Силикатные тория

Ожиженная бутан-бутеновая фракция, содержавшая 19,3 % изобутилена и 28,6% м-бутилена, полимеризовалась при 165° и давлении 45 кг/см в присутствии катализаторов крекинга на силикатной основе [67] при объемной часовой скорости жидкости от 7 до 8 с образованием от 36 до 52 % вес. полимера в расчете на взятый бутилен. Эти синтетические катализаторы имели состав окись кремния — окись алюминия, окись кремния — окись циркония, окись кремния — окись алюминия— окись циркония и окись кремния — окись алюминия — окись тория, в которых 100 молей окиси кремния были смешаны соответственно с И молями окиси алюминия, 50 окиси циркония, 2 окиси алюминия и 12 окиси циркония, 5 окиси алюминия и 0,5 окиси тория. [c.204]

Известны многие вещества, обладающие способностью повышать скорость крекинга нефтепродуктов, но высокие выходы желаемых продуктов получаются лишь при переработке с применением гидратированных алюмосиликатов. В промышленности могут использоваться активированные (обработанные кислотой) природные глины типа бентонита и синтетические алюмосиликатные или магниево-силикатные катализаторы [281, 286]. Их активность можно в некоторой степени увеличить добавкой малых количеств окисей циркония, бора (последняя имеет тенденцию улетучиваться во время процесса) и тория. При введении этих добавок состав продуктов крекинга в основном не изменяется. Как природные, так и синтетические катализаторы могут применяться в виде шариков, таблеток или порошка в любом случае необходима их своевременная замена вследствие потерь от истирания и постепенного снижения активности. [c.339]

Силикатные минералы (торит, оранжит, гадолинит, ортит и др.) чаще всего разлагают при двух- или трехкратном упаривании с концентрированной соляной кислотой сухой остаток смачивают той же кислотой, разбавляют горячей водой и затем отделяют кремнекислоту обычно принятым способом. После фильтрования и промывания осадка последней фильтрат обрабатывают при определенных условиях сероводородом и отделяют сульфиды металлов сероводородной группы. После удаления избытка сероводорода кипячением торий вместе с р. 3, э осаждают щавелевой кислотой в виде оксалатов. [c.159]

Метод [578, стр. 133] предназначен для определения очень малых количеств тория (нижний предел 0,0()1 % ТЬОг) и является основным при химическом выделении тория из фосфатных и силикатных пород различных видов. Методика сложна, ее выполнение занимает продолжительный промежуток времени, однако она может быть значительно упрошена для анализа менее сложных объектов. [c.163]

Силикагель часто рекомендуется в качестве катализа- 1 тора или носителя. Однако найти в литературе подроб- 1 ные и вполне удовлетворительные указания по его приготовлению довольно трудно. Обычно его получают при взаимодействии жидкого силикатного стекла и кислоты [1—3]. Смеси жидкое стекло — кислота образуют золи, которые с большей или меньшей быстротой коагулируют в гели, причем скорость коагуляции зависит от концентрации, температуры, характера и количества применяемой кислоты, а также от ряда других факторов [3, 4]. Влияние количества кислоты на скорость коагуляции весьма значительно. Время, необходимое для коагуляции жидкого стекла, равно бесконечности. При понижении щелочности смеси жидкое стекло — кислота наблюдается чрезвычайно быстрое сокращение времени, необходимого для коагуляции, которое становится минимальным (3— [c.94]

Наиболее пригодными для определения возраста методами ядерной хронологии оказались каменные метеориты. Они в измеримых количествах содержат торий, уран, калий, рубидий, самарий. Поэтому их возраст можно определять разными методами. Что касается железных метеоритов, то из-за содержания в них ничтожного количества радиоактивных элементов возможности применения к ним геохронологических методов довольно ограничены. Некоторый выход из положения дают мелкие силикатные включения в железных метеоритах, которые пригодны для датировки калий-аргоновым и рубидий-стронциевым методами. [c.424]

Определение кобальта в окиси тория см. [767], в силикатных и карбонатных породах [267, 836]. [c.185]

История поведения редкоземельных элементов в земной коре еще очень мало изучена. На основании геохимических исследований [1014] считают, что эти элементы при первом фазовом отделении жидкой магмы оказались в составе силикатного плава и являются, следовательно, литофильными элементами. Во второй стадии магматического затвердевания рзэ собираются вместе с другими редкими элементами (торий, иттрий, скандий и др.) преимущественно в конечных продуктах кристаллизации магмы. Именно поэтому они встречаются в местах, где происходит значительное выветривание гранитных или сиенитовых пород или их метаморфических эквивалентов, кристаллизующихся на большой глубине. [c.8]

Силикатные горные породы Th Th IT 287,041 0,01-0,3 15 Применяют те же образцы сравнения, что и при определении РЗЭ, но дополнительно содержащие добавки окиси тория (ТЬОг) То же, что и при определении РЗЭ Угольная дуга переменного тока (220 В, 20 А). Испарение из электрода. Спектрограф ДФС-13 с дисперсией 2 А/мм [c.715]

Методы определения тория в силикатных породах [c.376]

Определение тория в родниковых минеральных водах и в силикатных породах с помощью эманации тория [2848]. [c.242]

Определение тория в родниковой минеральной воде и в силикатных минералах с помощью эманации тория [2548]. [c.346]

Применение. Л. широко применяется в цветной металлургии, в авиационной промышленности в виде сплавов с Ь g, РЬ, Си, Ад, А1, обладающих пластичностью, прочностью, легкостью и антикоррозионными свойствами. В ядерной энергетике Л. используется для получения трития, при изготовлении регулирующих стержней в системе защиты реакторов, в качестве теплоносителя в урановых реакторах, как растворитель урана и тория. В силикатной промышленности минералы Л. сподумен и лепидолит используются для производства различных материалов, в частности стекла с повышенной устойчивостью к растрескиванию и раскалыванию. В резиновой промышленности полимеризационные процессы облегчаются использованием Л. в диспергированном виде. В черной металлургии Л. применяется для раскисления, легирования и модифицирования многих марок сплавов. В машиностроении Л. используется в виде добавок к подшипниковым сплавам для повышения твердости и очистки и как флюс в пайке и сварке алюминия. [c.24]

Чувствительность.— 0,1 % окиси тория в силикатной породе. [c.285]

Окись тория, отложенная на окиси кремния [40], подобно алюмо-силикатному катализатору Гайера [17] катализировала полимеризацию изобутилена при 119° и атмосферном давлении, давая приблизительно 50 % диизобутилена, 40% триизобутилена.. Этот выход диизобутилена приблизительно в 1,7 раза превышает выход, полученный в присутствии катализатора Гайера. [c.204]

При действии иа силикатное стекло воды или кислых растворов происходит навира-тельное извлечение составных частей стекла в рас тор. Поверхностный слой стекла превращается I пористую высококремнсземистую пленку, предохраняющую глубинные слои стекля от действия коррозионного агента. [c.343]

При установке силикатных ванн предъявляются следующие основные требования а) все ниже- и вышележащие пласты от водоносного коллектора должны быть изолированы цементным мостом, пакерсм и т. д. б) водоносный коллектор в момент подвода к нему рабочей смеси должен принимать, а не проявлять, закачка рабочей смеси должна осуществляться до прекращения приемистости колле1 тора. После выдержки при избыточном давлении 100— 150 кго/см в течение 2—4 ч проводится испытание скважины на притог и в случае некачественной изоляции коллектора операция повторяется с повышенным содержанием жидкого стекла. [c.255]

Проведение опыта Б. Разбавляют в пять раз ко тор-СК1ИЙ силикатный клей ли приготовляют 50%-ный раствор силиката натрия. Приготовленный раствор наливают в сосуд с плоскопараллельными стенками емкостью 2 л и бросают в него крупные кристаллы следующих солей хлорида железа, хлорида марганца, хлорида магния, сульфата меди, а также сульфата никеля. [c.54]

Ф о с ф а т и о-ф т о р и д н о-и одатный метод определения очень малых количеств тория в фосфатных и силикатных породах [c.163]

Г Вернемся к рассмотрению материалов на основе классификации их па составу. Группа неметаллических неорганических ма--териалов также весьма обширна, как и группа органических материалов. Она включает разнообразные керамические материалы, как кислородсодержащие (фарфор, стекло, керамика на основе чистых тугоплавких оксидов алюминия, тория, магния, иттрия, бериллия и др., керамика сложного состава со специальными свойствами), так и бескислородные (нитриды, бориды и силициды, прозрачная керамика на основе халькогенидов цинка и кадмия, фторидов РЗЭ). Среди них важное место занимают силикатные цементы и бетоны, графитовые материалы (графопласты и графолиты, пироуглерод), а также солеобразные материалы на основе фосфатов и галогенидов. Неорганические материалы можно также разделить на две группы — природные и искусственные. Первые используют для изготовления крупногабаритных сооружений в виде самостоятельного конструкционного материала или в качестве футеровки металлических корпусов различных аппаратов. Горные породы — незаменимый конструкционный материал, в частности для химического производства (башни йодно-бромного производства, поглощения газообразного хлористого водорода и т. д.), а также в качестве наполнителей в производстве вяжущих силикатов — кислотоупорных цементов и бетона. Природные материалы трудно обрабатывать механически, что приводит к громоздкости выполненных из них сооружений. [c.145]

Большинство керамических материалов являются кислородсодержащими соединениями. Среди них можно выделить две большие группы — силикатные керамические материалы (на основе глин и других силикатов) и керамические материалы из чистых тугоплавких оксидов (например, оксидов беррилия, магния, циркония, гафния, тория, урана и т. д.). К бескислородным принадлежат керамические материалы из карбидов, нитридов, боридов и силицидов. Рассмотрим лишь некоторые керамические материалы, применяемые в качестве конструкционных. Несколько ниже, при рассмотрении материалов и их классификации по структуре или свойствам, значительное внимание будет уделено керамике со специальными свойствами (магнитными, электрическими, оптическими и иными функциями). [c.151]

К этому списку можно прибавить еще группу так называемых редкоземельных элементов, олово, платину, тантал, ниобий, бор, бериллий и гелий. Некоторые из них встречаются иногда в определимых количествах, но их легко не обнаружить в ходе анализа по причине отсутствия точных методов их иденгификации. Торий, церий и другие редкоземельные элементы, вероятно, встречаются в силикатных горных породах гораздо чаще, чем это обычно полагают. Их присутствие и количество могут быть легко и точно установлены методами, указанными в своем месте, так что нет более причин пропускать их определение, как это было до настоящего времени, особенно если микроскопическим анализом или каким-либо иным образом доказано присутствие минералов, которые могут содержать эти эл( менты. [c.882]

Точное определение фтора в карбонатных породах, как и определение его в силикатных породах, затруднительно. Из всех методов определения фтора, по-видимому, наилучшим является метод отгонки (стр. 824) с последующим титрованием фтора в отгоне раствором нитрата тория (стр. 825) или колориметрическим его определением в том же отгоне одним из вариантов метода Стейгера — Мервина. Если анализируемая порода не полностью растворяется в кислоте, как это требуется при применении указанного метода, то надо или исследовать отдельно остаток после обработки кислотой на присутствие в нем фтора, или же всю навеску пробы сплавлять с карбонатом натрия и потом проводить отгонку . [c.1062]

Изложенный метод использовался для определения тория в воде [46, 51], монацитовых концентратах [18], бедных рудах [114]. Б. П. Никольский и А. М. Трофимов применили его для концентрированных растворов, в частности для солей уранила [89]. В работе по спектрофотометрическому определению тория [88 ] производилось сравнение описанного катионообменпого метода с анионообменным выделением из концентрированных солянокислых растворов. Было установлено, что анионообменный метод предпочтительнее в тех случаях, когда анализируемые пробы содержат только уран и железо, Если же в пробах присутствуют и другие элементы, например, щелочные, щелочноземельные и редкоземельные металлы, а также анион SO , то катионообменный метод дает лучшие результаты (ср. [7 ]). Этим методом удобно определять микрограммовые количества тория в силикатных породах [59]. Чтобы облегчить элюирование примесей М НС1, перед пропусканием раствора через колонку железо рекомендуется восстановить до двухвалентного состояния. Титан и цирконий элюируют 0,lAf лимонной кислотой. После промывания колонки водой торий удаляют из нее с помощью Ш H2SO4. [c.334]

Схватывание и твердение всех зубных цементов, несмотря на многообразие их химического состава, характеризуется образованием фосфатного геля.. Зубные силикатные цементы не обладают истинными, гидравлическими свойствами, как у портланд-цемента , но добавление растворов фосфорной кислоты, сразу же. стимулирует реакцию. Окись цинка в фосфатных цементах способствует процессу твердения в силикатных цементах эту роль выполняют глинозем, известь-и т. д. 2 Руфф, Фридрих и Ашер з изучили реакции этих видов зубного цемента, обусловливающие быстрое схватывание и твердение. Вместо раствора фосфорной кислоты эти авторы использовали сложные фториды, например силикофториды цинка, магния, алюминия, олова, циркония и т. д., в комбинации с окисью кальция,, двуокисью тория, двуокисью церия и пр. Многие из перечисленных вариантов цемента нельзя использовать на практике из-за их высокой способности к реакциям, чрезмерного изменения объема и других нежелательных свойств. Однако оказалось, что смесь окиси лантана с кремнеземом с молярным соотношением 1 2, смешанная с фосфорной кислотой или раствором фосфата цинка, может быть использована. Под микроскопом видно, что гель, образовавшийся в результате. реакции, в сущности представляет собой гидрат кремнезема, в котором кристаллизуются фториды или фосфаты. [c.831]

На рис. 9.6, а показан отопительный бытовой аппарат АОГВ-15-3-У, предназначенный для местного водяного отопления жилых и служебных помещений с теплопотерями до 13 920 Вт (площадью до 110 м ) в районах с умеренным климатом, для которых строительство районных котельных и прокладка систем централизованного отопления экономически нецелесообразны. Аппарат напольного исполнения, имеет прямоугольную форму, образуемую боковыми стенками и передней открывающейся дверкой. Может устанавливаться в кухнях, пристройках и других помещениях, удовлетворяющих требованиям правил безопасности в газовом хозяйстве и оборудованных дымоходом для отвода продуктов сгорания. Основные сборочные единицы теплообменник, блок автоматики безопасности и регулирования, тягостабилиза-тор, датчик тяги, облицовка, устройство горелочное (основная и запальная горелки). Теплообменник — штампованный, сварной. Наружные его поверхности покрыты грунтовой силикатной эмалью. Основная- горелка — 13-секционная, литая —из алюминиевого сплава, со вставными стальными пластинками (заимствована из газового проточного водонагревателя ВПГ-18-1-3-П). Блок автоматики безопасности и регулирования — термометрический, обеспечивающий доступ газа к основной горелке только при наличии пламени на запальной горелке прекращение подачи газа к аппарату при отсутствии разрежения в дымоходе контроль и регулирование температуры воды в теплообменнике в пределах от -f 50 до +90 С. [c.431]

Эффективность добавок различных видов зависит от характера применяемых сырьевых материалов и режима технологического процесса. Предпочтение следует отдавать местным добавкам залегающим вблизи завода горным породам (пески, пылевидный кварц и т. п.), отходам производства данного или близлежащих заводов (бой силикатного кирпича и т. п.). Могут быть использованы и комплексные добавки, состоящие из различных веществ, ко-, торые в сочетании друг с другом наиболее эффективно ускоряют процесс автоклавного твердения известково-песчаных материалов. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология