Этиленхлоргидрин выделение

При повторной ректификации этиленхлоргидрина, выделенного из 17%-ного раствора, был получен чистый этиленхлоргидрин с более узким интервалом кипения и следующими физикохимическими показателями удельный вес при 20 °С 1,20 коэф- [c.78]

Наиболее высокий выход окиси этилена, какого можно ожидать, равняется 55—60%). Расходный коэффициент этилена на 1 кг полученной окиси равняется обычно 1,1 кг в нем учтены также потери окиси этнлена при ее выделении, составляющие около 5%. При замене воздуха на кислород расход последнего равняется 1,8 кг на 1 кг окиси этилена [8]. По сравнению с методом получения окиси через этиленхлоргидрин (гл. 10, стр. 187) расход этилена значительно выше, причем требуется высокая степень его чистоты. Капитальные затраты в случае прямого окисления этилена также значительно повышаются. Расходы на сырье понижаются, поскольку исключается применение хлора и гашеной извести, но могут появиться расходы на кислород. Выбор между этими двумя методами зависит в настоящее время от относительной стоимости этилена и хлора на месте производства. [c.160]

Этиленхлоргидрин кипит при 128,8°. Он образует с водой азеотропную смесь (42,5% хлоргидрина и 57,5% воды), кипящую при 97,8°. В связи с этим выделение безводного этиленхлоргидрина из 4—8%-ного раствора, получающегося в технике, требует применения особых методов. Простой перегонкой легко можно довести такой разбавленный раствор до концентрации 25—30%. Добавление к укрепленному раствору хлористого натрия [c.185]

Пропиленхлоргидрин реагирует с щелочами с образованием окиси олефина в 20 раз быстрее, чем этиленхлоргидрин, что и было положено в основу выделения окиси пропилена при переработке продуктов гипохло-рирования смеси этилена с пропиленом [43]. [c.189]

Способ непосредственного гидролиза этиленхлоргидрина в этиленгликоль не нашел широкого промышленного применения из-за сложности выделения гликоля из солевых растворов, хотя именно по этому способу в 1925 г. в США было налажено первое промышленное производство этиленгликоля [52]. Оказалось, что из [c.61]

Выделение этиленхлоргидрина из водных растворов [c.171]

Из данных табл. 26 видно, что бензол, нитрометан, 1,2-дихлорэтан, этилацетат и диизопропиловый эфир могут быть использованы для выделения этиленхлоргидрина из его водных растворов Однако применению бензола и [c.173]

Позднее был разработан метод выделения этиленхлоргидрина из водных растворов азеотропной ректификацией с ди-изопропиловым эфиром . В ходе его разработки определялись равновесные составы жидкости и пара в системе этиленхлоргидрин — вода — диизопропиловый эфир при 40 °С. Предлагаются два варианта ректификации этой смеси. По первому варианту к исходной смеси этиленхлоргидрина и воды прибавляют диизопропиловый эфир в.таком количестве, которое отвечает составу азеотропной [c.173]

Окись этилена (т. кип. 10,78°) является одним из важнейших алифатических соединений, производимых в промышленном масштабе. Из нее получаются почти все производные гликолей. Процесс получения окиси этилена протекает в две стадии. Сначала к этилену присоединяется хлорноватистая кислота, в качестве промежуточного продукта образуется этиленхлоргидрин, который без предварительного выделения переводят кипячением с известковым молоком в окись этилена [c.218]

В нашей работе было изучено электролитическое хлорирование этилена в растворах соляной кислоты с платиновыми и графитовыми анодами. Первичным анодным процессом является выделение хлора, который затем подвергается гидролизу с образованием хлорноватистой кислоты. На этилен могут действовать хлорноватистая кислота с образованием этиленхлоргидрина и хлор с образованием 1,2-дихлорэтана по схеме [c.143]

Таблица 68 СПОСОБНОСТЬ ХРОМАТИНА, ВЫДЕЛЕННОГО из покоящихся или ПРОБУЖДЕННЫХ (ДЕЙСТВИЕМ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА) ГЛАЗКОВ КАРТОФЕЛЯ.

Хроматин, выделенный из глазков через 10 дней после обработки этиленхлоргидрином 6130 [c.526]

Выделение концентрированного этиленхлоргидрина из разбавленных растворов связано с большими трудностями. Поэтому вторую стадию процесса — получение окиси этилена путем дегидрохлорирования этиленхлоргидрина — проводят кипяче- [c.152]

Водный раствор этиленхлоргидрина поступает далее в емкость 2. Туда же направляется продукт, выделенный из отходящих газов после сепарации и конденсации (после аппарата <3). Отходящие газы нейтрализуются водной щелочью в скруббере 4. После охлаждения в холодильнике 5 выделяется 1,2-дихлорэтан. Остатки [c.74]

Работы по использованию этилена коксового газа, проведенные в Украинском и Восточном углехимических институтах, а также- частично в Харьковском политехническом институте, показали возможность, а при определенных условиях и экономическую целесообразность получения из этилена коксового газа без предварительного выделения его ценных для народного хозяйства химических продуктов (дихлорэтан, этиленхлоргидрин, окись этилена, этиловый спирт). [c.38]

Концентрирование рабочих растворов и качество выделенного этиленхлоргидрина [c.77]

Некоторые авторы (Кариус, М. Гомберг) предлагают другие методы выделения этиленхлоргидрина из водного раствора. Установлено, например, что сернокислые соли обладают высаливающим действием, поэтому, применяя комбинированный метод высаливания и перегонки, можно получать концентрированные растворы этиленхлоргидрина и безводный этиленхлоргидрин. [c.77]

Азеотропные с.меси образует также ряд других соединений, например этиловый спирт, ацетонитрил, этиленхлоргидрин, масляная кислота и др. Однако использование метода азеотропной отгонки для очистки сточных вод от этих соединений затрудняется их полной взаимной растворимостью и невозможностью выделения их из азеотропной смеси. Соединения, указанные в табл. У-7, могут быть удалены из сточных вод методом азеотропной отгонки с регенерацией загрязняющего компонента, так как они образуют с водой так называемые гетероазеотропные смеси, разделяющиеся путем отстаивания после конденсации паров гетероазеотропа. [c.173]

Окись этилена проходит через холодильник 9, где охлаждается водой до 40—50 °С. При этом конденсируется дихлорэтан. Газообразная окись этилена поступает сначала в первую колпачковую тарельчатую колонну 10, имеющую 50 тарелок (температура в нижней части колонны 55 °С, в верхней 12 °С). Из первой колонны отогнанная окись этилена поступает в дефлегматор 11, в котором поддерживается температура —14 °С, и затем в сборник. Кубовый остаток из первой колонны поступает на 25-ю тарелку второй колпачковой тарельчатой (50 тарелок) колонны (температура внизу 82 °С, вверху 12—18 °С). В этой колонне от окиси этилена отделяется оставшийся дихлорэтан. Отсюда дистиллят поступает в дефлегматор и для снижения содержания ацетальдегида подается на повторную ректификацию в первую тарельчатую колонну. Кубовая жидкость второй тарельчатой колонны содержит главным образом водный раствор этиленхлоргидрина и дихлорэтан, а также Р,р -дихлордиэтиловый эфир. Эта смесь после охлаждения поступает в разделитель 13. Отсюда верхний слой—раствор этиленхлоргидрина—вновь направляют в омы-литель 8, а тяжелое масло—в сборник сырого дихлорэтана. В этот же сборник поступают продукты, выделенные в угольном адсорбере. Смесь обрабатывают соляной кислотой для перевода следов окиси этилена в этиленхлоргидрин. После отделения соляной кислоты приливают концентрированную серную кислоту для разложения других окисей ол )инов. Затем смесь промывают водой и нейтрализуют раствором едкого натра. Сырой дихлорэтан разгоняют на колонне с 30 тарелками. В результате получают продукт, содержащий 98—99% дихлорэтана. [c.20]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит при 128,6° наиболее простой и количественный метод его получения основан па реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать в жидкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80°, а хлоргидрин охлаждать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг час этиленхлоргидрина через выносной холодильник следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Бензоил-4-(р-хлорэтил)пиперазина гидрохлорид (III). К раствору 255 г I в 280 мл воды при 20 °С приливают 184 мл 20% раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура оставалась 20—25°С, после чего прибавляют 113,3 г этиленхлоргидрина и в течение 10—12 ч приливают постепенно при 20—25 °С, перемешивании и постоянном контроле pH среды (pH должен быть в интервале 9—11, в конце процесса — до 11,5) 452 мл 11,4% раствора едкого нат 1 аХ После дополнительной выдержки 10—11 ч при 20—25 °С контролируют содержание Ы-бен-зоилпиперазина (должно быть не более 0,6%) и II экстрагируют 5 раз по 400 мл дихлорэтана (в последнем экстракте должно быть менее 0,5% плотного остатка).Дихлор-этановый раствор сушат поташом до содержания влаги менее 0,2%, приливают к нему при температуре не выше 40 °С 141 мл тионилхлорида и нагревают ступенчато 40— 45 мин при 62-—65°С 1 —1 /2 ч при 70—75 °С 30 мин до 80—83°С и 3 ч при 80—83°С (к концу реакции выделение [c.44]

Нельзя не отметить как исторические методы получения водного этиленхлоргидрина взаимодействие этилена с гипохлоритами в присутствии слабых кислот " , а также пo oб состоящий в пропускании хлора и этилена в охлажденный раствор карбоната или бикарбоната натрия (выход этиленхлоргидрина по этому методу не превышает 30%). Этиленхлоргидрин получали также взаимодействием гипохлорита натрия , хлора и этилена . Наибольшие выходы этиленхлоргидрина достигались при выделении хлорноватистой кислоты из хлорной извести в результате действия на нее двуокиси углерода . Были попытки " получить этиленхлоргидрин пропусканием этилена в смеси с хлором и водяным паром через колонку, заполненную кусками пиролюзита. В газовой фазе и при высокой температуре процесс идет главным образом в направлении образования дихлорэтана и других по-лихлоридов , а не этиленхлоргидрина. [c.158]

Из верхней части колонны 5 отбирается товарная окись этилена при концентрации не ниже 99%, а кубовый остаток из этой колонны переводят в колонну 6, где отгоняются ацетальдегид и остатки окиси этилена. Смесь этих продуктов поступает в колонну 7. Продукт, отбираемый из верхней части колонны 7 (окись этилена с небольшим количеством ацетальдегида), возвраш,ается в колонну 5, а из нижней части колонны 7 отбирается ацетальдегид. Кубовый остаток колонны 6 (смесь дихлорэтана, р,р -дихлорди-этилового эфира и водного раствора этиленхлоргидрина) поступает на дальнейшую переработку водный раствор этиленхлоргидрина возвраш,ается в омылитель, а дихлорэтан-сырец очиш,ают и перегоняют с целью выделения товарных дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.182]

Отбираемые пары затем охлаждаются для отделения хлористого этилена и других высококипящих продуктов и фракционируются на головной продукт, 99%-ную окись этилена и кубовый остаток, состоящий из небольшого количества окиси этилена вместе с эти-ленхлоргидрином, хлористым этиленом и водой. Этот кубовый продукт после охлаждения разделяется на два слоя верхний слой —водный раствор этиленхлоргидрина и нижний слой — хлористый этилен. Верхний слой снова направляется для получения окиси этилена, а нижний —после промывания кислотой и щелочью сушится азеотропной перегонкой и затем фракционируется для выделения чистого хлористого этилена. [c.48]

Реакция взаимодействия алкилтиофенолов с этиленхлоргидрином осуществлялась в условиях, аналогичных вышеописанным, и реагирующие компоненты брались в эквимолекулярных количествах. После соответствующей обработки и отгонки растворителя оставшийся сырой продукт подвергался вакуумной перегонке. Выделенные продукты представляли собой прозрачные жидкости с характерным спиртовым запахом, выход которых составлял 75—84% от теоретической. [c.77]

Для выделения этиленхлоргидрина из сравнительно разбавленных растворов, получающихся в процессе его производства, предлагались многочисленные и разнообразные методы. Давно известно существование постоянно-кипящей смеси этиленхлоргадрина с водой, содержащей 42,5% хлоргидрина и 57,5% воды и кипящей при 95,8° (735 мт) [c.535]

Несмотря на то что Миллер работал в основном со спиртами, имеющими значение в сельском хозяйстве, его работы представляют интерес и с точки зрения биохимии фенольных соединений, поскольку спирты, подобно фенолам, легко гликозилируются в растениях. Более того, он провел тщательное выделение и полную идентификацию соединений, которые образовались в тканях. В разнообразном растительном материале, включая клубни картофеля, при выдерживании в атмосфере этиленхлоргидрина синтезировался 2-хлор-этил Р-в-глюкозид [9—И]. В луковицах гладиолуса, обработанных 2-хлорфе-ноло м, протекал синтез 2-хлорфенил-р-гентиобиозида [11]. После одновременного введения в луковицы этиленхлоргидрина и 2-хлорфенола синтезируются глюкозид первого и гентиобиозид второго [12]. [c.201]

Хроматин, выделенный из глазков через 6 дне11 после обработки этиленхлоргидрином 5 660 [c.526]

При гомополиконденсации ди-(р-хлорэтиловых) эфиров окси-метил- и ацетоксифосфоновых кислот процесс протекает с образованием фосфорсодержащих полиэфиров и выделением 1,2-дихлор-этана, ди-(Р-хлорэтилового) эфира, этиленхлоргидрина и р-хлор-этилацетата. Молекулярный вес и кинематическая вязкость полученных полифосфонатов возрастают с повышением температуры и с увеличением времени гомополиконденсации одновременно уменьшается их растворимость в некоторых органических растворителях. [c.35]

Более того, работами ВУХИНа и УХИНа показано, что этиленхлоргидрин может быть получен даже минуя фазу выделения этиленовой фракции, просто путем гипохлорирования этилена непосредственно в среде коксового газа, т. е. при концентрации этилена в газе 2—2,5% об. [136, 137]. [c.153]

Смесь этиленхлоргидрина и небо.иьшого избытка триметиламина в спиртовом растворе была оставлена стоять в течение нескольких суток. Г еакция идет очень медленно выделение хлористоводородного холина началось лишь только на третьи сутки. Увеличение количества трнметил-амина в три раза но сравнению с эквимолекулярным привело к повышению выхода с 45 до 65%. Выпавший хлористоводородный холин отсасывался на воронке Бюхнера и хранился в за]<рытой посуде в эксикаторе. Для полноты выделения образовавшегося продукта маточный раствор упаривался до Y4 объема и после охлаждения к ному добавлялся эфир, который высаживал продукт в кристаллическом виде. Холин анализировался на содержание галоида и азота. Полученный таким образом хлористоводородный холин в дальнейшем использовался для получения радиоактивного препарата ацетилхолина. [c.365]

Выходящая из гипохлоратора парогазовая смесь содержит пары воды, дихлорэтана, этилеихлоргидрина, соляной кислоты и небольшое количество непрореагировавших этилена и хлора. Улавливание дихлорэтана и этилеихлоргидрина из отходящих газов и нейтрализацию хлористого водорода можно проводить разными способами, ио во всех случаях необходимо предварительное охлаждение парогазовой смеси. Получаемый при охлаждении конденсат разделяется на два слоя—водный и масляный. Водный слой, содержащий этиленхлоргидрин, возвращается в аппарат для гипохлорирования, масляный слой поступает на очистку и дистилляцию для выделения побочного продукта—дихлорэтана. [c.414]

Этиленхлоргидрин кипит при 128,6° С. Он образует с водой азеотропную смесь (57,5% НаО), кипящую при 97,8° С. В связи с этим выделение безводного этиленхлоргидрина из 4—8-процентного раствора требует применения особых методов. Такой разбавленный растнюр простой перегонкой доводят до концентрации 25—30%. При добав ении к полученному раствору поваренной соли происходит разделение на два слоя, причем в верхнем слое содержится 70% этиленхлоргидрина. При перегонке этого слоя в ректификационной колонке отгоняется азеотропная смесь, а в кубе остается безводный этиленхлоргидрин. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология