Мокрое сжигание

Термоокислительные методы обезвреживания сточных вод — парофазное окисление ( огневой метод), жидкофазное окисление ( мокрое сжигание), а также парофазное каталитическое окисление. [c.158]

Полученный в результате реакции хлорид оттитровывают нитратом серебра. В ряде случаев содержание хлора определяют сплавлением с металлическим натрием, при этом хлор переходит в хлорид натрия. Остаток после сплавления растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата серебра. Для определения хлора пользуются методами мокрого сжигания органического вещества серной кислотой в присутствии нитрата калия или сжигания в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора. Продукты разложения поглощают водным раствором едкого кали. Ион хлора в продуктах разложения определяют по Фольгарду. [c.213]

Термический метод [5.6, 5.7, 5.9—5.11, 5.25, 5.26, 5.29, 5.47, 5.52, 5.54, 5.62, 5.71, 5.73]. Метод основан на окислении кислородом воздуха органических соединений при высоких температурах. В зависимости от условий режима окисления, технологического оформления процесса и состава отходов термический метод подразделяется на ряд способов огневое обезвреживание при температуре выше 800°С и давлении ниже 0,2 МПа (сжигание) окисление газообразных органических соединений в присутствии катализаторов при 100—500°С и атмосферном давлении (катализ) окисление органических соединений при 100—300°С, давлении более 0,2 МПа и неполном испарении воды (мокрое сжигание, процесс Циммермана, жидкофазное окисление, высокотемпературная минерализация). [c.497]

Разделение сахаров происходит на пластинке, содержащей слой силикагеля в виде суспензии в борной кислоте или ацетате натрия. Под действием подвижного растворителя сахара переходят в подвижную фазу и перемещаются по пластинке вместе с растворителем. После разделения хроматограмму высушивают и проявляют. Для количественного определения слой носителя снимают с пластинки вместе с сахаром и подвергают мокрому сжиганию смесью бихромата калия и серной кислоты. С помощью обратного титрования неиспользованного бихромата калия определяют количество сахара, прореагировавшего с бихроматом калия. [c.130]

Приборы поглотительные Яворовской для кипящего слоя Приборы для мокрого сжигания хлорированных углеводородов (колбы на 100 мл с обратными холодильниками) [c.419]

Указанные методы используют для удаления из сточных вод органических примесей. К ним относятся методы жидкофазного окисления ( мокрое сжигание) и парофазного каталитического окисления, а также огневой метод (парофазное окисление). [c.238]

Окисление органических веществ при температуре 100— 300 С, давлении выше 0,2 МПа и неполном испарении воды — мокрое сжигание или процесс Циммермана (жидкофазное окисление). [c.301]

Мокрое сжигание под водой с помощью струи горячего пара. [c.1277]

Анализируемое вещество окисляют методом мокрого сжигания в смеси концентрированных серной и азотной кислот при этом фосфор окисляется до фосфат-иона, который и определяют реакцией с молибдатом аммония. [c.187]

Для проведения окончательного сжигания существует два метода сухое сжигание, прп котором материал обрабатывают в платиновом тигле, не добавляя окислителей, и мокрое сжигание, при котором проводят окисление концентрированной азотной кислотой. [c.466]

Более воспроизводимые и несколько более высокие результаты определения зольности получаются при нахождении так называемой сульфатной золы. В этом методе неорганические соли добавкой серной кислоты (50 %-ной) при озолении превращают в нелетучие сульфаты. Детали методик определения золы описаны в стандартах TAPPI Т 15 OS-58 и ASTM D 1102-56. Для избежания потерь летучих компонентов золы предлагают также мокрое сжигание или сжигание в кислороде в открытом сосуде. Описан [52 очень быстрый (5 мин) метод определения зольности бумаги и картона для контрольных анализов в производстве. Для идентификации компонентов золы могут использоваться различные методы спектроскопия пламени, эмиссионная спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, атомная абсорбционная спектроскопия и нейтронно-активационный анализ [27, 37, 45, 85, 153, 252]. [c.25]

Видоизменение метода мокрого сжигания состоит в том, что перед добавлением азотной кислоты для ускорения процесса сжигания исследуемый материал смешивают, с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Однако в присутствии щелочноземельных металлов образуются труднорастворимые сульфаты. [c.466]

Окисление органических веществ при давлении выше 2 атм, температуре 100—300° С и неполном испарении воды ( мокрое сжигание , или процесс Циммермана). [c.5]

В период с 1920 по 1957 гг. проведен целый ряд исследований по возможному обезвреживанию ПСВ-г бумажных и лесохимических заводов [86—88] и БСВ [89] методом мокрого сжигания . [c.53]

Варианты энергетического баланса установки обезвреживания ПСВ методом мокрого сжигания в зависимости от калорийности [c.63]

Мокрое сжигание (для сточных вод) 70 2340 33,4 [17 5] [c.84]

II Р II л о ж Е Н II Е Методика расчета аппаратов установки непрерывного действия для обезвреживания ПСВ-г мокрым сжиганием [c.86]

Расчет установки по обезвреживанию сточных вод методом мокрого сжигания [c.89]

Определение общего фосфора основано на том, что все виды фосфатов переводят мокрым сжиганием в растворимые неорганические ортофосфаты [c.330]

Часто в химическом анализе необходимо удалить органические вещества, маскирующие определяемые элементы или мешающие проведению анализа. В этих случаях анализируемые материалы прокаливают, а растворы сначала упаривают и сухой остаток прокаливают, после чего его снова переводят в раствор. Такой способ удаления органических веществ весьма трудоемок. Кроме того, при выпаривании растворов и прокаливании сухих остатков имеются значительные потери определяемых компонентов. В этой связи иногда проводят мокрое сжигание с применением смесей азотной и серной, азотной и хлорной, хлорной и серной, азотной, хлорной и серной или одной азотной или хлорной кислот. Этот способ также трудоемок и не исключает возможности потери определяемых компонентов (например, бора, галогенидов и др.). Поэтому изыскание новых, быстрых и эффективных методов разрушения и удаления органических веществ является весьма актуальной проблемой. [c.132]

Микрометод основан на мокром сжигании анализируемого вещества смесью серной и азотной кислот до образования фосфорной кислоты [c.209]

Мокрым сжиганием в присутствии серной кислоты и перекиси водорода все виды фосфатов в пробе переводятся в растворимые неорганические ортофосфаты, которые определяют затем молибдатом с аскорбиновой кислотой. [c.208]

Примечание. Поскольку мокрое сжигание фильтра при помощи азотной и серной кислот—операция очень продолжительная, рекомендуется первоначальный осадок солей серебра отфильтровывать не через бумажный фильтр, а через мембранный фильтр ( предварительный , см. стр. 18), поместив последний в стеклянный фильтрующий тигель. Мембранные фильтры очень быстро окисляются при обработке их серной и азотной кислотами. [c.104]

Наличие мощных и удобных источников ультрафиолетового света позволяет надеяться, что в скором времени фотохимические методы разрушения и устранения органических веществ найдут в химическом анализе широкое применение. Особенно перспективно фотохимическое удаление органических веществ из растворов вместо трудоемкого мокрого сжигания. Фотохимическая минерализация по сравнению с мокрым сжиганием имеет значительные преимущества, которые заключаются прежде всего в том, что фотохимическая минерализация может быть проведена за несколько минут, а также в том, что в анализируемый раствор не вносятся другие реагенты окислители, кислоты, а с ними примеси (это особенно важно при анализе веществ высокой чистоты). Кроме того, при фотохимическом удалении органических веществ растворы не разбавляются и последующее упаривание их не обязательно. [c.134]

В химической области впервые МВИ нашло свое применение в 1970-е гг. для осуществления процесса пробоподготовки различных природных и синтетических образцов к анализам обезвоживания, мокрого сжигания и др. . Для этих целей рядом зарубежных (PROLABO, MILESTONE, СЕМ согр.), а затем и отечественных фирм стало производиться микроволновое оборудование дайджесты, микроволновые печи для работы при повышенном и атмосферном давлении, системы для экстракции [c.189]

Образующиеся продукты присоединения достаточно стабильны и могут быть выделены путем испарения метанола, что используется в одном радиохимическом методе определения нескольких активных ненасыщенных соединений [73]. В анализе этим методом иорцию дихлорэтана объемом 2 мл, содержащую 75—250 мкМ двойных связей, переносят в круглодонную мерную колбу емкостью 10 мл. Если определяемое соединение неизвестно, то в этой порции дихлорэтана должно содержаться не более 20 мг нелетучего органического материала. Через шаровое соединение колбу можно соединять с прибором для определения изотопа методом мокрого сжигания и количественного сбора СОг в ионизационной камере [74—77]. Для анализа в эту колбу добавляют 1 мл раствора ацетата ртути (И) в метаноле- С (150 мг/мл) и закрывают ее. Затем в течение 1 ч выжидают прохождения в колбе реакции при температуре 40°С и потоком инертного газа переносят дихлорэтан и избыток метанола в охлаждаемую ловушку непрореагировавший метанол удаляют под вакуумом при температуре 30—40 °С. К остатку в колбе добавляют 1,5 г смеси К2СГ2О7—КЮз и затем разлагают его, нагревая с 5 мл безводной смеси фосфорной и дымящей серной кислот. Образующуюся СОз собирают в ионизационной камере объемом 250 мл и измеряют его радиоактивность емкостным или лепестковым электрометром. Радиоактивность этого газа с поправкой на радиоактивность холостого раствора пропорциональна ненасыщенности пробы. Удельную радиоактивность метанола- С определяют тем же способом, преьратив его в / -нитробензоат. Результаты анализа типичных с оединений, к определению которых применим данный метод, при-1 л дены в табл. 7.11. [c.235]

Для мокрого сжигания свободных от сахара и золы буковой и еловой лигносульфоновых кислот бихромато.м в серной кислоте и в присутствии сульфата серебра как катализатора тре- [c.584]

Клейнерт и Длуги [24а, 56, 57] провели мокрое сжигание с йодатом калия в концентрированной серной кислоте различных лигнинных препаратов, таких как щелочной лигнин, хлорлигнин, этаноллигнин, периодатный лигнин, лигнин Класона из еловой и березовой древесины и еловые сульфитные щелока. При этом было обнаружено, что еловый хлорлигнин и периодатный лигннн в процессе приготовления подверглись уже значительному окислению. [c.586]

Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365] или азотной и соляной кислот 541, 652] или сплавляют с Na2 03 541, 575, 605], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты 428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной pH [429] последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350—500° С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. При анализе животных тканей применяют метод мокрого сжигания, который состоит в обработке материала смесью серной и азотной кислот [1128, 1186, 1389], или применяют обычное озоление, нагревая пробу в. муфельной печи до 450— 500° С так поступают, например, при исследовании крови, [797, 1407]. [c.209]

Пастуска [4] приводит пропись для титрометрического определения сахаров в хроматографических зонах, соскобленных с пластинки. Метод основан на принципе мокрого сжигания смесью бжхромат калия — серная кислота и обратного титрования неиспользованного бжхромата калия. Количество сахара должно составлять около 0,5 мг. [c.460]

Мокрое сжигание проводят в иирексовой круглодонной колбе с длинным горлом или в специальном аппарате [4]. Все стеклянные приборы перед употреблением кипятят несколько дней с концентрированной азотной кислотой. Высушенный и взвешенный материал помещают в колбу. Затем добавляют на 1 г сухого материала 10 мл дымящей азотной кислоты для анализа. Осторожно нагревают на песчаной бане, при этом выделяются красно-коричневые пары. При замедлении реакции нагревают сильнее, до полной отгонки азотной кислоты. К остатку еще раз добавляют азотную кислоту. Добавление следует проводить осторожно, поскольку при этом вещество может воспламениться и в результате вспышки возможны его потери. Снова досуха выпаривают и эту операцию повторяют до тех пор, пока остаток не станет совсем белым. Наконец его растворяют-в разбавленной НМОз, после чего можно осуществить групповое разделение. [c.466]

Количественное определение азота в нитратах и нитритах может быть выполнено методом мокрого сжигания ( по Кьельдалю) или методом восстановления металлической ртутью (нитрометрическнй метод). Метод Кьельдаля обычно применяют для определения общего содержания азота, т. е. аммиачного азота и азота, входящего в ЫОз-и N02 -группы. При этом азот N0 3 и ЫОг -групп восстанавливается до аммиака, который затем определяют методом отгонки. [c.429]

Мокрое сжигание имеет перед сухим преимущество, которое заключается в том, что при этом не образуется труднорастворимой пленкп. Недостатком этого метода является образование в присутствии белковых веществ прочных нитропродуктов, разрушающихся только при сухом нагревании. Поэтому при необходимости определения неорганических ионов в материале, содержащем белок, сжигание не проводят, а белок коагулируют, лучше всего 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием, промывают 10%-ной трихлоруксусной кислотой, раствор и промывные- [c.466]

Впервые на возможность применения метода мокрого сжигания для обезвреживания ПСВ-г указали в 1913—1920 гг. Стрелеперт [83] и Фишер [84, 8.5]. Однако практическое применение этот метод в то время пе получил из-за большой стоимости аппаратурного оформления процесса и наличия большого числа водоемов для сброса ПСВ-г. [c.53]

Достигнутые к настоящему времени результаты в практическом применении метода мокрого снпхгания для обезвреншвания сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности, уничтожению осадков биологических очистных сооружении городских станций, а также промышленных сточных вод ряда химических предприятий позволяют предположить дальнейшее развитие этого метода. Метод мокрого сжигания может быть применен к обезвреживанию органических веш еств различного состава и строения и использован nj3H очистке ПСВ-г, для которых до сих пор еще нет эффективных методов (118, 121]. [c.63]

Количеств, определение компонентов в зонах проводят как непосредственно на хроматограммах, так и после отделения целлюлозной основы. В первом случае примен. колориметрию, денситометрию, люминесцентные и радиометрич., а также кинетич. и активац. методы (при использ. последних двух методов зоны предварительно вырезают). Пределы обнаружения в-в в зонах по их окрашенным производным — 0,01—1 мкг, кинетич. и люминесцентными методами — 10 —10 мкг, активационным — 10 — 10 мкг. Отделение компонентов от целлюлозной основы осуществляют экстрагированием, сжиганием бумаги или кипячением ее в смеси к-т (т. н. мокрое сжигание). Затем компоненты определяют любым подходящим методом, обычно спектрофотометрич., титриметрич. или кинетическим. Достоинства БХ — возможность разделения малых кол-в (0,001—1 мкг) в-в, высокая чувствительность, простота аппаратуры. [c.669]

В последние годы успешно разрабатывается метод окисления (или мокрого сжигания ) органических веществ при высоком (до сотен атмосфер) давлении и высокой (до сотен градусов) температуре. Возможность утилизации выделяющегося при этом тепла повышает экономическую рентабельность метода. Надежных данных, характеризующих работу установок по мокрому сжигагяию сильноконцентрированных стоков в практических условиях, еще не получено. Лабораторные же исследования свидетельствуют о перспективности этого метода при обработке стоков многих производств, в частности стоков хи.мической промышленности. [c.53]

Ртуть, мышьяк, рений, осмий и некоторые другие элементы улетучиваются при озолении органических осадков в элементарном виде или в виде летучих соединений. В таких случаях озоле-ние осадков производят в лодочке, помещенной в нагреваемой трубке, и улетучивающиеся элементы улавливают в охлаждаемой части прибора, применяя, если необходимо, химические поглотители. Можно также производить мокрое сжигание . Вместо минерализации в некоторых случаях соосажденный элемент можно отделить от органического соосадителя экстракцией (Г. В. Мясоедова). [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология