Вавилов

Энергия водородной связи, обусловливающая взаимодействие молекул в растворе, невелика она составляет всего от 16-10 до 33-10з Дж/моль (4,0 до 8,0 ккал/моль), поэтому ее влияние не может проявиться в электронных спектрах, а только в колебательных и вращательных спектрах. Вот почему такие исследования следует проводить с помощью инфракрасных спектров и спектров комбинированного рассеяния. Кроме того, влияние может проявиться, как показал С. И. Вавилов, в спектрах флюоресценции. [c.253]

С. И. Вавилов в 1920 г. установил независимость коэффициента поглощения света от яркости светового пучка в очень широких пределах изменения энергии поглощаемого света. Квантовая природа света и конечная длительность возбужденных состояний молекул или ионов обусловливает уменьшение светопоглощения. Этот закон приближенный в отношении всех переменных величин — интенсивности света, толщины слоя и концентрации. [c.458]

С. И. Вавилов установил количественную зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации флуоресцирующего вещества. Этот закон можно вывести из закона Бера. Доля поглощенного раствором ультрафиолетового света равна 1 —10 . Количество поглощенного излучения равно / —/ =/ (1—10) где к — константа, зависящая от химической природы растворенного вещества и растворителя, от температуры и других факторов I — толщина слоя раствора, С — концентрация флуоресцирующего вещества. Так как интенсивность флуоресценции /ф пропорциональна количеству поглощенного ультрафиолетового излучения, то можно написать [c.482]

А. А. Вавилов, А. И. Солодовников. Экспериментальное определение частотных характеристик автоматических систем, Госэнергоиздат, 1963. [c.184]

Вавилов И. С., Связь коэффициентов лучистой теплоотдачи и лучистого теплообмена и номограмма для их определения, Труды Института металлургии имени Байкова, вып. б, 11960. [c.676]

С. И. Вавилов сравнивал его по значению с изобретением книгопечатания. [c.180]

А.Д. Александров, полагая, как отмечалось, исключительно утилитарное происхождение науки, тем не менее считает, что ...в основе стремлений к научной деятельности лежат страсти человека без них упорное стремление к истине и утверждение ее невозможно. Искание истины и тем более отстаивание ее, будь то в науке или в моральных проблемах, требует мужества. "Пойдем на костер, будем гореть, но от убеждений своих не откажемся", - говорил Н.И. Вавилов (цит, по [9. С. 16]). И ведь, действительно, пошел на зажженный в 1917 г. костер в России и сгорел в нем, показав миру, до каких высот может подняться человеческий дух и какую независимость от внешних условий он может обрести там. Подвергаемый пыткам и приговоренный к смерти, Н.И. Вавилов смог в таких условиях только по памяти написать научную монографию. Этот великий памятник человеческому уму и воле, попав к палачам, был ими уничтожен. [c.18]

С. И. Вавилов и Е. М. Брумберг разработали метод исследования Б. д. при помощи микро- или ультрамикрофотосъемки, что дало возможность определять вязкость в микрообъемах жидкости. Изучение Б. д. положило начало развитию статистических методов исследований в физике и физической химии и, в частности, метода флуктуаций (отклонение величин от средних значений их под влиянием каких-либо факторов), ценного как в области молекулярно-термодинамических явлений, так и в электро- и радиотехнике, электронной оптике и других областях науки и техники. [c.48]

С. И. Вавилов в 1949 г. показал, что е-С зависит от толщины слоя к вследствие резонансного взаимодействия между светящейся и свето-поглсщающей молекулами. Если концентрация раствора выражена в моАь/л, а толщина слоя — в см, то коэффициент е называется мольным коэффициентом погашения, или мольным коэффициентом экстинкции. Он характеризует оптическую плотность 1 мл раствора, налитого в кювету толщиной 1 см. Оптическую плотность можно вычислить, пользуясь формулой закона Бугера — Ламберта — Бера [c.458]

Выражение (16.12> используют для расчета ней центрации определяемого вещества в ( ютометр че-ском аналнзе. Этот закон всегда разделяют на две части. Зависимость между оптической плотностью вещества А, толщиной слоя Ь [уравнение (16.8)] называют законом Бугера, иногда Ламберта или Бугера — Ламберта. Другую часть — зависимость оптической плотности от концентрации (количества поглощающих центров в единице объема) называют законом Бера. Однако это неверно. Еще в 1924 г. С. И. Вавилов писал ...Трудно постигнуть основания той упорной исторической несправедливости, с которой. .. законы, совершенно ясно и отчетливо формулированные Бугером, соединяют с именами других авторов (закон Бера, законы Ламберта и пр.). Частично эта несправедливость была исправлена зависимость поглощения излучения от толщины поглощающего слоя теперь часто называют законом не Ламберта, а Бугера. Однако зависимость ослабления интенсивности излучения от числа частиц в поглощающей среде и в настоящее время называют законом Бера. Нелепость такого утверждения ясно показана также Д. П. Щербовым . [c.319]

Су цествует несколько систем классификации люминесценции. С. И. Вавилов и В. Л. Левшин различают явления люминесценции двух типов 1) свече- [c.352]

Н. С. Вавилов, Б. А. Г е сс д е К а л ь в е, Л. М. Ц ы л е в. Особенности обработки железорудных материалов по способу Института металлургии АН СССР во взвешенно-фонтанирующем слое и перспективы ее применения в металлургии железа. Изд. АН СССР, I960. [c.573]

В 1947 г. Вавилов указал, что при возбуждении квантами с высокой энергией можно получить квантовый выход больше 1. Впоследствии это было подтверждено экспериментально [23, 24]. Кроме того, оказалось, что генерация одним фотоном нескольких электронно-дырочных пар приводит к излучению нескольких квантов с меньшей энергией. Это явление получило название фотонного умножения. Для люминофоров 2п8 -Си и 2пЗ Мп оно начинается в области 11 эВ. Для люминофора 2пЗ Мп абсолютный квантовый выход при энергии возбуждения 21,2 эВ достигает 3. Фотонное умножение наблюдается у люминофоров, для которых возможна эффективная передача Энергии от основы к центрам люмннесценцин и малые приповерхностные потери Энергии. [c.13]

Впервые закон пропорциональности степеии ослабления света толщине слоя и количеству вещества, через которое проходит свет, был сформулирован Бугером в 1729 г. [3, с. 249]. В 1760 г. Ламберт (со ссылкой на Бугера) выразил зависимость интенсивности прошедшего света от толщины слоя математической формулой. Впоследствии, по ряду привходящих обстоятельств [1, с. 6] зависимость светопоглоще-ния раствора от его концентрации получила название закон Бера . В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов [4] писал Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Бера, закон Ламберта и др.)... Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизмененном виде до сих пор, сформулировал математически... основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова, зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Тиоацетамид СНз-СЗМЫ . Ы. В. Вавилов [50] нашел, что тиоацетампд дает со слабоазотнокислым раствором висмута В зависимости от концентрации светложелтое или оранжевокрасное окрашивание. При этом, вероятно, образуется соединение [c.156]

В 1933 г. Вавилов с сотрудниками провел подробные визуальные исследования квантовых флуктуаций с помощью очень надежной методики. Были получены точные характеристики палочковой чувствительности глаза и важные данные о природе света. Позднее появились работы Хехта, посвященные той же проблеме. [c.467]

Проблема белка (1997) -- [ c.18 ]

История химии (1975) -- [ c.29 , c.132 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.413 , c.415 , c.553 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.219 , c.220 , c.221 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.7 , c.430 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.167 , c.188 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.364 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.13 ]

Понятия и основы термодинамики (1970) -- [ c.114 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.329 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.103 ]

История химии (1966) -- [ c.29 , c.133 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.199 , c.213 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.423 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.558 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.127 , c.129 , c.143 , c.168 , c.168 , c.341 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.108 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.17 , c.28 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.110 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.65 , c.156 , c.158 , c.307 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.82 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.18 ]

Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.5 , c.493 , c.516 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.13 , c.21 , c.292 , c.484 , c.546 ]

Физика моря Изд.4 (1968) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология