Барий станнит

Наиболее электроотрицательный характер атома бериллия и его малый радиус приводят к тому, что бериллий не образует соединений с ионным типом связи. Для магния соединения с ковалентной связью становятся нетипичными, а у соединений кальция, стронция и бария преобладает ионная связь. [c.260]

На рис. XIX, 15 представлены изотермы адсорбции фенола из растворов в н-гептане на непористом сильно адсорбирующем фенол адсорбенте (сульфате бария) и на крупнопористом силикагеле при температурах 20 и 40 °С (ниже и выше температуры кристаллизации фенола). Так как при более высокой температуре при насыщении раствора происходит объемное расслаивание раствора на дпе жидкости, то при этом термодинамические условия адсорбции из растворов напоминают условия адсорбции паров (когда при насыщении происходит объемное расслаивание на жидкость и пар), т. е. возможна полимолекулярная адсорбция из растворов, а в случае крупнопористых адсорбентов—еще и капиллярное расслаивание раствора в порах, аналогичное капиллярной конденсации пара. Изотермы адсорбции сильно адсорбирующегося компонента становятся в этих случаях S-образ-ными. [c.540]

Изменение стандартных потенциалов от —1,696 в у Ве до —2,92 в у Ка указывает на усиление восстановительной активности этих металлов в водных растворах, возрастающей от бериллия к радию. Бериллий и в меньшей мере магний отличаются по своим свойствам от остальных элементов группы. Бериллий окисляется кислородом при обычных температурах лишь с поверхности, поскольку образующаяся при окислении плотная защитная пленка ВеО мешает дальнейшей реакции. По этой же причине бериллий не реагирует с водой. Магний реагирует с водой, но весьма медленно, так что скорость реакции становится легко измеримой только при высоких температурах. Но все же магний считается металлом недостаточно устойчивым по отношению к влажному воздуху и к воде. Поэтому из чистого магния конструкционные детали не выполняются. Кальций, стронций, барий, радий окисляются кислородом воздуха очень активно и полностью, поэтому их, как и щелочные металлы, нужно [c.193]

Температурный коэффициент сжимаемости фторопласта-4 (тефлона) при давлениях выше 1000 бар становится отрицательным. Это означает, что прокладки из него с понижением температуры при высоких давлениях должны расширяться в своих гнездах и улучшать уплотнение. Фторопласт-4, пропитанный дисульфидом молибдена, может служить материалом для изготовления прокладок поршня, создающего давление до 1000 бар. [c.34]

Закипание любой жидкости при данном внешнем давлении р может происходить лишь по достижении определенной температуры I, при которой давление Р насыщенных паров данной жидкости становится равным внешнему давлению. Эта температура называется температурой кипения (Т , °К). Температура кипения жидкости при давлении р= 1,01325 бар (760 мм рт. ст.) называется нормальной температурой кипения. [c.272]

Основным достоинством дифенильной смеси как теплоносителя является возможность получения высоких температур без применения высоких давлений. Давление ее насыщенных паров равно лишь /зо—у о давления насыщенных паров воды в пределах температур от 200 до 400 °С. Так, например, при 300 С давление, насыщения водяного пара составляет 89,8 бар (87,6 ат), а дифенильной смеси — только 2,45 бар (2,4 ат). По этой причине становится возможным для нагрева дифенильной смесью [c.318]

Наличие в электролите ионов кальция, бария, натрия и калия может вызвать снижение выхода магния по току за счет разряда перечисленных ионов. Это становится возможным при слишком [c.514]

Под термическим старением понимают процессы, приводящие к образованию осадка с небольщим запасом энергии без участия растворителя. Суть их заключается в том, что при термической обработке осадка ставшие мобильными компоненты решетки диффундируют с участков с более высокой энергией на участки с меньшей энергией. Эти процессы в соответствии с небольшой скоростью диффузии в твердых телах и высокой энергией решетки обычно становятся заметными только при относительно высокой температуре, часто соответствующей там-мановской температуре релаксации, которая равна примерно половине абсолютной температуры плавления. Однако и при более низких температурах благодаря насыщенным растворам, которые образуются в виде поверхностной пленки при адсорбции влаги воздуха, могут протекать процессы упорядочения, связанные с уменьшением энергии. Например, термическое старение поверхности бромида серебра происходит уже при комнатной температуре, что вызвано высокой подвижностью ионов, обусловленной дефектами решетки. Кристаллы сульфата свинца медленно упорядочиваются при комнатной температуре, если они находятся в атмосфере с 85%-ной влажностью. Для сульфата бария эффект термического старения наблюдается только при 500°С. [c.208]

Твердый сульфат бария перемешивают с чи- [Ва ] становится постоянным, что указывает [c.125]

Коэффициент массоотдачи в жидкой фазе р не зависит от давления, за исключением очень больших Р, когда становится заметным изменение физических свойств жидкости. Независимость Рж от Р подтверждена опытами по абсорбции СОа при давлениях от I до 20 бар 72]. [c.121]

Н е а к т и в н ы е, но активируемые наполнители — окись цинка, мел, барит. Они гидрофильны, каучук нё образует на них сольватного упрочненного слоя. Однако они активируются жирными кислотами, которые катионами закрепляются на поверхности частиц, образуя нерастворимые поверхностные слои. Поверхность становится олеофильной, каучук упрочняется на ней. [c.116]

Серный ангидрид отгоняют от 60%-ного олеума в прибор на стеклянных шлифах или из реторты, собирая его" в тарированную колбу с сухим дихлорэтаном приемник охлаждают водой. Вес серного ангидрида определяют по разности. Раствор серного ангидрида в дихлорэтане не должен быть темным К раствору приливают при хорошем перемешивании и охлаждении (—5—0" ) эквимолярное количество пиридина в дихлорэтане (50%). Температура реакционной смеси не должна превышать - -5 Пиридин предварительно высушивают над окисью бария и перегоняют. После того как прилита третья часть требуемого количества пиридина, начинает выпадать белый осадок пиридин-сульфотриоксида, и к концу реакции масса становится кашеобразной. Осадок пиридин-сульфотриоксида отфильтровывают, промывают сухим дихлорэтаном и бензолом для удаления возможного избытка пиридина. Сушат при 70—ЗО . Т. пл. около 175°. Хранят в хорошо закрытых сосудах. [c.276]

Образующаяся в результате реакции сильная кислота частично растворяет ВаСгО, и осаждение хромата бария становится неполным. Чтобы осадить ионы Ва с помощью К2СГ2О7, надо накапливающиеся ионы Н " связывать в слабодиссоциирующие молекулы. Для этого к раствору обычно прибав- ляют ацетат натрия, в результате чего образуется ацетатный буфер, pH которого колеблется от 4 до 5. Осаждение ВаСгО, в этих условиях оказывается полным. Другие катионы II аналитической группы остаются в растворе. На этом и основано в качественном анализе разделение катионов II группы. [c.166]

Упругость паров и температура кипения. Испаряемость бария становится заметной с 950°, Температура кипения бария при атмосферном давлении экспериментально определена равной 1537 , тогда как подсчитанная из уравненил упругости пара металла температура кипения лежит при 1696° [24]. [c.161]

Анализ осложняется, когда в пробе присутствует барит Ва504. Растворимость карбоната бария в воде почти в семь раз выше растворимости сульфата бария (6,9-10 и 1-10 моль/л соответственно), но в присутствии большого избытка карбонат-иона карбонат бария становится менее растворимым, чем сульфат бария. Тем не менее известно, что некоторые разновидности барита превращаются полностью в карбонат при длительной обработке раствором карбоната натрия, другие не реагируют, что, по-видимому, вызвано различием физических свойств разновидностей барита. Убедиться в превращении барита в карбонат бария можно, растворив отфильтрованный осадок карбонатов в разбавленной соляной кислоте и определив наличие бария в полученном растворе. Понятно, что такое испытание дает правильный ответ только в отсутствие в пробе витерита ВаСОз- [c.269]

Первый путь не представляет экспериментальных трудностей. Мною были поставлены следующие опыты, носящие качественный характер. В пересыщенный раствор перхлоратов приливали суспензию сульфата бария или свинца. При понижении температуры избыток перхлоратов выкристаллизовывался, причем раствор энергично перемешивали. Опыты показали, что сильно мутный первоначальный раствор, содержащий суспензию сернокислого бария, становится совершенно прозрачным после кристаллизации хлорнокислого калия. Хлорнокислый рубидий хотя и захватывает мелкие кристаллики сернокислого бария, но не полностью — раствор остается несколько мутным. Хлорнокислый цезий, повидимому, уже не захватывает сернокислого бария, но с уверенностью сделать этот вывод нельзя. Совершенно ту же картину можно наблюдать и с сернокислым свинцом, но в этом случае раствор всегда остается слегка мутным. И хлорнокислый калий и рубидий захватывают при кристаллизации взвешенные кристаллы сернокислого свинца. Хлорнокислый цезий, повидимому, не может захватывать также сернокислый свинец. Проверочные опыты с солями, имеющими другую кристаллическую форму, чем сульфаты бария или свинца, как, например, КС1, КСЮд и Ba U - 2НзО, показали, что эти соли не захватывают сульфатов, раствор остается таким же мутным, как и в начале опыта. [c.46]

Рис. 2 представляет спектр поглощения тех же солей, но взятых в более слабых растворах (0,05 н.). При таком разбавлении раствор хлористого бария становится вполне прозрачным для ультрафиолетовых колебаний, и с увеличением толщины слоя но замечается совершенно поглощения, и мы имеем прямую линию /. Иначе ведет себя радиоактивный хлористый барий спектр пог.лощеиия его изображен кривой II. Здесь при толщине слоя в 50 мм угасают десять волн. [c.45]

После того как порядковый номер элементов достигает 57, энергия 4/-орбиталей становится достаточно низкой, чтобы они могли использоваться для заселения электронами в атомах. Таким образом, после бария в шестом периоде начинается последовательное заселение электронами 4/-орбиталей, которое происходит у атомов 14 лантаноидных металлов. Подобно этому, в седьмом периоде после 2 = 89, когда 5/- и 6 -орбитали приобретают практически одинаковую энергию, возникает 14 актиноидных металлов, в атомах которых происходит последовательное заселение электронами 5/-орбиталей. Электронные конфигурации атомов, принадлежащих этим двум рядам внутренних переходных металлов, показаны на рис. 9-3. Как и при заселении -орбиталей у переходных металлов, заселение /-орбиталей также сопровождается отклонениями от строгой закономерности, причем такие отклонения чаще встречаются у актиноидов, чем у лантаноидов. Но и в этом случае достаточно запомнить лищь общую закономерность, отложив обсуждение отклонений от нее на более позднее время. (Укажем только, что поскольку первый элемент в каждом из рядов /-элементов- Ьа и Ас-имеет валентную конфигурацию вместо /, то иногда считается, что эти ряды начинаются с Се и ТЬ, как это указано, например, в таблице периодической системы, помещенной на внутренней стороне обложки этой книги.) [c.451]

Здесь уместно сделать краткое замечание о единицах измерения давления. Основная единица в системе СГС — это дин1см , однако в связи с тем, что эта единица слишком мала для практических целей, вместо нее используется бар (1 бар = = 10 дин/см ). По общему согласию [16], большинство экспериментаторов приводит давление в барах, и такие единицы, как атмосферы и миллиметры ртутного столба, становятся ненужными. Атмосфера определяется через бары (1 аглг = 1,01325 бар точно), а миллиметры ртутного столба заменены торами (1 тор = = 1/760 атм точно). Единственная причина, по которой в настоящей книге используются атмосферы, состоит в том, что большинство р—V—Т -данных приведено в литературе для давлений, измеренных в этих единицах. [c.80]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

Пенные масляные отходы отбираются из горизонтального отстойника циркуляционной системы смазки станов холодной прокатки и подаются насосами в обогреваемый острым паром бак-приемник объемом в 400 м , где отходы отстаиваются и подогреваются до темпер>атуры 60-90°С. Далее масляные отходы подаются в бак-реактор с заполнением его на 0.5 объема (20 м ) и перемешиваются. В масляные отходы вводится алкилсульфонат бария (кальция) при температуре 70-90°С в количестве 0.2 м , что соответствует 1.0%, и смесь перемешивается в течение 1 ч. Затем добавляется 1 м 10%-ного водного раствора соли аммония (хлорида или сульфата), смесь перемешивается в течение 10 мин и отстаивается в течение 30 мин при температуре 80°С. Далее смесь подвергается сепарации при температуре 50-60°С, либо центрифугированию с фактором разделения 2000. Масляная фаза собирается в бак-реактор, который заполняется на 1/3 объема или 10 м , нагревается при перемешивании до температуры 60°С, затем добавляется 20 м 3%-ного раствора ОЭДФ и перемешивается в течение 30 мин. Затем смесь отстаивается в течение 1 ч при температуре 60"С, и нижний водный слой отводится. Масляная фаза отделяется отстаиванием в течение 3 ч или сепарацией. [c.195]

Бумага, пропитанная раствором платиносинеродистого бария Ва[Р1(СЫ)4], служит для задержания рентгеновских и других коротковолновых излучений, которые превращаются иод действием этой соли в лучи с большей длиной волны и тем самым становятся видимыми. [c.234]

В 1877 г. в Баку открылось отделение "Строительной конторы инженера А. В. Бари", главное подразделение которой находилось в Москве. Основателем и хозяином этой конторы являлся предприимчивый организатор технического производства Александр Вениаминович Бари, который, открывая отделение конторы в Баку, преследовал основную цель — поставить на местный нефтяной рынок технические услуги. Главным инженером конторы становится Владимир Григорьевич Шухов, перспективный молодой инженер, работавший до этого назначения в Чертежном бюро Управления Варшавско-Венской железной дороги. Со своими многочисленными идеями по применению новых технических средств и технологий А. В. Бари и В. Г. Шухов знакомят главу нефтепромышленного предприятия "Товарищество братьев Нобель Людвига Нобеля, очень и очень активно действовавшего на нефтяном рынке Баку. Состоявшиеся переговоры выявили наиглавнейшую проблему компании — транспорт нефти от промыслов к заводу в Черном городе. Вскоре контора А. В. Бари получила подряд на строительство трубопровода от Балаханских промыслов к заводу Л. Нобеля в Черном Городе пропускной способностью 80 тыс. пудов нефти в сутки. После подписания контракта 25-летний В. Г. Шухов получил полную свободу действий по проектирова- [c.8]

Весьма интересен в этой группе скачок от малых атомных и ионных радиусов первых членов (Ве и Mg) к более тяжелым. .аналогам (Са, Sr, Ва, ср. табл. А.16). В этом заключается одна яз существенных причин различий свойств бериллия и магния по сравнению с кальцием, стронцием и барием. Характер изменения физических констант свидетельствует об особом положении кальция. Он обладает более высокими температурами плавления и кипения, а также более высокой энтальпией испарения, чем его аналоги — магний и стронций. Это объясняется возрастанием энергии связи в рещетке металла, так как у кальция впервые становятся вакантными З -орбитали. В результате происходит перекрывание эффекта обычного уменьшения этих величин с ростом атомного радиуса. Барий плавится ниже, а кипит при более высокой температуре, чем стронций. Вследствие большей атомной массы бария для перехода его атомов в расплав требуется более высокая энергия, чем в случае стронция (несмотря на то что в расплаве они, вероятно, связаны менее прочно, чем атомы стронция). [c.600]

В некоторых случаях осадительного титрования состав осадка лишь через некоторое время становится постоянным. Это проявляется в том, что электропроводность после добавления титранта медленно изменяется и только через некоторое время становится постоянной. В качестве примера можно привести осаждение BaS04. При повышенной температуре конечное значение электропроводности часто устанавливается значительно быстрее, поэтому в таких случаях титрование проводят ири постоянной повышенной температуре. Например, ячейку для измерения электропроводности можно обогревать циркулирующими парами постоянно кипящей жидкости. Этот метод применяют для осадительного титрования ионов S04 pa TBopoM ацетата бария (почему не Ba l ). [c.327]

Стеклянный электрод относится к большой группе ионселективных электродов, т. е. электродов, чувствительных к определенному иону. В кислой и нейтральной средах стеклянный электрод обладает высокой селективностью к ионам водорода, а в щелочной становится селективным к катионам щелочного металла. Введение в состав стекла оксидов бария, церия, лантана и замена натрия на литий значительно расширяют диапазон Н+-функции стеклянного электрода и позволяют создать стеклянные электроды, работающие в диапазоне pH от 2 до 14 при температуре, не превышающей 100—150°С. С другой стороны, введение в состав стекла оксидов алюминия и бора в сильной степени увеличивает его катионную функцию. Таким путем удалось создать набор катиончувст-156 [c.156]

Перечислите все возможные продукты, образующиеся при пропускании диоксида углерода а) через раствор гидроксида бария, б) через суспензию гидроксида магния, в) через раствор тетрагидроксобериллата(П) натрия, г) через раствор ортосиликата калия. Почему в этих же условиях суспензия гидроксида алюминия не становится прозрачным раствором [c.80]

Это значение соответствует очень низкой концентрации карбонат-ионон в растворе, которую легко превзойти на несколько порядков путем введения соды ЫагСОз в раствор. При большом избытке карбонат-ионон с(СОз )>3,81-10- моль/л ионное произведение с(Ва " с(СОз ) будет во много раз превышать произведение растворимости карбоната бария и последний выпадает в осадок. За счет этого в растворе понижается концентрация ионов бария с(Ва , увлекаемых в осадок карбоната бария, так что ионное произведение с(Ва ")с(80 ) становится мен1.ше произведения растворимости сульфата бария, который будет поэтому растворяться. Перешедшие в раствор ионы Ва снова осаждаются в форме карбоната бария. Процесс продолжается до тех пор, пока практически весь твердьп сульфат бария превратится в твердый карбонат бария. [c.97]

При образовании малодиссоциирующих соединейий происходит связывание ионов реагирующих веществ, поэтому растворы становятся слабыми проводниками электрического тока. Это можно проверить на опыте с нейтрализацией гидроксида бария серной кислотой. Если опустить электроды в насыщенный раствор гидроксида бария, предварительно прибавив к нему несколько капель фенолфталеина, то электрическая лампочка, включенная в цепь, горит. При осторожном добавлении из бюретки разбавленного раствора серной кислоты и энергичном перемещивании лампочка станет гореть ме-не - ярко и, наконец, совсем погаснет, а малиновая окраска раствора исчезнет. Раствор практически перестал проводить электрический ток. Это произошло потому, что все имеющиеся в растворе ионы образовали малодиссоциирующее (Н2О) и малорастворимое (Ва304) вещества и раствор практически превратился в неэлектролит [c.232]

Как видно из данных таблицы, потенциал чистого металла (анода) со временем становится более отрицательным, приобретая постоянное значение, равное 500 мВ. Потенциал электрода с покрытием (катода) становится, как правило, тоже отрицательным. Однако это изменение не столь велико, как у металла без покрытия. Разность потенциалов между электродами с покрытием и без покрытия по мере воздействия коррозионной среды сильно возрастает во времени. На защитные свойства покрытий, как это видно из данных табл. 8.3, оказывают влияние как пигмент, так и связующее максимальная пассивирующая активность смешапного хромата бария-калия и хромата [c.137]

Неочищенный препарат растворяют в 1300 мл кипящей воды и к раствору прибавляют при перемешивании 99 г кристаллическога гидрата окиси бария Ва(0Н)5 8Н2О реакция жидкости становится щелочной на лакмус. Прибавив к раствору 3 г активированного березового угля, его нагревают в течеиие 1,5 часа на паровой бане затем при энергичном перемешивании к раствору прибавляют 17,5 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84), разбавленной водой [20 мл). Раствор нагревают до 96° и фильтруют через большую предварительно нагретую воронку Бюхнера осадок промывают кипящей водой 100 Л1Л), которую затем присоединяют к фильтрату (примечание 4). [c.478]

Значение константы равновесия не всегда благоприятно для образования продукта присоединения например в случае ациклических кетонов, Для завершения реакции яри неблагоприятном значении константы равновесия, иаирннер при самоконденсации ацетона, разработаны особые методы. Реакцию проводят в экстракторе Сокслета в присутствии нерастворимого основного катализатора — гидроксида бария, помещенного в гильзу [4]. Пары ацетона конденсируются -и проходят через катализатор. Бо время контакта ацетона с катализатором образуется небольшое количесгво продукта конденсации, затем он вместе с ацетоном возвращается в приемник. Пары всегда содержат почти чистый ацетон, поскольку продукт имеет более высокую температуру кипения, чем ацетон. Так как про.ду1<т реакции не находится в контакте с основным катализатором, его концентрация в приемнике становится значительно выше нормальной равновесной концентрации, а обратная реакция в отсутствие катализатора идет очень медленно. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология