Методы определения тория в силикатных породах

Методы определения тория в силикатных породах [c.376]

Метод [578, стр. 133] предназначен для определения очень малых количеств тория (нижний предел 0,0()1 % ТЬОг) и является основным при химическом выделении тория из фосфатных и силикатных пород различных видов. Методика сложна, ее выполнение занимает продолжительный промежуток времени, однако она может быть значительно упрошена для анализа менее сложных объектов. [c.163]

Метод применим для определения 10 —10" % тория в любых силикатных породах, содержащих большие количества циркония, титана и редкоземельных элементов. [c.328]

Метод определения тория в любых силикатных породах в том числе с высоким содержанием 2г, Т1, р.з.э. и других элементов, основан на отделении 2т, и р.з.э. ионным обме ном на катионите КУ-2 в Н-форме. не сорбируется из 1н соляной кислоты р.з.э. вымываются 2н. соляной кислотой 2г—0,5%-ным раствором щавелевой кислоты. Торий фото метрируется с арсеназо III в 5н. соляной кислоте без отде ления оксалатов. Чувствительность метода 10 —10 % относительная ошибка при определении 5—10%. [c.11]

Ф о с ф а т и о-ф т о р и д н о-и одатный метод определения очень малых количеств тория в фосфатных и силикатных породах [c.163]

Точное определение фтора в карбонатных породах, как и определение его в силикатных породах, затруднительно. Из всех методов определения фтора, по-видимому, наилучшим является метод отгонки (стр. 824) с последующим титрованием фтора в отгоне раствором нитрата тория (стр. 825) или колориметрическим его определением в том же отгоне одним из вариантов метода Стейгера — Мервина. Если анализируемая порода не полностью растворяется в кислоте, как это требуется при применении указанного метода, то надо или исследовать отдельно остаток после обработки кислотой на присутствие в нем фтора, или же всю навеску пробы сплавлять с карбонатом натрия и потом проводить отгонку . [c.1062]

Изложенный метод использовался для определения тория в воде [46, 51], монацитовых концентратах [18], бедных рудах [114]. Б. П. Никольский и А. М. Трофимов применили его для концентрированных растворов, в частности для солей уранила [89]. В работе по спектрофотометрическому определению тория [88 ] производилось сравнение описанного катионообменпого метода с анионообменным выделением из концентрированных солянокислых растворов. Было установлено, что анионообменный метод предпочтительнее в тех случаях, когда анализируемые пробы содержат только уран и железо, Если же в пробах присутствуют и другие элементы, например, щелочные, щелочноземельные и редкоземельные металлы, а также анион SO , то катионообменный метод дает лучшие результаты (ср. [7 ]). Этим методом удобно определять микрограммовые количества тория в силикатных породах [59]. Чтобы облегчить элюирование примесей М НС1, перед пропусканием раствора через колонку железо рекомендуется восстановить до двухвалентного состояния. Титан и цирконий элюируют 0,lAf лимонной кислотой. После промывания колонки водой торий удаляют из нее с помощью Ш H2SO4. [c.334]

Для отделения тория предложены методы ионного обмена, хроматография на колонках, жидкостная экстракция и осаждение. Ни один из этих методов не обеспечивает полного отделения тория за одну операцию, и многие авторы рекомендуют сочетание двух и более методов. Аниониты применяются для отделения тех элементов, которые в хлоридных растворах образуют анионные комплексы, от тория и других элементов, не образующих их [8]. Таким путем можно отделить уран и цирконий — элементы, мешающие фотометрическому определению тория с арсеназо III. Редкоземельные элементы, которые также мешают определению тория, проходят вместе с торием в элюат. Калкин и Райли [9] применили метод жидкостной экстракции трибутилфосфатом для выделения тория, циркония (-f гафния) и церия из силикатных пород и отделения этих элементов на колонке С катионитом. Для вымывания циркония (-Ьгафния) и тория применялись растворы щавелевой кислоты, а для вымывания церия — соляная кислота. [c.405]

Для выделения урана из растворов используются методы ионного обмена. Коркиш и Аррениус [16] применяли сильноосновной анионит (дауэкс 1X8 в нитратной форме) для отделения урана, тория, редкоземельных элементов, кадмия, висмута и свинца от всех других элементов, присутствующих в глубоководных морских отложениях. В последней работе Хазана с сотр. [17] для отделения урана и свинца от других элементов, присутствующих в силикатной породе, использована адсорбция из солянокислого раствора, содержащего метиленгликоль. Однако методы ионного обмена не нашли широкого применения для определения урана в силикатных породах. [c.431]

К этому списку можно прибавить еще группу так называемых редкоземельных элементов, олово, платину, тантал, ниобий, бор, бериллий и гелий. Некоторые из них встречаются иногда в определимых количествах, но их легко не обнаружить в ходе анализа по причине отсутствия точных методов их иденгификации. Торий, церий и другие редкоземельные элементы, вероятно, встречаются в силикатных горных породах гораздо чаще, чем это обычно полагают. Их присутствие и количество могут быть легко и точно установлены методами, указанными в своем месте, так что нет более причин пропускать их определение, как это было до настоящего времени, особенно если микроскопическим анализом или каким-либо иным образом доказано присутствие минералов, которые могут содержать эти эл( менты. [c.882]

Методы разложения для анализа очень малых количеств тория, применимые к большинству силикатных и фосфатных пород и руд и обеспечивающие по. шое разложение образца, разработаны Фостером и сотрудниками [88]. Однако они непригодны для анализа концентратов, содержащих большие количества очень устойчивых минералов. При определении следов тория разлагают большие навески анализируемого образца, поэтому чтобы не вводить много щелочных солей лучше использовать летучие кислоты. Если при этом остается нерастворимый осадок, его переводят в раствор сплавлением с флюсом Ыа.,0.2 с Ма1 , смесью НаР с пиросульфатом ка-, шя или смесью МаоСО.-, с боратом натрия. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология