Бора галогениды получение

Алканы, особенно изоалканы, взаимодействуя с алкенами в присутствии таких катализаторов, как галогениды алюминия, трехфтористый бор, фтористый водород и серная кислота, дают высшие члены ряда. Каталитическое алкилирование, таким образом, является методом получения топлив с высокими октановыми числами из некоторых газообразных низкомолекулярных алканов, образующихся в процессе переработки нефти. Как видно из предыдущего, изоалканы, необходимые для реакции алкилирования, могут быть легко получены с помощью процессов изомеризации. Так, изобутан, имеющий наибольшее промышленное значение как алкилиру-ющий реагент, получают изомеризацией н-бутана. Олефины, необходимые для каталитического алкилирования, например пропен и бутен, являются побочными продуктами другого процесса переработки нефти — каталитического крекинга. Алкилирование приводит к довольно сложным смесям продуктов. Так, например, алкилирование нзобутана пропеном в присутствии фтористого водорода при 40°С дает следующие продукты пропан, 2,3-диметилпентан, 2,4-ди-метилпентан, 2,2,4- и 2,3,4-триметилпентаны, 2,2,3- и 2,3,3-триэтил-пентаны. Продукт реакции является, таким образом, смесью высо-коразветвленных алканов, обладающих высокими октановыми числами. Реакция представляет собой цепной процесс, инициированный протонированием олефина фтористым водородом. Изопропил-катион отрывает гидрид-ион от изобутана, давая грег-бутил-катион, который присоединяется к пропену. Образующийся при этом диметил-пентил-катион, может претерпевать внутримолекулярную перегруппировку, давая изомерные катионы, которые превращаются в диме-тилпентаны за счет отрыва гидрид-иона. Продукты состава Сз образуются в результате взаимодействия изобутена, образующегося путем элиминирования протона из грег-бутил-катиона, с пропеном. [c.157]

Металл или галогенид металла реагирует с галогенидами бора, углерода или кремния в атмосфере водорода (методы наращивания), для получения нитридов в пары галогенидов металлов вводят аммиак. [c.608]

Синтез элементорганических соединений. Одним из важнейших методов получения элементорганических соединений (соединений ртути, алюминия, бора, кремния, германия, олова, свинца, фосфора и многих других) является взаимодействие галогенидов этих элементов с магнийорганическими соединениями. Реакция, как правило, идет ступенчато. Это позволяет получить галогенопроизводные с различной степенью замещения галогенов на органический остаток [c.202]

Алюминийтриалкилы используются также как исходное сырье для получения алкилпроизводных кремния, олова, свинца, цинка, бора, мышьяка, сурьмы и висмута. Эти производные получают из алюминийтриалкилов и галогенидов соответствующих элементов в результате прямого замещения алкильных групп на галогены или электролитическим способом. [c.378]

Изобутилен полимеризуется в присутствии протонных кислот и галогенидов рада элементов. Для получения высокомолекулярного полиизобутилена в промышленности используют трехфтористый бор ВРз — газ, т. кип. —100,4 °С, т. пл. —128,7 °С. [c.86]

Недавно была предложена новая модификация способа получения гидрогалогенидов амидов из нитрилов согласно которой нитрилы обрабатывают треххлористым или трехбромистым бором в присутствии небольших количеств воды. При этом вступающий в реакцию с нитрилами галогеноводород образуется в результате гидролиза галогенидов бора. Гидратация нитрилов под действием галогенидов бора протекает быстрее, чем при обработке нитрилов хлористым водородом и водой, что, по-видимому, объясняется каталитическим действием галогенидов бора. [c.44]

Препаративное получение диборана и боргидридов в значительных количествах стало доступным после открытия [64, 77, 78] реакции галогенидов бора с гидридами металлов и литийалюминийгидридом в абсолютном эфире [c.99]

Наиболее производительные способы получения диборана основаны на восстановлении галогенидов бора, поэтому для получения диборана в больших количествах более рационально было бы использовать непосредственно водород. [c.100]

Разработаны способы получения галогенидов бора [80]. Так, например, хлористый бор получается взаимодействием фторбората калия и хлористого алюминия [81] [c.101]

Ранние представления о механизме реакции. Ранние опыты с применением высоковакуумной техники показали, что галоидоводороды, галогениды щелочных металлов, фтористый бор и органические галоидные соединения промотируют изомеризацию -бутана с бромистым алюминием [98]. Данные, полученные при этих исследованиях, представлены в табл. 1. [c.54]

Получение диборана восстановление галогенидов бора гидридами металлов осуществляется по реакции [c.135]

Наряду с сродством к фтору бор обладает также очень сильным сродством к кислороду (см. получение элементов из их оксидов алюмотермией в разд. 36.2). Соединения бора с кислородом обычно можно получить путем окисления бора кислородом воздуха. Гидролиз галогенидов бора (ВС1з и др.), в которых [c.573]

Получение кислот и их эфиров было предметом специальных работ фирмы Дюпон. Работы эти проводились под давлением до 700 ат при высокой тёмнературе, катализаторами служили вещества, имеющие кислую реакцию (фосфорная кислота, фтористый бор, галогениды металлов и т. п.). [c.554]

Свободный от примесей бор был получен в 1909 г. Вейнт-раубом [16]. при восстановлении хлорида бора водородом в электрической дуге. В настоящее время [9] наиболее чистый бор с содержанием 99,5—99,9% основного вещества может быть получен. методом восстановления галогенидов бора водородом, путем термической диссоциации их на накаленной нити или крекингом бороводородов. Представляют интерес различные варианты электрохимических и металлотерм Ических способов. [c.5]

Необычны и уникальны свойства систем, полученных совместным использованием Ь1А1Н4 или КаВН4 и галогенидов бора. Они могут восстанавливать сложные эфиры и лактоны до простых эфиров, особенно если спиртовая компонента имеет структуру третичного спирта. Реальным восстанавливающим агентом, возможно, является в таких системах диборан [c.114]

В то время когда мы начали свои исследования в этой области, присоединение окиси углерода и воды или спиртов к олефинам для получения карбоновых кислот или их сложных эфиров уже являлось предметом многочисленных исследовательских работ и патентных заявок в США. Однако все полученные в этих более ранних работах результаты были достигнуты при чрезвычайно высоких давлениях окиси углерода (700—900 ат) и сравнительно высоких температурах. В качестве катализаторов применялись вещества с большой удельной поверхностью и кислотные соединения, как фосфорная кислота, гетерополикислоты, фтористый бор, галогениды металлов и т. д. Особо следует отметить, что во всех публикациях присутствие карбонилов металлов в соответствии с известными в тот период экспериментальными данными рассматривалось как фактор, подавляющий реакцию применение катализаторов, содержащих карбо-нилобразующпе металлы, считали совершенно нецелесообразным. [c.245]

Получение алкоксигалогенидов бора из простых эфиров и галогенидов бора. Простые эфиры легко расщепляются при действии на них треххлористого бора. Для получения двухлористого этоксибора из диэтилового эфира и ВС з Виберг и сотр. [119] использовали вакуум-аппаратуру, разработанную Штоком для изучения летучих гидридов бора (см., например, гл. VI). [c.258]

Свободный бор мало реакционноспособен как по отношению к галогенпроизводным углеводородов, так и к металлорганическим сО единениям. Поэтому при получении триалкилборанов и триарилборанов следует исходить из галогенидов бора или эфиров борной кислоты, вводя их в реакцию с магний- или алюминийоргаиическими соединения-ми [c.542]

Бор сам по себе не активен по отношению к галогенутлеводоро-дам и другим соединениям, поэтому для получения алкил- и арилбораион исходят из галогенидов или гидридов бора. [c.202]

К третьей группе относятся все кислоты Льюиса, как, например, галогениды бора, алюминия, цннка, сурьмы, ртути, меди, серебра, а также ион серебра. Они обладают особой способностью к стабн-лизацин анионов. Впрочем, эти соединения применяются обычно ие как растворители, а как катализаторы, особенно для SnI-реакций- (см. техническое получение алкилфторидов, разд. Г,2.5.о сингезы нзонитрилав, разд. Г,2.5.8 применение кислот Льюиса в реакции алкилирования по Фриделю — Крафтсу, разд. Г,5.1,6). [c.243]

ГАЗОФАЗНЫЕ ПОКРЫТИЯ - покрытия, образующиеся вследствие взаимодействия паров летучих соединений металлов и неметаллов с поверхностью нагретых изделий вид защитных покрытий и покрытий спец. назначения. При формировании Г. п. происходит разложение или восстановление паров летучих соединеню с образованием твердофазных и газообразных продуктов. Твердофазные продукты оседают на поверхности изделия, образуя покрытие, а газообразные продукты, как правило, непрерывно удаляются. Газофазным осаждением наносят металлы (в особенности тугоплавкие), их сплавы, металлиды, некоторые кислородсодержащие и бескислородные тугоплавкие соединения, покрытия на основе окислов, карбидов, боридов, нитридов, силицидов, кера-мико-металлических материалов. Наряду с покрытиями на основе материалов высокой чистоты этим методом получают стехиометрические соединения, выращивают эпитаксиальные слои (см. Эпитаксия), монокристаллы. Различают процессы создания Г. п. высокотемпературные (т-ра выше 800° С) и низкотемпературные (т-ра ниже 600— 800° С). При высокотемпературном процессе образование Г. п. происходит вследствие термического разложения паров неорганических соединений, гл. обр. фторидов, хлоридов, бромидов и йодидов. Для получения покрытий в виде сплавов смешивают пары хим. соединений нескольких металлов. При нанесении тугоплавких соединений используют смесь пара, в к-рую наряду с галогенидами металлов вводят добавки, содержащие (в соответствии с получаемым соединением) углерод, азот, бор, кислород или кремний. Высокотемпературный процесс покрытия изделий ниобием из его йодида осуществля- [c.245]

Детальный анализ возможных погрешностей и сравнение значений энергий диссоциации молекул галогенидов Ga и Т1, оцененных при помощи экстраполяции уровней состояния А П и полученных термохимическими методами, привели Барроу [646а] к выводу, что диссоциационному пределу состояний ЛЧ1 рассматриваемых молекул соответствуют атомы в состояниях М PyJ- -X В случае бора энергия состояния состав- [c.745]

Эта реакция служит хорошим способом получения галогенидов бора. Для ее проведения фтористый бор пропускают в реакционный сосуд с галогенидом алюминия, а образующийся галогенид бора отгоняют из реакционной массы. При получении B I3 требуется постепенное нагревание реакционной колбы с AI I3 на голом пламени горелки. Выход хлористого бора составляет 80%, а бромистого бора —70%. Хлористый бор кипит при 10°, а бромистый бор при 91°. [c.24]

Г. Бигерштаф и др. [11] исследовали процесс получения элементарного бора из галогенидов бора (трехфтористого и треххлористого бора) в плазменной струе водорода. Авторы добились 30%-ного выхода бора из трехфтористого бора и 60%-ного — из треххлористого бора. Чистота продуктов составляла 94,6% при восстановлении трехфтористого бора и 99,1% при восстановлении треххлористого бора остальные компоненты — кислород и азот из сырья. [c.243]

В течение многих лет основными методами получения борорганических соединений являлись синтезы, основанные на взаимодействии металлоорганических производных с эфирами борной кислоты или галогенидами бора сюда же относится и открытая Краузе и Нитцше реакция между эфиратом трехфтористого бора и магнийорганическими соединениями [70] [c.181]

Смотреть страницы где упоминается термин Бора галогениды получение: [c.177] [c.106] [c.338] [c.127] [c.177] [c.138] [c.320] [c.655] [c.253] [c.621] [c.78] [c.163] [c.164] [c.325] [c.24] [c.207] [c.277] [c.529] [c.122] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология