Комплексы металлов состав

Ион металла Состав комплекса 1д pH мин [c.116]

V) и вольфрама (V) широко применяются для количественного определения этих металлов. Состав комплексного аниона для обеих элементов одинаков — [Е0(МС8) 5] , Напишите уравнения реакций образования тиоцианатных комплексов молибдена (V) и вольфрама (V). [c.156]

Число внешних d и л -электронов в ионе металла Состав комплекса КЧ метал- ла Структура комплекса Сумма электронов по схеме ЭАН [c.102]

По зависимости й—pH для смесей лиганда с металлом можно установить наличие и области существования комплексов, число комплексов, их состав и константы устойчивости. В некоторых случаях можно получить сведения о процессах вытеснения воды и < внутренней сферы комплекса, т. е. получить сведения о его гидрат-ном составе. [c.317]

Прочные комплексные ионы, например, ферроцианид — ионы, этилендиаминовые комплексы металлов, соединения металлов с ком-плексонами, не дают реакций на входящие в их состав катионы металлов и лиганды, но дают реакции на весь комплекс в целом, так как полученные комплексные ионы в растворе практически не распадаются константы нестойкости у них очень малы. Железистосинеродистый калий не дает реакций на Ре + и СМ , но дает только реакции на К+ и 1Ре(СМ)б1 . Получение [Ре(СМ)бИ можно подтвердить реакцией образования берлинской лазури ( 78) при взаимодействии с Ре +. [c.92]

Взаимодействие комплексонов с катионами металлов приводит к формированию высокоустойчивых и необычайно разнообразных по форме циклических структур. В этом отношении комплексоны намного превосходят большинство других химических соединений, способных играть роль лиганда в комплексах металлов. В общем виде состав продукта взаимодействия катиона с комплексоном может быть выражен следующей брутто-формулой [c.99]

В монографии изложены способы получения макроциклических соединений, в состав которых входят атомы кислорода, азота и серы. Приведено около двухсот методик получения наиболее важных макроциклов и комплексов металлов с ними, а также некоторых полупродуктов, необходимых для их синтеза. [c.2]

Теоретический интерес, с точки зрения генезиса нефти, представляет обнаружение производных аминокислот (содержат карбоксильные и аминогруппы, являются исходным материалом в растениях при биосинтезе гормонов, витаминов, пигментов и др.) и порфиринов, входящих в состав гемоглобинов, хлорофиллов, витаминов и др., участвующих в биологических процессах. Порфирины содержат в молекуле четыре пиррольных кольца и встречаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической активностью, сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией такими полярными растворителями, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.43]

Необратимо происходит восстановление многих комплексов металлов, причем в этом случае из полярографических данных можно найти состав комплекса, непосредственно вступающего в электрохимическую реакцию. Известно, что в электрохимической реакции может участвовать комплекс иного состава, чем находящийся в растворе. Так, например, в растворе аммиака находится преимущественно в форме [Zn(NHз)4] +, а в электрохимическую реакцию вступает [31] комплекс [2п(ЫНз)2] . Этому вопросу посвящена работа Стромберга и Иванцовой [31], основанная на теоретических исследованиях Геришера [32] . [c.195]

Сырая нефть содержит различные количества порфириновых комплексов, в состав которых входят такие металлы, как никель ж ванадий. Эти соединения обнаруживаются преимущественно В остаточных фракциях нефти. Укажем в качестве примера, что в мазуте иранской нефти содержится 7,3-10 % (73 ppm) ванадия и 2,5-10" % (25 ppm) никеля [143]. [c.208]

Для практических целей наиболее важной характеристикой служит коэффициент распределения, т. е. отношение аналитической (суммарной) концентрации вещества в органической фазе к аналитической (суммарной) концентрации экстрагируемого компонента в водной фазе. Если известна константа экстракции, можно рассчитать коэффициент распределения для различных условий, например для различных значений pH и т. п. Однако константы экстракции установлены лишь для немногих случаев, например для извлечения комплексов металлов с дифенилтиокарбазоном, и небольшого количества некоторых систем. Иногда из-за экспериментальных трудностей глубокого изучения систем ограничиваются установлением коэффициента распределения. Значение коэффициента распределения относится к определенному, часто очень узкому интервалу условий — прежде всего к pH и солевому фону химический состав и концентрация буферных растворов, а также различных маскирующих веществ также нередко сильно влияют на численное значение [c.46]

Поэтому флуоресцируют в основном ароматические органические соединения (бензол, нафталин, антрацен и их производные) или комплексы металлов с флуорогенными реагентами. Флуорогенные реагенты обычно содержат два или больше ароматических кольца, соединенных ненасыщенной связью. В состав молекул этих реагентов входят кислород или азот присутствие гидроксильных групп или аминогруппы в молекулах реагента облегчает образование комплексов. [c.107]

Газовая хроматография. Это быстрый и, вероятно, лучший метод определения констант устойчивости комплексов, в состав которых входят летучие лиганды, например олефины. Проба, содержащая лиганд, вводится в колонку газового хроматографа и элюируется инертным газом-носителем [103]. Колонку обычно заполняют соответствующим твердым сорбентом-носителем, на поверхность которого нанесена неподвижная жидкая фаза, представляющая собой раствор соли металла в воде [104] или в таком растворителе, например этиленгликоле [105], в который можно вводить инертный фоновый электролит для контроля коэффициентов активности. Коэффициент распределения ли- [c.162]

Когда в реакции участвуют парамагнитные ионы, концентрация соединений в растворе может определяться путем измерения магнитной восприимчивости. Магнитная восприимчивость является аддитивной величиной, складывающейся из восприимчивостей всех имеющихся в растворе компонентов. В отсутствие химических реакций магнитная восприимчивость вещества меняется линейно с его концентрацией. Если происходит реакция, возникают отклонения от линейности. Полинг с сотрудниками 34] исследовали растворы ферри-гемоглобина путем магнитного титрования. При этом определяется функция % = сь), где X — магнитная восприимчивость, а сь — концентрация комплексообразующего вещества. Таким образом можно опреде- лить состав и константы устойчивости комплексов металлов с парамагнитными центральными ионами [34—36]. [c.370]

Как видно из приведенных выше экспериментальных данных, путем подбора соответствующих катализаторов можно синтезировать полидиены с любой микроструктурой. В первую очередь, микроструктура полимеров определяется природой переходного металла катализатора. Как правило, соединения металлов VIII группы (кобальта, никеля, родия, железа), а также титана и ванадия являются более подходящими для синтеза 1,4-полибутадиенов комплексы металлов V и VI групп (хрома, молибдена, вольфрама, ниобия) и палладия дают полимеры с боковыми винильными звеньями. В то же время стереоселективность катализаторов может быть существенно изменена путем введения в состав каталитических комплексов различных лигандов. [c.105]

Следовые компоненты могут быть чисто органическими (ПАУ, ХОС, ПХБ, ПХДД) или неорганическими (радионуклиды, тяжелые металлы), либо иметь смешанный состав (металлоорганическис соеданения, комплексы металлов с органическими лигандами, белками, ДНК и др) Заметим, что последние играют важнейшую роль в биологии, но для их определения на уровне следовых количеств обычно применяют специфические биохимические методы. [c.153]

Асфальтены оказывают сильное влияние на процесс плавления нафталина, повышая его растворимость в трикозане. Пик плавления нафталина в смеси только с трикозаном исчезает при 70% мае., а при добавлении асфальтенов — при 45% мае. парафина в смеси. Таким образом, асфальтены взаимодействуют как с ароматическими, так и с парафиновыми углеводородами, изменяя их собственное межмолекулярное взаимодействие. Такое распределение сил межмолекулярного взаимодействия определяет процессы структурообразования и изменение физико-химических свойств парафинонаполненных нефтяных систем. В состав асфальтенов входят гетероатомные соединения и комплексы металлов порфиринового и непорфиринового типов, которые придают асфальтенам полярность и поверхностно-активные свойства. При [c.154]

Молекулы воды, будучи диполями, способны притягиваться преимущественно к положительным ионам металлов, образуя комплексьг. Комплексы, в состав которых входит вода, называют аквакомплексами. Связь между положительными ионами металлов и кислородом воды является координативной связью. (Аквакомплексы раньше назывались кристаллогидратами, а вода, вошедшая в их состав, — кристаллизационной. Количество кристаллогидратов довольно велико.) [c.628]

Смешанные комплексные соединения — полиядерные комплексы, в состав которых входит несколько атомов металла, и моноядер-ные соединения, в состав которых входит несколько различных лигандов. Введение второго лиганда придает комплексу ряд новых свойств, например появляется окраска или увеличивается ее интенсивность, усиливается способность экстрагироваться органическими растворителями (ионные ассоциаты). [c.37]

Полагают, что в общем случае состав экстрагируемого комплекса металла можно описать формуло [c.250]

Состав комплексов металлов с мурексидом зависит от pH раствора. Так, в слабощелочной среде цинк образует с мурексидом комплекс с соотношение реагирующих компонентов 1 1, а в щелочной среде — комплекс 2пН2- Мурексид чаще всего применяют при титровании ионов кальция. [c.287]

Получены комплексы Р1(П) и Р<1(11) - [M( N)( N)2] с гетероциклическими (С Ы) -циклометаллирующими лигандами на основе 2-фенилпиридина и 2-(2 -тиенил)-пиридина и амбидентатными N-лигaндaми и разработана методика их применения в качестве координационно-ненасыщенных комплексов-лигандов , взаимодействующих с М(С К ) комплексами-металлами , для синтеза новых гомо-, и гетеро-биядерных [M( N)( i- N)2M ( N)] комплексов, отличающихся как природой металлокомплексных М(С К) -фрагментов в их составе, так и характером их координации по отношению к мостиковым амбидентатным цианидным лигандам. Состав и строение 14 новых комплексов охарактеризовано методами ЯМР- ИК-, электронной спектроскопии, циклической вольтамперометрии. [c.62]

В 70-80-е гг. 20 в. широко исследуются катализаторы-комплексы металлов, закрепленные на пов-сти носителя (ЗгОг, А1гОз и др.). Состав таких комплексов описывается общей ф-лой Х М У ,, где М-активный центр (атом) переходного металла, X-лиганд, связывающий атом металла с пов-стью, У-внеш. лиганд. В общем случае комплекс м. б. моноядерным (т= 1) или полиядерным (т>2) и связан с пов-стью одним или неск. лигандами X. Напр., растворимый комплексный катализатор гидрирования КЬ[Р(С5Н5)з]зС1 м. б. закреплен на пов-сти силикагеля [c.541]

В некоторых случаях дифракция рентгеновских лучей может быть использована для определения абсолютной конфигурации оптически активных веществ. В 1951 г. Бижро, Пирдеман и ван Боммель изучили натриеворубидиевую соль (+)-винной кислоты с помощью дифракции рентгеновских лучей и нашли, что ее абсолютная конфигурация соответствует той, которая была произвольно выбрана Фишером из двух возможных энантиоморфных структур 100 лет назад. Дифракция рентгеновских лучей находит также широкое применение в неорганической химии при определении как структур, так и правильных формул многих гидридов бора и карбонильных комплексов металлов, которым ранее были приписаны ошибочные формулы. Во многих случаях дифракция является единственным практическим методом установления правильного состава соединений. При изучении искусственно полученных элементов— нептуния, плутония, кюрия и америция — стало возможным быстро устанавливать их чистоту и химический состав, используя чрезвычайно малые количества вещества и не разрушая образцы. [c.583]

Нанесенные на носители карбонильные комплексы металлов VIII группы с включением в их состав катионов К . Na+ и др. [c.32]

Механизм фиксации азота долгие годы был интригующей химической и биохимической проблемой отчасти из-за характерной химической инертности молекулы азота. Самая старая и самая общепринятая гипотеза была выдвинута Виландом еще в 1922 г. согласно этой гипотезе, молекула азота восстанавливается в три стадии (схема 6). Однако в процессе восстановления азота не было обнаружено ни одно из предполагаемых промежуточных соединений (диимин и гидразин). Более того, диимин вообще не восстанавливается этим ферментом, хотя гидразин при действии нитрогеназы превращается в аммиак. В последние годы предпринимались попытки решить эту проблему с помощью химических исследований. Так, Чатт и сотр. [9] показали, что комплекс металл— азот типа М(Н2)2(РРз)4 (где М = Мо или Ш) при обработке серной кислотой в метаноле образует аммиак с выходом до 90%- Этим исследователям удалось, используя различные лиганды фосфиновой природы и различные кислоты, получить вольфрамовые и молибденовые комплексы, в состав которых входят содержащие азот лиганды (N2H, N2H2 и М2Нз), соответствующие различным стадиям восстановления азота. В аналогичных исследованиях Ван Тамелен и Брюле [10] нашли, что молибденовое комплексное соединение (7) при обработке бромоводородной кислотой в Л -метилпирролидоне образует аммиак (0,36 моль на 1 моль комплекса). [c.402]

Замена моиооксида углерода в карбонилах металлов. Многие олефиновые комплексы металлов могут быть получены прямым замещением на олефин монооксида углерода, входящего в состав карбонилов металлов. Реакции могут индуцироваться как термически, так и фотохимически. Высокие выходы стабильных комплексов достигаются при реакциях карбонилов с фторолефина-ми, олефинами, несущими электроноакцепторные заместители, или хелатообразующими диенами. Стабильные комплексы общей формулы Ре лефин) (С0)4 были получены при нагревании Fe2( O)9 Б бензоле с такими непредельными соединениями, как малеиновый [c.276]

Хотя комплексы алкилсерных кислот, очевидно, аналогичны комплексам с карбоновыми кислотами, состав комплексов металла в органической фазе для систем с алкиларилсульфоновыми кислотами обычно другой [65, 66, 74, 79, 90]. Главной причиной этого является ассоциация экстрагента в органическом растворе. В таких системах реакция экстракции [c.33]

Разбавитель может очень сильно влиять на состав комплекса металла в органической фазе. В разбавителях, где экстрагент по преимуществу мономерен, комплекс скорее имеет состав МХ , чем М(Х-НХ), , характерный для неполярных разбавителей [156, 173]. В разбавителях, для которых характерно относптельно небольшое значение (гексон),НХ и(НХ)2 сосуществуют в равновесии и обе формы могут экстрагировать металл независпмо. Следовательно, общая зависимость Ig D от концентрации экстрагента может иметь значение, колеблющееся численно между ml2 и т (заряд катиона) [93, 94, 108, 157, 174]. [c.39]

Наиболее распространенными объектами анализа в медащине являются кровь и моча, в которых, например, определяют содержание глюкозы при диагностике диабета. Поскольку химический и биохимический состав крови и мочи различаются, подготовка проб при химическом анализе для этих двух объектов тоже различна и в обоих случаях довольно сложна. Например, в моче могут содержаться белки, кетонные тела, билирубин, уробилиноген, лейкоциты, эритроциты, а в очень малых количествах — до тысячи компонентов, в том числе ионы металлов в виде комплексов. Химический состав крови не менее сложен. Объект анализа может претерпевать изменения в зависимости от времени и температуры, при которой он хранится перед анализом. Так, на состояние мочи оказывает влияние pH, значение которого определяется заболеванием. Разработаны тест-средства для определения глюкозы, холестерина, контроля лекарственных препаратов. В инструкциях по использованию тестов указана необходимая пробопод-готовка в зависимости от анализируемого объекта и определяемого компонента или показателя. [c.245]

Ферменты имеют различные молекулярные мвссы — от 10 000 до 1 ООО ООО и выше. Они могут быть построены из одной полипептидной цепи, нескольких полипептидных цепей или представлять собой сложные (иногда полиферментиые) комплексы. В состав фермента входят и небелковые компоненты, получившие название коферментов (кофакторов),— ионы металлов, небольшие органические молекулы типа витаминов и т. п. [c.177]

Участие в создании органической природы. Вопрос о месте формальдегида в развитии растительного мира давно привлекает внимание ученых. Легко видеть, что наряду с метаном, метанолом, циановодородом и муравьиной кислотой формальдегид относится к числу наиболее простых, можно сказать элементарных органических соединений. Большинство других простейших соединений, встречающихся в природе, таких, как оксид и диоксид углерода, вода, аммиак и т. п. относится уже к сфере неорганической химии, (различными исследователями доказана возможность образования формальдегида в условиях, близких к природным. Так, зарегистрировано образование формальдегида при фотохимическом окислении метана или метанола, при атмосферном давлении и в отсутствие катализаторов [1]. Термодинамически возможно получение формальдегида гидрированием оксида и диоксида углерода. Хорошо известно, что гидрирование легко протекает в присутствии металлов, распространенных в земной коре, — хрома, меди и т. д. С этой точки зрения, весьма Интересно наблюдение, сделанное недавно в Ленинградском университете Корольковым и Щукаревым [2]. Этим исследователям удалось показать, что образование формальдегида происходит и при взаимодействии оксида углерода (II) с водой, под влиянием оксидов молибдена, точнее, биядерных комплексов, в состав которых входит катион Mo202(H20)s +. Окислительно-восстановительное превращение оксида углерода (II) протекает в две стадии. Вначале образуется гидридный кластерный комплекс ((Нг) и диоксид углерода [c.7]

Комплексоны с несколькими донорными атомами в молекуле действуют как полидентатные лиганды. Так, ЭДТА содержит 4 донорные группы с кислородными атомами (—СОО ) и 2 группы,с атомами азота, в силу чего координационная сфера ионов металлов с координационными числами 4 и 6 может быть полностью заполнена. Поэтому у комплексов, образованных этими лигандами с ионами металлов, состав всегда , М Ь = 1 1, а суммарный заряд зависит от заряда комплексообразователя. [c.271]

Иолилигандные комплексы, аддендами в которых могут являться любые две, три или четыре молекулы из широкого набора гетероатомных соединений нефти, очевидно, представляют собой один из наиболее распространенных типов нефтяных компонентов, содержащих поливалентные металлы. Такие комплексы, образующиеся путем координации металлов с атомами 5, N или О гетероорганических молекул, а также я-комплексы металлов или их солей (особенно галоидных) с ароматическими системами, входящие в состав смолистых компонентов нефтей, высоко лабильны и способны к разрушению и динамически равновесным трансформациям при контакте с разнообразными активными агентами (химическими реагентами, растворителями, адсорбентами и пр.). Однако при достаточной экранированности координационного центра лигандами, как, например, в я-комплексах металлоценового (сэндвичевого) типа или во фрагментах, расположенных во внутренних слоях пространственно организованных пачечных асфальтеновых макромолекул [13 14], эти металлосодержащие соединения нефти становятся намного более устойчивыми к действию агентов. Иолилигандные и я-комплексы с [c.144]