Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Реакции ароматического нуклеофильного замещения

Реакции ароматического нуклеофильного замещения [c.5]

РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [c.7]

ИЛИ дезактивация) и на ориентацию. Вопрос ориентации для этих реакций очень важен, так как обычно имеются четыре или пять атомов водорода, которые могут служить уходящими группами. Однако для реакций ароматического нуклеофильного замещения вопрос ориентации не так важен, поскольку в большинстве случаев имеется только одна потенциальная уходящая группа в молекуле. Поэтому здесь внимание будет сосредоточено главным образом на реакционной способности одной молекулы по сравнению с другой, а не на сравнении реакционной способности различных положений внутри одной молекулы. [c.15]

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [c.280]

Одним из разделов современной органической химии является создание высокоэффективных процессов получения органических соединений ароматического характера многоцелевого назначения. В значительной степени решение этой задачи связано с разработкой инструментария - эффективных методов получения широкого ряда разнообразных по структуре ароматических соединений, содержащих функциональные группы различной природы. Реакции ароматического нуклеофильного замещения являются эффективными инструментами синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. Процессы этого типа могут быть использованы как для введения в ароматические соединений гетероциклических фрагментов либо модификации гетероароматических структур, так и непосредственно для формирования гетероциклов. [c.126]

Традиционно существенным разделом органической химии является создание высокоэффективных процессов получения разнообразных органических соединений. В значительной степени решение этой задачи связано с разработкой инструментария - эффективных методов получения широкого ряда различных по структуре ароматических продуктов, содержащих функциональные группы различной природы. В частности, это относится к азот- и галогенсодержащим ароматическим структурам многоцелевого назначения. Реакции ароматического нуклеофильного замещения являются эффективными инструментами синтеза разнообразных полифункциональных ароматических соединений. Нами исследована реакция замещения активированного и неактивированного атомов галогена в бензольном кольце на феноксигруппу, содержащую различные заместители [c.155]

В основу одного из методов получения указанных соединений положена реакция ароматического нуклеофильного замещения галогенов в 4,4 -дизамещенном дифениле и дифенилсульфоне. Реакция в общем виде может быть иредставлена следующим образом [c.103]

Окислением метильных грунн и сульфидных мостиковых звеньев в многоядерных соединениях, синтезированных на основе приведенных реакций ароматического нуклеофильного замещения, получены соответствующие карбоновые кислоты и сульфоны по методикам [4, 7]. [c.104]

Часто наблюдают уменьшение бимолекулярной константы скорости реакции ароматического нуклеофильного замещения по мере того, как начальная концентрация одного из реагирующих веществ возрастает. Такое влияние на скорость является результатом образования молекулярного комплекса между реагирую- [c.170]

Реакция ароматического нуклеофильного замещения под действием [c.146]

Некоторые реакции ароматического нуклеофильного замещения явно отличаются по характеру от реакций, происходящих по механизму ЗкАг (или SnI). Речь идет о реакциях замещения арилгалогенидов, не содержащих активирующих групп. Для их протекания требуется более сильное основание, чем обычно. Самое интересное заключается в том, что входящая группа не всегда занимает положение, освобождаемое уходящей группой. Это было изящно продемонстрировано на примере реакции Ь С-хлоробензола с амидом калия [c.10]

Если субстрат атакуется электроноизбыточным реагентом, то новая химическая связь между 1шми об])азуется путем обобщения электронной пары, которая ранее полностью принадлежала реагенту. Эти реагенты и реакции считают нуклеофильными и для реакций ароматического нуклеофильного замещения представляются схемой [c.33]

Синтс.з полисульфонов ]1о реакции ароматического нуклеофильного замещения в значительной степени зависит от кислотных свойств фенолов. Поэтому изучение констант кислотности этих соединений несомненно имеет определенный практический интерес. [c.83]

Наиболее типичной реакцией ароматического нуклеофильного замещения является замещение Hal- в галогенпроизвод-ном, активированном электроноакцепторными группами, например в соединении (80) [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции ароматического нуклеофильного замещения: [c.7] [c.49] [c.51] [c.104] [c.1213] [c.79] [c.149] [c.597] [c.100] [c.85]

Смотреть главы в:

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях -> Реакции ароматического нуклеофильного замещения

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 -> Реакции ароматического нуклеофильного замещения

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Замещение нуклеофильное

Нуклеофильное замещение ароматическое

Реакции замещения

Реакция нуклеофильного