Ароматические амины, сульфонамиды

Ароматические амины, сульфонамиды [c.385]

Первичные амины с низкими выходами можно восстановить до углеводородов косвенным путем через стадию сульфонамидов [90]. Эта методика применима и к р-нафтиламину по-видимому, она имеет общий характер в отношении к первичным ароматическим аминам. [c.18]

Образующиеся окрашенные соединения являются индофенолами. Сульфонамиды ведут себя подобно первичным ароматическим аминам В щелочном растворе 1,2-нафтохинон-4-сульфо-кислота реагирует и с и-аминокарбоновыми кислотами , а также с гуанидином и его замещенными, содержащими свободную группу образуя красные л-хиноидные соединения. [c.397]

Применение. Обнаружение сульфонамидов [339], ароматических аминов [222, 340]. [c.275]

Ароматические амины (см. № 14) Сульфонамиды (см. № 45) [c.333]

Ароматические амины (см. № 1, 14, 149, 247) аминокислоты (см. № 3) сульфонамиды (см. № 64, 131, 215, 258) [c.348]

Чувствительность реакции у ароматических полиаминов зависит от взаимного расположения аминогрупп и падает по мере их сближения. Чувствительность реакции для первичных ароматических аминов, имеющих другие функциональные группы, зависит в большой мере от характера и положения заместителей. Присутствие галоидов, карбонильной группы, гидроксильной группы, как свободной, так и в виде простого или сложного эфира, карбоксильной группы, также в свободном виде и в виде сложного эфира, не мешает реакции однако чувствительность реакции несколько понижена у о-замещенных соединений, а синяя окраска в таких случаях приобретает более или менее заметный фиолетовый оттенок. Значительно понижает чувствительность реакции введение нитрогруппы в мета- и пара-иоложения по отношению к аминогруппе орто-нитроамины не реагируют совершенно. Хотя свободные сульфогруппы и мешают реакции, но ее удается осуществить в присутствии ацетата натрия, так как соли сульфокислот подобно сульфонамидам не препятствуют реакции. Накопление в молекуле отрицательных групп понижает чувствительность, и, наконец, реакция может совершенно прекратиться. Красители, имеющие первичную аминную группу, не дают положительной реакции до тех пор, пока не будет разрушена хромофорная группа. [c.142]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Первичные амины обнаруживают с помощью изонитрильной реакции. Для различия первичных, вторичных и третичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов можно воспользоваться взаимодействием с азотистой кислотой. Разделение первичных, вторичных и третичных аминосоединений возможно через сульфонамиды по методу Гинсберга. [c.492]

Эффективные реакции такого рода наблюдали для многих алифатических и ароматических первичных аминов, в том числе аминокислот, катехоламинов, сульфонамидов и антибиотиков. [c.487]

Амины в организме некоторых животных и человека подвергаются ацетилированию. Процесс биологического ацетилирования широко распространен в живой природе, и соединения, имеющие гидроксильные и сульфгидрильные группы, служат субстратами действия Ы-ацетилтрансфераз. Чужеродные вещества ацетилируют-ся только в случае наличия в их молекуле ЫНг-группы. Ими могут быть ароматические амины (СвН ЫН ), а-аминокислоты (КСН (СООН) NH2), гидразины (ЕМНЫНа) и сульфонамиды ( вH,SO.,NH,). [c.204]

Джеймс [56] осуществил восстановление ряда ароматических иитросоединений в концентрированной серной кислоте. Нитрометан не восстанавливается в этой среде, а для нитробензола, его нитро-, хлор-, фтор-, амино-, сульфонамидо-, ацил- и карбокси-пропзводных и для 1-нитронафталина приведены потенциалы полуволны. [c.344]

Сульфонамиды, являющиеся первичными ароматическими аминами, могут быть переведены азотистой кислотой в соли диазония, которые сочетаются с фенолами и ароматическими аминами. Если в качестве азосоставляющей применяется Ы,Н -диме-тил-и-нафтиламин, то получаются красные диазосоединения общей формулы (III) [c.718]

Полиамиды применяются для жидкостной хроматографии липофильных I гидрофильных веществ флавонов, халконов, хинонов, лактонов, ароматически нитросоединений, изомерных нитроанилинов, дубильных веществ, фенолов, орга нических кислот, амидов, аминов, ДНФ- и данзил-производных аминокислот сахаров, гликозидов, сульфокислот и сульфонамидов, азотистых оснований нуклеозидов и нуклеотидов, стероидов, витаминов, пестицидов, красителей антиокислителей, лекарственных жаропонижающих веществ. В хроматографи ческой практике полиамиды используются с 1955—1956 г. [c.186]

Третичные нитросоединения, амиды, амины с отрицательно заряженными заместителями, сульфонамиды вторичных аминов, азо- и азоокси-соединения, алифатические и ароматические нитрилы, нитраты, нитриты, сульфаты, фосфаты [c.424]

Иногда сульфонамиды получают из арилсульфонатов в этом случае замещение нуклеофилом амином происходит у атома серы, а не у ароматического углеродного атома. Незамещенные сульфонамиды образуются при гидролизе сульфонилизоцианатов (см. разд. 11.19.9), при восстановлении сульфонилазидов (см. разд. 11.19.8) или при обработке сульфинилхлоридов гидроксиламином (см. разд. 11.18.2.3.). [c.529]