Выделение этиленхлоргидрина нз водных растворов

Выделение этиленхлоргидрина из водных растворов [c.171]

Водный раствор этиленхлоргидрина поступает далее в емкость 2. Туда же направляется продукт, выделенный из отходящих газов после сепарации и конденсации (после аппарата <3). Отходящие газы нейтрализуются водной щелочью в скруббере 4. После охлаждения в холодильнике 5 выделяется 1,2-дихлорэтан. Остатки [c.74]

Из данных табл. 26 видно, что бензол, нитрометан, 1,2-дихлорэтан, этилацетат и диизопропиловый эфир могут быть использованы для выделения этиленхлоргидрина из его водных растворов Однако применению бензола и [c.173]

Позднее был разработан метод выделения этиленхлоргидрина из водных растворов азеотропной ректификацией с ди-изопропиловым эфиром . В ходе его разработки определялись равновесные составы жидкости и пара в системе этиленхлоргидрин — вода — диизопропиловый эфир при 40 °С. Предлагаются два варианта ректификации этой смеси. По первому варианту к исходной смеси этиленхлоргидрина и воды прибавляют диизопропиловый эфир в.таком количестве, которое отвечает составу азеотропной [c.173]

Некоторые авторы (Кариус, М. Гомберг) предлагают другие методы выделения этиленхлоргидрина из водного раствора. Установлено, например, что сернокислые соли обладают высаливающим действием, поэтому, применяя комбинированный метод высаливания и перегонки, можно получать концентрированные растворы этиленхлоргидрина и безводный этиленхлоргидрин. [c.77]

Окись этилена проходит через холодильник 9, где охлаждается водой до 40—50 °С. При этом конденсируется дихлорэтан. Газообразная окись этилена поступает сначала в первую колпачковую тарельчатую колонну 10, имеющую 50 тарелок (температура в нижней части колонны 55 °С, в верхней 12 °С). Из первой колонны отогнанная окись этилена поступает в дефлегматор 11, в котором поддерживается температура —14 °С, и затем в сборник. Кубовый остаток из первой колонны поступает на 25-ю тарелку второй колпачковой тарельчатой (50 тарелок) колонны (температура внизу 82 °С, вверху 12—18 °С). В этой колонне от окиси этилена отделяется оставшийся дихлорэтан. Отсюда дистиллят поступает в дефлегматор и для снижения содержания ацетальдегида подается на повторную ректификацию в первую тарельчатую колонну. Кубовая жидкость второй тарельчатой колонны содержит главным образом водный раствор этиленхлоргидрина и дихлорэтан, а также Р,р -дихлордиэтиловый эфир. Эта смесь после охлаждения поступает в разделитель 13. Отсюда верхний слой—раствор этиленхлоргидрина—вновь направляют в омы-литель 8, а тяжелое масло—в сборник сырого дихлорэтана. В этот же сборник поступают продукты, выделенные в угольном адсорбере. Смесь обрабатывают соляной кислотой для перевода следов окиси этилена в этиленхлоргидрин. После отделения соляной кислоты приливают концентрированную серную кислоту для разложения других окисей ол )инов. Затем смесь промывают водой и нейтрализуют раствором едкого натра. Сырой дихлорэтан разгоняют на колонне с 30 тарелками. В результате получают продукт, содержащий 98—99% дихлорэтана. [c.20]

Из верхней части колонны 5 отбирается товарная окись этилена при концентрации не ниже 99%, а кубовый остаток из этой колонны переводят в колонну 6, где отгоняются ацетальдегид и остатки окиси этилена. Смесь этих продуктов поступает в колонну 7. Продукт, отбираемый из верхней части колонны 7 (окись этилена с небольшим количеством ацетальдегида), возвраш,ается в колонну 5, а из нижней части колонны 7 отбирается ацетальдегид. Кубовый остаток колонны 6 (смесь дихлорэтана, р,р -дихлорди-этилового эфира и водного раствора этиленхлоргидрина) поступает на дальнейшую переработку водный раствор этиленхлоргидрина возвраш,ается в омылитель, а дихлорэтан-сырец очиш,ают и перегоняют с целью выделения товарных дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.182]

Отбираемые пары затем охлаждаются для отделения хлористого этилена и других высококипящих продуктов и фракционируются на головной продукт, 99%-ную окись этилена и кубовый остаток, состоящий из небольшого количества окиси этилена вместе с эти-ленхлоргидрином, хлористым этиленом и водой. Этот кубовый продукт после охлаждения разделяется на два слоя верхний слой —водный раствор этиленхлоргидрина и нижний слой — хлористый этилен. Верхний слой снова направляется для получения окиси этилена, а нижний —после промывания кислотой и щелочью сушится азеотропной перегонкой и затем фракционируется для выделения чистого хлористого этилена. [c.48]

Б) Взято окиси этилена 3.48 г и треххлористой сурьмы 18.04 г. Реакция проводилась в толуольной среде, как было описано выше. После пропускания окиси этилена из раствора выделились бесцветные кристаллы, которые после перекристаллизации из толуола и высушивания в вакуум-эксикаторе (5 мм) плавились при 69—70°. При кипячении вещества с водой в течение 3 часов из водного раствора был выделен этиленхлоргидрин. [c.1368]

В дальнейшем Моор и Дементьева [28] показали, что 40—60%-ный водный раствор этиленхлоргидрина растворяет дивинил в 4—5 раз больше, чем бутилены. Выделение поглощенных веществ из растворов в избирательных растворителях, в общих чертах, исследовано Моор и Шиляевой [29]. Изучены были три способа нагревание, встряхивание под разрежением и распыление под разрежением. Нагревание растворов до кипения в зависимости от природы их позволяло выделять от 80 до 94% растворенного вещества. Лучшие результаты получались при сочетании разрежения с умеренным нагреванием и при распылении раствора под разрежением. [c.212]

Основы экстракционных процессов были впервые заложены работами советских исследователей. Исследование сравнительной растворимости дивинила и бутиленов [21] показало, что наилуч-шеи избирательностью растворения обладают вода и 20%-й водный раствор этиленхлоргидрина. 15—18%-ю смесь дивинила с бутиленами можно обогатить до 75—80% путем 3—4-кратнон обработки таким количеством воды, которое недостаточно еще для полного растворения омеси [22]. 40—60%-й водный раствор этиленхлоргидрина растворяет в 4—5 раз больше дивинила, чем бутиленов [23]. Для выделения растворенных в экстрагенте веществ лучше всего применять нагревание иди распыление раствора под разрежением [24]. [c.233]

Как известно, процесс получения этиленхлоргидрина по Гом-бергу заключается в одновременном пропускании этилена и хлора в воду. Хлор, реагируя с водой, дает соляную и хлорноватистую кислоты, а последняя, присоединяясь к этилену, образует этиленхлоргндрик. По мере увеличения содержания этиленхлоргидрина в продуктах реакции начинает получаться все больше и больше дихлорэтана как побочного вещества. Количество дихлорэтана можно довести, таким образом, до любых размеров. Одновременно начинается образование дихлордиэтилового эфира, количество которого по мере увеличения выхода дихлорэтана непрерывно возрастает. Этот эфир может быть выделен, если сырой дихлорэтан отделить от водного раствора этиленхлоргидрина и подвергнуть перегонке. [c.316]

Нельзя не отметить как исторические методы получения водного этиленхлоргидрина взаимодействие этилена с гипохлоритами в присутствии слабых кислот " , а также пo oб состоящий в пропускании хлора и этилена в охлажденный раствор карбоната или бикарбоната натрия (выход этиленхлоргидрина по этому методу не превышает 30%). Этиленхлоргидрин получали также взаимодействием гипохлорита натрия , хлора и этилена . Наибольшие выходы этиленхлоргидрина достигались при выделении хлорноватистой кислоты из хлорной извести в результате действия на нее двуокиси углерода . Были попытки " получить этиленхлоргидрин пропусканием этилена в смеси с хлором и водяным паром через колонку, заполненную кусками пиролюзита. В газовой фазе и при высокой температуре процесс идет главным образом в направлении образования дихлорэтана и других по-лихлоридов , а не этиленхлоргидрина. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология