Масс-спектрометрический метод анализа нефтей

При использовании масс-спектрометрии для анализа структурно-группового состава смесей сложных органических соединений в общем случае удается получить количественные данные о концентрации отдельных групп, отличающихся по степени ненасыщенности, числу циклов и числу различных гетероатомов в молекуле. Возможность получения такой детальной информации делает масс-спектрометрический метод незаменимым при исследовании нефтяных фракций, выделенных непосредственно из нефти или полученных в результате процессов ее переработки. [c.280]

Разработанные ранее масс-спектрометрические методы анализа нефтяных фракций дают сведения о их групповом составе и позволяют установить наиболее типичные молекулярные структуры внутри любой группы соединений, рассматриваемой как один тип. Эта задача решается снятием и анализом полученных масс-спектров, сопоставлением качественных и количественных данных масс-спектров индивидуальных соединений и узких фракций со спектрами выделенных из нефтяного продукта концентратов, содержащих в основном определенный тип соединений. Снятие и обработка масс-спектров усложняются по мере утяжеления нефтяного сырья, каким являются изучаемые в данной работе экстракты остаточной нефти. В связи со сложностью состава и широким диапазоном изменения молекулярной массы, с преобладанием высокомолекулярной части масс-спектральный анализ не позволяет так определить количественное содержание групп по определенным структурным признакам, чтобы разница масс-спектров соедине- [c.59]

Определяемое методом масс-спектрометрии [10] распределение насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле (0—5 циклов) дает достаточно подробную характеристику насыщенных углеводородов в исследуемых нефтях. При желании можно провести соответствующий масс-спектрометрический анализ и ароматических углеводородов (см. главу 4). Кроме того, масс-спектро-метрия позволяет определять общее содержание алканов отдельно нормального и отдельно разветвленного строения. Близкая схема анализа была использована также в работах Французского института нефти, посвященных характеристике большого числа нефтей [5]. [c.11]

Существующие методы анализа сернистых соединений в нефтяных фракциях не позволяют получить достаточную информацию об их составе и строении, особенно в случае высококипящих фракций нефти. Нами разработан масс-спектрометрический метод анализа насыщенных сульфидов, содержащихся и в средних фракциях нефти, который позволяет охарактеризовать типы сульфидов и их распределение по молекулярным весам. [c.287]

Разработан масс-спектрометрический метод анализа насыщенных сульфидов, содержащих от 8 до 25 атомов углерода в молекуле, позволяющий определять групповой состав и распределение сульфидов по молекулярным весам. С помо]цью этого метода произведен анализ сульфидов, выделенных из средних фракций нефти. [c.350]

Е. С. Бродский. Разработка масс-спектрометрического метода анализа сернистых соединений средних фракций нефти. Автореф. канд. дисс. М., 1968. [c.252]

Английский физик Дж. Томпсон, исследования которого положили начало развитию масс-спектрометрического метода анализа, в своей книге Лучи положительного электричества и их применение для химического анализа ( Кембридж, 1913 ) отмечал [1] Одна из основных причин написания этой книги - надежда убедить специали-стов-химиков применять положительные лучи для химического анализа . Однако только в середине 30-х годов были зарегистрированы первые масс-спектры молекул органических соединений. С этого времени были начаты исследования взаимодействия ионов в газовой фазе, что совпало с необходимостью создания экспрессных и надежных количественных методов определения состава смесей газообразных углеводородов, образующихся в процессах переработки нефти. В 1943 г. такая методика была разработана Национальным Бюро Стандартов США при поддержке нефтеперерабатывающих корпораций. В нашей стране к разработке методов органической масс-спектрометрии подошли в конце 40-х - начале 50-х годов. [c.125]

В работе [218] хромато-масс-спектрометрический метод применен для анализа азотсодержащих соединений нефти с использованием химической ионизации с аммиаком. [c.138]

Масс-спектрометрический метод применяется для анализа углеводородных газов и паров жидких УВ и для изучения изотопного состава вещества [Соколов В. А., 1970]. Сочетание газожидкостной хроматографии с масс-спектрометрией дает значительный эффект при исследовании углеводородного состава нефтей. [c.238]

Масс-спектрометрические методы, разработанные для анализа нефтяных фракций, дают не только сведения о их групповом составе, но и позволяют установить внутри любой группы соединений, рассматриваемой как один тип, наиболее типичные молекулярные структуры нефти. Решение этой задачи возможно путем сопоставления масс-спектров индивидуальных соединений со спектрами соответствующих концентратов (содержащих в основном данный тип), выделенных из нефти. [c.293]

Туров Ю. П. Метод обработки результатов масс-спектрометрического исследования смесей органических соединепий//Совершенствование методов анализа нефтей.— Томск, 1983.— С. 135—147. [c.82]

Наряду с использованием масс-спектрометрического метода для анализа газов, он находит все более и более широкое применение для исследования структуры соединений, входящих в состав высококипящих фракций нефти (газойлей, смазочных масел и др.). [c.72]

В заключение отметим, что кроме газохроматографических методов анализа большое значение в определении строения алканов играют масс-спектрометрические методы и особенно хромато-масс-спектрометрия, позволяющая определять масс-спектр каждого пика, элюирующегося при газохроматографическом анализе на капиллярных колонках. Подробности масс-спектроскопического анализа разветвленных алканов изложены в специальных руководствах [24, 42, 51, 52, 54]. Несомненно, что широкое внедрение в технику исследовательских работ хромато-масс-снектрометрии явится новым этапом в развитии как химии нефти, так и органической геохимии. [c.188]

Весьма перспективными являются ведущиеся в настоящее время в Советском Союзе и за рубежом работы по применению к исследованию масляных фракций нефти сдектральных и масс-спектрометрических методов анализа. Однако в применении к тяжелым масляным фракциям эти методы делают еще первые шаги. Так, например, по спектрам поглощения в ультрафиолетовой части спектра удается идентифицировать мнргоядерные ароматические углеводороды в высокомолекулярных нефтяных фракциях. [c.8]

Наибольшая информация о природе азг тистых соединений нефтей в настоящее время накоплена для монофункциональных производных с эмпирической формулой nHjn+zN, где г — степень водородной ненасыщенности. Среди этих соединений идентифицированы две группы азотистые основания (пиридин и его бензопроизводные) и нейтральные азотистые соединения (производные индола, карбазола). Внутри каждой группы установлены структуры, имеющие алкильное и нафтеновое замещение. Наиболее точные сведения получены для алкилзамещенных структур — на уровне индивидуального состава. Впервые идентификация соединений азотистых оснований проведена в 30-х годах [7]. Она позволила достоверно установить структуры нескольких десятков алкилзамещенных пирпдинов и хинолинов с использованием в основном химических методов идентификации. С появлением хромато-масс-спектрометрического метода анализа были достигнуты значительные результаты по идентификации индивидуального состава азотистых соединений. Число иден- [c.135]

Бродский Е.С., Хмепьницкий P.A., Попякова A.A. Масс-спектрометрический метод анализа сернистых концентратов средних фракций нефти. — Химия и технология топлив и масел, 1968, № 12, с. 57-59. [c.116]

На основании общих закономерностей диссоциативной ионизации тиацикланов под действием электронного удара [163, 164] Бродским с сотрудниками [165] разработан количественный масс-спектрометрический метод анализа тиацикланов, присутствующих в нефггяных фракциях, позволяющий определять групповой состав сернистых соединений и распределение их по молекулярным массам точность метода 10 отн. %, чувствительность 1—1,5%. Применив этот метод к узким фракциям сульфидов, полученных из фракции 200— 400 °С юго-узбекской нефти, впервые определили количества моно-, би-, три- и тетра- и пентациклических сульфидов с конденсированными циклами [166] насыщенные тетра- и пентациклические сульфиды обнаружены в нефтяных фракциях впервые. [c.26]

Ранее уже было отмечено, что расход времени при применении масс-спектрометрического метода анализа обычно значительно меньше, чем при применении химического анализа с помощью фракционной перегонки. Это подтверждается также данными Юнга [179] по анализу образцов, взятых для контроля перегонки нефти. Анализ трех- или четырехкомпонентной смеси с помощью прибора фирмы Консолидейтед выполнялся с затратой 1,3 человеко-часа на каждый образец. Это время распределяется следующим образом а) 0,4 часа—на проведение операции, б) 0,6 часа—на вычислительные операции и в) 0,3 часа—на осмотр, ремонт и прочие расходы времени. В последний пункт включена стоимость энергии и всего обслуживания, выраженная через стоимость работы. Более сложные смеси, содержащие от десяти до двадцати компонентов, потребовали расхода 1,9 человеко-часа каждая, с распределением времени по вышеуказанным пунктам следующим образом а) 0,4 часа, б) 1,0 час и в) 0,5 часа. Если характер анализируемых смесей был такой, что для 50% из них требовалась предварительная перегонка, общий расход времени в среднем на каждый образец оказался равным 4,2 человеко-часа, со следующим распределением а) 1,8 часа, б) 1,1 часа и в) 1,3 часа. [c.122]

Метод масс-спектрометрии. Методом масс-спектрометрии исследованы первые и вторые сульфиды фракции 170—310° С ар-ттанской нефти —сырые, очищенные фракционной реэкстракцией водной серной кислотой (последовательно полученные первая и вторая фракции), и смесь первых и вторых сульфидов в пропорциональных количествах, очищенная методом разделительной хроматографии (головная, основная и хвостовая фракции). При исследованиях была применена методика масс-спектрометрического анализа, разработанная для нефтепродуктов с высоким содержанием сернистых соединений [29]. Она позволяла определить в смеси содержание диалкилсульфидов, моно-, би- и тритиацикланов, алкил-циклоалкилсульфидов, производных тиофена (в том числе бензтиофена), примесь углеводородов. [c.171]

Возможности масс-спектрометрического метода при установлении структуры алициклических углеводородов весьма ограничены. Массовое число пика М+ позволяет легко определять степень цикличности. Однако качественные картины распада этих соединений довольно близки. Основные пики в их масс-спектрах возникают в результате отрыва алкильных заместителей (распад А-1), выброса нейтральных молекул олефинов, как правило, из цикла (распад В), сложного расщепления циклической части, часто сопровождающегося водородными перегруппировками. В низкомолекулярных областях масс-спектров таких соединений присутствуют интенсивные пики ионов, которые являются характеристичными для ненасыщенных углеводородов. Например, моноциклическим углеводородам свойственны пики ионов [ H2n-i]+ miz 41, 55, 69 и т.д.), а бициклическим — [С Н2 -з]+ miz 39, 53, 67 и т.д.), интенсивности которых используются в характеристических суммах при структурногрупповом анализе парафино-нафтеновых фракций нефтей [25J. Основные первичные акты расщепления М+- происходят, очевидно, у центров разветвления, т. е. у С-атомов, несущих заместители или находящихся в месте сочленения циклов. Очень частыми для нафтеновых углеводородов являются реакции расщепления колец с выбросом нейтральных молекул С Н2п, что приводит к так называемым псевдомолекулярным ионам, обладающим массой, равной молекулярным массам низших гомологов. [c.33]

II часть посвящена масс-спектральным методам анализа. В настоящее время масс-спектрометрия стала, пожалуй, самым распространенным и универсальным аналитическим методом, в особенности после сочленения масс-спектрометра с хроматографом и создания хромато-масс-спектрометра с машинной записью и обработкой результатов по заданной программе. Работы, посвященные применению этого метода в том или ином виде, занимают основное место-в сборнике. Описаны методики хромато-масс-спектрометрического исследования индивидуальных соединений и смесей олефиновинафтенов, основанные на использовании микрореактора гидрирования методики качественного и количественного анализа группового состава углеводородных и гетероатомных соединений нефтяных фракций, твердых горючих ископаемых, рассеянного органического вещества осадочного чехла продуктов переработки нефти и др. Рассмотрены конкретные методики анализа указанных продуктов с использованием ЭВМ. Разобран вопрос о точности предлагаемых методик группового-анализа. Приводится подробный разбор конкретных примеров с детальным анализом всех особенностей методов для получения первичной информации о химическом составе и сделаны выводы, демонстрирующие применимость предложенных методов для решения широкого круга химических и геохимических задач. [c.4]

Успехи органической геохимии и геохимии нефти создали предпосылки для разработки новых схем классификации (химической типизации) нефтей, основанных на применении результатов анализа нефтей на молекулярном уровне. При этом наиболее удовлетворительные результаты могли быть получены при оптимальном сочетании индивидуальных и структурно-групповых методов анализа. Одной из таких классификаций является химическая типизация нефтей, разработанная в лаборатории геохимии нефти (ИГиРГИ) и основанная на сочетании данных ГЖХ по распределению важнейших реликтовых алканов и масс-спектрометрических данных по количественному распределению насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле [8]. Предлагаемая далее схема типизации является дальнейшей разработкой схемы типизации нефтей, предложенной нами в монографии Химия алканов [9]. [c.11]

С помощью масс-спектрометрического метода по схеме ВНИИНП проведен анализ бензино-лигроиновых фракций, выкипающих в интервале 50—200° С, 48 нефтей следующих месторождений Восточно-Эхабинского (I и П площади), Эхабинского, Паромайского и Тунгорского. Наряду с общим содержанием парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов установлено распределение нафтеновых и ароматических углеводородов по группам состава от Сб до С12. [c.198]

ОСС, выделенные из высококипящих дистиллятов. Применительно к высококипящим дистиллятам изменены условия выделения концентратов ОСС, анализ составляющих компонентов проведен в основном масс-спектрометрическим методом высокого и низкого разрешения с использованием методик, представленных в работах [191 — 193]. В качестве примера приведены результаты исследования структурно-группового состава ОСС дистиллята 360-410° С западно-сургутской нефти. Выделение концентратов ОСС проводилось хроматографически на адсорбентах ШСМ и оксиде алюминия, импрегнированном водой (2%), с целью уменьшения энергии взаимодействия с повер хностью и подавления возможных побочных реакций конденсации. Нафтенопарафиновая фракция и промежуточная фракция с содержанием общей серы 2,07отн. % в данной работе не исследованы. Основная масса ОСС дистиллята содержится в трех исследуемых концентратах [c.79]

Соур (Sauer), Мелполдер и Браун [140] применили адсорбционное фракционирование, чтобы извлечь азотистые соединения из двух образцов печного топлива — каталитического и прямогонного топлива кувейтской нефти. Исследованпе концентратов методом масс-спектрометрического анализа показало, что помимо основных соединений (хинолина и пиридина) имеются и неосновные — карбазол, индол и пиррол. [c.44]

Серуоодержащие соединения нефти являются ценным потенциальным сырьем для нефтехимии. Сложность состава и большое разнообразие этих соединений в нефти требует достаточно надежных методов детального анализа их состава и строения. Одним из наиболее эффективных методов анализа этих соединений является молекулярная масс-спектрометрия. Ранее были разработаны методы масс-спектрометрического анализа смесей сернистых соединений различного состава [1, 2], использовавшиеся для исследования сернистых и сернистю-ароматических концентратов, выделенных из различных нефтей и нефтепродуктов. Однако сложность и разнообразие состава таких концентратов требуют расширения аналитических возможностей этого метода. Желательным является увеличение точности метода при анализе смесей, содержащих кроме сернистых соединений, примеси углеводородов, большая детализация в определении структуры сернистых соединений в узких фракциях. [c.200]

Дополнительным доказательством невысокой степени конденсации ароматических фрагментов могут служить данные по искровой и пиролитической масс-спектрометрии смол и асфальтенов [344]. Сравнивая плохую растворимость пицена с легкой растворимостью асфальтенов в тех же органических растворителях (в бензоле, сероуглероде), Хиллмен и Барнет [355 сделали заключение, что ароматические структуры асфальтенов должны иметь меньшую степень конденсации, чем пицен. Однако имеются и другие данные по этому вопросу. При масс-спектрометрическом анализе удалось идентифицировать ароматические фрагменты, содержащие от 4 до 6 конденсированных колец [356]. Другие исследователи -указывают на наличие в асфальтенах 12-кольчатых ароматических фрагментов [303]. При этом необходимо помнить, что эти данные вытекают из огромного разнообразия нефтей, различной степени их превращенности, методов выделения, анализа и интерпретации данных. [c.167]

Следующим шагом в познании структуры сероорганических соединений нефтей стало выделение и исследование сульфидов и тиофенов дистиллятов 360-410 и 410-450°С и разработка новых методов дифференциации (термодиффузионное разделение, комплексообразование с тиокарбамидом, разработка новых методик масс-спектрометрического анализа). В результате установлено, что степень цикличности сульфидов достигает до 6 конденсированных цикланов, тиофенов — до 4 ароматических карбоциклов, оценена степень замещения и длина заместителей циклических молекул [21]. Было определено содержание основных классов сероорганических соединений в высококипящих дистиллятах 450-500 и 500-540 С типичных нефтей, установлено, что сульфиды представлены тиациклоалканами с числом сконденсированных нафтеновых колец до 8, тиофенов — до 6. Данные структурно-группового анализа показали, что дистилляты всех исследованных типов нефтей содержат одни и те же основные группы углеводородов и сероорганических соединений, отличаясь относительным содержанием отдельных классов соединений, причем с повышением температуры кипения дистиллятов эти различия сглаживаются [17]. [c.235]

Бродский С. С. Масс-спектрометрический анализ углеводородов и гетероатомных соединений нефти // В кн. Методы исследования состава органических соединений нефти и битумино-идов.— М. Наука, 1985.— С. 99. [c.118]

Масс-спектрометрическое исследование концентрата нефтяных ванадилпорфиринов показало, что в нефти Усть-Балыкского месторождения порфирины представлены набором гомологов, в основном двух рядов М и М-2 (см. рис. 1). Молекулярная масса порфиринов ряда М меняется от 473 до 641, что соответствует соединениям, содержащим от 7 до 19 атомов углерода в боковых алкильных цепях (табл. 2). Молекулярно-массовое распределение порфиринов ряда М-2 уже. Соединения этой серии содержат от 10 до 19 групп метилена в боковом обрамлении порфинного цикла. Анализ хроматограммы концентрата нефтяных ванадилпорфиринов, полученной методом ВЭЖХ (рис. 3), показывает, что препаративное разделение концентратов этим методом не- [c.14]

Из парафинов, полученных при переработке сернистых и малосернистых нефтей путем карбамидной обработки и фракционной кристаллизацией, были выделены фракции твердых углеводородов, различающиеся содержанием н-алканов разной молекулярной массы (рис. 3.18). Для низкоплавких фракций (образцы 1-4) углеводородный состав определялся методом газожидкостной хроматографии, а высокоплавкие фракции (образцы 5-7), исследовались методом масс-спектрометрического анализа. В образцах 1-3 максимум на кривой распределения н-алканов с разной длиной цепи падает на углеводороды с числом атомов углерода в молекуле от 20 до 24 их содержание лежит в пределах 35-44%. В образце 4 таких углеводородов значительно меньше-20,5%. [c.137]

В итоговом документе наиболее позднего симпозиума по проблеме происхождения нефти и формирования ее залежей, состоявшегося в 1977г. во Львове,-констатировано, что заслушанные доклады и выступления (около 230) свидетельствуют о значительном прогрессе разработок гипотез как неорганического, так и органического генезиса углеводородов. Использовались не только традиционные, но и новые методы изучения. Расширены геохимические, термодинамические и геологические исследования с использованием ЭВМ. Отмечается рост уровня исследований и по проблеме миграции углеводородов, изучение проблемных вопросов с помощью экспериментального моделирования, привлечение современньгх аналитических методик — масс-спектрометрических, ультрафиолетовой и инфракрасной спектрометрии, газожидкостной хроматографии и т.д. Таким образом, симпозиум, в сущности, признал, что современные достижения по столь сложной и практически важной проблеме нефтяной геологии выражаются пока лишь в расширении исследований и в использовании для их осуществления современных научно-технических возможностей и методов анализа. При этом не отмечено никаких существенных сдвигов в состоянии знаний по проблеме и в повышении реального значеш1я этих знаний для более эффективного решения непрерывно усложняющихся нефтепоисковых задач. В том же итоговом документе Львовского симпозиума рекомендуется продолжить всестороннюю разработку проблемы происхождения нефти и газа в направлении изучения геологических, геофизических и геохимических условий нефтеобразования, экспериментального моделирования процессов образования углеводородных систем в условиях, близких к природным, и исследования нефтепроизводящего потенциала разных типов пород и флюидов. Предлагается также продолжать комплексные исследования с целью разработки геолого-геохимических моделей миграции углеводородов, усилить теоретические и экспериментальные исследования физических и физико-химических процессов и механизмов миграции углеводородов, расширить изучение следов миграции нефти и газа. [c.8]

Казинс, Кланси и Кребл [117] указали, что для качественного и количественного анализа смесей нафтенов желательно применять сочетание различных методов. При исследовании методом осколочных ионов образца асфальта с молекулярным весом от 500 до 900, полученного в результате прямой перегонки нефти Западного Техаса, было установлено, что основными молекулярными структурами в нем являются гетероциклические и ароматические ядра [100]. Герлан [240] составил матрицы для расчета масс-спектрометрических результатов при помощи цифровой машины (для систем, содержащих до 28 компонентов). [c.657]

Спектрометрия протонного магнитного резонанса пока не нашла заметного применения в структурно-групповом анализе сложных смесей гетероатомных компонентов нефти. Клаттер и др. /59/ при исследовании ароматических фракций полагают, что, вероятно, удастся создать методы групповых ЯМР-анали-зов, подобно методам групповых масс-спектрометрических анализов. Недавно Е.С.Бродский, Б.С.Стопский и др. 9/ частично использовали ПМР-метод для уточнения структурно-групповой характеристики азотистых оснований нефтей Сахалина, полученных в результате ионообменного выделения азотистых концентратов, их хроматографии и масс-спектрометрии. Метод заслуживает дальнейшего развития в направлении оценки реакционной способности атомов водорода, отличающихся положением относительно гетеро-атома, замыкающего гетероцикл. [c.24]

В данной статье описана идентификация одиннадцати сернистых соединений методом газо жидкостной хроматографии. Работу проводили с концентратом сернистых соединений сырой нефти месторождения Ага Джари (Иран). Результаты определений были подтверждены масс-спектрометрическим анализом. Проведенная работа позволяла получать точные результаты при меньшей затрате времени и сил, чем при методах, применявшихся ранее. Требования к пробе были менее жесткими по сравнению с другими известными методами. [c.180]

Масс-спектрометрические и другие методы. Масс-спектрометрия применяется для изотопного анализа, для исследования состава продуктов химических реакций, для определения микропримесей в газах, жидкостях и отчасти твердых веществах. Этот метод широко используется для определения молекулярного состава сложных смесей в химии нефти и химии сгштетических продуктов. [c.15]

Термин спектры ионных серий предложен, по-видимому, в 1972 г. [69], хотя первое сообщение о возможности использования этих спектров для отнесения неизвестных соединений к одному из всего четырех рядов появилось еще в 1967 г. [70]. Сам же принцип суммирования интенсивностей пиков, отличающихся на 14 а. е. м. и кратное 14 число, известен давно и щироко применяется, в частности, при количественном групповом масс-спектрометрическом анализе нефтей и нефтепродуктов (метод характеристических сумм). На примере спектров соединений нескольких гомологических рядов установлено [71], что в них наиболее отчетливо прослеживается периодичность сигналов с щагом в 2 и 14 а. е. м. Однако, за исключением лишь небольшого числа публикаций [72,73], до последнего времени проблеме использования спектров ионных серий не уделялось должного внимания. [c.87]

Изменение состава углеводородов во время миграции было исследовано путем сравнения насыщенных тяжелых углеводородов (С д и выше) нефтей с аналогичными фракциями экстрактов из предполагаемых нефтематерип-ских пород (т. е. с микронефтями. — Прим. ред.). Углеводороды были выделены воспроизводимым способ м с помощью хроматографии и ускоренного выпаривания при 40° С до достижения постоянного веса (Вгау and Evans, 1961). Процентное содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов определялось с помощью масс-спектрометрического анализа по методу Клерка и соавторов ( ler et al., 1955). [c.185]

Исследования проводились на пробах нефти, отобранных в Ханты-Мансийском автономном округе. Применяли современные аналитические методы хромато-масс-спектрометрию (ХМС), у-спектрометрию, индуктивно-связанную плазму с масс-спектрометрической регистрацией (ИСП-МС), атомно-абсорбционный спектральный анализ (ААСА) и рентгеноспектральный анализ (РСА). В качестве металлов-индикаторов на основе литературных данных и собственных предварительных проработок были выбраны 4 элемента-примеси ванадий, медь, никель и хром. По существующим представлениям эти металлы находятся в нефти в виде очень прочных гетероатомных металлорганических соединений, относящихся к высококипящим, так называемым мазутным фракциям нефти. При оценке влияния временной трансформации нефти на возможность идентификации нефтяных загрязнений установлено, что под воздействием УФ-облучения и нагрева происходит некоторое концентрирование металлов в нефтях — за счет испарения легких фракций углеводородов, однако значения соотношений между ними остаются близкими. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология