Реактивы аминофенол

Приготовьте реактив Толленса, как описано ниже, и проведите реакцию с формалином, ацетоном, бензальдегидом, глюкозой, гидрохиноном и п-аминофенолом. Опыты следует проводить, прибавляя лишь небольшое количество реактива. Если реакция не идет на холоду, то раствор слегка нагревают. [c.194]

При поисках новых колориметрических реагентов большое внимание уделяют влиянию заместителей 123-125,128,141-144 на его аналитические свойства. Для люминесцентных реагентов введение заместителей также может привести к такому изменению аналитических свойств соединения, которое превратит его в ценный реактив. Это положение иллюстрируется данными, приведенными Б табл. 9, по исследованию относительного выхода флуоресценции внутрикомплексных соединений галлия и магния с реактивами, имеющими разные заместители. В качестве объектов исследования изучались азосоединения, полученные путем диазосочетания из о-аминофенола и его замещенных с резорцином (для галлия) I и с барбитуровой кислотой (для магния) II [c.73]

Реактив. 1 %-ный раствор о-аминофенола в метаноле-Ь -ЫО мл фосфорной кислоты+ 5 мл воды. [c.223]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Оксихинолин получается щелочным плавлением 8-хиполинсульфо-кислоты или из о-аминофенола синтезом Скраупа. 8-Оксихинолин образует кристаллы с т. пл. 75° и т. кип. 266°. 8-Оксихинолпн, называемый также океаном, — важный органический реактив, широко применяемый в неорганическом анализе для открытия и выделения некоторых металлов, главным образом алюминия, магния и цинка, с которыми он образует нерастворимые осадки. В этих соединениях металл замещает фенольный атом водорода и координационно связан с азотом (хелатные комплексы). Состав комплексов металлов с координационным числом 4 соответствует (СдНбОК)2М, а состав комплексов с металлами с коорди- [c.730]

Глиоксаль-бцс-(2-оксианил) (ГБОА), РТУ 3—62, 0,05%-ный раствор в метаноле. Реактив легко синтезировать. 8,8 г о-аминофенола растворяют в 2 л воды при 80° С, прибавляют 6 г 40%-ного водного раствора глиоксаля, выдерживают 30 мин. при 80° С и оставляют в холодильнике на 12 час., затем иглы ГБОА отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола. [c.275]

Реагент ГБОА имеет преимущества перед многими другими реактивами, в том числе перед мурексидом, арсеназои т. п., но широкого распространения еще не получил из-за отсутствия его в достаточном количестве в продаже. Однако этот реактив можно очень легко синтезировать в лаборатории по следующей прописи. Растворяют 8,8 г о-аминофенола в 2 л воды при 80°, прибавляют 6 г 40%-ного водного раствора глиоксаля, выдерживают 30 минут при 80° и оставляют в холодильнике на 2 часа. Затем иглы ГБОА отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из метилового спирта. [c.282]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология