Проходящий свет, наблюдение

Метод фазового контраста применяют для наблюдения объектов или деталей, отличающихся от окружающей среды только показателем преломления. Фазы электромагнитных волн падающей и рассеянной на границе среды или неоднородности отличаются на л/2. Если добавить сдвиг фазы еще п/2, то незначительная разность фаз волн от объекта за счет перепада коэффициента преломления преобразуется в относительно большое приращение интенсивности вследствие интерференции падающего и рассеянного света. Необходимый дополнительный сдвиг фаз можно получить, помещая в задней фокальной плоскости объектива небольшую пластину, через которую будет проходить только прямой свет, а дифрагированным светом, прошедшим через нее, ввиду малости размеров можно пренебречь. [c.264]

Определение показателей преломления кристаллических веществ ведут чаще всего иммерсионным методом — путем сравнения оптических характеристик кристаллов и жидкости, в которую их погружают. Для измерений используют поляризационный микроскоп (рис. 34), который снабжен поляризатором и анализатором, расположенными до и после объекта наблюдения в оптической системе микроскопа. Расположение поляризатора и анализатора должно быть на первом этапе измерений взаимно перпендикулярным (оси РР и АА на рис. 35, а). Луч света проходит от осветителя через поляризатор, который пропускает поляризованный свет с колебаниями в плоскости РР] войдя в кристалл исследуемого вещества, луч света разлагается на два с колебаниями, отвечающими направлениям осей эллипса сечения индикатрисы хх и уу. По пути к окуляру эти лучи проходят еще через анализатор, пропускающий только свет с колебаниями в плоскости АА. Колебания Хр и ур, совпадающие с осью РР, перпендикулярной АА, гасятся анализатором, а колебания ха и у а проходят через анализатор и наблюдаются в окуляре. В этом положении кристалл будет выглядеть светлым и окра- [c.108]

Важным критерием является окраска кристаллов. Окраска некоторых соединений непостоянна и изменяется в зависимости от условий их образования. Так, например, иодид ртути кристаллизуется в двух различных кристаллографических системах с различной окраской. Окраска кристаллов может изменяться в зависимости от толщины слоя, через который проходит свет при наблюдении кристалла, что связано непосредственно с размерами кристалла. В присутствии посторонних примесей бесцветные кристаллы могут приобретать окраску. Например, обычно бесцветные кристаллы сульфата бария оказываются окрашенными, если кристаллизация идет из раствора, содержащего ионы перманганата даже следы кобальта ведут к об- [c.7]

Прй изучении оптической стереоизомерии первостепенное значение имеет измерение угла вращения плоскости поляризации света при прохождении луча, поляризованного в определенной плоскости, через жидкое вещество или раствор известной концентрации. Для измерения угла вращения применяются поляриметры. Если а — наблюденный угол вращения (в градусах), I — толщина слоя, через который проходит свет (в дециметрах), с — концентрация раствора, г/мл, й — плотность жидкости, r/ м Л —длина волны света, [а]Г — удельное вращение для данной 1° и Я, то [c.583]

Фото- и киносъемка в видимом свете через прозрачные стенки колонки [5, 51, 83] или сверху не являются достаточно представительными, так как позволяют изучать структуру кипящего слоя лишь на его внешних границах. Поэтому много исследований, особенно по наблюдению за пузырями [33] выполнено в двухмерных кипящих слоях, т. е. в аппаратах прямоугольного сечения с достаточно малой толщиной, позволявшей просвечивать слой насквозь. Такой двухмерный слой является как бы мысленно вырезанным вдоль диаметра сечением реального круглого реактора (как показано на рис. П.6) или частью промышленного щелевого реактора той же толщины [84 ]. Использовались также плоские реакторы толщиной в одно зерно [53, 54, 85]. Например, в установке Шейниной (см. рис. П.8) можно было полностью просвечивать слой через вырезанный на черной бумаге круг радиуса R. Просвечиваемый представительный объем содержал 20—40 непрозрачных алюминиевых шайб. Скрещенные поляроиды убирали, и проходивший через представительный объем пучок параллельных лучей фокусировался на фотоэлемент, показания которого /ф были пропорциональны доле просветов между шайбами, т. е. локальной порозности кипящего слоя е. С помощью осциллографа можно было записать колебания е t). Вводя же показания фотоэлемента через операционный усилитель в аналоговую или цифровую ЭВМ, можно было использовать последнюю для непосредственной обработки экспериментальных данных. Фото- и киносъемки можно вести и в рентгеновских лучах [60]. [c.79]

Наблюдение броуновского движения частиц аэрозолей с помощью ультрамикроскопа — более эффектное для демонстрации— проводится в металлической камере (рис. 137) с двумя стеклянными пластинками, через одну из которых проходит освещающий золь луч света, а через вторую ведут наблюдения за частицами. Впустив через каучук табачный дым в камеру и надев каучуковую трубку на металлическую отводную трубку, укрепляют камеру на столике микроскопа. Затем получают электрическую дугу и наблюдают броуновское движение частиц. [c.316]

Описание прибора. Для колориметрического измерения применяют колориметры разного типа, хотя принцип действия их один и тот же. В данной работе будет описан колориметр типа К0Л-1М. Схема прибора изображена на рисунке 56, где источник света 1 находится в фокусе конденсатора 2, из которого выходит пучок параллельных лучей. Параллельные лучи проходят через кюветы 5 с раствором данного вещества. Высоту (толщину) столбов жидкости (раствора) регулируют положением столбиков 6, которые могут опускаться и подниматься. Фотометрическая призма 8 сводит пучок света, вышедший из столбиков, к одной оси таким образом, что видимая яркость левой половины поля зрения создает световой пучок, проходящий через правый столбик, и наоборот. Наблюдение поля зрения ведут при помощи окуляра 10. [c.165]

ОСИ другого клина, причем обе оптические оси направлены под прямым углом к пучку (ось х). При установке клиньев в первоначальный пучок (фазовый угол 6 = 0) никакого замедления не наводится. Однако когда свет, пропущенный полимерным образцом (который индуцирует фазовый сдвиг +б), проходит через такие клинья, то становится возможным, меняя положение клиньев, индуцирование компенсирующего фазового сдвига (—6), который наблюдателю будет представляться в виде пальца или темной линии при наблюдении вдоль оси X. При наличии калибровочной щкалы можно измерить запаздывание регулированием толщины пары клиньев. Это устройство заменяет собой фотоумножитель, усилитель и самописец, использующиеся в однолучевом спектрофотометре, показанном на рис. 35.3. [c.209]

Для измерения длительности послесвечения люминофоров служат специальные приборы, одним из которых является фосфороскоп Беккереля (рис. IX.12), состоящий из двух дисков N а М, смонтированных на одной оси. Исследуемый люминофор помещают между дисками, которые установлены таким образом, что, когда возбуждающий свет проходит через отверстия первого диска и попадает на образец, непрозрачный сектор второго диска закрывает его от наблюдателя. Когда люминесцирующее вещество становится видимым через отверстие во втором диске, непрозрачным сектором первого диска закрыт путь для возбуждающего света, что позволяет наблюдать процесс затухания люминесценции. Меняя угол между секторами в обоих дисках и скорость вращения, в известных пределах можно изменять время, проходящее между окончанием возбуждения и моментом наблюдения. Количественные определения интенсивности фосфоресценции для различных промежутков времени между возбуждением и наблюдением могут быть сделаны с помощью фотометра или каким-либо другим способом (см. стр. 171). При помощи двухдискового фосфороскопа можно измерять длительности послесвечения от 0,1 до 10" с. В более широком временном интервале можно измерять длительности послесвечения при помощи однодискового фосфороскопа. Подробное описание фосфороскопов и их характеристик дано Левшиным [1, с. 75—86]. [c.180]

Во всех случаях исследуемые растворы помещают в низкие стаканчики, бюксы или низкие пробирки, а иногда в специальные кюветы. Обычное стекло сильно поглощает в ультрафиолете, поэтому лучше всего, чтобы возбуждающий свет падал на раствор сверху, не проходя через стенки сосуда. Не следует помещать исследуемые растворы в фарфоровые чашки или тигли, так как большая часть фарфоровой посуды интенсивно люминесцирует, что затрудняет наблюдение за раствором. [c.165]

Пусть пучок света, рассеянный жидкостью в некоторой точке А, проходит через слой жидкости толщиной и выходит в атмосферу. Показатель преломления жидкости относительно воздуха n >1. Поэтому на границе происходит преломление света. Свет распространяется так, как если бы точка А приблизилась к точке наблюдения иа отрезок а. Пусть угол ОАР между оптической осью и направлением луча рассеянного света в жидкости равен 0i, а угол ODP равен 02 (рис. 25). Тогда [c.205]

Очень маленькие частицы (диаметр которых меньше 0,5 мкм), соизмеримые с длиной световой волны, нельзя увидеть в микроскоп при наблюдении в проходящем свете. Это объясняется тем, что свет, проходя через среду, содержащую такие частицы, огибает последние, не давая тени. Свет же, рассеиваемый каждой частицей, настолько слаб, что не виден на фоне проходящего света. Однако если рассматривать частицы в ультрамикроскоп при боковом освещении, то на темном фоне они наблюдаются в виде светящихся точек, причем можно приблизительно оценить и размеры коллоидных частиц путем их подсчета в известном объеме коллоидного раствора. Однако с помощью ультрамикроскопа нельзя определить форму частиц, которую можно наблюдать в электронном микроскопе. [c.234]

Вследствие реабсорбции может изменяться цвет и яркость люминесценции одного и того же светящегося объема, в зависимости от направления наблюдения. Например, если наблюдать люминесценцию концентрированного водного раствора флуоресцеина со стороны, с которой падает возбуждающий свет, то мы увидим яркую зеленую люминесценцию возбуждающий свет поглощается вблизи передней стенки, свет люминесценции пе проходит большой толщи раствора и, следовательно, реабсорбция невелика. При наблюдении же с противоположной стороны (на просвет) мы увидим более слабое красноватое свечение вследствие того, что вся коротковолновая часть спектра люминесценции отрежется в результате реабсорбции. [c.82]

Очень маленькие частицы (диаметр меньше 0,5 мк), соизмеримые с длиной световой волны, нельзя увидеть в микроскоп при наблюдении в проходящем свете. Это объясняется тем, что свет, проходя через среду, содержащую такие частицы, огибает последние, не давая тени. Свет же, рассеиваемый каждой частицей, настолько слаб, что не виден на фоне проходящего света. [c.134]

Для наблюдения поглощения света атомами элемента исследуемый раствор в виде аэрозоля вводят в пламя, через которое проходит излучение лампы с полым катодом, содержащим определяемый элемент. Измеряют поглощение, которое соответствует отношению интенсивностей излучения, прошедшего через пламя до и после поглощения. [c.96]

Рассмотрим условия, при которых свет ведет себя как волна. В типичном диффракционном опыте свет из точечного или линейного источника проходит через систему щелей, после чего диффракционная картина регистрируется на фотографической пластинке. В настоящее время экспериментально найдено, что образование скрытого изображения на фотографической пластинке так же, как и фотоэлектрический эффект, является квантовым процессом. Таким образом, с точки зрения фотонной теории света этот опыт можно рассматривать как переход потока фотонов от источника к пластинке. Если бы возможно было произвести опыт с единственным фотоном, мы не могли бы получить полной диффракционной картины самое большее, одно зерно эмульсии на пластинке получило бы способность проявиться. Опыт с большим числом фотонов можно рассматривать как повторенный многократно опыт с единственным фотоном. Поэтому диффракционная картина является выражением вероятности того, что фотон, испускаемый из источника, ударится об определенное место пластинки. Волны сами по себе не наблюдаются ни в этом, ни в каких-либо других оптических опытах фактическое наблюдение света всегда квантовано, обнаруживаем ли мы свет фотографической пластинкой, фотоэлементом или человеческим глазом. [c.15]

Широкое применение естественных и промышленных горючих газов для глубокой химической переработки (см. ч. IV) требует быстрого и точного определения в газовых смесях их компонентов. Весьма полезными для этой цели оказались оптические методы, позволяющие вести непрерывное наблюдение за составом газа, поступающего на установку, и тем самым регулировать ее работу. Анализ ведется на специальных спектрометрах либо в инфракрасной, либо в ультрафиолетовой части спектра и в основном заключается в следующем луч света от некоторого источника, после отражения от ряда зеркал, проходит через призму, далее через щель, обеспечивающую отбор лучей с определенной длиной волны, затем — через кварцевый сосуд с испытуемым газом, после чего собирается в фокусе, где расположен фотоэлемент, ток в котором замеряется. Зная оптическую характеристику каждого отдельного компонента газовой смеси, можно по схеме тока фотоэлемента рассчитать концентрацию того или иного компонента в данной газовой смеси. На инфракрасном спектрометре можно анализировать сухие газовые смеси с семью комнонентами с точностью до 1—2%. Ультрафиолетовые спектрометры могут анализировать газовые смеси не более чем с тремя комнонентами, но зато дают более точные результаты и проще в работе. [c.124]

Фотометры для пламени. Фотоэлектрические приборы для наблюдения спектров могут быть значительно упрощены, если их применять к элементам, которые легко возбуждаются в таком источнике света, как газовое пламя. Анализируемое вещество растворяют в воде и вносят в горючий газ посредством простого распылителя. Этот метод количественного определения по существу является ступенью в развитии известного испытания на пламя щелочных и щелочноземельных металлов. Излучение, выделяемое пламенем, диспергируется монохроматором, проходит через выходную щель и попадает на чувствительную поверхность фотоэлемента. Отдача фотоэлемента измеряется при каждой из [c.158]

Аэрозоль освещается параллельным пучком белого света от лампочки 1. Наблюдения ведутся с помощью вращающегося телескопа 6, снабженного поляризатором света. Через него проходят только колебания, перпендикулярные плоскости наблюдения, т. е. только компонента 11, дающая более яркую и отчет- [c.136]

Вебер [215] описал прибор для измерения поляризации спектра возбуждения флуоресценции. Схема его приведена на рис. 114. Пучок возбуждающего света требуемой длины волны, выделяемой из спектра ксеноновой лампы 5 с помощью монохроматора М, становится параллельным после прохождения через линзу Г и попадает на образец в кювете С. Свет флуоресценции, выходящий под прямым углом к падающему пучку, проходит через призму Глана — Томпсона Р и фильтр Р к фотоумножителю РМ. С помощью гальванометра сигналы фотоумножителей измеряются в каждом из двух положений поляризатора, а именно когда поляризованная компонента перпендикулярна направлениям возбуждения и наблюдения (/ц) и когда поляризованная компонента параллельна направлению [c.281]

Принцип этого метода изображен на рис. 207. Самый простой прибор состоит из двух шприцев, которые соединены со смесительной камерой, устроенной таким образом, чтобы происходило наиболее эффективное смешивание поступающих растворов. Наблюдение может осуществляться с помощью узкой наблюдательной трубки, которая проходит из смесительной камеры. Наиболее распространенным методом наблюдения является изучение поглощения света. Луч света падает на трубку в заданном месте, и его интенсивность измеряется фотоэлементом, установленным за трубкой. Можно применить электронные устройства для записи скорости, с которой двигаются поршни в шприцах, а также для [c.739]

Аппаратура. Для получения и наблюдения спектров служит спектроскоп прямого зрения, представляющий собой оптическую систему от входной щели до детектора. Основная часть спектроскопа — призма. Лучи света разной длины волны после прохождения через призму выходят из нее, преломляясь под разными углами. Средний желтый луч в пучке белого света проходит без отклонения. Лучи большей и меньщей длины волны отклоняются по обе стороны желтого луча. В результате свет, прошедший через призму, оказывается разделенным на компоненты в соответствии с длиной волны каждого из них. [c.104]

Оптическая система для метода наблюдений в сходящемся поляризованном свете, или так называемого коноскопического метода, дана на рис. 210. Лучи света от протяженного источника И проходят поляризатор П и затем через конденсор I, после чего попадают на кристалл Кр, а затем фокусируются в фокальной плоскости конденсора II, проходя через анализатор. При этом внутри кристалла по любому направлению в пределах определенного угла сходимости лучей пойдет достаточно широкий пучок параллельных лучей, а не один луч, как было бы, если бы [c.242]

Свет от источника возбуждения I через оптическую систему 2 попадает на входную щель 3 постоянной ширины 0,02 мм и поворотной призмой 4 через объектив 5 направляется на диспергирующую систему из двух призм б и 7. Покрытый серебром катет призмы 7 отражает лучи, которые вновь проходят диспергирующую систему и через объектив 5 и поворотную призму 8 попадают на зеркало 9 и далее в окуляр 11, служащий для наблюдения спектра. Фотометрический клин 10 позволяет ослаблять ин- [c.27]

Содержание углерода, серы, фосфора и галогенов можно определять в атмосфере воздуха. Для определения остальных элементов нужна контролируемая атмосфера. На рис. 27 приведена схема устройства для анализа жидких продуктов в контролируемой атмосфере. Камера (внутренний диаметр 40 мм, высота 60 мм) изготовлена из пластмассы протакрил . Она снабжена четырьмя окнами диаметром 15 мм. Окна о и 9 закрыты прозрачной полиэтиленовой пленкой. Они предназначены для освещения электродов и наблюдения во время их установки перед экспозицией. Окно 5 открыто. Сквозь него проходит свет в спектрограф и выходит газ. Камера рассчитана для работы с штативом ПС-164. [c.248]

Для каждой из жидкостей проверьте по методике, показанной преподавателем, наблюдается ли эффект Тиндаля. Если жидкскть прозрачна, пропустите луч света сбоку и рассмотрите жидкость сверху. Если жидкость мутная, пропустите луч света сверху и рассмотрите стакан сбоку. Видите ли вы луч, когда он проходит через образец Запишите ваши наблюдения. [c.38]

Если подаваемый снизу свет проходит через два цилиндрических сосуда с растворами, а наблюдение осуществляют сверху, то толщину поглощающего слоя можно менять, выливая раствор из градуированного цилиндрического сосуда через находящийся внизу кран до тех пор, пока пропускание света в цилиндрах не уравняется. Этот принцип с некоторыми усовершенствованиями лежит в основе схемы погружного колориметра Дюбоска (рис. Д.151). В нем сосуды с определяемым и стандартным растворами можно передвигать вертикально, фиксируя их положение по измерительной шкале. Стеклянные по-гружатели, представляющие собой массивные плоскопараллельные пришлифованные стеклянные стержни или стеклянные цилиндры с закрытым торцом, погружают на различную глубину в растворы, меняя тем самым толщину поглощающего слоя. Б колориметре с клином (колориметр Аутенрита — Кенигсбер-гера) раствор сравнения находится в клинообразной кювете. Через нее пропускают свет параллельно основной поверхности. Поднимая или опуская клин, можно варьировать толщину по- [c.362]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

Для возможности исследования поверхности изоляции, обращенной к грунту, наиболее удобно использовать поляризационный осветитель отраженного света ОИ-12. Этот осветитель может осуществлять прямое освещение поверхности объекта (при помощи плоскопараллельной пластинки 28) и сильное косое освещение (при помощи осветительной призмы 27) для изучения микрорельефа. Луч света от источника 18 (лампа СЦ80) проходит коллектор 19, щторку 20, поляризационную призму Франко — Риттера 21, систему линз, апертурную 23 и полевую 25 диафрагмы, систему 24, 26 и, пройдя сквозь осветительную призму 27 (или отразившись от плоскопараллельной пластинки 28), падает на исследуемый объект. Отразившись от него, свет вторично проходит сквозь объектив 29 и направляется в глаз наблюдателя через окуляр. При наблюдении в обыкновенном свете призма Франко — Риттера 21 выключается из хода лучей. Необходимо иметь в виду, что при применении осветителя отраженного света для обеспечения хорошего качества изоб ражения требуются специальные объективы, рассчитанные на данный осветитель. [c.89]

Возможность визуального наблюдения за образованием неоднородных областей зависит от соотношения размеров этих областей и длины волны белого света. Если эти области являются более крупными, чем длина волны свста, и.ти, особенно, если показатели преломления двух стеклообразных фаз сильно различаются между собой, то по.тучасмое стекло непрозрачно п кажется, что оно покрыто эмалью. Это объясняется тем, что свет не проходит сквозь стекло, а отражается на границах ра.ядела двух фаз. Можно ожидать, например, что из расплава состава 30% СаО, 70% SiOs будет образовываться [ри охлаждении матовое стекло. [c.200]

Наилучшим абсолютным методом измерения м. в. и молекулярно-весовых распределений, особенно широко применяемым в биофизике, биохимии и молекулярной биологии, является се-диментационный. Метод состоит в осаждении макромолекул под действием центробежной силы в ультрацентрифуге, вращающейся со скоростью порядка 10 —10 об мин. Центр обежное ускорение при этом во много раз превышает ускорение силы тяжести g. В современных ультрацентрифугах оно доходит до 350 ООО g (число оборотов в минуту 70 ООО). Кювета с раствором полимера помещается в ротор центрифуги. Кювета представляет собой цилиндр с прозрачными окнами из кристаллического кварца. Через кювету проходит пучок света, и наблюдение за седиментацией производится оптичес1шт методами. Впервые седиментация в ультрацентрифуге была применена к изучению полимеров Сведбергом в 1925 г. Подробное описание экспериментальных методов приведено в [48, 58]. [c.150]

Термостатирование производится протекающей через кожух водой с постоянной температурой. Проток воды осуществляется с помощью специальных термостатов ( 5.3). Кювета закрепляется на столике микроскопа с помощью прижимного кольца, позволяющего перемещать кювету при установлении кристалла в поле зрения. Для наблюдений используются микроскопы, столики которых могут принимать вертикальное положение (типов МП, МИН). При их отсутствии могут находить применение и другие, но закрепленные на вертикальных кронштейнах. В качестве кристаллоносца используется стеклянная палочка толщиной 0,6—1 мм. На нижнем ее конце крепится кристалл ( 4.6), а верхний проходит через тефлоновую пробку с отверстием (рис. 2-1,6), соответствующим диаметру палочки. Для лучшего уплотнения пробка имеет тонкие наружные горизонтальные ребра. Резиновый диск фиксирует крис-таллоносец по высоте и служит для вращения кристалла при его установлении в нужное положение. При хорошем осевом закреплении затравки удается наблюдать все грани, которые находятся в зоне, параллельной оси вращения. С такой кюветой работают как в проходящем, так и в отраженном свете, что важно при наблюдении поверхности граней. Для заливки раствора используется стеклянный медицинский шприц с натянутой вместо иглы тонкой полиэтиленовой или тефлоновой трубкой или просто ма- [c.67]

Свет, рассеянн ш под 90° к направлению падающего пучка, проходит через окошко кюветы, небольшой слой тер-мостатирующей жидкости (воды, спирта и т. д.), стеклянное окошко термостата и затем с помощью конденсора К2 (/ = 94 мм) фокусируется на щели спектрографа ИСП-51. Конденсор Кг снабжен ирисовой диафрагмой, причем диаметр отверстия можно менять от 10 до 50 мм. Между Кг и спектрографом расположены поляроиды У7 ширина щели спектрографа варьировала от 0,4 До 0,1 мм. Во избежание попадания паразитного света между окошками термостата Т. линзой 2 и щелью, кюветы пучок рассеянного света проходит внутри труб. Апертура рассеянного света в наших опытах менялась от 0,1 до 16°. Но через щель спектрографа проходила только центральная часть пучка с наиболее равномерным распределением интенсивности. Поэтому поле зрения при наблюдении рассеивающего объема было очень мало. Угол- зрения по горизонтали мог варьировать от 2,5 до 10 Угол зрения по вертикали мог меняться от 30 до 2,5°. [c.82]

Свет поляризуется в поляризаторе (4) (рис. 36), проходит через трубку, заполненную исследуемой мочой, и поступает в анализатор, укрепленный на диске 2. Наблюдение производится через окуляр 1. Поле] зрения представляется ввиде круга, разделенного на две половины. [c.289]

В спектрометрах магнитного резонанса аналогохм модулятора света является модулятор магнитного поля. С помощью этого устройства на статическое магнитное поле Яо накладывается переменная составляющая таким образом, что суммарное поле периодически проходит через резонансное значение Ну Полезный сигнал в детекторе представляет собой переменное напряжение с частотой, равной частоте модуляции. Этот сигнал можно затем усиливать узкополосным усилителем. Если усиливаемый сигнал подать на осциллограф, развертка которого синхронизована с модуляцией, тона экране получится изображение, показанное на рис. 2-1. При таком способе наблюдения сигнала амплитуда модуляции поля должна в ширину наблюдаемой линии. [c.31]

Понятие филогенетической адаптации растений к преобладающей интенсивности и окраске света исходит из наблюдении над вертикальным распределением морских водорослей. Известно, что в мелких водах преобладают зеленые водоросли, в глубоких — красные, а бурые водоросли занимают промежуточное положение. Энгельман [130, 131] иринисывает это распределение приспособлению водорослей к преобладающей окраске света. Солнечный свет, проходя через несколько метров воды, становится сине-зеленым. Следовательно, растения, живущие глубоко под водой, не получают достаточного количества света, поглощаемого зеленым хлорофиллом или желтыми каротипоидами. Фукоксантол поглощает немного зеленого света, тогда как красный фикоэритрин способен поглощать лучи спектральной области, пропускаемые толстыми слоями морской воды. [c.423]

Эмисс1юниый спектральный анализ основан на изучении спектров излучения различных веществ. Он предполагает сжигание пробы анализируемого вещества. При этом оно испаряется, диссоциирует на атомы или ионы, которые, возбуждаясь, дают спектры. Излучаемый свет, проходя через стеклянную призму спектроскопа, разлагается на разные цвета, и экспериментатор наблюдает ряд цветных линий (линейчатый спектр). По наличию этих линий судят о присутствии того или иного элемента в анализируемом веществе. Количественное определение элементов основано на измерении интенсивности спектральных линий того или иного элемента чем выше концентрация элемента, тем больше интенсивность его спектральных линий. Количественные определения выполняют при помощи стиломет-р о в. Для полуколичественных определений используют стило-скопы (рис. 89). Эти приборы служат для визуального наблюдения спектров. Когда необходимо получить их фотографии, применяют спектрографы, позволяющие более объективно оценить количественное содержание элемента. Степень почернения линий на фотопластинке (плотность почернения) пропорциональна концентрации элемента и измеряется микрофотометрами. Концентрацию элемента находят по градуировочной кривой, которую вычерчивают, зная интенсивность линий эталонных образцов. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология