заместителя, становится несущественным по сравнению с целой молекулой. [c.593]

Фракционироьапнем мирзаанской нефти (скв. № 99) была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки п сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать шибки прн определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат иа содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего на.ми были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской SO3. [c.20]

Нами показано, что фракция 200—250° патараширак-скон нефти из скважины 71 содержит 16,7% парафиновых углеводородов. Представляло определенный интерес установить строение входящих в эту фракцию парафиновых углеводородов, чему и посвящено настоящее исследование. [c.115]

Этот метод дает возможность уточнить количестно парафиновых углеводородов иор . ального и изостроения, что наряду с теоретическим интересом имеет и определенное практическое значение. [c.119]

Для количественного определения гексагидроаромати-ческнх углеводородов в норийском бензине мы применяли катализатор палладий на активированном угле, который, как показали Б. А. Казанский и X. И. Арешидзе [6], еще в меньшей степени ароматизирует парафиновые углеводороды, чем платииированный уголь. [c.132]

Крекинг протекает во времени. Чтобы получить целевые продукты в требуемых количествах, сырье необходимо выдержать определенное время при выбранной температуре в присутствии катализатора. В связи с этим важно знать не только выходы продуктов крекинга, т. е. количества образующихся из сырья легких углеводородов и кокса, но и скорости нревращения углеводородов разных рядов. Проведенными псследовапиями установлено, что в условиях каталитического крекинга наиГолее устойчивыми являются нормальные парафиновые углеводороды и ароматическпе углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей. Углеводороды с тем же числом атомов углерода в молекуле, но других рядов — олефины, нафтены, ароматические уг.певодороды с длинными боковыми цепями — менее устойчивы и крекируются легко. [c.19]

Хаак и Ван-Нес [13] исследовали ненасыщенные фракции более полно, удаляя ароматику и нормальные парафиновые углеводороды и определяя степень ненасыщснности различными химическими методами в дополнение к методу инфракрасной спектроскопии. Они нашли, что концентрации олефинов, определенные химическими методами, больше, чем концентрации, определенные методом инфракрасной спектроскопии, что указывает на присутствие олефинов, отличных от транс-олс шлов. [c.38]

Так как изомерные парафины с разветвленными цепями имеют более низкие температуры плавления дпя определенной области температур кипения и молекулярных весов и большую растворимость в растворителях, соотношение парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и нормальных углеводородов, первоначально присутствующих в парафиновых фракциях, может быть значительно больше, чем в очищенном товарном парафине или в перекристаллизованных узких фракциях. Количественное определение процентного содержания нормальных парафиновых углеводородов и изомеров с разветвленными цснямп в последнее время проводилось при помощи масс-спектрометра [26]. В товарном парафине этим методом было найдено 90,6% нормальных парафиновых углеводородов, 8,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями и 1,2% цикло- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология