Использование полиоз

Использование полиоз с сохранением их полимерной природы и свойств ограничивается главным образом их удерживанием в бумажной массе в качестве связующего, улучшающего образование межволоконных связей и прочность бумаги. Введение выделенных гемицеллюлоз в массу из рисовой соломы, из древесины лиственных и хвойных пород при получении бумаги и картона приводило к значительному улучшению прочностных свойств [127, 167]. Водорастворимый арабиногалактан лиственницы, который можно извлекать с выходом до 25 %, пригоден в качестве нетоксичного материала для получения эмульсий и связующего для таблеток [128, 129]. Результаты исследований арабиногалактана и примеры использования приводятся в обзоре [1]. [c.414]

В связи с общей тенденцией увеличения использования для производства волокнистых полуфабрикатов древесины лиственных пород (см. 16.1) предпринимались многократные попытки получить древесную массу из лиственных пород, сравнимую по качеству с массой из хвойных пород. С этой целью применяли химикаты, вызывающие более интенсивное размягчение компонентов древесной щепы и способствующие получению более или менее неповрежденных волокон, таких, как у древесины хвойных пород. Химикаты, используемые главным образом при повышенной температуре, действуют как на лигнин, так и на полиозы, вызывая увеличение гидро-фильности лигнина, частичную делигнификацию, а также некоторое растворение полиоз [283, 315, 349]. [c.340]

Основное направление использования целлюлозы (рис. 18.2) как в настоящем, так и в будущем — производство волокнистых полуфабрикатов для бумаги (см. 16), искусственных волокон и других производных целлюлозы (см. 17). При этом переходящие в раствор часть полиоз и основное количество лигнина, в том числе в виде продуктов деструкции, находятся в отработанных варочных щелоках. Органические вещества щелоков могут служить источником энергии или же находить другое полезное применение, в том числе путем дальнейшей переработки (см. 18.5 18.6). Целлюлоза может также использоваться и путем деструкции до глюкозы — первой и наиболее важной ступени превращений целлюлозы в низкомолекулярные продукты, открывающей широкие возможности для получения различных химических продуктов, в том числе перспективных в качестве сырья для синтеза новых полимеров вместо природного газа и нефтехимикатов (см. рис. 18.2). [c.408]

Содержание полиоз в древесине можно определять различными методами выделением всех или части полиоз и косвенными методами без их выделения. В анализе древесины общепринятая методика выделения и определения полиоз заключается в последовательной обработке хлоритной холоцеллюлозы 5 %-ным и 24 %-ным КОН [2491. Щелочные растворы полиоз нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают большим количеством этанола. Осаждающиеся фракции называют полиозами А (из 5 %-ного КОН) и полиозами В (из 24 %-ного КОН). После поправки на золу сумма этих двух фракций соответствует содержанию полиоз, но не равна точно количеству всех полиоз в образце древесины. Это обусловлено частично их потерей, главным образом пентоза-нов, при делигнификации (см. 3.2.6), неполным осаждением из спиртовых растворов кроме того, в альфа-целлюлозе остается существенная примесь полиоз (см. 3.2.7) [201 ]. Для определения содержания полиоз в древесине хвойных пород предложена модификация этого метода с использованием 5 %-ного и 17,5 %-ного NaOH [691. Описан комбинированный метод выделения из древесины полисахаридов по Уайзу [249] с дополнительным определением содержания пентозанов, уроновых кислот и ацетильных групп непосредственно в древесине после экстрагирования водой [202]. В принципе, для определения содержания полиоз можно использовать любую методику их фракционного выделения при условии, что сумма фракций характеризует общее количество полиоз или, по крайней мере, преобладающую часть. [c.37]

Табл. 16.6 дает краткий обзор нетрадиционных методов получения целлюлозы. В литературе можно найти и более ранние сведения [2881, а также описание азотнокислотного н гидротропного методов варки [206, 288, 295]. Последние испытаны в производственных условиях и оказались наиболее пригодными для недревесного волокнистого сырья, а также для древесины лиственных пород. Варку с органическими растворителями можно рассматривать как вполне жизнеспособный метод, который может в будуш,ем стать основным методом варки целлюлозы благодаря относительно низким капиталовложениям, требуюш,имся для строительства новых заводов, отсутствию загрязнения окружающей среды и возможности выделения в почти неизмененном состоянии полиоз и лигнина, пригодных для дальнейшего использования с целью получения ценных продуктов (см. 18.6). [c.370]

Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. При холодном облагораживании низконолекулярные полиозы удаляются более полно в целлюлозе их остается не более 2—4%. Степень полимеризации целлюлозы дополнительно не снижается. В ряде случаев после такой обработки средняя степень полимеризации целлюлозы, определяемая вискозиметрически, даже несколько повышается это объясняется удалением низкомолекулярных фракций в процессе облагораживания. Недостатком метода холодного облагораживания сульфитной целлюлозы является повышенный расход щелочи, для повторного использования которой требуется применение специальных методов регенерации, а также ухудшение растворимости- получаемых ксантогенатов целлюлозы (понижение реакционной способности целлюлозы к вискозообразованию). Выяснение причин этого интересного факта требует дополнительных исследований. [c.176]

Наличие различного типа связей лигнина с целлюлозой и другими полиозами необходимо учитывать при разработке методов отделения полиоз от лигнина. Отделение полиозного комплекса от лигнина применялось преимущественно в аналитических целях — для количественного определения содержания лигнина и полиоз в растительных материалах. В последнее время использование полиозного комплекса начинает приобретать промышленное значение. Общее количество полисахаридов, находящихся в древесине, составляет 70—75% от веса древесины, в то время как содержание целлюлозы не превышает 50—60% [c.146]

Весьма ценные данные для выяснения строения полиоз по- тучаются при неполном гидролизе полисахаридов рши их производных кислотами или энзимами. Идентификация дисахаридов дает прямое указание о типе и форме связей между элементарными звеньями в макромолекуле. В случае линейной формы макромолекулы с однотипным характером связи между всеми звеньями макромолекулы этих данных вполне достаточно для установления структуры полиоз. Нахождение октаацетилцелло-биозы, имеющей 1—4-р-связь, в продуктах ацетолиза ацетилцеллюлозы и мальтозы, содержащей 1—4-а-связь, среди продуктов энзиматического разрущения крахмала послужило в свое время отправным пунктом для установления структуры этих веществ. Этот метод был неоднократно использован при определении строения полиоз. При ацетолизе метилксилана была получена тетраметилксилобиоза со связью 1—4 и таким образом была установлена структура ксилана. [c.518]